蘭元飛，李霄羽，羅運(yùn)軍

(北京理工大學(xué)材料學(xué)院，北京100081)

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石墨烯在含能材料中的應(yīng)用研究進(jìn)展

蘭元飛，李霄羽，羅運(yùn)軍

(北京理工大學(xué)材料學(xué)院，北京100081)

摘要：從石墨烯及其復(fù)合物催化劑、石墨烯添加劑和石墨烯及其復(fù)合含能材料等3個(gè)方面，介紹了近年來(lái)石墨烯在含能材料應(yīng)用方面的最新研究進(jìn)展。認(rèn)為石墨烯及其復(fù)合催化劑對(duì)推進(jìn)劑含能組分具有明顯的催化作用；添加石墨烯后，推進(jìn)劑燃燒及力學(xué)性能得到改善；氧化石墨烯及石墨烯構(gòu)成的鈍感劑可降低含能材料的機(jī)械感度；石墨烯及其復(fù)合物含能材料具有優(yōu)異的性能，更大的能量釋放率。提出了石墨烯在含能材料領(lǐng)域的發(fā)展方向和應(yīng)用前景。附參考文獻(xiàn)42篇。

關(guān)鍵詞：材料科學(xué)；石墨烯；推進(jìn)劑；鈍感劑；含能材料；綜述

引言

碳材料在含能材料中具有廣泛的應(yīng)用，如石墨用于改善發(fā)射藥的光澤和混合炸藥的鈍感，炭黑用于固體推進(jìn)劑的催化等。石墨烯是由單層碳原子以sp2雜化方式連接、具有二維蜂窩狀晶體結(jié)構(gòu)的新型納米碳材料[1]，與傳統(tǒng)的碳材料相比，具有更加優(yōu)異的物理、化學(xué)以及力學(xué)性能，已逐漸成為材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。石墨烯具有突出的導(dǎo)熱性能，常溫下導(dǎo)熱率高達(dá)5000W·m-1·K-1，是金剛石的3倍[2]。與碳納米管相比，石墨烯具有更大的力學(xué)強(qiáng)度和比表面積，其斷裂強(qiáng)度高達(dá)125GPa，是鋼的100多倍，楊氏模量高達(dá)1.0TPa[3]，理想的單層石墨烯比表面積高達(dá)2630m2/g[4]。此外，石墨烯還具有室溫鐵磁性等特殊性質(zhì)[5]。這些優(yōu)異的性能奠定了石墨烯在儲(chǔ)能材料、催化材料、聚合物復(fù)合材料以及電學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用基礎(chǔ)。近年來(lái)，關(guān)于石墨烯在含能材料方面的應(yīng)用研究，國(guó)內(nèi)外的科研工作者進(jìn)行了大量研究。本文從石墨烯及其復(fù)合物催化劑、石墨烯含能材料添加劑和石墨烯單質(zhì)及其復(fù)合含能材料3個(gè)方面，介紹了近年來(lái)石墨烯在含能材料領(lǐng)域應(yīng)用的最新研究進(jìn)展。

1石墨烯及其復(fù)合物催化劑

1.1石墨烯基催化劑

高氯酸銨(AP)是復(fù)合固體推進(jìn)劑的常用氧化劑，其燃燒和熱分解性能對(duì)推進(jìn)劑的燃燒過(guò)程具有重要影響。AP的熱分解性能可以通過(guò)添加少量催化劑進(jìn)行調(diào)節(jié)。研究表明，納米金屬[6-7]、納米過(guò)渡金屬氧化物[8-9]、C60[10]和碳納米管[11]等納米材料對(duì)AP的熱分解具有明顯的催化作用。石墨烯是具有特殊結(jié)構(gòu)的新型碳材料，除了具有傳統(tǒng)碳材料所具備的性質(zhì)外，還具有超大的比表面積和優(yōu)異的導(dǎo)熱、導(dǎo)電性能，將石墨烯用于對(duì)AP的熱分解，可表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)作用。

王學(xué)寶[12]研究了石墨烯催化AP的熱分解。與純AP相比，將石墨烯與AP共混后，AP的熱分解溫度提前了66.9℃。此外，AP的總表觀分解熱為621J/g，而AP與石墨烯的機(jī)械共混物的總表觀分解熱達(dá)1786J/g，石墨烯顯著提高了AP的表觀分解熱。說(shuō)明石墨烯對(duì)AP的熱分解具有明顯的促進(jìn)作用。

