韓玉生等

摘要：目的 探討姜黃素（curcumin）對(duì)老年性癡呆（Alzhelmer'sdisease，AD）大鼠海馬區(qū)β-淀粉樣前體蛋白（amyloid protein precursor，APP）和β-分泌酶（amyloidβsecretase1，BACE1）基因表達(dá)的影響。方法 采用Aβ1-40右側(cè)海馬區(qū)注射，制備AD大鼠模型，腹腔注射姜黃素給予治療，采用RT-PCR法檢測(cè)海馬組織中β-APP和BACE1mRNA表達(dá)。結(jié)果 與正常組相比，模型組大鼠海馬區(qū)神經(jīng)元中β-APPmRNA和BACE1mRNA表達(dá)明顯升高；與模型組相比較，姜黃素各劑量組β-APPmRNA和BACE1mRNA表達(dá)有不同程度降低，差異均有顯著性。結(jié)論 姜黃素可通過對(duì)BACE1mRNA調(diào)控作用，阻斷β-APP裂解進(jìn)程，抑制Aβ在腦內(nèi)生成與沉積，從而減少Aβ對(duì)神經(jīng)元毒性作用。

關(guān)鍵詞：姜黃素；老年性癡呆；β-APPmRNA；BACE1mRNA

研究表明，Aβ沉積是AD病理機(jī)制的中心環(huán)節(jié)和治療靶點(diǎn)， AD治療的關(guān)鍵在于如何抑制Aβ的生成和代謝。姜黃素能夠有效地抑制Aβ的生成和聚集，從而改善AD學(xué)習(xí)記憶能力A減退和認(rèn)知功能障礙 [1-2] ，但其具體機(jī)制仍然不明確，因此我們進(jìn)行如下研究。

1 資料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組 雄性SD大鼠，體重（250±20）g，清潔級(jí)，由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK黑2008004。給予充足水和食物常規(guī)飼養(yǎng)1w后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)前經(jīng)Morris水迷宮篩選，將大鼠隨機(jī)分成正常組、假手術(shù)組、模型組、姜黃素組低劑量組和姜黃素高劑量組，每組10只。

1.2 主要試劑與儀器 純度99%的姜黃素和Aβ1-40由Sigma公司生產(chǎn)；RT-PCR引物、Trizol RNA抽提試劑盒（Invitrogen）；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒及PCR試劑和DNA marker（AKARA公司）；瓊脂糖和溴化乙啶（美國(guó)Amresco公司）。

淮北正華生產(chǎn)的大鼠腦立體定位儀和Morris水迷宮；上海安亭TGL-16G臺(tái)式離心機(jī)；德國(guó)Eppendorf公司5331型PCR擴(kuò)增儀；美國(guó)UVP公司GDS-8000型凝膠成像分析系統(tǒng)；日本島津紫外分光光度計(jì)。

1.3 模型制備 Aβ1-40用無(wú)菌生理鹽水稀釋后在37℃恒溫箱中孵育7d，置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆谩４笫蠼?jīng)10%的水合氯醛麻醉，固定在大鼠腦立體定位儀上，剪去頭部毛發(fā)，常規(guī)消毒。參考《大鼠腦立體定位圖譜》[3]沿大腦矢狀線切開皮膚暴露出顱骨，注射點(diǎn)選擇：前囟后3mm，中線向右旁開2mm，垂直進(jìn)針3.5mm，緩慢注射Aβ1-40溶液2ul（10ug），5min內(nèi)注射完，留針5min。顱骨孔用牙科泥封堵后，常規(guī)縫合頭部的皮膚和局部消毒。假手術(shù)組除注入等量無(wú)菌雙蒸水外其余處置同模型組。術(shù)后大鼠分別單籠飼養(yǎng)直至完全清醒。

1.4給藥方法 在術(shù)后24h動(dòng)物清醒后開始給藥。姜黃素用二甲基亞砜（DMSO）溶解，低劑量組和高劑量組分別按150 mg/kg 、300 mg/kg濃度腹腔注射，正常組、假手術(shù)組、模型組大鼠分別腹腔注射等體積的二甲基亞砜，連續(xù)給藥14d 。

1.5指標(biāo)檢測(cè) 各組大鼠在給藥14d后麻醉，心臟灌注生理鹽水后取出大腦，在冰上分離海馬組織用于RT-PCR法檢測(cè)大鼠海馬區(qū)腦組織β-APPmRNA和BACE1mRNA表達(dá)。具體操作用嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

