雷婷

（四川省宜賓市第一人民醫(yī)院藥劑科，四川 宜賓 644000）

復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片治療缺血性腦卒中81例

（四川省宜賓市第一人民醫(yī)院藥劑科，四川 宜賓 644000）

目的 觀察復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片治療缺血性腦卒中的臨床療效。方法 將157例缺血性腦卒中患者隨機分為試驗組81例和對照組76例，兩組均給予阿司匹林及其他常規(guī)治療，試驗組加用復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片口服。治療12個月后進行神經(jīng)功能缺損評定，比較兩組患者的臨床療效和血液流變學指標，并觀察其不良反應(yīng)。結(jié)果 試驗組總有效率為74.07%，明顯高于對照組的59.21%（P＜0.05）；兩組患者治療后各血液流變學指標好于治療前，且試驗組纖維蛋白原水平明顯低于對照組（P＜0.05）；兩組均未見嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片能促進神經(jīng)功能恢復(fù)，降低纖維蛋白原水平，能有效治療缺血性腦卒中，值得臨床推廣。

缺血性腦卒中；復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片；療效

隨著我國人口老齡化的進程，腦卒中發(fā)病率逐漸上升，其中缺血性腦卒中約占80%，造成患者生活質(zhì)量低下，給家庭和社會帶來沉重負擔。復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片以天麻蜜環(huán)菌提取物為主藥，添加當歸、黃芪提取物，對心腦血管疾病具有一定療效。我院應(yīng)用復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片治療157例缺血性腦卒中患者，效果較好，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院收治的缺血性腦卒中患者198例。納入標準：采用1995年全國第4次腦血管疾病學術(shù)會議擬訂的動脈粥樣硬化性腦梗死診斷標準［1］，并已由頭顱CT或MRI證實；腦卒中發(fā)病時間至少2周，生命體征平穩(wěn)，病情未見繼續(xù)加重；同意在1年后參加隨訪，且言語、理解能力能配合調(diào)查。排除標準：卒中屬于腦栓死、大面積腦梗死、混合性腦卒中；合并有嚴重心臟病、糖尿病、血液病及肝腎功能重度受損；隨訪時患者不配合致資料不全者；死于其他疾病者。退出研究41例，完成研究157例，其中男75例，女82例；年齡57～79歲，平均64.6歲。將157例患者隨機分為兩組。對照組76例，其中男35例，女41例；年齡56～78歲，平均（63.7±8.4）歲；病程15～29 d，平均（21.3±4.6）d。試驗組81例，其中男40例，女41例；年齡58～77歲，平均（64.2±8.1）歲；病程14～27 d，平均（21.1±4.4）d。兩組患者的一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

對照組患者服用阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，國藥準字J20130078，規(guī)格為每片1 g），同時控制基礎(chǔ)疾病，并予以康復(fù)訓練；試驗組患者在對照組治療基礎(chǔ)上，加用復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片（山西康欣藥業(yè)有限公司，國藥準字H14022945，規(guī)格為每片0.5 g）口服，每日3次。持續(xù)治療12個月后進行隨訪。

1.3 觀察指標及療效判定標準［2］

于治療前及治療后12個月分別根據(jù)美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分（NIHSS）的標準對兩組患者進行評估，分數(shù)越高表示神經(jīng)功能越差，病情越重?；救荷窠?jīng)功能缺損評分減少90%～100%；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少不足18%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上?？傆行В交救@著進步。血液流變學指標：檢測兩組患者治療前及治療12個月后的全血黏度、紅細胞壓積和纖維蛋白原濃度。不良反應(yīng)：監(jiān)測患者治療前后的肝，腎功能，并記錄其不適癥狀及體征。

1.4 統(tǒng)計學處理

2 結(jié)果

結(jié)果見表1至表3。

3 討論

腦血管疾病在人類死因排列第3位，嚴重威脅人類生命和生活質(zhì)量。我國每10萬人中就有219人患腦卒中。大、中、小血管的彌漫性病變，使血管結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致血管堵塞與狹窄，是引起缺血性腦卒中的病因之一。血液黏滯度增加，紅細胞變形減弱，也可增加缺血性腦卒中的發(fā)生概率［3］。在急性腦血管疾病中，缺血性腦卒中約占70%。腦梗死梗死中心區(qū)域缺血壞死，常造成永久性損傷，但其周圍缺血半暗帶病變較輕，呈可逆性，改善缺血區(qū)的血液供應(yīng)，?？煽s小梗死面積，可以改善癥狀，改善腦功能［4］。