氧化石墨烯(GO)含有豐富的含氧基團(tuán)，可以很好地分散在多種溶劑中。通過(guò)氫鍵的作用、π-π作用力及靜電作用，有助于有機(jī)/無(wú)機(jī)納米材料的形成。Zhang等[13]制備了摻雜氧化石墨烯(GO)的硝化棉(NC)納米復(fù)合材料，其微觀形貌如圖1所示。

圖1　純GO和含有GO的NC膜的SEM和AFM照片F(xiàn)ig.1　SEM and AFM images of pure and GO doped NC films

在此基礎(chǔ)上，Zhang Xin等[13]還研究了GO摻雜含量對(duì)NC薄膜的激光點(diǎn)火和熱穩(wěn)定性的影響，結(jié)果表明，隨著NC中GO含量的增加，激光點(diǎn)火的活化能減小，當(dāng)GO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)，激光點(diǎn)火的活化能最小。與純NC相比，GO摻雜后NC的熱穩(wěn)定性提高，并且活化能隨著GO與NC質(zhì)量比的增加而增大。

1.2石墨烯/金屬納米粒子催化劑

可與石墨烯形成復(fù)合物的納米粒子有很多，如負(fù)載金屬納米粒子、氧化物納米粒子、以及量子點(diǎn)等。這些石墨烯納米粒子復(fù)合物具有在催化、生物傳感器、光譜學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用的獨(dú)特性能[14]。

Li Na等[15]研究了石墨烯納米粒子復(fù)合材料的制備以及石墨烯納米粒子復(fù)合材料對(duì)AP的熱分解。首先采用一步法制備了Ni/石墨烯納米復(fù)合材料。其原理是在溶劑熱法的條件下，在氧化石墨烯還原為石墨烯的過(guò)程中，將Ni固定在石墨烯片層上，使相鄰的石墨烯片層分開(kāi)。如圖2和圖3的電鏡照片所示，可見(jiàn)改變NiCl2·6H2O的起始質(zhì)量，可以控制Ni納米粒子在石墨烯層上的尺寸和含量的分布。

圖2　不同NiCl2·6H2O起始質(zhì)量的Ni/石墨烯納米復(fù)合材料的TEM照片和SAED圖Fig.2　TEM images of Ni/graphene nanocomposites withdifferent starting NiCl2·6H2O masses

圖3　不同NiCl2·6H2O起始質(zhì)量的Ni/石墨烯納米復(fù)合材料SEM照片F(xiàn)ig.3　SEM images of Ni/graphene nanocomposites withdifferent starting NiCl2·6H2O masses

研究結(jié)果表明[15]，Ni/石墨烯納米復(fù)合材料表現(xiàn)出高催化活性，將其用于催化AP的熱分解，使得AP最大分解速率對(duì)應(yīng)的溫度降低97.3℃，同時(shí)低溫分解峰消失。

1.3石墨烯/金屬氧化物納米粒子催化劑

2013年，Li Na等[16]制備了Mn3O4/石墨烯雜化材料，在氧化石墨烯被還原為石墨烯的過(guò)程中，粒徑約10nm的超細(xì)Mn3O4納米粒子固定在石墨烯片層上。Mn3O4/石墨烯雜化材料對(duì)AP的熱分解有良好的催化效果，使AP的最大熱分解溫度降低了141.9℃，只表現(xiàn)出一個(gè)分解階段。這比Ni/石墨烯納米復(fù)合材料[15]對(duì)AP的熱分解催化效果更好，催化性能的提高與Mn3O4/石墨烯雜化材料的協(xié)同效應(yīng)有關(guān)。

2014年，Yuan Yuan等[17]采用水熱法制備了Fe2O3/石墨烯納米復(fù)合材料，在氧化石墨烯被水合肼還原為石墨烯的過(guò)程中，F(xiàn)e2O3納米粒子陸續(xù)鑲嵌在石墨烯片層上。與Fe2O3相比，F(xiàn)e2O3/石墨烯納米復(fù)合材料對(duì)AP的熱分解效果明顯提高。加入Fe2O3/石墨烯納米復(fù)合材料后，AP的低溫分解峰變得不明顯，高溫分解峰溫提前了28℃。