1.6 RT-PCR引物設(shè)計(jì) β-APPmRNA引物序列：上游5-CCCATCAGGGACCAAAACC3'，下游5'GAAGGGCATCGCTTACAAACT3'，長(zhǎng)度218bp；BACE1mRNA引物序列：上游5'TTCGTTTGCCCAAGAAA GTAT3'，下游5'GTAGGTATTGCTGAGGAAGGA3'，長(zhǎng)度219 bp；β-actin引物序列：上游5-CTCGCTGTCCACCTTCCA-3下游5'GCTGTCACCTTCACCGTTC 3'，長(zhǎng)度256 bp。由大連寶生物設(shè)計(jì)合成。

1.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）來(lái)表示，用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，采用單因素方差分析，各組間比較t檢驗(yàn)，以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 BACE1mRN和β-APP mRNA在各組大鼠海馬組織中表達(dá) 正常組和假手術(shù)組BACE1和β-APP mRNA表達(dá)呈現(xiàn)出較暗的條帶，模型組大鼠海馬區(qū)BACE1和β-APP mRNA表達(dá)明顯增強(qiáng)，表現(xiàn)為高亮強(qiáng)度的條帶。姜黃素低、高劑量組在不同程度上降低BACE1和β-APP mRNA的表達(dá)。結(jié)果見表1與圖。

圖1

3 討論

AD最基本的病理改變是老年斑（senile plaque，SP），"β淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)"認(rèn)為，由β-APP經(jīng)BACE1等裂解產(chǎn)生的Aβ異常增加是形成SP的主要原因[4]。動(dòng)物研究表明：敲除BACE1基因后，Aβ產(chǎn)生顯著減少，在抑制BACE1的表達(dá)時(shí)，AD模型動(dòng)物的認(rèn)知功能障礙明顯得到改善[5-6]。

正常情況下，大量APP代謝主要通過α途徑，不產(chǎn)生Aβ；少量APP經(jīng)β途徑，由β-分泌酶（BACE1）裂解APP，生成可溶性片段sAPPβ和含膜成分的C99，再經(jīng)γ-分泌酶裂解C99產(chǎn)生Aβ[7-8]。在病理狀態(tài)下，APP代謝主要經(jīng)過β途徑，產(chǎn)生大量的Aβ，導(dǎo)致AD發(fā)生。因此，BACE1是Aβ的生成是限速酶，在AD發(fā)病機(jī)制中處于核心地位，通過抑制BACE1的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)Aβ的代謝，是治療AD的一種有效策略[9]。

在本實(shí)驗(yàn)中，我們發(fā)現(xiàn)姜黃素能降低AD大鼠血清及海馬組織中Aβ水平，在抑制海馬中β-APP蛋白和基因表達(dá)同時(shí)，也使BACE1mRNA水平明顯降低。因此我們推測(cè)：姜黃素可通過對(duì)BACE1mRNA調(diào)控作用，阻斷β-APP裂解進(jìn)程，抑制Aβ在腦內(nèi)生成與沉積，從而減少Aβ對(duì)神經(jīng)元毒性作用。

參考文獻(xiàn)：

[1]Ono K，Naiki H，YamadaM，et al.The devolepment of preventives and therapeutics for Alzheimer′s disease that inhibite the for mation of beta-amyloid fibrils（fAbeta），as well as destabize preformed fAbta[J].Curr Pham Des，2006，12（33）：4357-4375.

[2]尹紅蕾，秦新月，王運(yùn)良，等.姜黃素對(duì)海馬內(nèi)注射Aβ1-40后大鼠認(rèn)知功能障礙的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志，2009，12（9）：6-8.

[3]諸葛啟釧，大鼠腦立體定位圖譜[M].版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2005.

[4]Blennow K，de Leon MJ，Zetterberg H.Alzheimer's disease[J].Lancet，2006，368：387-403.

[5]Ohno M，Sametsky EA，Younkin LH et al.BACE1 deficiency rescues memorydeficits and cholinergic dysfunction in a mouse model of Alzheimer's disease[J].Neuron，2004，41：27-33.

[6]Chiocco MJ，Lamb BT.Spatial and temporal control of age-related APP processingin genomic-based beta-secretase transgenic mice[J].Neurobiol Aging，2007，28：75-84.

[7]Müller T，Meyer H E，Egensperger R，et al.The amyloid precursor proteinintracellular domain（AICD）as modulator of gene expression，apoptosis，andcytoskeletaldynamics-Relevance for Alzheimer's disease[J].Prog Neurobiol，2008，85：393-406.

[8]Volbracht C，Penzkofer S，Mansson D，et al.Measurement of cellular b-site of APPcleaving enzyme 1 activity and its modulation in neuronal assay systems[J].AnalBiochem，2009，387：208-220.

[9]Hardy J，Selkoe DJ.The amyloid hypothesis of Alzheimer's disease：progress andproblems on the road to therapeutics[J].Science，2002，297：353-356.編輯/王敏