張 明，鄧 毅

甘肅中醫(yī)學(xué)院，甘肅 蘭州 730000

甘草及其有效成分的藥效學(xué)研究進(jìn)展

張 明，鄧 毅△

甘肅中醫(yī)學(xué)院，甘肅 蘭州 730000

查閱近年文獻(xiàn)，概述甘草在抗炎、抗病毒、調(diào)節(jié)心腦血管、抗腫瘤、抗氧化等方面的藥理作用及作用機(jī)制，為臨床有效應(yīng)用提供依據(jù)。

甘草；有效成分；藥效學(xué)

甘草為豆科植物甘草的根及根莖，主產(chǎn)于內(nèi)蒙古、甘肅、新疆等地。甘草具有益氣補(bǔ)中，潤(rùn)肺止咳，緩急止痛，瀉火解毒，調(diào)和諸藥的功效?，F(xiàn)代研究認(rèn)為，甘草含有多種三萜類化合物和黃酮類化合物，其次還分離得到香豆素類、生物堿、多糖、有機(jī)酸、氨基酸等多種成分，在抗炎、抗病毒、調(diào)節(jié)心腦血管、抗腫瘤、抗氧化方面有較強(qiáng)藥理作用，同時(shí)具有一定的降血糖、鎮(zhèn)咳、解毒、止痛、鎮(zhèn)靜作用?，F(xiàn)總結(jié)、概括近年甘草及有效成分的藥效學(xué)研究現(xiàn)狀。

1 抗炎作用

曲曉梅等［1］研究表明，給予小鼠甘草水煎劑，可明顯抑制醋酸致腹腔毛細(xì)血管通透性增高、二甲苯致耳腫脹棉球致肉芽腫形成和蛋清致足跖腫脹，證明甘草水煎液具有抗炎作用。吳敏曼等［2］研究表明，甘草水提物滴鼻可明顯改善豚鼠變應(yīng)性鼻炎模型病癥，明顯減少鼻分泌物及鼻黏膜組織中的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)、炎性細(xì)胞數(shù)、脫顆粒數(shù)及肥大細(xì)胞數(shù)，降低組胺水平，并增加鼻黏膜組織中嗜酸性粒細(xì)胞的凋亡率，從而發(fā)揮抗炎作用。甘草甜素是具有多種生物活性的三萜皂甙，有激素樣作用而沒有激素樣副作用，因其苷元部分結(jié)構(gòu)與促腎上腺素皮質(zhì)激素相似，能阻礙花生四烯酸的代謝，抑制肥大細(xì)胞釋放組胺，從而具有消炎、抗過敏作用［3-4］。甘草酸苷可阻斷花生四烯酸起始代謝反應(yīng)，還可通過選擇性抑制磷脂酶、脂加氧酶活性和補(bǔ)體激活，從而抑制白三烯、前列腺素等炎性介質(zhì)的產(chǎn)生，發(fā)揮強(qiáng)大的抗炎效應(yīng)［5］。李曉紅等［6］研究顯示，甘草總皂苷通過抑制花生四烯酸代謝途徑前列腺素E2(P G E2)的合成，減少巨噬細(xì)胞炎癥介質(zhì)的生成與釋放，從而發(fā)揮抗炎作用。K u m a r S［7］和Kwo n H M等［8］研究發(fā)現(xiàn)，異甘草素通過阻斷細(xì)胞間黏附分子(I C A M-1)、血管細(xì)胞黏附分子(V C A M-1)、和選擇蛋白(E-s e l e c t in)的表達(dá)，來抑制T N F-α誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞層的黏附，從而抑制腫瘤壞死因子(T N F-α)誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞中活性氧的生成，達(dá)到抗炎作用。管燕等［9］研究發(fā)現(xiàn)甘草黃酮能明顯減少支氣管肺泡灌洗液(B A LF)中的總白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的數(shù)目，升高超氧化物歧化酶(S O D)活性，并降低肺組織中的髓過氧化物酶(M P O)活性，抑制腫瘤壞死因子-α(T N F-α)和白細(xì)胞介素-1β(I L-1β)m R N A的表達(dá)，抑制T N F-α蛋白水平，相關(guān)指標(biāo)的變化表明其抗炎作用可能與抑制細(xì)胞因子的表達(dá)和調(diào)節(jié)氧化/抗氧化反應(yīng)有關(guān)。

