蓋麗晶
(遼寧省鳳城市中心醫(yī)院,遼寧 鳳城 118100)
前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床效果觀察
蓋麗晶
(遼寧省鳳城市中心醫(yī)院,遼寧 鳳城 118100)
目的 觀察前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病的臨床效果。方法 選取2012年7月至2014年12月我院收治60例糖尿病腎病患者作為研究對象,按照計算機數(shù)字法分為對照組(n=30)和治療組(n=30),對照組采用厄貝沙坦治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上采用前列地爾治療,比較兩組的治療效果和安全性。結(jié)果 ①治療組基本治愈14例,顯效13例,總有效率為90%;對照組基本治愈8例,顯效13例,總有效率為70%;兩組比較差異顯著(P<0.01),具有統(tǒng)計學(xué)意義。②兩組患者治療后尿素氮、血肌酐值及24 h尿微量白蛋白均較治療前有所改善,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),但治療組較對照組患者改善明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。③治療組患者出現(xiàn)血管痛1例,腹瀉1例,一過性咳嗽1例;對照組患者出現(xiàn)一過性咳嗽2例,經(jīng)調(diào)整用藥后均好轉(zhuǎn)。結(jié)論 前列地爾輔助治療糖尿病腎病效果理想,且不良反應(yīng)輕微,協(xié)同厄貝沙坦科提高臨床治療效果,改善患者預(yù)后,值得臨床選擇和推廣。
糖尿病腎?。磺傲械貭?;厄貝沙坦;療效
糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是最常見的糖尿病微血管并發(fā)癥,是造成腎功能衰竭的常見原因。血管緊張素Ⅱ作為腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)最重要的活性因子,在糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用[1]。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)具體腎功能保護作用。前列地爾是一種血管活性藥物,具有較強的擴血管作用,可抑制血小板聚集,改善微循環(huán)等,延緩糖尿病腎病進(jìn)展[2]。我院自近年來采用前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病取得較為理想的治療效果,報道如下。
1.1一般資料:選取2012年7月至2014年12月我院收治60例糖尿病腎病患者作為研究對象,其中男性患者30例,女性患者30例,患者年齡37~68歲,平均年齡(49.5±2.5)歲,病程1~9年,平均病程(4.5± 1.5)年;其中2型糖尿病40例,1型糖尿病14例;按照計算機數(shù)字法分為對照組(n=30)和治療組(n=30),2組患者基本資料進(jìn)行比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),可進(jìn)行比較。
1.2方法:對照組采用厄貝沙坦(國藥準(zhǔn)字H20000511,深圳市海濱制藥有限公司)治療,具體服用方法:每天150 mg,1次/天,15 d為1個療程。治療組在對照組基礎(chǔ)上采用前列地爾(國藥準(zhǔn)字H20093175,本溪恒康制藥有限公司)治療,具體方法:10 μg前列地爾注射液+生理鹽水100 mL行靜脈滴注,每天1次,15 d為1個療程。
1.3觀察指標(biāo):對兩組患者癥狀、體征改善情況,同時測定尿素氮、肌酐值以及24 h尿蛋白總量,同時觀察兩組不良反應(yīng)情況,并做好相關(guān)數(shù)據(jù)記錄。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法:研究中全部數(shù)據(jù)均均應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計學(xué)軟件予以分析處理,采用()表示計量資料,兩組間比較需要進(jìn)行t檢驗,應(yīng)用(%)表示計數(shù)資料,并使用χ2檢驗組間比較,以P<0.01表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1比較兩組各臨床指標(biāo):治療組治療前后尿素氮測定分別是(7.2 ±1.3)mmol/L、(5.0±1.0)mmol/L,血肌酐值測定分別是(151± 17)μmol/L、(92±14)μmol/L,24 h尿微量白蛋白治療前后分別是(210±41.0)mg、(82±30.2)mg;對照組治療前后尿素氮測定分別是(7.2±1.3)mmol/L、(5.9±1.0)mmol/L,血肌酐值測定分別是(150±17)μmol/L、(132±19)μmol/L,24 h尿微量白蛋白治療前后分別是(209±41.0)mg、(135±30.2)mg;治療組尿素氮、血肌酐值、24 h尿微量白蛋白等指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
糖尿病腎病(DN)是糖尿病常見慢性并發(fā)癥之一,起病隱匿,進(jìn)展緩慢,早期無明顯表現(xiàn),但是進(jìn)入大量蛋白尿期后,腎實質(zhì)進(jìn)行性損害,最終導(dǎo)致腎功能衰竭,所以早期治療,有效控制蛋白尿排出量是治療糖尿病腎病關(guān)鍵[3]。糖尿病腎病發(fā)生機制復(fù)雜,尚未完全闡明,據(jù)研究證實,與腎血管動力學(xué)和腎小球基底膜毛細(xì)血管壓力增高等有一定關(guān)系。
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)已被證實具有防止糖尿病腎病進(jìn)展的作用[4]。ARB可以抑制腎臟內(nèi)血管緊張素Ⅱ的形成,擴張腎小球出球小動脈,有效減低腎小球內(nèi)高壓;降低腎小球基底膜通透性,減少血漿蛋白滲出。厄貝沙坦是一種新型的ARB,通過阻斷血管緊張素Ⅱ受體來發(fā)揮作用,能有效降低腎小球內(nèi)高壓、高灌注及高濾過狀態(tài);還能有效激活過氧化物酶增殖體活化受體(PPAR),加強對糖尿病治療。
前列地爾是一種血管活性藥物,主要活性成分是前列腺素EI,具有很強的擴張血管作用和抑制神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素的作用,可擴張血管,增加腎臟血流量,抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性,調(diào)節(jié)水鈉平衡,利尿排鈉;并通過降低出球小動脈阻力,改善腎小球高壓、高灌注及高濾過狀態(tài),從而保護腎功能,緩解糖尿病腎病并延緩其發(fā)展。前列地爾還具有抑制血小板的聚集活化和抑制免疫反應(yīng)的作用,抑制細(xì)胞炎性因子活性,減輕腎臟炎性反應(yīng),從而起到改善和保護腎臟的作用[5]。
前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病可顯著改善腎臟血流循環(huán)、抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性、擴張出球小動脈、降低腎小球內(nèi)壓方面有協(xié)同保護作用,能顯著降低24 h尿微量白蛋白,延緩腎功能衰竭。與單用厄貝沙坦比較,降低24 h尿微量白蛋白效果更明顯(P<0.05)。
本組研究顯示,通過糖尿病腎病患者嚴(yán)格降糖以及前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療,治療組和對照組治療后尿素氮、血肌酐值及24 h尿微白蛋白排泄量均較治療前有明顯改善,且治療組優(yōu)于對照組。但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,前列地爾聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病腎病具有較好的安全性和耐受性,有效防止尿蛋白,值得臨床選擇和推廣。
[1]黎磊石,劉志紅.中國腎臟病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2008:640-645.
[2]南映瑜.前列地爾脂微球載體制劑治療糖尿病腎病的臨床觀察[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,33(1):127-128.
[3]陳偉,向丁紅,于康,等.限制尿蛋白攝入對2行糖尿病早期腎病的影響[J].中國糖尿病雜志,2008,16(8):207.
[4]方淑群,黃曉燕.厄貝沙坦治療早期糖尿病腎病的療效觀察[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2010,6(3):37.
[5]林佃新,劉印,鞏立瑩.前列地爾E1脂微球制劑聯(lián)合厄貝沙坦治療早期糖尿病腎病的療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2008,12(9):861.
R587.2
B
1671-8194(2015)28-0056-02