除了上述的石墨烯納米粒子復(fù)合材料，Zhao Jian等[18]采用超臨界流體方法制備了Co3O4/氧化石墨烯納米復(fù)合材料。借助于超臨界CO2，超細(xì)Co3O4納米粒子密集且均勻地沉積在氧化石墨烯的片層上。

透射電子顯微鏡表明，在Co3O4/氧化石墨烯納米復(fù)合材料中，Co3O4納米粒子的平均粒徑為5.9nm，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于純Co3O4納米粒子的粒徑，這說(shuō)明在合成過(guò)程中，氧化石墨烯的片層阻礙了Co3O4晶體的生長(zhǎng)和聚集。

蘭興旺[19]采用醇熱法制備了CoFe2O4/GO復(fù)合物，在200℃下，氯化鐵、氯化鈷在乙酸鈉的作用下水解形成CoFe2O4納米粒子，并且負(fù)載到乙二醇還原后的氧化石墨烯表面，獲得CoFe2O4/GO復(fù)合物。考察了CoFe2O4和CoFe2O4/GO復(fù)合物對(duì)AP的催化熱分解效果。結(jié)果表明，CoFe2O4/GO復(fù)合物是一種優(yōu)異的催化劑。

以上研究表明，石墨烯具有良好的導(dǎo)熱性和導(dǎo)電性，超大的比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)起到了有效的催化作用，有利于催化含能材料的熱分解，使得含能材料的熱分解溫度明顯提前，分解熱明顯增加。而且石墨烯與金屬、金屬氧化物形成復(fù)合催化劑后，由于石墨烯較大的比表面積和較多的活性點(diǎn)，金屬、金屬氧化物納米粒子可以均勻地分散在石墨烯基體上，阻礙了金屬、金屬氧化物納米粒子的聚集。石墨烯與金屬、金屬氧化物納米粒子具有協(xié)同作用，用于催化含能材料的熱分解時(shí)，表現(xiàn)出了更加明顯的催化效果。

2石墨烯含能材料添加劑

近年來(lái)，用含有低濃度膠體的烴類(lèi)燃料的膠體分散液來(lái)提高燃料的點(diǎn)火和增強(qiáng)燃料的性能備受關(guān)注[20]。將膠體粒子分散在燃料中，一旦燃料蒸發(fā)或者混合，膠體粒子可以增強(qiáng)點(diǎn)火和燃燒。盡管這些體系有增強(qiáng)效果，但也有很多缺點(diǎn)。納米金屬添加劑可以提高推進(jìn)劑的能量密度和反應(yīng)速率[21]，但其性能也會(huì)受到粒子表面非含能的氧化鈍化層的不良影響，在燃燒的過(guò)程中產(chǎn)生固體氧化產(chǎn)物[22]。功能化的石墨烯片層[23-24]的引入不僅可以催化燃料的燃燒反應(yīng)而且參與反應(yīng)，不產(chǎn)生剩余顆粒，為含能材料提供了一種新的納米結(jié)構(gòu)燃料添加劑。

2009年，Sabourin等[25]研究了單元推進(jìn)劑硝基甲烷、含有功能化石墨烯片層膠體粒子的硝基甲烷和含有金屬氫氧化物的硝基甲烷的燃燒性能。在室溫下，氬氣作為加壓流體，在一系列壓力下(3.35~14.4MPa)測(cè)試了單元推進(jìn)劑和膠體分散液的線性穩(wěn)態(tài)燃燒速率。與單獨(dú)的單元推進(jìn)劑相比，加入膠體分散液后，點(diǎn)火溫度降低，燃燒速率增大。

2012年，Liu Li-min等[26]報(bào)道了功能化的石墨烯片層增大單元推進(jìn)劑硝基甲烷燃燒速率的機(jī)理。由于石墨烯片層的空位缺陷，即含氧基團(tuán)功能化的部分加速了硝基甲烷及其衍生物的熱分解。反應(yīng)途徑包括含氧官能團(tuán)和硝基甲烷及其衍生物之間的質(zhì)子和氧氣之間的交換。功能化的石墨烯引發(fā)和促進(jìn)了單元推進(jìn)劑硝基甲烷及其衍生物的分解，最后生成了H2O、CO2和N2。

