彭秋菊綜述,楊 琴審校
脊髓血管畸形(spinal vascular malformation,SVM)是一種先天性脊髓血管發(fā)育異常,導(dǎo)致脊髓損害而出現(xiàn)肢體無力、麻木及二便障礙的疾病。其分型復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制、影響因素、起病形式、臨床癥狀多樣,診斷需結(jié)合詳細(xì)的病史、仔細(xì)的體格檢查和豐富的神經(jīng)影像學(xué)知識,臨床極易誤診。因此,本文對SVM 予以較詳細(xì)的綜述,以提高臨床醫(yī)師對該病的認(rèn)識,減少誤診、漏診。
SVM 的臨床分型眾多,國內(nèi)外學(xué)者根據(jù)不同的分型方式,將其分為不同類型,但目前尚無統(tǒng)一的分類標(biāo)準(zhǔn)。Krings T 將SVM 分為3 大類,即動靜脈畸形(arteriovenous malformations,AVM)、海綿狀血管瘤(cavernous malformations,CM)、硬脊膜動靜脈瘺(spinal dural arteriovnous fistulae,SDAVF)[1]。2006 年Spetzler 根據(jù)解剖結(jié)構(gòu)及病理生理將脊髓動靜脈病變分為動靜脈瘺(arteriovnous fistulae,AVF)及AVM 兩大類,其中,根據(jù)解剖結(jié)構(gòu)不同最終分為SDAVF、硬膜內(nèi)腹側(cè)及背側(cè)瘺、硬膜外-硬膜內(nèi)AVM、髓周AVM、脊髓圓錐AVM[2]。國內(nèi)學(xué)者將其分為硬膜內(nèi)病變、SDAVF、椎內(nèi)-椎管硬膜上病變及椎體動脈瘤等,硬膜內(nèi)病變有4 亞型:即CM、髓周AVF、脊髓動脈瘤、脊髓AVM,其中脊髓AVM 又有髓內(nèi)、髓周、髓內(nèi)-髓周型之分[3]。臨床較常見的SVM 有SDAVF、脊髓AVM、脊髓CM,其中SDAVF 最常見。
目前SVM 的發(fā)病機(jī)制,較公認(rèn)的主要為以下3 個方面:(1)盜血:脊髓血流通過畸形血管后大量分流,使正常脊髓缺血,引起相應(yīng)的脊髓功能障礙癥狀。其臨床癥狀常呈緩慢進(jìn)展;(2)出血或血栓形成:由于外傷、運(yùn)動等致畸形血管破裂出血或血栓形成,而致臨床癥狀急性發(fā)作,或癥狀突發(fā)加重,或由于畸形血管反復(fù)多次少量出血,或再發(fā)血栓形成而表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作;(3)靜脈高壓或壓迫作用:靜脈高壓使靜脈回流障礙致脊髓水腫、缺血或擴(kuò)張、迂曲的畸形血管壓迫脊髓,引起脊髓受損。其臨床癥狀常呈緩慢進(jìn)展。
3.1 妊 娠 SVM 女性患者在妊娠期或月經(jīng)期內(nèi)易出現(xiàn)脊髓損害癥狀加劇。早期有報道一位女性患者3 次妊娠均引發(fā)脊髓損害癥狀,隨后國內(nèi)外學(xué)者相繼報道妊娠期間發(fā)病或月經(jīng)期癥狀加重病例。妊娠或月經(jīng)期引起癥狀發(fā)作或加重原因不明,有學(xué)者認(rèn)為可能是體內(nèi)雌激素水平升高、水鈉儲留、全身血容量增多,致畸形血管擴(kuò)張,從而加重脊髓壓迫所致。
3.2 運(yùn)動或體位改變 部分患者的癥狀發(fā)作或加重與運(yùn)動或體位改變相關(guān)??稍谶\(yùn)動時或之后出現(xiàn)疼痛、肢體無力或麻木等不適;亦有在彎腰時、或由平臥位轉(zhuǎn)為坐或站立時誘發(fā)或加重癥狀。國內(nèi)有學(xué)者曾報道1 例患者由坐位轉(zhuǎn)為站立時突發(fā)雙下肢發(fā)冷、麻木、無力。Andrea 報道的154例SDAVF 患者中,20 例急性發(fā)病者,有18 例在站立或行走時出現(xiàn)肢體無力[4]。近年國內(nèi)外也報道患者可因運(yùn)動而誘發(fā)或加重脊髓功能障礙癥狀。