2 抗病毒作用

甘草多糖對(duì)體外病毒和體內(nèi)病毒均有抑制作用［10］。研究證明，甘草多糖對(duì)牛痘病毒、水皰性口炎病毒、腺病毒和柯薩奇病毒等多種病毒均有良好的抑制作用［11-12］。文獻(xiàn)報(bào)道［13］，甘草酸有顯著的抗病毒活性，可抑制多種D N A、R N A病毒的復(fù)制，但不影響正常細(xì)胞的活性和增殖。現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)顯示，甘草的超臨界提取物［14］、甲醇提取部位［15］、水提取部位［16］均有一定抗菌活性，對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌及陰性菌均表現(xiàn)有抑制作用。實(shí)驗(yàn)表明［17］甘草體外可抑制傳染性非典型肺炎病毒(SA R S)、人類免疫缺陷病毒(H I V-1)、水泡性口膜炎病毒、呼吸系統(tǒng)病毒等多種病毒的增殖。研究顯示［18］，甘草抗病毒有效部位對(duì)呼吸道合胞病毒(R S V)有直接滅活作用，且可阻斷R S V感染細(xì)胞。

3 調(diào)節(jié)心腦血管系統(tǒng)

相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，甘草次酸是甘草的有效活性成分，可對(duì)抗烏頭堿、氯仿、氯化鋇、哇巴因、結(jié)扎冠狀動(dòng)脈［19］及缺血再灌注等［20-21］原因引起的多種心律失常。楊繼媛等［22］研究表明，甘草次酸可對(duì)抗因細(xì)胞內(nèi)N a+濃度升高、心肌缺血、缺血再灌注等原因引起的心律失常，其作用機(jī)制為甘草次酸能抑制心肌細(xì)胞N a+通道，降低細(xì)胞內(nèi)N a+濃度；同時(shí)可濃度依賴性的抑制N a+通道電流，以減少心肌細(xì)胞除極時(shí)N a+內(nèi)流。朱麗華等［23］研究表明，甘草酸通過抑制細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(E R Kl/2)的激活來改善心肌肥厚小鼠模型的病癥。Z h a i等［24］發(fā)現(xiàn)甘草酸可通過阻斷H M GB-1引起的J N K信號(hào)通路而發(fā)揮保護(hù)缺血再灌注心肌的作用。異甘草素可治療動(dòng)脈粥樣硬化及激活心肌N a+-K+-A T P酶、L-鈣通道活性，增加心肌細(xì)胞的收縮力，起到抗心律失常、抗血栓、抗心肌缺血、治療心肌病的作用［25］。馬清華等［26］研究表明炙甘草湯可阻斷T N F-α的表達(dá)，預(yù)防和減少病理?xiàng)l件下的心房纖維化，從而治療心房顫動(dòng)。肖俊會(huì)等［27］研究表明，炙甘草湯可抑制R AAS系統(tǒng)的過度激活，抑制血漿中E T，A ngⅡ，A N P的生成，延緩心肌重構(gòu)。