Zhang Y H等[27]研究了硝酸甘油醚纖維素/氧化石墨烯(NGEC/GO)納米復(fù)合薄膜的力學(xué)性能，結(jié)果表明，與純NGEC相比，添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的GO，可使NGEC/GO薄膜的楊氏模量增加40%，力學(xué)強(qiáng)度增加38%，斷裂伸長(zhǎng)率增加44%。主要因?yàn)槭┑牧W(xué)強(qiáng)度較大，有效改善了含能材料的力學(xué)性能。

1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)[28]是一種非常鈍感的炸藥，在外界撞擊、摩擦、震動(dòng)、靜電火花和熱的刺激下，表現(xiàn)出極低的感度[29-31]。單層的TATB具有二維結(jié)構(gòu)，并且分子中的氨基和硝基形成的氫鍵有利于維持它的平面結(jié)構(gòu)。石墨烯是由碳原子以π-鍵形式排列構(gòu)成的單層二維晶體，具有獨(dú)特的導(dǎo)電性、化學(xué)、光學(xué)及機(jī)械性能。TATB與石墨烯具有相似的結(jié)構(gòu)，如圖4所示，圖中(a)、(b)分別為石墨和TATB的晶胞結(jié)構(gòu)，(c)、(d)為二者的2-D層狀結(jié)構(gòu)，(e)為T(mén)ATB的平面分子結(jié)構(gòu)，灰色、白色、藍(lán)色和紅色球分別表示C、H、N和O原子。據(jù)此可以構(gòu)建一系列TATB層和石墨烯層交替覆蓋的層狀復(fù)合物材料。

圖4　石墨和TATB的晶胞結(jié)構(gòu)及其2-D層狀結(jié)構(gòu)Fig.4　Unit cells and their 2-D layered stuctures ofgraphite and TATB

通過(guò)調(diào)節(jié)TATB和石墨烯的數(shù)量比和堆積順序，可以獲得性能可調(diào)的TATB/石墨烯復(fù)合物材料(其結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖5)。并且，可以推測(cè)當(dāng)二者組合之后，石墨烯和TATB的一些自身性能(如優(yōu)異的潤(rùn)滑性能、導(dǎo)電性、獨(dú)特的熱膨脹各向異性及爆轟性能)可能會(huì)在復(fù)合物中部分保留，甚至有可能會(huì)出現(xiàn)一些新的性能。這些復(fù)合物可以用來(lái)作為特殊系統(tǒng)的微型自毀滅裝置或者作為炸藥中的含能添加劑，如鈍感劑[32]。

圖5　TATB/石墨烯單層交替重疊的夾心復(fù)合結(jié)構(gòu)Fig.5　Plot showing the sandwich complex ofTATB/graphene monolayers overlaid alternately

基于石墨能降低含能材料的機(jī)械感度[33]，有學(xué)者研究了氧化石墨烯對(duì)含能材料感度的影響。Li Rui等[20]采用溶劑-非溶劑方法制備了HMX/GO復(fù)合材料，結(jié)果見(jiàn)圖6。圖6中，(a)、(b)分別為HMX和HMX/GO-2的低倍數(shù)SEM照片；(c)、(d)為二者的高倍數(shù)SEM照片。

圖6　HMX和HMX/GO-2的SEM照片F(xiàn)ig.6　SEM images of HMX and HMX/GO-2

由圖6可以看出，HMX形狀呈棱形，表面光潔，與氧化石墨烯復(fù)合后，其表面可以看到明顯的褶皺，說(shuō)明氧化石墨烯堆積在HMX上。研究發(fā)現(xiàn)，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的氧化石墨烯后，HMX的撞擊感度從100%降至10%，摩擦感度從100%降至32%。與碳納米管相比，氧化石墨烯大幅度降低HMX的機(jī)械感度。

