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低分子肝素鈣在進(jìn)展型腦血栓治療中的臨床價值分析

2015-01-25 06:10:38封喜華
中國醫(yī)藥指南 2015年4期
關(guān)鍵詞:腦血栓肝素進(jìn)展

封喜華

(吉林省遼源市中醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

低分子肝素鈣在進(jìn)展型腦血栓治療中的臨床價值分析

封喜華

(吉林省遼源市中醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

目的對低分子肝素鈣在進(jìn)展型腦血栓治療中的臨床應(yīng)用價值進(jìn)行分析。方法選取我院于2012年4月至2014年3月收治進(jìn)展型腦血栓患者96例,隨機分為兩組,對照組47例給予常規(guī)治療,觀察組49例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣治療,對比兩組治療效果與不良反應(yīng)。結(jié)果兩組患者治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),觀察組治療總有效率顯著高于對照組;經(jīng)對比,兩組患者治療后NDSS評分均顯著低于治療前,且觀察組NDSS評分顯著低于對照組。結(jié)論在進(jìn)展型腦血栓治療中應(yīng)用低分子肝素鈣治療時效果顯著,可對患者臨床癥狀有效改善,明顯改善患者神經(jīng)功能,值得在臨床中推廣。

進(jìn)展型腦血栓;低分子肝素鈣;神經(jīng)功能缺損

進(jìn)展性腦血栓指的是局灶性腦缺血癥緩慢進(jìn)展且呈階梯式加重,持續(xù)時間可達(dá)6 h到數(shù)日的腦血栓類型,對患者健康及生活質(zhì)量有嚴(yán)重影響[1]。我院在為進(jìn)展性腦血栓患者治療時,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用低分子肝素鈣治療時效果顯著,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取我院于2012年4月至2014年3月收治進(jìn)展型腦血栓患者96例,所有患者均與全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議所制相應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;其中男56例,女40例,患者年齡為46~76歲,平均為(59.3 ±1.4)歲;患者發(fā)病時間均在24 h以上,臨床表現(xiàn)為四肢癱瘓、失語及偏癱等;臨床分型為輕型28例,中型41例,重型27例。排除有凝血系統(tǒng)疾病與出血性疾病史、大面積腦梗死、腦出血、有肝素過敏史、近期有抗凝劑使用史等患者。將96例患者隨機分為兩組,對照組47例,觀察組49例,兩組患者年齡、性別及病情等基本資料無顯著差異(P>0.05),可展開對比。

1.2 方法:對照組患者給予常規(guī)治療:給予患者改善微循環(huán)的藥物,同時給予100 g/d阿司匹林、500 mg/d胞磷膽堿,在此基礎(chǔ)上給予患者尼莫平與自由基清除劑;若患者有顱內(nèi)壓升高合并癥,則給予250 mL/d 20%甘露醇行脫水治療。在此基礎(chǔ)上觀察組患者給予0.4毫升/次低相對分子質(zhì)量肝素鈣腹部皮下注射,每天給藥2次。兩組患者均連續(xù)接受14 d治療。

1.3 療效判定:對兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損程度(NDSS)進(jìn)行評價,觀察治療期間不良反應(yīng),在完成治療后對臨床療效進(jìn)行判斷。治愈:治療后患者NDSS評分降低91%~100%;顯效:治療后患者NDSS評分降低46%~90%;有效:治療后患者NDSS評分降低18%~45%;無效:治療后患者NDSS評分降低或增加程度不超過17%,或病情有所惡化,或患者死亡。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0分析研究數(shù)據(jù),以()形式表示計量資料,數(shù)據(jù)對比采用χ2檢驗和t檢驗,若P<0.05則二者間存在顯著差異,且具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療效果及不良反應(yīng)分析:對照組治愈17例,顯效9例,有效8例,無效13例,治療總有效率為72.3%;觀察組治愈23例,顯效13例,有效10例,無效3例,治療總有效率為93.9%;觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。兩組患者治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。

2.2 兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損程度對比:兩組患者治療前NDSS評分分別為:對照組(23.1±2.6)分,觀察組(23.2±2.4)分;治療后NDSS評分分別為:對照組(15.4±2.4)分,觀察組(10.1±1.3)分;兩組患者治療前NDSS評分無顯著差異(P>0.05),治療后兩組NDSS評分均顯著下降,且觀察組NDSS評分顯著低于對照組(P<0.05)。

