趙英　付海天　周俊岸　李日旺　莫永龍　張宇　黃國弟

摘要：以芒果基因組DNA為模板，采用正交試驗對模板DNA含量、引物濃度、2×Taq CR Master Mix含量進行3因素5水平正交試驗優(yōu)化。結(jié)果表明，相關(guān)序列擴增多態(tài)性CR（sequence related amplified polymorphism，SRA-CR）最佳反應(yīng)體系為：30 ng 模板DNA、03 μmol/L 引物、0 μL 2×Taq CR Master Mix，總體積為25 μL。運用該體系對0份芒果種質(zhì)材料進行驗證，證明該體系穩(wěn)定可靠，并從00對引物組合中篩選出擴增條帶清晰、多態(tài)性豐富的36對引物組合。

關(guān)鍵詞：芒果；SRA標記；正交試驗設(shè)計；體系優(yōu)化；引物篩選

中圖分類號： Q9432；S667703文獻標志碼： A

文章編號：002-302（204）2-004-03

芒果（Mangifera indica L）為漆樹科常綠果樹，是著名的熱帶亞熱帶水果，享有“熱帶果王”之美譽，為世界五大名果之一。近年來由于我國芒果種質(zhì)資源的深入挖掘利用以及芒果育種的進步，特別是國外引進品種的增多，芒果種質(zhì)資源日益豐富，為芒果的品種創(chuàng)新奠定了堅實的基礎(chǔ)，同時也對芒果遺傳多樣性鑒定和新品種測試與保護工作提出了新的挑戰(zhàn)。

相關(guān)序列擴增多態(tài)性（sequence related amplified polymorphism，SRA）是Li等于200年發(fā)明的一種新的標記技術(shù)。該技術(shù)集隨機擴增多態(tài)性DNA（random amplified polymorphic DNA，RAD）和擴增片段長度多態(tài)性（amplified fragment length polymorphism，AFL）技術(shù)的優(yōu)點于一體，具有簡單、穩(wěn)定、在基因組中分布均勻等優(yōu)點。目前已應(yīng)用于蘋果、柑橘類果樹、櫻桃、大蒜、棉花、水稻、澳洲堅果[2]、菠蘿、桃、花生[3]、番木瓜[4]等，但至今尚未見SRA分子標記應(yīng)用于我國芒果遺傳多樣性分析、分類鑒定等方面的報道。[3]筆者在開展芒果遺傳多樣性及其親緣關(guān)系研究的過程中發(fā)現(xiàn)，SRA-CR條件的變化會得到不同的結(jié)果，影響芒果的遺傳多樣性評價，因此構(gòu)建適用于芒果的SRA-CR體系至關(guān)重要。

[3]本試驗以0份芒果種質(zhì)為材料，借鑒其他作物的研究成果，就影響芒果SRA-CR反應(yīng)的因素進行探索，建立了適合芒果SRA分析的反應(yīng)條件及體系，旨在為芒果種質(zhì)資源鑒定和創(chuàng)新、分子標記輔助育種等提供技術(shù)幫助，為近一步開展芒果種質(zhì)資源遺傳多樣性研究及遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建奠定基礎(chǔ)。

材料與方法

試驗材料

參試芒果種質(zhì)共0份，均采自廣西亞熱帶作物研究所芒果種質(zhì)資源圃。選取芒果健康植株上的無病蟲嫩葉，采摘洗凈后于-70 ℃保存，反應(yīng)體系的優(yōu)化以金煌芒DNA為模板完成，供試品種見表。

2試驗方法

2DNA的提取和檢測芒果基因組DNA的提取參照何新華等的CTAB法[5]，并稍加改良，利用0%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的完整性，根據(jù)樣品D260 nm/D280 nm計算DNA純度，根據(jù)D260 nm值計算樣品DNA的濃度，并稀釋至0 ng/μL，于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