3.3 外 傷 外傷后亦可誘發(fā)SVM 發(fā)病。曾有報道于騎自行車摔傷后逐漸出現(xiàn)雙下肢麻木而發(fā)病者,亦或摔倒后突發(fā)肢體癱瘓或其他外傷后出現(xiàn)肢體神經(jīng)功能障礙者。其誘發(fā)原因可能為畸形血管破裂出血致SVM 急性發(fā)作。
3.4 激 素 SVM 患者確診前常常因誤診為急性脊髓炎而用激素治療。有學(xué)者觀察到激素治療后患者癥狀急性加重。但目前激素引起病情加重的原因不明,可能是激素治療后引起水鈉儲留、全身血容量增多,使靜脈回流緩慢,導(dǎo)致靜脈淤血或畸形血管擴(kuò)張,從而加重脊髓缺血或壓迫所致。
3.5 其 他 少數(shù)患者在咳嗽、打噴嚏、受涼、發(fā)熱后誘發(fā)SVM 癥狀發(fā)作或急性加重。近年亦有報道因勞累后發(fā)病,出現(xiàn)頸部疼痛伴雙下肢麻木、乏力、二便障礙者。
SVM 發(fā)病率低,其起病形式多樣,可急性卒中樣發(fā)病,也可緩慢起病、進(jìn)行性加重,亦可反復(fù)發(fā)作,以緩慢進(jìn)展起病多見[5]。Jellema K 等人報道的80 例SDAVF 患者中,緩慢進(jìn)展起病者可達(dá)63%[6]。
SVM 可引起疼痛、肢體無力、感覺障礙、二便障礙或肌肉萎縮。這些癥狀可先后或同時出現(xiàn),但均為非特異性。
疼痛為SVM 的一個常見癥狀,可為首發(fā)癥狀,亦可在病程中反復(fù)出現(xiàn)。相關(guān)文獻(xiàn)報道SVM 患者以疼痛為首發(fā)癥狀者可高達(dá)28%,約33%~50%為伴隨癥狀[7~9]。表現(xiàn)為頸、胸、腰背部及肢體的放射性疼痛、刺痛、燒灼樣感或脹痛,多反復(fù)發(fā)作,伴或不伴肢體無力、麻木等。高頸段或顱頸交界區(qū)SVM 可因畸形血管破裂出血以頭頸部劇烈疼痛為首發(fā)癥狀,伴惡心、嘔吐,易誤診為腦蛛網(wǎng)膜下腔出血。少數(shù)患者早期可僅表現(xiàn)為相應(yīng)脊柱部位的脹痛,易誤診為椎間盤突出癥。不典型者可以胸痛、腹痛為首發(fā)癥狀而誤診為急性心肌梗死、急性膽囊炎、急性闌尾炎。SVM 患者的疼痛表現(xiàn)多樣,故臨床出現(xiàn)突發(fā)胸腹疼痛者,在排除急性冠脈綜合征、急腹癥后需想到SVM 的可能。
約50%~87%SVM 患者可有不同程度的肢體癱瘓,以雙下肢癱瘓多見,約占32%~80%[6~9]。少數(shù)患者可表現(xiàn)為間歇性跛行。癱瘓可為上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓,也可為下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓,或兩種癱瘓同時存在。Saladino 報道的154 例SDAVF 患者均有不同程度的肢體癱瘓,其中約75%患者為雙下肢癱瘓[4],同時有學(xué)者報道40%SVM 患者以下肢癱瘓為首發(fā)癥狀[7]。伴或不伴肢體麻木、植物神經(jīng)功能障礙。有肌肉萎縮的患者易誤診為進(jìn)行性脊肌萎縮。Jellema K 報道的80 例SDAVF 患者中,34%以步態(tài)障礙為首發(fā),逐漸加重,到確診時,78%患者出現(xiàn)不同程度肢體癱瘓,其中47%為下肢輕癱,21%需依靠輪椅[6]。