3 討 論

近年來,心腦血管疾病已逐漸發(fā)展為對我國人民群眾的身心健康與有嚴(yán)重威脅的常見疾病[2],作為常見心腦血管疾病之一,腦血栓在我國的發(fā)病率呈逐年升高趨勢[3],且其致殘率與致死率均相對較高[4],對患者預(yù)后生活質(zhì)量及生命安全均有嚴(yán)重影響。已有研究[5]表明,腦血栓形成過程和患者腦部血液流變學(xué)指標(biāo)的變化、腦部血液循環(huán)障礙等之間有密切關(guān)系,當(dāng)人體腦部局部血管出現(xiàn)閉塞或狹窄后,該處血液流動即會減緩,或處于停滯狀態(tài),容易生成血栓造成局部腦組織出現(xiàn)缺血缺氧性壞死,最終進(jìn)展為腦血栓。

在近年來人們的自我保健理念不斷增強及診療技術(shù)不斷發(fā)展背景下,大多數(shù)腦血栓患者于發(fā)病初期即會就診,即大部分患者是在腦血栓形成初期(發(fā)病后6 h內(nèi))接受積極溶栓治療,治療效果理想且患者預(yù)后良好。然而進(jìn)展型腦血栓患者在發(fā)病初期時通常無明顯臨床癥狀,患者神經(jīng)功能缺損為漸進(jìn)式進(jìn)展,大部分患者于發(fā)病后48~72 h才出現(xiàn)腦血栓明顯癥狀,此時已措施最佳溶栓治療時機。進(jìn)展性腦血栓的發(fā)病率機制是血栓繼續(xù)發(fā)展或是再生成,尤其是急性腦梗死時腦部可釋放相對分子質(zhì)量為33萬U的凝血因子,此類凝血因子可參與到外源性凝血酶源激活物形成過程中,引發(fā)連續(xù)性反應(yīng),促使患者血液凝固,導(dǎo)致血栓擴展項近端,促使患者腦缺血癥狀進(jìn)一步加重,此時若得不到有效治療,則進(jìn)展型腦血栓患者預(yù)后較差。

針對于進(jìn)展性腦血栓發(fā)病機制與特征,肝素在腦血栓控制及復(fù)發(fā)預(yù)防中得到了廣泛應(yīng)用,然而因為肝素的半衰期相對較短,患者再灌注區(qū)很容易再發(fā)生出血現(xiàn)象及血小板降低等不良反應(yīng),故而其臨床應(yīng)用相對受限。低分子肝素鈣是于肝素基礎(chǔ)上解聚所得藥物,其結(jié)構(gòu)主要由多糖鏈構(gòu)成,且這些多糖鏈相對較短。在腦血栓治療中,低分子肝素鈣具有類似于肝素的作用機制,可發(fā)揮理想的治療效果。低分子肝素鈣的相對分子質(zhì)量是4000~6500 U,具有抗凝血因子Xa活性t1/2,當(dāng)其進(jìn)入人體后,t1/2比普通肝素高出7倍左右。與普通肝素相比,低分子肝素鈣抗凝血因子Xa活性的生物利用度高出2倍,可對纖維蛋白原及凝血因子Xa的活性予以有效抑制,促使患者血液黏稠度大幅改善,促使紅細(xì)胞壓積與纖維蛋白濃度降低。另外,這一藥物可和血管內(nèi)膜結(jié)核起來,促使內(nèi)源性氨基多糖大量釋放,從而發(fā)揮抗血栓、抑制血栓的效果[6-11]。本次研究中對照組給予常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣治療,結(jié)果顯示兩組患者治療前神經(jīng)功能缺損情況相似,而經(jīng)過相應(yīng)治療后兩組患者神經(jīng)功能缺損程度均有顯著減輕,且觀察組神經(jīng)功能缺損程度減輕程度顯著大于對照組。同時,觀察組治療總有效率顯著高于對照組,者說明低分子肝素鈣可對進(jìn)展型腦血栓發(fā)揮顯著治療效果,能夠有效減輕神經(jīng)功能缺損程度。在治療過程中,兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),說明低分子肝素鈣的應(yīng)用不會導(dǎo)致患者不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險加大,用藥安全性較高。

綜上所述,在進(jìn)展型腦血栓治療中應(yīng)用低分子肝素鈣治療時效果顯著,可對患者臨床癥狀有效改善,明顯改善患者神經(jīng)功能,值得在臨床中推廣。

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[2]時新景.中西藥聯(lián)合治療腦血栓臨床療效分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(1):182-183.

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R743

B

1671-8194(2015)04-0191-02

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