表1 兩組患者臨床療效比較［例（%）］

表2 兩組患者血液流變學指標比較（±s）

表2 兩組患者血液流變學指標比較（±s）

注：與本組治療前比較，*P＜0.05；與對照組治療后比較，＃P＜0.05。

組別試驗組（n＝81）對照組（n＝76）時間治療前治療后治療前治療后全血黏度（mPa·s）6.42±2.36 3.42±1.67*6.44±2.24 3.51±1.64*紅細胞壓積（%）48.41±3.31 43.34±2.54*46.82±3.20 43.55±2.59*纖維蛋白原（g／L）6.22±1.32 3.74±1.23*＃6.27±1.31 5.24±1.31

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較（例）

復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片為復(fù)方制劑，主要成分為天麻蜜環(huán)菌提取物和黃芪、當歸提取物。天麻蜜環(huán)菌可降低血壓和外周血管阻力，增加腦血流灌注，改善血管痙攣［5］。黃芪能補氣生血，降血糖，降血壓，增加機體抵抗力，所含黃芪多糖能有效降低纖維蛋白原濃度，改善微循環(huán)。當歸補血，使氣血旺盛，活血通經(jīng)，含有多種維生素成分，可增強紅細胞輸氧能力，降低血小板聚集，改變血液黏滯狀態(tài)。三者配伍，能改善微循環(huán)和腦血流狀態(tài)，抑制血小板凝集，從而改善臨床癥狀［6－7］。本研究結(jié)果顯示，復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片能顯著促進神經(jīng)功能恢復(fù)，降低纖維蛋白原水平，從而抑制血栓形成，且治療過程中未見嚴重不良反應(yīng)。

綜上所述，復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片治療缺血性腦卒中療效較好，且不良反應(yīng)少，耐受性好，值得臨床推廣。

［1］全國第四屆腦血管病學術(shù)會議.各類腦血管病診斷要點［J］.中國實用內(nèi)科雜志，1997，17（5）：312－315.

［2］陳清棠.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準（1995）［J］.中華神經(jīng)內(nèi)科雜志，1996，29（6）：381.

［3］張 鏞，蘇偉展，張永雪，等.復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片對腦卒中康復(fù)的臨床研究［J］.中國臨床保健雜志，2007，10（6）：630－631.

［4］劉兆孑.復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片配伍舒樂安定治療神經(jīng)衰弱［J］.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2008，17（33）：5 164－5 165.

［5］高 松.丹紅注射液聯(lián)合奧扎格雷鈉治療缺血性腦卒中32例［J］.中國藥業(yè)，2011，20（18）：75－76.

［6］伍雪英，龍泉伊.復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片治療腦血栓形成的臨床觀察［J］.中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志，2007，14（6）：370－373.

［7］何勝彬，倫演葒，彭慶強.復(fù)方天麻蜜環(huán)糖肽片治療缺血性腦卒中150例［J］.中國臨床保健雜志，2008，11（4）：402－403.

Clinical Efficacy of Compound Tianma Armillaria Glycopeptide Tablet in Treating Ischemic Cerebral Stroke in 80 Cases

Lei Yueting
（Department of Pharmacy，Yibin Municipal First People′s Hospital，Yibin，Sichuan，China 644000）

ObjectiveTo observe the clinical effect of Compound Tianma Armillaria Glycopeptide Tablet in treating ischemic cerebral infarction.Methods157 patients with cerebral infarction were randomly divided into the experiment group（n＝81）and the control group（n＝76）.Both groups received aspirins and other conventional therapy.In addition，the experiment group took Compound Tianma Armillaria Glycopeptide Tablet.After 12－month treatment，The neurological function impairment evaluationwas performed.The clinical effects and hemorheological indexes were compared between the two groups.The adverse reactions were observed and compared.ResultsThe total effective rate in the experiment group was 74.07%，which was higher than 59.21% in the control group（P＜0.05）；the hemorheological indexes after treatment in the two groups were better than those before treatment，moreover the fibrinogen level in the experiment group was significantly lower than that in the control group（P＜0.05）.No obviously adverse reactions occurred in the two groups.ConclusionCompound Tianma Armillaria Glycopeptide Tablet can promote the neural function recovery，reduces the fibrinogen level，and can effectively treat cerebral infarction，which is worthy of clinical promotion.

ischemic cerebral infarction；Compound Tianma Armillaria Glycopeptide Tablet；curative effect

R285.6；R286

A

1006－4931（2015）02－0083－02

2014－05－28）