SVM 患者可有不同程度的深、淺感覺障礙。30%~90%的SDAVF 患者伴有感覺障礙,其中45%~50%患者以感覺障礙為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)為不同程度的肢體麻木感、針刺感、燒灼感、感覺減退或缺失,可累積單側(cè)或雙側(cè)肢體,以雙下肢感覺障礙多見[4,6~9]。
SVM 患者亦有以括約肌功能障礙為首發(fā)癥狀者,表現(xiàn)為二便潴留,伴或不伴性功能障礙,男性易誤診為前列腺增生。文獻(xiàn)顯示約28%~80%SVM 患者伴二便功能障礙,其中約4%~12%為首發(fā)癥狀,小便或大便障礙可單獨(dú)存在,亦可相繼出現(xiàn)[4,6~9]。
少數(shù)高頸段SVM 患者不僅可表現(xiàn)為脊髓功能損害癥狀,亦可出現(xiàn)顱神經(jīng)受損表現(xiàn),如面神經(jīng)、外展神經(jīng)、前庭神經(jīng)等受損而出現(xiàn)面癱、眼球活動障礙、聽力下降等??赡苁腔斡厍鷶U(kuò)張靜脈壓迫顱神經(jīng)所致。亦有以呼吸困難伴頸部疼痛、肢體麻木為首發(fā)表現(xiàn)者。
SVM 亦可合并其他部位血管畸形,如皮膚血管痣、脊柱畸形、脊髓空洞癥、顱內(nèi)血管畸形、下肢血管畸形等,需要詳細(xì)的體格檢查。
5.1 SDAVF SDAVF 是脊髓后根的硬脊膜動脈與脊髓冠狀靜脈叢直接交通,占SVM 的55%~80%,約80%為男性,多見于50 歲~60 歲,約85%位于中段胸髓到腰髓。可緩慢進(jìn)行性加重,也可反復(fù)發(fā)作緩解,少數(shù)可呈急性卒中樣發(fā)病。其臨床癥狀發(fā)展較快且重,故早診斷早治療尤為重要,但早期誤診率高。文獻(xiàn)報道SDAVF 從首發(fā)癥狀至確診平均需要15~21 個月。其主要發(fā)病機(jī)制是靜脈高壓,導(dǎo)致脊髓淤血所致[4,6,7,10,11]。
5.2 脊髓AVM 脊髓AVM 分為髓內(nèi)AVM 和髓周AVM,兩者可同時存在,較SDAVF 少見,多見于20~40 歲中青年男性,約2/3 位于胸腰段脊髓,1/3 位于頸段脊髓。脊髓AVM 多因畸形血管破裂出血而急性發(fā)病,表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血或髓內(nèi)出血,也可因脊髓壓迫或靜脈高壓而緩慢進(jìn)行性起?。?,10,12]。
5.3 脊髓CM 脊髓CM 約占SVM 的5%~12%,多見于30~50 歲的女性,可急性起病,緩慢起病或反復(fù)發(fā)作。易出血,多因病灶反復(fù)少量出血而無臨床癥狀,亦可因畸形血管快速擴(kuò)張,導(dǎo)致大量出血而出現(xiàn)急性嚴(yán)重的臨床癥狀,亦可因病變逐漸擴(kuò)大壓迫脊髓導(dǎo)致進(jìn)行性脊髓病[1,13]。
SVM 臨床表現(xiàn)無特異性,尤其是畸形血管破裂致出血者,可出現(xiàn)遠(yuǎn)隔脊髓病變部位的癥狀,故臨床診斷較困難。隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,SVM 的確診率逐漸提高。臨床常見的神經(jīng)影像學(xué)主要包括多層螺旋CT 脊髓血管成像(CTA)、MRI 或MRA、全脊髓血管造影(DSA),由于磁共振檢查無創(chuàng)、操作簡便,可重復(fù)性,可同時評估脊髓及其血管情況等優(yōu)點(diǎn),臨床應(yīng)用較普遍,因此臨床診斷SVM 多依靠于MRI 或MRA。Lavi 報道,對于SVM 的診斷,MRI 的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性分別為85%~90%、82%~100%、87%~90%,同時行MRA 時,其敏感性、特異性、準(zhǔn)確性無顯著差異,但對于有經(jīng)驗的神經(jīng)影像學(xué)醫(yī)師,敏感性更高,故有經(jīng)驗的神經(jīng)影像學(xué)醫(yī)師可提高對SVM 的檢出率[14]。