從上述研究可知，石墨烯和氧化石墨烯可以組成具有特殊功能的含能材料添加劑。功能化的石墨烯膠體在含能材料中作為燃料添加劑使用，與金屬、金屬氧化物和金屬氫氧化物相比，具有明顯的優(yōu)勢(shì)。石墨烯具有超大的比表面積、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性，不僅可以催化燃料的燃燒反應(yīng)而且參與反應(yīng)，且不產(chǎn)生剩余顆粒，可以有效提高含能材料的燃燒速率，為含能材料提供了一種新的納米結(jié)構(gòu)燃料添加劑。同時(shí)，石墨烯還具有較大的力學(xué)強(qiáng)度，可以改善含能材料的力學(xué)性能。除此之外，石墨烯和氧化石墨烯還可以作為鈍感劑，減少外力作用下炸藥顆粒間以及炸藥與周?chē)橘|(zhì)間的摩擦，使炸藥中應(yīng)力均勻分布，減少了熱點(diǎn)的產(chǎn)生。

3石墨烯單質(zhì)及復(fù)合含能材料

硝基與含碳化合物以共價(jià)鍵形式連接，可以賦予材料更高的能量。納米尺度的碳納米管已經(jīng)被用于制備硝基功能化的碳材料[34-35]，并作為含能燃速改性劑應(yīng)用在含能材料中。但是碳納米管不能很好地分散在燃料中，它的活性表面只是碳納米管的外層表面。相比之下，氧化石墨烯可以很好地分散在燃料中，并且氧化石墨烯片層兩側(cè)都具有催化活性[36]。所以，硝基功能化的氧化石墨烯可以成為燃速改性劑來(lái)代替硝基功能化的碳納米管。

Zhang Wen-wen等[37]通過(guò)改性的Hummers方法制備了氧化石墨烯，然后用硫酸和硝酸制成的混酸將氧化石墨烯硝化，從而制備了帶有硝基的氧化石墨烯。在AP中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的氧化石墨烯時(shí)，其熱分解溫度降低106℃，分解熱從875J/g增加到3236J/g。這說(shuō)明，帶有硝基的氧化石墨烯具有明顯的催化效應(yīng)，可以有效催化AP的熱分解，提高AP的表觀分解熱。

各種氧化劑(如KNO3、NaClO4和金屬氧化物)和各種燃料(如凝膠和碳材料)被廣泛應(yīng)用在黑火藥的制備中[38]。氧化劑和燃料混合物之間的擴(kuò)散距離對(duì)反應(yīng)速率具有重要影響，納米尺寸的燃料混合物可以提高其性能。Sarah等[39]通過(guò)化學(xué)還原法將氧化石墨烯還原成石墨烯，然后通過(guò)硝酸將疏水的石墨烯賦予羥基，把羥基化的石墨烯干燥后浸泡在硝酸鉀溶液中，去除多余溶液，干燥后得到含有硝酸鉀的石墨烯。研究表明，經(jīng)硝酸鉀功能化的石墨烯的熱分解峰溫比石墨烯降低了203℃，表明硝酸鉀功能化的石墨烯可以應(yīng)用到一系列的含能材料中。

以石墨烯為基本結(jié)構(gòu)單元的石墨烯氣凝膠(GA)是一種具有低密度和高比表面積的多孔性納米材料[40]。將AP與GA復(fù)合可保證填充在GA孔隙內(nèi)的AP具有納米尺寸結(jié)構(gòu)，有利于解決超細(xì)AP易團(tuán)聚和分散困難的問(wèn)題，最大程度地發(fā)揮石墨烯的催化作用，并有效提高AP的燃速。王學(xué)寶等[12,41]通過(guò)溶膠-凝膠法制備了高氯酸銨/石墨烯氣凝膠(AP/GA)納米復(fù)合材料。