4 抗腫瘤作用

甘草次酸可明顯促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡［28］。N e gi s hi等［29］研究表明，離體大鼠肝細(xì)胞勻漿的細(xì)胞膜組分中存在大量甘草次酸(G A)的特異結(jié)合位點(diǎn)，即甘草次酸對(duì)肝細(xì)胞具有較好的靶向性；國(guó)內(nèi)研究［30］也顯示肝細(xì)胞表面存在G A結(jié)合受體。S at o m i等［31］報(bào)道，甘草次酸誘導(dǎo)人肝癌H e p G2細(xì)胞凋亡具有劑量依賴性。研究發(fā)現(xiàn)，甘草次酸可通過影響腫瘤細(xì)胞的G0/G1期與G1/S期2個(gè)控制點(diǎn)，阻止細(xì)胞周期進(jìn)程，抑制細(xì)胞增殖。柯文娟等［32］研究表明，甘草次酸可通過誘導(dǎo)改變髓系白血病細(xì)胞的細(xì)胞周期，進(jìn)而抑制髓系白血病細(xì)胞系(K562)的體外增殖。Ab e等［33］研究顯示，甘草次酸可致黑素瘤B16細(xì)胞發(fā)生G1/S期阻滯。L ee等［34］研究表明，18β-甘草次酸有誘導(dǎo)人宮頸癌S i H a細(xì)胞凋亡的作用，作用機(jī)制為18β-甘草次酸可降低細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽含量；提高線粒體膜的通透性，以降低線粒體膜的電位差；提高細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞色素C的含量，激活C a s p a s e 3；同時(shí)可上調(diào)促凋亡蛋白B a x的表達(dá)，抑制抑凋亡蛋白bcl-2的表達(dá)。黃煒等［35］研究表明，胞內(nèi)C a2+濃度升高可致M C F-7細(xì)胞凋亡，18β-甘草次酸可引起胞外C a2+內(nèi)流，從而胞內(nèi)C a2+水平上調(diào)，誘導(dǎo)人乳腺癌M C F-7細(xì)胞凋亡?，F(xiàn)代研究證明，甘草多糖可通過抑制變態(tài)反應(yīng)誘導(dǎo)肉瘤細(xì)胞凋亡，激活免疫監(jiān)視系統(tǒng)，增強(qiáng)機(jī)體免疫力等發(fā)揮抗腫瘤作用［36-37］。藥理實(shí)驗(yàn)證明，甘草多糖可明顯促進(jìn)C o n A誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞增殖［38］。此外，甘草多糖有明顯的增強(qiáng)正常小鼠單核巨噬細(xì)胞吞噬功能作用，其作用機(jī)制為甘草多糖可提高胸腺、脾臟指數(shù)和抗體生成細(xì)胞水平，并促進(jìn)小鼠血清溶血素I g G和I g M的生成［39］。另外，甘草多糖通過降低小鼠突變型p53蛋白和腫瘤中B cl-2的表達(dá)，以下調(diào)癌基因的表達(dá)，達(dá)到抑制小鼠S-180腫瘤的作用［40］。甘草黃酮類物質(zhì)有抗癌作用，如甘草總黃酮可增強(qiáng)人體內(nèi)凋亡蛋白活性，從而誘使瘤細(xì)胞凋亡；異黃酮類則具有植物雌激素活性，可抑制乳癌細(xì)胞、前列腺癌細(xì)胞的增殖［41］。相關(guān)報(bào)道［42］提示，異甘草素可通過抑制腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤組織血管生成，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和腫瘤細(xì)胞分化，及促進(jìn)腫瘤細(xì)胞自噬來發(fā)揮抗腫瘤作用［43］。

5 抗氧化、抗衰老作用

康金森等［44］研究表明，甘草總黃酮(F G)可通過提高衰老小鼠肝及皮膚組織中S O D、G S H-Px活性，增強(qiáng)機(jī)體清除自由基的能力，抑制脂褐質(zhì)及M D A的產(chǎn)生與積聚，并減輕對(duì)膠原蛋白和成纖維細(xì)胞的損傷，從而發(fā)揮其延緩衰老的作用。研究證明［45］，甘草苷(L Q)可通過改善谷胱甘肽過氧化酶(G S H-Px)、超氧化物歧化酶(S O D)等抗氧化酶的活力，M D A等脂氧化代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生，從而清除腦內(nèi)氧自由基，抑制腦內(nèi)脂質(zhì)過氧化作用，改善D-半乳糖(D-g a l)所致衰老大鼠的氧化損傷。研究顯示［46］，c a s p a s e分子是凋亡的最終效應(yīng)蛋白，而C a s p a s e-3則處于整個(gè)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)的中心環(huán)節(jié)。寧舒鵬等［47］研究表明，甘草黃酮可通過抑制c a s p a s e-12的活化，阻斷c a s p a s e-3的激活，來抑制細(xì)胞的凋亡，進(jìn)而甘草黃酮對(duì)因紫外線照射所致小鼠皮膚光老化現(xiàn)象發(fā)揮保護(hù)作用。研究表明［48］，甘草總黃酮(F G)可清除羥自由基、超氧陰離子自由基、過氧化氫、單線態(tài)氧四種主要活性氧，來發(fā)揮抗氧化作用。魏建宏等［49］研究發(fā)現(xiàn)，食用甘草粉的大鼠相比于同月齡正常大鼠，N T和L E N K標(biāo)記神經(jīng)元數(shù)量的減少幅度，及灰度值升高幅度均明顯降低，表明甘草可能通過促進(jìn)肽類物質(zhì)合成，或通過神經(jīng)-免疫-內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)來間接改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能狀態(tài)，以使中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷程度得以減輕，從而起到延緩衰老的作用。董凱［50］實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，甘草可明顯提高老齡小鼠胸腺中S O D活性，從而降低脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物M D A(丙二醛)含量，證明甘草有較強(qiáng)的抗氧化能力。