SVM 在MRI 上多數(shù)可見脊髓水腫或信號流空影。Hessler 報道74%SVM 患者M(jìn)RI 可見脊髓腫脹,89%可見髓周有擴(kuò)張迂曲的靜脈[15]。Andrea 報道的154 例SDAVF 患者中,147 例行MRI,85.7%的患者可見T2WI 異常高信號或髓周迂曲血管影,同時MRA 的陽性率可達(dá)95.2%[4]。故高度懷疑SVM 診斷時,MRI 可有助于及時明確診斷。
不同類型的SVM,其在MRI 上的表現(xiàn)也有所不同。SDAVF 的MRI 特征為脊髓充血、水腫及髓周擴(kuò)張血管影,T1WI 呈稍低或等信號,T2WI 呈高信號,增強(qiáng)后為不規(guī)則片狀增強(qiáng)影,失狀位上,可見脊髓背側(cè)或腹側(cè)“蚯蚓狀或串珠狀”迂曲血管影。脊髓AVM 的MRI 特征為病灶部位脊髓增粗,T1WI 呈等或低信號,T2WI 呈高信號,增強(qiáng)可見髓內(nèi)及脊髓表面異常強(qiáng)化,矢狀位上,可見擴(kuò)張血管影[1]。脊髓CM在MRI 上可見脊髓內(nèi)出血或水腫,T1WI 可呈等、低或高信號,多為等信號,T2WI 呈混雜信號,特征性改變?yōu)楦咝盘柊橹車吘壍托盘枀^(qū)或環(huán),典型者呈“桑葚樣或爆米花樣”改變,增強(qiáng)后無明顯強(qiáng)化,無血管流空影。另外,脊髓CM 在CT上可見鈣化,DSA 無異常發(fā)現(xiàn);可伴顱內(nèi)CM 或其他部位血管瘤[16]。不同類型SVM 在MRI 上有不同的特征,影像學(xué)及臨床醫(yī)師需掌握SVM 的CT 和MRI 特征,仔細(xì)閱片,才能提高SVM 的診斷率,減少誤診、漏診。
SVM 臨床少見,急性起病者,常表現(xiàn)為急性髓內(nèi)和蛛網(wǎng)膜下腔出血,多以頭痛或腰背部疼痛為首發(fā)癥狀,易被誤診為腦自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血[8,10]、急性脊髓炎、頸腰椎病、吉蘭-巴雷綜合征等。慢性起病或反復(fù)發(fā)作者,易與脊髓腫瘤、CIDP、多發(fā)性硬化等混淆。
椎間盤疾病:以腰椎間盤突出癥多見,常見于中老年患者,病程較長。多以下肢麻木、無力伴或不伴腰痛起病,部分患者出現(xiàn)間歇性跛行,二便障礙較少見。
腦自發(fā)蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH):中青年發(fā)病多見,發(fā)病前多有劇烈運(yùn)動、情緒激動等誘發(fā)因素,早期頭部CT 可見蛛網(wǎng)膜下腔或腦池有高密度出血征象。據(jù)相關(guān)報道顱頸段SVM 中,45%以蛛網(wǎng)膜下腔出血為首發(fā)[8,17],故需與SAH 鑒別。
急性脊髓炎:青壯年多見,起病較急,病前多有感染史或疫苗接種史,脊髓癥狀常突然出現(xiàn),表現(xiàn)為橫貫性脊髓損害,以急性疼痛或根性痛為首發(fā)者鮮見。腰椎穿刺腦脊液檢查白細(xì)胞計數(shù)明顯升高,脊髓MRI 可進(jìn)一步鑒別。
吉蘭-巴雷綜合征(GBS):急性或亞急性起病,病程不超過4 w,呈自限性。病前常有呼吸道或胃腸道感染史。主要臨床表現(xiàn)為肢體對稱的遲緩性癱瘓,腱反射減弱或消失,可累及呼吸肌、顱神經(jīng),2/3 的患者伴植物神經(jīng)功能障礙[18]。腦脊液蛋白-細(xì)胞分離為其特征性表現(xiàn),肌電圖可進(jìn)一步協(xié)助診斷。