結(jié)果表明[12,41]，AP/GA納米復(fù)合材料中AP以納米尺寸存在于石墨烯氣凝膠中，當(dāng)AP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到94.4%，平均粒徑約為69.41nm。石墨烯氣凝膠對(duì)AP的熱分解過(guò)程具有明顯的催化作用，與AP相比，AP/GA納米復(fù)合材料的低溫分解峰消失，高溫分解峰溫降低了83.7℃，總分解熱達(dá)2110J/g。AP/GA納米復(fù)合材料的熱分解過(guò)程中，AP分解產(chǎn)生的氧化性產(chǎn)物與石墨烯發(fā)生燃燒反應(yīng)，生成CO2，同時(shí)放出大量的熱，總表觀分解熱增加。此外，還研究了干燥方式對(duì)AP/GA納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和熱分解行為的影響[42]。研究表明，用超臨界CO2干燥制備的AP/GA納米復(fù)合材料中，AP含量最高，且AP的粒徑尺寸為納米級(jí)。與純AP相比，通過(guò)超臨界CO2干燥制備的AP/GA納米復(fù)合材料的高溫分解峰明顯提前，表觀分解熱的提高也最為顯著，從綜合性能上來(lái)說(shuō)，超臨界CO2干燥是制備AP/GA納米復(fù)合材料最合適的干燥方式。

從目前的研究可以得出，石墨烯經(jīng)改性后可以生成單質(zhì)含能材料，對(duì)AP的熱分解有顯著的催化作用，使得AP的熱分解溫度降低，分解熱大大增加。石墨烯與含能材料形成的納米復(fù)合材料，利用石墨烯片層堆積形成的多孔特性，將含能材料負(fù)載在石墨烯骨架上從而形成復(fù)合材料，首先利用石墨烯良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性，有效催化含能材料的熱分解；其次，含能材料在多孔結(jié)構(gòu)內(nèi)形成了納米級(jí)顆粒，促進(jìn)了材料的傳質(zhì)和傳熱過(guò)程，使得體系的能量釋放速率大大提高；第三，石墨烯作為碳材料，能夠和氧化劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而貢獻(xiàn)更多的熱量并且不產(chǎn)生剩余顆粒。從石墨烯單質(zhì)含能材料和石墨烯復(fù)合含能材料表現(xiàn)出的諸多優(yōu)點(diǎn)可知，石墨烯在含能材料領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用前景。

4展望

石墨烯可作為催化劑、鈍感劑、添加劑、復(fù)合含能材料應(yīng)用在含能材料領(lǐng)域，并且表現(xiàn)出了良好的效果。建議今后從以下幾方面對(duì)石墨烯進(jìn)行研究：

(1)加強(qiáng)石墨烯對(duì)含能材料主要組分的催化研究，并且從石墨烯的基本結(jié)構(gòu)和性能著手，深入研究石墨烯對(duì)含能材料主要組分的催化作用和催化作用機(jī)理。

(2)探索石墨烯在納米復(fù)合含能材料方面的研究，發(fā)揮石墨烯的優(yōu)勢(shì)，拓展在含能材料方面的應(yīng)用。

(3)建立適合的模型，研究石墨烯與含能材料的作用機(jī)理，進(jìn)一步探索石墨烯在含能材料中的應(yīng)用。

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Research Progress on Application of Graphene in Energetic Materials

LAN Yuan-fei，LI Xiao-yu，LUO Yun-jun

(School of Materials Science and Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China)

Abstract:The latest research progresses in recent years on the application of graphene in energetic materials were introduced from graphene and its composite catalysts, graphene additives, graphene and its composite energetic materials etc. It is considened that the graphene and its composite catalysts possess obvious catalytic effect on the energetic components of propellants. The burning rate and mechanical properties of propellant are improved after adding grapheme. The insensitive agents composed of graphene oxide and graphene can reduce the mechanical sensitivity of energetic materials. Graphene and its composite energetic materials have excellent properties and larger release rate of energy. The development direction and application prospect of graphene in energetic materials are proposed with 42 references.

Keywords:material science; graphene; propellant; deterrent; energetic materials; review

通訊作者:羅運(yùn)軍(1964-)，男，教授，博士生導(dǎo)師，研究方向?yàn)楹懿牧霞肮δ芨叻肿硬牧稀?/p>

作者簡(jiǎn)介:蘭元飛(1990-)，女，博士研究生，研究方向?yàn)榧{米復(fù)合含能材料。

基金項(xiàng)目:總裝備部預(yù)先研究項(xiàng)目(51328050211)

收稿日期:2014-09-05；修回日期:2014-10-16

中圖分類(lèi)號(hào)：TJ55; TQ317

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1007-7812(2015)01-0001-07

DOI：10.14077/j.issn.1007-7812.2015.01.001