6 其他作用

6.1 降血糖、降血壓作用 趙海燕等［51］研究表明，甘草黃酮可降低糖尿病大鼠血糖、調(diào)節(jié)脂代謝紊亂，并可顯著改善胰島素抵抗，但其作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

6.2 鎮(zhèn)咳祛痰作用 相關(guān)報(bào)道［52］指出，甘草服用后，其有效成分可覆蓋于發(fā)炎咽喉黏膜，通過緩和炎性刺激來鎮(zhèn)咳，并促進(jìn)支氣管黏膜分泌使痰咳出，起效成分為甘草主要成分甘草次酸及甘草甜素。

6.3 清熱解毒作用 甘草能提高機(jī)體對(duì)毒物的耐受力，降低藥物在人體中產(chǎn)生的毒素，減少死亡率，其解毒成分為甘草甜素，可通過吸附結(jié)合毒物及表達(dá)皮質(zhì)激素樣抗應(yīng)激反應(yīng)來發(fā)揮解毒作用。研究顯示［53］，提前給予甘草皂苷可明顯降低致死劑量桔梗皂苷所致小鼠死亡率；甘草可降低附子對(duì)小鼠心肌細(xì)胞的損害，增加附子L D50和T D50，表明甘草可降低附子毒性，以上相關(guān)解毒機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

6.4 止痛作用 彭智聰?shù)龋?4］研究表明,蜜炙甘草的止痛作用明顯強(qiáng)于生甘草。邱振文等［55］研究發(fā)現(xiàn)，芍藥甘草湯可通過調(diào)節(jié)環(huán)氧化酶2-前列腺素E2-環(huán)磷酸腺苷(C O X2-P G E2-cA M P)信號(hào)通路，來發(fā)揮對(duì)甲醛致痛小鼠模型的鎮(zhèn)痛作用。

6.5 鎮(zhèn)靜作用 金麗容等［56］研究表明，甘草浸膏可減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)，并加強(qiáng)戊巴比妥鈉對(duì)小鼠的鎮(zhèn)靜催眠作用，其作用機(jī)制有待研究。

6.6 調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng) 陳浩等［57］研究表明，甘草黃酮可在一定程度上抑制小鼠腦黑質(zhì)多巴胺(D A)能神經(jīng)元的丟失和α-突觸核蛋白(α-sy nu cl e in)的增多，以改善M P T P帕金森小鼠病癥。

6.7 調(diào)節(jié)免疫作用 研究表明［58］，甘草多糖可增強(qiáng)小鼠巨噬細(xì)胞的吞噬功能，其既能促進(jìn)特異性免疫功能，又可增強(qiáng)非特異性免疫功能。趙世元等［59］研究表明，甘草總黃酮可降低荷瘤小鼠脾細(xì)胞，升高胸腺指數(shù)，即甘草總黃酮有改善荷瘤小鼠免疫功能的作用。

7 總結(jié)

甘草主要有益氣補(bǔ)中、祛痰止咳、解毒、緩急止痛、調(diào)和藥性等功效。目前研究表明，甘草主要有抗炎、抗病毒、抗腫瘤、調(diào)節(jié)心腦血管系統(tǒng)、鎮(zhèn)咳祛痰、降血壓血脂、調(diào)節(jié)免疫、鎮(zhèn)靜及止痛等作用，其作用與中醫(yī)認(rèn)識(shí)基本一致，但其相關(guān)作用機(jī)制仍有待于進(jìn)一步研究。

［1］ 曲曉梅，金鐘太，尚艷華，等.甘草水煎液抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究［J］.實(shí)用藥物與臨床，2005，8(5)：14-16.