髓內(nèi)腫瘤:好發(fā)于中年人,起病緩慢,進(jìn)行性加重,病程長,急性起病或反復(fù)發(fā)作者少見;表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性脊髓壓迫癥狀。MRI 可見脊髓增粗,髓內(nèi)混雜信號影,無“血管流空”現(xiàn)象,增強(qiáng)可見腫瘤強(qiáng)化。
多發(fā)性硬化:多見于20~50 歲的女性,起病可緩可急,但亞急性多見,病程多為復(fù)發(fā)-緩解型。特點(diǎn)為癥狀及體征的空間多發(fā)性及病程的時間多發(fā)性。多以視力障礙為首發(fā)癥狀。大于90%的患者腦脊液中可見IgG 寡克隆帶[19]。頭部MRI 可見白質(zhì)區(qū)彌散分布的異常信號病灶,如其長軸與頭部矢狀位垂直則有一定的診斷價值。
SVM 臨床表現(xiàn)眾多,需仔細(xì)鑒別,早期診斷,以進(jìn)一步早期治療,積極改善患者預(yù)后。
目前SVM 的治療包括外科手術(shù)及血管內(nèi)栓塞治療。
外科手術(shù)是SDAVF 較好的治療方式,幾乎所有患者的姿勢及膀胱功能障礙在術(shù)后皆可改善,約98%患者均可通過手術(shù)去除病灶,術(shù)后隨訪89%的患者神經(jīng)功能不再惡化[20]。近年越來越多的SVM 患者行血管內(nèi)栓塞治療。血管內(nèi)栓塞治療可通過逐漸減慢脊髓動靜脈異常血流,改善脊髓供血而不同程度恢復(fù)脊髓功能,其創(chuàng)傷小,可減少動脈盜血、出血風(fēng)險、椎管內(nèi)靜脈高壓等;但血管內(nèi)栓塞存在瘺再通風(fēng)險,術(shù)后患者可能需反復(fù)行脊髓血管造影、多次行血管內(nèi)栓塞治療。SVM 患者如果未治療,則臨床癥狀進(jìn)行性加重,50%的患者肢體無力可在3 y 內(nèi)發(fā)展為嚴(yán)重的癱瘓[21];對于有下肢癱瘓的SDAVF 患者,治療后多數(shù)患者的下肢癱瘓均可改善。Marco 報道SVM 治療后78%的患者癥狀好轉(zhuǎn),以運(yùn)動障礙改善較明顯,占60%以上;疼痛者61%改善,感覺障礙者43%改善,括約肌功能障礙者37%改善;下胸段SDAVF 治療后癥狀改善較中胸段或腰段者更明顯,可達(dá)83%[22]。
SVM 分型復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制、誘發(fā)加劇因素、起病形式、臨床表現(xiàn)及神經(jīng)影像學(xué)特征多樣。臨床醫(yī)師在診治脊髓病變的過程中,需要緊密結(jié)合詳細(xì)的病史、仔細(xì)的體格檢查及豐富的脊髓影像學(xué)知識,積極拓寬診療思路,綜合分析,及早明確診斷SVM,可有效減少SVM 的誤診、漏診,及早選擇正確的治療方法,改善患者預(yù)后。
[1]Krings T,Mull M,Gilsbach JM,et al.Spinal vascular malformations[J].Eur Radiol,2005,15(2):267-278.
[2]Kim LJ,Spetzler RF.Classification and surical management of spinal arteriovenous lesions:arteriovenous fistulae and arteriovenous malformations[J].Neurosurgery,2006,59(5 Suppl 3):S195-201.
