劉國(guó)杰 黑恩成
(華東理工大學(xué)化學(xué)系 上海200237)
在溶劑A中加入溶質(zhì)B而變成二元溶液時(shí),由于組分間的相互作用,系統(tǒng)會(huì)偏離理想狀態(tài)。然而,它們的化學(xué)勢(shì)改變卻嚴(yán)格地遵守Gibbs-Duhem方程:
式中μi=+RTlnγixi,dμi=RTdlnγi+RTdlnxi。式(1)也可表示為:
由于xAdlnxA+xBdlnxB=dxA+dxB=0,故式(2)可表示為:
或者為:
25℃時(shí),在質(zhì)量摩爾濃度b=2 mol/kg的KCl水溶液中,溶質(zhì)KCl的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)xB=0.0672,溶劑水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)xA=0.9328,實(shí)驗(yàn)測(cè)得KCl的平均離子活度因子γ±=0.614,水的活度因子γA=1.004 ??梢?jiàn),溶質(zhì)的γ±變得明顯小于1,而溶劑的活度因子幾乎沒(méi)有改變。
由熱力學(xué)可知,活度因子γi是作為組分i偏離理想狀態(tài)的程度而引入的。上述例子表明,對(duì)于電解質(zhì)稀溶液中的溶劑,γA并不是一個(gè)表征其非理想性的滿意指標(biāo)。Bjerrum為此引入了一個(gè)溶劑的滲透因子,便是為了增加稀溶液中溶劑非理想性的靈敏度。
何謂滲透因子?這個(gè)問(wèn)題可從溶液的滲透壓[2]談起。
有一容器,如圖1所示,其中虛線AB為半透膜,只允許溶劑分子通過(guò),而不允許溶質(zhì)分子通過(guò)。在開(kāi)始時(shí),若膜的兩側(cè)都是純?nèi)軇?,溫度為T(mén),壓力為p0,則平衡時(shí)α側(cè)和β側(cè)的液面高度相同。
圖1 滲透壓示意圖
若在α側(cè)加入溶質(zhì),則因半透膜不允許溶質(zhì)分子通過(guò),β側(cè)始終是純?nèi)軇覝囟群蛪毫σ廊皇荰和p0,因此,β側(cè)溶劑的化學(xué)勢(shì)保持不變。但因α側(cè)加入了溶質(zhì),溶劑的化學(xué)勢(shì)就會(huì)降低,這便使溶劑從β側(cè)通過(guò)半透膜滲入α側(cè)。為了防止?jié)B透,必須提高α側(cè)的壓力,以補(bǔ)償因加入溶質(zhì)所引起的溶劑化學(xué)勢(shì)降低。增加的壓力Π即為相應(yīng)濃度下的滲透壓,因此,α側(cè)溶劑化學(xué)勢(shì)的微變當(dāng)為:
或者為:
將等式兩邊積分,則有:
因α側(cè)為純?nèi)軇?xA=1)時(shí),壓力為p0,加入溶質(zhì)變?yōu)闈舛葂A的溶液時(shí),壓力增至p0+Π,這便決定了式(7)的積分上下限。式中VA為指定溫度、壓力和濃度下溶劑的偏摩爾體積。
由于溶劑的化學(xué)勢(shì)μA=μ*A+RTlnaA,式(7)等號(hào)左邊積分為:
注意到當(dāng)式(8)中xA=1時(shí),aA=1,lnaA=0。且嚴(yán)格地說(shuō),式中的aA是指壓力為p0時(shí)的值。
式(7)等號(hào)右邊積分為:
這里,假定滲透壓Π不大,以致溶劑在指定溫度和濃度下的偏摩爾體積可視為常數(shù)。將式(8)和式(9)代入式(7),遂得:
式(10)就是滲透壓與溶劑活度的關(guān)系式。
如果將式(10)中的lnaA表示成如下形式也未嘗不可:
則式(10)變?yōu)?
此時(shí)g成了滲透壓公式中的一個(gè)因子,故稱(chēng)為合理滲透因子。
在溶液很稀時(shí),因
將式(13)代入式(12),可得:
式中nAVA≈V,cB=nB/V。由于理想稀溶液的滲透壓Πid=cBRT,故合理滲透因子為:
即其值等于電解質(zhì)溶液的實(shí)際滲透壓與理想稀溶液的滲透壓之比[3],這就是合理滲透因子的物理意義。
由式(11)可見(jiàn),合理滲透因子是較為嚴(yán)格的,只要滲透壓不是很大,它可適用于各種濃度的溶劑。若將式(11)與μA=+RTlnaA相結(jié)合,可得:
式(16)便是合理滲透因子的定義式。
由式(11)還能得到:
式(17)即是溶劑的合理滲透因子與活度因子的關(guān)系式。
按照式(17),可以算得上述KCl水溶液中水的合理滲透因子為:
其值顯著地比1小。
不難證明,如果用g來(lái)取代γA,其靈敏度將顯著地提高。因?yàn)橛墒?17)可得:
將式(19)代入Gibbs-Duhem方程(式(3)),則得:
對(duì)于稀溶液,由式(13)知lnxA≈-xB,故有:
式(22)也可表示為:
由于在稀溶液中,xAg的值小于1,故它的靈敏度dg/g不比γB的靈敏度小。
前面已述,Bjerrum引入滲透因子的目的是要在稀溶液時(shí)增加溶劑非理想性的靈敏度,故若從稀溶液的角度來(lái)定義滲透因子,可能會(huì)更加靈敏,這便出現(xiàn)了另一種滲透因子。
已知在電解質(zhì)稀溶液中,xA與質(zhì)量摩爾濃度b間有如下關(guān)系:
式中MA為溶劑的摩爾質(zhì)量,ν=ν++ν-為一個(gè)電解質(zhì)分子解離生成的正、負(fù)離子總數(shù)。故在稀溶液時(shí),有:
由于稀溶液中溶劑的化學(xué)勢(shì)為:
據(jù)此,可以定義一個(gè)新的滲透因子[4]:
這個(gè)滲透因子φ稱(chēng)為實(shí)用滲透因子。
將式(27)與μA=+RTlnaA相結(jié)合,可得:
式(28)則是實(shí)用滲透因子與活度因子的關(guān)系式。不難看出,僅當(dāng)電解質(zhì)溶液無(wú)限稀釋時(shí),式(28)才變成式(17),此時(shí),兩種滲透因子的數(shù)值相等。
按照式(28),可以算得上述KCl水溶液中水的實(shí)用滲透因子為:
可見(jiàn),φ比g更小。
不難證明,若采用實(shí)用滲透因子,則由式(28)可得:
將式(30)代入式(3),得:
式中代入了式(24)。
當(dāng)溶液較稀時(shí),xB?xA,式(32)也可表示為:
比較式(23)與式(33),可得:
由于φ<g,所以φ的靈敏度比g的靈敏度更高,這就是實(shí)用上更多采用φ的原因。
兩種滲透因子間的關(guān)系可由它們的定義式得到。由式(16)和式(27)可得:
由于按照式(24),-lnxA可級(jí)數(shù)展開(kāi)成:
將它代入式(36),遂得:
式(38)便是兩種滲透因子間的換算式[4]。
[1]劉光,邱貞花.離子溶液物理化學(xué).福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,1987
[2]劉國(guó)杰,黑恩成.物理化學(xué)導(dǎo)讀.北京:科學(xué)出版社,2008
[3]傅鷹.化學(xué)熱力學(xué)導(dǎo)論.北京:科學(xué)出版社,1963
[4]黃子卿.電解質(zhì)溶液理論導(dǎo)論(修訂版).北京:科學(xué)出版社,1983