［2］ 吳敏曼，郭兆剛.甘草提取物防治變應(yīng)性鼻炎的實(shí)驗(yàn)研究［J］.中國(guó)民間民族醫(yī)藥，2010，17(5)：37-39.

［3］ 吳學(xué)敬.復(fù)方甘草苷片治療慢性濕疹28療效觀察［J］.中國(guó)藥房，2009，3(13)：120-121.

［4］ 郝飛.甘草酸國(guó)外研究的進(jìn)展［J］.中國(guó)藥房，2001，12(1)：13-15.

［5］ 歐陽(yáng)國(guó)棟，吳淵，王陳坤，等.復(fù)方甘草酸苷治療抗結(jié)核藥物性肝炎的臨床療效［J］.臨床研究，2012，2(4)：172-173.

［6］ 李曉紅，齊云，蔡潤(rùn)蘭，等.甘草總皂苷抗炎作用機(jī)制研究［J］.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16(5)：110-113.

［7］ Kumar S，Sharma A，Madan B，et al.Isoliquiritigenin inhibits Ikap-paB kinase activity and ROS generation to block TNF-alpha induced expression of cel l adhesion molecules on human endothel ial cel ls［J］.Biochem Pharmaco，2007，73(10)：1602-1608.

［8］ Kwon HM，Choi YJ，Choi JS，et al.Blockade of cytokineinduced endothel ial cel l adhesion molecule expression by licorice isol iquiritigenin through NF-kappa B signal disruption［J］.Exp Biol Med(May-wood)，2007，232(2)：235-237.

［9］ 管燕，謝強(qiáng)敏.甘草黃酮對(duì)肺部炎癥小鼠細(xì)胞因子表達(dá)和氧化反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用［J］.中草藥，2009，40(8)：1254-1259.

［10］李秀春.甘草的活性成分與臨床應(yīng)用及禁忌［J］.世界中醫(yī)藥，2012，7(4)：365-366.

［11］汲晨鋒，姜薇，王曉晶.援甘草多糖的化學(xué)與藥理研究［J］.哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2004，20(5)：515-518.

［12］田慶來，官月平，張波，等.甘草有效成分的藥理作用研究進(jìn)展［J］.天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2006，18(4)：343-347.

［13］蒲潔瑩，何莉，吳思宇，等.甘草屬植物中三萜類化合物的抗病毒作用研究進(jìn)展［J］.病毒學(xué)報(bào)，2013，29(6)：673-679.

［14］Bodet C，La VD，Gafner S，et al.A licorice extract reduces l ipopolysaccharide induced proinf la-mmatory cytokine secretion bymacrophages andwhole blood［J］. J Periodontolo，2008，79(9)：1752-1760.

［15］Park IK.In vivofungicidal activity of medicinalplant ext racts against six phytopathogenic fungi［J］.Int J Pest Manag，2008，54(1)：63-65.

［16］ Ai TA，Ei MG，Abdel AM.Chemical andanti-bacterial characterization of aqueous ext racts of oregano，mar joram，sage and l icorice and theirapplication inmilk and labneh［J］.J Food Agr Env，2008，6(1)：39-41.

［17］Fiore C，Eisenhut M，Krausse R，et al.Antiviral ef fects of glycyr rhizaspecies［J］.Phytother Res，2008，22(2)：141-142.

［18］王秀琴，李洪源，劉鑫妍，等.甘草抗病毒有效部位(GD4)體外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究［J］.中藥材，2006，29(7)：692-694.

［19］謝世榮，黃彩云.甘草次酸抗心律失常作用的實(shí)驗(yàn)研究［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2004，23(3)：140-142．

［20］范書英，柯元南，姜紅.庚醇／甘草次酸對(duì)大鼠心肌缺氧復(fù)氧再灌注細(xì)胞凋亡的影響［J］.中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào)，2008，22(4)：223-232．

［21］范書英，柯元南，姜紅.庚醇／甘草次酸對(duì)大鼠心肌致死性再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.國(guó)際心血管病雜志，2007，34(5)：381-384．

［22］楊繼媛.甘草次酸對(duì)大鼠心室肌細(xì)胞鈉離子通道電流的影響［J］.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志，2012，32(7)：944-947.

