盧 煒顧蓓蓓趙莎莎

（1.江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院,江蘇泰州 225300; 2.泰州市出入境檢驗檢疫局,江蘇泰州 225300）

黃芪多糖對幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響及其抗氧化作用初探

盧 煒1顧蓓蓓2趙莎莎1

（1.江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院,江蘇泰州 225300; 2.泰州市出入境檢驗檢疫局,江蘇泰州 225300）

目的：研究注射不同劑量黃芪多糖對幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響及其抗氧化作用。方法：24只4月齡中華田園犬隨機(jī)分為四組：正常對照組（生理鹽水）、低劑量組（黃芪多糖注射液0.1 mg·kg-1）、中劑量組（黃芪多糖注射液0.5 mg·kg-1）和高劑量組（黃芪多糖注射液1 mg·kg-1）。檢測黃芪多糖對幼犬的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化、總超氧化物歧化酶（T-SOD）活力、丙二醛（MDA）含量的影響。結(jié)果：黃芪多糖顯著促進(jìn)幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，提高血清T-SOD活力，降低血清MDA含量。結(jié)論：黃芪多糖可顯著提高幼犬免疫力和抗氧化功能。

黃芪多糖 幼犬 淋巴細(xì)胞 抗氧化作用

黃芪的藥用迄今已有2000多年的歷史，具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應(yīng)激、降壓和較廣泛的抗菌作用，是臨床上扶正固本的常用中藥之一[1]。黃芪含有多糖、皂苷類、黃酮類和氨基酸等多種生物活性物質(zhì)。其中，黃芪多糖（astragalus polysaccharide，APS）含量最高，為黃芪多糖的主要藥用活性成分，具有較強(qiáng)的免疫活性，并具有毒副作用小、不易產(chǎn)生耐藥性、無殘留等特點(diǎn)[1，2]。為了進(jìn)一步研究黃芪多糖對犬的免疫調(diào)節(jié)作用，本試驗研究了黃芪多糖對幼犬的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響及其抗氧化作用。

1 材料與方法

1.1 試驗設(shè)計

選取4月齡健康中華田園犬24只，體重3.5～4.5kg，單舍飼養(yǎng)，按常規(guī)防疫程序進(jìn)行防疫和犬舍消毒。試驗開始后，隨機(jī)分為四組：正常對照組（生理鹽水）、低劑量組（黃芪多糖注射液0.1 mg·kg-1）、中劑量組（黃芪多糖注射液0.5 mg·kg-1）和高劑量組（黃芪多糖注射液1 mg·kg-1）。各組犬只按常規(guī)管理、飼喂。

1.2 試驗試劑

黃芪多糖注射液（方正芪抗，吉林省方正動物藥業(yè)科技有限責(zé)任公司）；RPMI-1640培養(yǎng)液（GIBCO）；小牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司）；植物血凝素（上海依華科技公司）；總超氧化物歧化酶（T-SOD）活力、丙二醛（MDA）（南京建成生物技術(shù)研究所）。

1.3 樣品采集

于試驗第0、1、5、10d進(jìn)行靜脈采血，每只犬分別采集肝素鈉抗凝血與非抗凝血各一份?？鼓糜赥淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率測定，非抗凝血于4 000 r·min-1離心30 min分離血清后，用于血清T-SOD、MDA檢測。

1.4 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率測定

將采集的抗凝血加入有PHA與RPMI-1640培養(yǎng)液的試管中，混勻后置于5% CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)72 h。72 h后棄除上清，加入37℃預(yù)熱的0.87% NH4Cl溶液3 mL，繼續(xù)孵育15 min。加入生理鹽水混合，于1000 r·min-1離心10 min。棄除上清，取沉淀進(jìn)行推片，瑞士染色。

淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率=（過渡型淋巴細(xì)胞+淋巴母細(xì)胞）/ 淋巴細(xì)胞總數(shù)×100%

1.5 血清T-SOD、MDA檢測

血清T-SOD、MDA檢測采用南京建成生物技術(shù)研究所試劑盒。操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。

1.6 數(shù)據(jù)處理

結(jié)果以平均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)誤（x± SE）表示。數(shù)據(jù)分析采用獨(dú)立樣本t-測驗。采用SPSS 13.0方差分析程序?qū)υ囼灁?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 黃芪多糖對幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的影響

黃芪多糖對幼犬T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的影響見圖1。試驗開始前，試驗組與對照組淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化水平相當(dāng)（p〉0.05）。注射黃芪多糖注射液后第1d，三種劑量組幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率明顯提高，較對照組差異顯著（p〈0.05），并保持到第5d和第10d。

圖1 黃芪多糖對幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的影響 %

2.2 黃芪多糖對幼犬血清T-SOD、MDA的影響

從表1中看出試驗第0d，試驗組和對照組幼犬血清中的T-SOD 酶活力無顯著差異。在注射黃芪多糖注射液后第1d，三種劑量試驗組血清T-SOD 酶活力均顯著高于對照組（p〈0.05），并持續(xù)到第5d和第10d。

如表2所示，試驗試驗第0d，試驗組和對照組幼犬血清MDA含量無顯著差異。試驗開始后第1d，三種劑量組幼犬血清MDA含量較對照組，均顯著降低（p〈0.05），并維持到第5d和第10d。

3 討論

研究表明[2，3]，黃芪的主要活性成分為黃芪多糖，而黃芪多糖本身并沒有直接的抗菌或抗病毒作用，其作用途徑主要是通過提高機(jī)體的免疫力和抗氧化水平，從而增強(qiáng)機(jī)體自身抵抗病菌和病毒的機(jī)能。本研究發(fā)現(xiàn)，注射黃芪多糖可促進(jìn)幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，提高血清T-SOD活力，降低血清MDA含量。

表1 黃芪多糖對幼犬血清T-SOD活力的影響 U/mL

表2 黃芪多糖對幼犬血清MDA含量的影響 nmoI/mL

黃芪多糖的免疫促進(jìn)作用是通過體液免疫和細(xì)胞免疫兩種途徑共同實(shí)現(xiàn)的[4]。本研究發(fā)現(xiàn)黃芪多糖提高了幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率，增強(qiáng)其細(xì)胞免疫功能。此結(jié)果與黃芪多糖在其他動物研究結(jié)果一致[5，6]。此外，黃芪多糖還可通過免疫球蛋白或補(bǔ)體成分而發(fā)揮作用的，一方面促使細(xì)胞的耗氧量增加，使SOD大量合成；另一方面免疫活性細(xì)胞代謝旺盛，SOD合成加快[7]。炎癥反應(yīng)產(chǎn)生的自由基可與細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)、核酸和酶等產(chǎn)生反應(yīng)，造成細(xì)胞損傷，甚至引起細(xì)胞死亡。自由基作用于脂質(zhì)可氧化產(chǎn)生醛，丙二醛蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子的交聯(lián)聚合，且具有細(xì)胞毒性[8]。SOD是動物體內(nèi)最主要的抗氧化酶，它能夠清除自由基，防止對機(jī)體直接或間接的損傷作用[9]。本研究發(fā)現(xiàn)黃芪多糖提高幼犬血清T-SOD活力，降低MDA含量，說明黃芪多糖對自由基誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)注射黃芪多糖可促進(jìn)幼犬淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，提高機(jī)體免疫力；提高血清T-SOD活力，降低血清MDA含量，從而對自由基誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用。

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盧煒（1981-），男，講師，碩士，主要從事動物營養(yǎng)生理研究。

江蘇高校品牌專業(yè)建設(shè)工程資助項目，項目編號：PPZY2015C230