丘媛媛,陳小紅,龐舒尹,余 毅
(廣州市婦女兒童醫(yī)療中心檢驗科,廣東廣州 510180)
正常妊娠婦女血清α-L-巖藻糖苷酶及堿性磷酸酶活性分析
丘媛媛,陳小紅,龐舒尹,余 毅
(廣州市婦女兒童醫(yī)療中心檢驗科,廣東廣州 510180)
目的了解正常妊娠婦女血清α-L-巖藻糖苷酶(AFU)、堿性磷酸酶(ALP)活性的變化。方法采用縱向序貫研究的方法,分別在孕早期(10~14周)、孕中期(20~24周)、孕晚期(30~34周)、產前(38~42周)及產后(分娩后1周內)監(jiān)測120例正常孕產婦血清AFU、ALP的活性,并與60例健康育齡期婦女(非孕對照組)測定結果進行比較。結果正常妊娠婦女孕早期血清AFU活性稍增高,與非孕對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);孕中、晚期及產前血清AFU活性明顯升高(P<0.05),且隨孕周增加而呈遞增的趨勢;產前達最高峰,產后1周內迅速下降至正常水平。正常妊娠婦女孕早期血清ALP活性稍增高,與非孕對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);孕中、晚期及產前血清ALP活性明顯升高(P<0.05),且隨孕周增加而呈遞增的趨勢;產前達最高峰,產后稍有下降,但仍維持在較高水平。結論正常妊娠婦女血清AFU、ALP活性隨孕周增加而遞增;AFU、ALP可作為動態(tài)觀察孕婦妊娠進展和胎兒生長發(fā)育的良好指標。
正常妊娠; α-L-巖藻糖苷酶; 堿性磷酸酶; 縱向序貫研究
孕婦由于胎兒生長發(fā)育的需要,其機體在妊娠期內也會隨之發(fā)生一系列相適應的生理變化,這些變化將直接導致母體多種血清酶活性的改變[1]。大量臨床研究的結果顯示,妊娠期婦女血清α-L-巖藻糖苷酶(AFU)活性隨著孕周增加而遞增,且在分娩后1周內迅速下降至正常水平[2]。血清堿性磷酸酶(ALP)是孕婦妊娠期間變化最大的血清酶,其活性在孕早期(10~14周)即見升高,且隨妊娠進展而逐漸升高,臨分娩前達峰值,分娩后1個月左右逐漸恢復正常[3]。遺憾的是既往的報道多采用橫斷面研究的方法,即不同孕期的研究對象為不同的孕婦,結果必然會受到個體差異的影響;而且還存在把在研究期間之后發(fā)生異常的孕婦誤認為正常孕婦的可能,因納入人群的不準確而造成結果誤差[4-5]。本研究采用縱向序貫研究的方法,連續(xù)監(jiān)測120例正常妊娠婦女在孕早、中、晚期,以及產前、產后5個時期的血清AFU、ALP活性,并觀察其隨妊娠進展的變化規(guī)律。
1.1 一般資料 選擇2012年6月至2013年12月于本院進行產前檢查并分娩的120例首孕單胎的正常孕婦作為研究對象,平均年齡(26.3±5.5)歲。所有研究對象均從孕早期(10~14周)開始隨訪至產后1周,已剔除在整個妊娠期、產程和產褥期及新生兒發(fā)生任何異常的孕婦。另選擇同期于本院進行健康體檢的60例排除妊娠和月經(jīng)的正常育齡期婦女作為非孕對照組,平均年齡(25.8±5.1)歲。
1.2 方法 所有研究對象均在孕早期(10~14周)、孕中期(20~24周)、孕晚期(30~34周)、產前(38~42周)及產后(分娩后1周內)于清晨空腹采集靜脈血,3 000 r/min離心10 min分離血清,2 h內完成血清AFU、ALP活性檢測。采用英國朗道實驗診斷有限公司生產的血清AFU活性測定試劑盒及配套校準品、質控品,在日立HITACHI 7600全自動生化分析儀上檢測血清AFU;采用東甌津瑪生物科技有限公司生產的血清ALP活性測定試劑盒及配套校準品、質控品,在日立HITACHI 7170A全自動生化分析儀上檢測血清ALP。嚴格按照儀器操作規(guī)范及試劑說明書進行操作,并按規(guī)定進行校準和日常質控,室內質控均在控制范圍內。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件包進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以表示,均數(shù)比較采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