［23］朱麗華，江洪，王朗，等.甘草酸抗小鼠心肌肥厚及其可能機(jī)制的研究［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2004，23(3)：535-538.

［24］Zhai CL，Zhang MQ，zhang Y，et a1.Glycyr rhizin protects rat hear t against ischemia-reper fusion injury through blockade of HMGB1-dependent phospho-JNK/Bax pathway［J］.Acta pharmacologica sinica，2012，112(24)：112.

［25］Jing WA，AO YY.Metal lothionein mediates cardioprotection of isol iquiritigenin against ischemiareperfusion through JAK2/STAT3activation［J］.Acta Pharmacologica Sinica，2006，22(11)：1431-1437.

［26］馬清華，劉維琴.炙甘草湯對(duì)房顫大鼠外周血TNF-α影響［J］.中國(guó)中醫(yī)急診，2012，21(1)：68-69.

［27］肖俊會(huì)，張茂紅，何靖，等.炙甘草湯對(duì)擴(kuò)張型心肌病SD大鼠心功能影響的實(shí)驗(yàn)研究［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2007，18(10)：2477-2478.

［28］木合布力·阿布力孜，朕大成，熱娜·卡斯木.甘草次酸類化合物的制備和抗腫瘤活性研究［J］.新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，35(2)：125-134.

［29］Negishi M，Irie A，Nagata N.Specif ic binding of glycyr rhetinic acid to the liver membrane［J］.Biochim Biophys Acta，1991，16(10)：77-80.

［30］楊山麥，周方成，顧云娣，等.離體鼠肝細(xì)胞膜上甘草次酸和甘草酸受體的表達(dá)［J］.中華肝臟病雜志，1999，7(增刊)：27-29.

［31］Satomi Y，Nishino H，Shibata S.Glycyr rhetinic acid and related compoundsinduce G1 ar rest and apoptosis in human hepatocel lular carcinoma HepG2［J］.Anticancer Res，2005，25(6B)：4043-4048．

［32］柯文娟，劉新月，陳燕，等.甘草次酸對(duì)K562細(xì)胞增殖抑制作用及其機(jī)制研究［J］.中草藥，2008，39(5)：714-718.

［33］Abe H，Ohya N，Yamamoto KF，et al.Ef fects of glycyr rhizin and glycyrrhetinicacid on growth and melanoma cel ls［J］.Eur J cancer Cl in Oncol，1987，23(10)：1549-1561.

［34］Lee CS，Kim YJ，Lee MS，et al.18beta-Glycyr rhetinic acid induces apoptotic cel l death in SiHa cel ls and exhibits a synergistic ef fect against antibiotic anti-cancer drug toxicity［J］.Life Sci，2008，83(13)：481-490．

［35］黃煒，陳新美，張志凌，等.18β-甘草次酸誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞凋亡及其細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平的變化［J］.中國(guó)癌癥雜志，2006，16(2)：102-104.

［36］王忱，謝廣茹，史玉榮，等.甘草多糖的體內(nèi)抑瘤作用及其機(jī)制的研究［J］.臨床腫瘤學(xué)雜志，2003，8(2)：85-87.

［37］聶小華，尹光耀，史寶軍，等.甘草有效成分體外抗腫瘤活性和免疫活性的研究［J］.中藥材，2003，26(7)：507-509.

［38］林董，何愛明，吳麗萍，等.MTT法測(cè)定甘草體外抗肝癌細(xì)胞SMMC-7721活性［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37(34)：17264-17266.

［39］胡菁，敖明章，崔永明，等.甘草多糖的抗腫瘤活性及對(duì)免疫功能的影響［J］.天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2008，20(5)：911-913.

［40］王忱，謝廣茹，史玉榮，等.甘草多糖的體內(nèi)抑瘤作用及其機(jī)制的研究［J］.臨床腫瘤學(xué)雜志，2003，8(2)：85-87.