[3]Du J,Ling F,Chen M,et al.Clinical characteristic of spinal vascular malformation in pediatric patients[J].Childs Nerv Syst,2009,25(4):473-478.
[4]Saladino A,Atkinson JL,Rabinstein AA,et al.Surgicaltreatment of spinal dural arteriovenous fistulae:a consecutive series of 154 patients[J].Neurosurgery,2010,67(5):1350-1357.
[5]張沈陽,李敬偉,惠新晨,等.脊髓血管畸形12 例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)733例臨床報告及易誤診原因分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2012,29(11):982-986.
[6]Jellema K,Canta LR,Tijssen CC,et al.Spinal dural arteriovenous fistulas:clinical features in 80 patients[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2003,74(10):1438-1440.
[7]Sri D.The management of spinal dural fistulas:a 13-year retrospective analysis[J].Br J Neurosurg,2013,27(4):471-474.
[8]Huang W,Gross BA,Du R.Spinal extradural arteriovenous fistulas:clinical article[J].J Neurosurg Spine,2013,19(5):582-590.
[9]Fugate JE,Lanzino G,Rabinstein AA.Clinical presentation and prognostic factors of spinal dural arteriovenous fistulas:an overview[J].Neurosurg Focus,2012,32 (5):E17.
[10]Cho WS,Kim KJ,Kwon OK,et al.Clinical features and treatment outcomes of the spinal arteriovenous fistulas and malformations :clinical article[J].J Neurosurg Spine,2013,19(2):207-216.
[11]Toossi S,Josephson SA,Hetts SW,et al.Utility of MRI in spinal arteriovenous fistula[J].Neurology,2012,79(1):25-30.
[12]Lv X,Li Y,Yang X,et al.Endovascular embolization for symptomatic perimedullary AVF and intramedullary AVM:a series and a literature review[J].Neuroradiology,2012,54(4):349-359.
[13]Grasso G,Alafaci C,Granata F,et al.Thoracic spinal cord cavernous angioma:a case report and review of the literature[J].J Med Case Rep,2014,8(8):271-274.
[14]Saraf-Lavi E,Bowen BC,Quencer RM,et al.Detection of spinal dural arteriovenous fistulae with MR imaging and contrast-enhanced MR angiography:sensitivity,specificity,and prediction of vrtebral level[J].AJNR Am J Neuroradiol,2002,23(5):858-867.
[15]Hessler C,Reqelsberger J,Grzyska U,et al.The rapeutic clues in spinal dural arerivenous fisrulas:a 30 year experience of 156 cases[J].Cent Eur Neurosurg,2010,71(1):8-12.
[16]Heqde A,Mohan S,Tan KK,et al.Spinal cavernous malformations:magnetic resonance imaging and associated findings[J].Sinqapore Med J,2012,53(9):582-586.
[17]Ohba S,Onozuka S,Horiquchi T,et al.Perimedullary arteriovenous fistula at the craniocervical junction[J].Neurol Med Chir(Tokyo),2011,51(4):299-301.
[18]Eldar AH,Chapman J.Guillain Barre syndrome and other immune mediated neuropathies:diagnosis and classification[J].Autoimmun Rev,2014,13(4/5):525-530.
[19]Milo R,Miller A.Revised diagnostic criteria of multiple sclerosis[J].Autoimmun Rev,2014,13(4/5):518-524.
[20]Steinmerz MP,Chow MM,Krishnaney AA,et al.Outcome after the treatment of spinal dural arteriovenous fistulae:a conremporary single-institution series and meta-analysis[J].Neurosurgery,2004,55(1):77-87.
[21]Patsalides A,Santillan A,Knopman J,et al.Endovascular management of spinal dural arteriovenous fistulas[J].J Neurointerv Surg,2011,3(1):80-84.
[22]Cenzato M,Versari P,Riqhi C,et al.Spinal dural arteriovenous fistulae:analsis of outcome in relation to pretreatment indicators[J].Neurosurgery,2004,55(4):815-822.