正常妊娠婦女孕早期血清AFU活性稍增高,與非孕對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.863,P>0.05);孕中期、孕晚期及產前血清AFU活性明顯升高(t=2.539,P<0.05;t=3.261,P<0.05;t=3.705,P<0.05),且隨孕周增加而呈現(xiàn)遞增的趨勢;產前達到最高峰,分娩后1周內迅速下降至正常水平(t=0.857,P>0.05)。正常妊娠婦女孕早期血清ALP活性稍增高,與非孕對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.719,P>0.05);孕中期、孕晚期及產前血清ALP活性明顯升高(t=2.193,P<0.05;t=3.164,P<0.05;t=4.182,P<0.05),且隨孕周增加而呈現(xiàn)遞增的趨勢;產前達到最高峰,產后稍有下降,但仍維持在較高水平(t=1.996,P<0.05)。正常妊娠婦女不同時期血清AFU、ALP活性變化見表1。
表1 正常妊娠婦女不同時期血清AFU、ALP活性變化(,U/L)
*:P<0.05,與非孕對照組比較。
組別AFU ALP非孕對照組(n=60)20.6±5.5 63.8±18.2正常妊娠組(n=120)孕早期21.4±6.7 64.5±19.6孕中期31.6±8.1*76.2±23.4*孕晚期44.9±10.4*172.8±67.7*產前52.0±11.3*196.3±91.3*產后21.2±6.5 157.4±72.8*
AFU是一種溶酶體酸性水解酶,參與體內糖蛋白、糖脂和寡糖的代謝[6]。廣泛分布于人體各組織細胞溶酶體、血液和體液中,胎盤、胎兒組織、腦、肺、肝、腎及血清、唾液中均含有AFU。20世紀80年代,AFU作為原發(fā)性肝癌的一種新的腫瘤標記物而得到了普遍的認識,血清AFU活性升高主要見于原發(fā)性肝癌、膽管癌,以及肝硬化和慢性肝炎等其他肝膽疾病[7-8]。胎盤、胎兒組織中富含的AFU是妊娠期婦女AFU的主要來源,孕婦血清AFU活性伴隨著妊娠進展而呈現(xiàn)相應的漲落趨勢,本研究中正常孕婦血清AFU活性也呈現(xiàn)相同的變化規(guī)律。有研究認為,妊娠期婦女血清AFU活性升高,并非肝實質細胞不能有效清除血液中的AFU,而可能與其肝臟某些功能不良有關[9]。另外,由于胎盤、胎兒組織可直接影響孕母的血清AFU活性,故血清AFU活性還可作為妊娠進展及胎兒生長發(fā)育狀況的良好監(jiān)測指標[10]。
ALP是一組特異度很低的酶,幾乎存在于身體各種組織中,肝臟、成骨細胞、胎盤及白細胞中尤其豐富。臨床上,血清ALP活性檢測主要用于肝膽、骨骼系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別診斷,尤其是黃疸的鑒別診斷[11]。ALP是胰結合酶,在堿性環(huán)境中能水解很多磷酸單酯化合物,正常生理性的升高僅見于正常妊娠、骨折愈合期,以及新生兒骨質生成和正在發(fā)育的兒童[12]。本研究的結果顯示,正常妊娠婦女孕早期血清ALP活性稍增高;孕中、晚期及產前血清ALP活性明顯升高,且隨孕周增加而呈現(xiàn)遞增的趨勢;產前達最高峰,產后稍有下降,但仍維持在較高水平[13]。妊娠期婦女升高的血清ALP主要來源于胎盤,與胚泡壁的細胞滋養(yǎng)層的發(fā)育程度直接相關,是胎盤逐漸成熟的標志,可用于胎盤的功能狀態(tài)監(jiān)測[14]。本研究的檢測結果也顯示,除產后血清AFU水平,正常妊娠婦女血清AFU、ALP活性均明顯高于非孕對照組,也進一步驗證了上述觀點。
綜上所述,血清AFU、ALP是孕婦妊娠進展和胎兒生長發(fā)育的良好監(jiān)測指標,聯(lián)合檢測正常妊娠婦女血清AFU、ALP活性,可以從不同方面了解孕婦和胎兒是否有異常情況的發(fā)生[15],為妊娠婦女的優(yōu)生優(yōu)育起到積極的臨床作用。
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10.3969/j.issn.1673-4130.2015.10.052
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1673-4130(2015)10-1437-02
2015-01-02)