［41］Fu NW，Liu ZY，Zhang RY，et al.Studies f rom glycyrrhiza［J］.Pharmacol Cl in Chin Mater Med，1994，24(9)：564.

［42］錢慶慶，金輝，孫光春.異甘草素抗腫瘤作用研究進(jìn)展［J］.中國(guó)藥師，2013，16(6)：908-910.

［43］李素云，王立芹，鄭稼琳，等.自由基與衰老的研究進(jìn)展［J］.中國(guó)老年學(xué)雜志，2007，27(20)：2046-2047.

［44］康金森，程路峰，楊建，等.甘草總黃酮對(duì)皮膚衰老的影響［J］.山東醫(yī)藥.2012，52(42)：34-35.

［45］孫國(guó)慶，羅正里.甘草苷對(duì)衰老模型大鼠的抗衰老作用［J］.中國(guó)老年學(xué)雜志，2014，34(7)：1895-1896.

［46］ ChoB-B，Toledo P LH.Caspaseindependent programmed cel l death fol lowing ischemic stroke［J］.J Invest Surg，2008，21(3)：141-147．

［47］寧舒鵬，楊桂蘭，王佳媚，等.甘草黃酮對(duì)小鼠光老化皮膚中caspase-3、caspase-12表達(dá)的影響［J］.西北國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志，2012，33(3)：234-236.

［48］張洪泉，余文新.中華抗衰老醫(yī)藥學(xué)［M］.北京：科學(xué)出版社，2000：82-113．

［49］魏建宏，郭連魁.甘草對(duì)大鼠杏仁中央核肽能神經(jīng)元年齡變化的影響［J］.解剖學(xué)雜志，2006，29(2)：209-212.

［50］董凱.甘草抗衰老作用的研究［J］.牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2004，25(3)：17-18.

［51］趙海燕，王勇，吳力武.甘草黃酮對(duì)2型糖尿病大鼠血糖、血脂等生化指標(biāo)的影響［J］.中國(guó)糖尿病雜志，2012，20(1)：65-69.

［52］李靜.甘草的臨床應(yīng)用進(jìn)展［J］.中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)，2012，8(4)：598-599.

［53］王敏，劉彬，齊云，等.甘草皂苷對(duì)桔梗皂苷急性毒性的影響研究［J］.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2008，14(1)：59-61.

［54］彭智聰，魯漢蘭，易生富.甘草蜜炙后對(duì)小鼠的止痛作用［J］.中國(guó)中藥雜志，1989，14(8)：22-23.

［55］邱振文，唐洪梅，羅丹東，等.芍藥甘草湯干預(yù)COX2-PGE2-cAMP通路的止痛分子機(jī)理研究［J］.新中醫(yī)，2012，44(5)：136-137.

［56］金麗容.甘草的鎮(zhèn)靜催眠作用［J］.寧夏醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1993，15(4)：305-307.

［57］陳浩，師亮，王燕宏，等.甘草黃酮對(duì)MPTP帕金森小鼠的實(shí)驗(yàn)性治療研究［J］.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志，2013，30(12)：1112-1113.

［58］鄭堯，何景華，高建華，等.甘草多糖對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響［J］.中醫(yī)藥學(xué)刊，2003，21(2)：254-255.

［59］趙世元，農(nóng)智新，鐘振國(guó).甘草總黃酮體內(nèi)抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究［J］.廣西醫(yī)學(xué)，2006，28(9)：1348-1350.

Advances in the Pharm acodynam ics Study ofGanCao and Its Active Ingredients

ZHANGMing,DENGYi△
Gansu University of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China

This papersummarized pharmacologicalaction andmechanism in anti-inflammation,antiviral,regulating cardiovascular,anti-tumor,anti-oxidation and other functionsof GanCao(glycyrrhiza)by analyzing the literature in recentyears,in order to provideevidence for clinicalapplications.

GanCao;active ingredients;pharmacodynamics

R285.3

A

1004-6852(2015)04-0156-04

2014-07-15

張明(1989—)，女，在讀碩士研究生。研究方向：中藥學(xué)。

△通訊作者：鄧毅(1964—)，男，博士研究生導(dǎo)師，教授。研究方向：中藥及復(fù)方藥效基礎(chǔ)的應(yīng)用研究。