22SRA-CR反應(yīng)條件參考Li等所用引物[，6]，設(shè)計0條正向引物和0條反向引物，由生工生物工程（上海）股份有限公司合成（表2）。選用引物Me9與Em9進行體系優(yōu)化，試驗重復(fù)2次。擴增程序：94 ℃預(yù)變性 min，35 ℃退火 min，72 ℃延伸5 min，5個循環(huán)；94 ℃預(yù)變性 min，50 ℃ 退火 min，72 ℃ 延伸 5 min，35個循環(huán)；72 ℃延伸0 min，4 ℃保存?zhèn)溆?。CR產(chǎn)物用20%瓊脂糖凝膠在 05×TBE 電泳緩沖液中、85 W條件下電泳5 h，采用核酸染料染色法進行條帶檢測。電泳結(jié)束后，于凝膠成像系統(tǒng)上檢測并拍照，依照擴增條帶的敏感性與特異性，即條帶的強弱及雜帶的多少來判斷各體系的優(yōu)劣。

24優(yōu)化體系的穩(wěn)定性檢測及引物篩選隨機選擇6對SRA引物組合對優(yōu)化體系進行驗證，確定芒果SRA-CR的最佳反應(yīng)體系和擴增條件，并對00條引物組合進行CR擴增，篩選多態(tài)性引物。

2結(jié)果與分析

2芒果基因組DNA的檢測結(jié)果

DNA的提取質(zhì)量是決定SRA-CR擴增效果的關(guān)鍵因素之一。本試驗以芒果嫩葉為材料，對0份芒果種質(zhì)材料的基因組DNA 進行提取，最后得到的DNA呈透明絮狀，電泳后條帶清晰，無拖尾現(xiàn)象（圖）。經(jīng)分光光度計測定，所用DNA樣品的D260 nm/D230 nm值均在20～25之間，D260 nm/D280 nm 值均在7～9之間，表明所提取的DNA質(zhì)量較高，符合試驗要求。

[FK（W0][TZYtif][FK）]

22正交試驗設(shè)計的SRA-CR擴增結(jié)果分析

由圖2可見，25個芒果正交試驗處理的SRA-CR擴增結(jié)果存在著一定的差異。從2次重復(fù)試驗的結(jié)果來看，、6、0、4、5、22號處理譜帶少且不清晰，4、5、8、9、2、3與7號組合的譜[2]帶清晰，亮度、重復(fù)性好。綜合擴增條帶的數(shù)目、強弱、清晰度、可分辯率與節(jié)約成本等指標，確定組合8號是比較理想的擴增模式體系，即25 μL反應(yīng)體系中含30 ng DNA，03 μmol/L 引物，25 μL 2×Taq CR Master Mix。

23引物篩選

以隨機選取的芒果DNA作模板，用00對引物進行CR擴增，從中選擇擴增條帶清晰、穩(wěn)定且多態(tài)性高的適合芒果種質(zhì)鑒定的引物進行正式擴增。根據(jù)擴增條帶的多少、清晰度、穩(wěn)定性和多態(tài)性高低，最終從所合成的00對引物中篩選出36對引物用于SRA擴增（表5）。

24SRA 優(yōu)化體系在不同芒果種間的擴增

根據(jù)上述試驗的優(yōu)化結(jié)果，隨機選取Me6與Em引物組合來對0份芒果種質(zhì)的DNA進行擴增，以進一步驗證該擴增反應(yīng)體系的效果。由圖3可以看出，引物Me6與Em不

但對0份芒果種質(zhì)均能擴增出較好的條帶，而且也存在著很明顯[CM（25]的多態(tài)性條帶，由此說明所優(yōu)化的擴增體系比較可靠，適合芒果種質(zhì)的SRA分析研究。

3結(jié)論與討論

CR反應(yīng)體系的優(yōu)化方法主要有3種：單因素試驗、均勻試驗和正交試驗優(yōu)化。正交試驗設(shè)計相對單因素試驗而言具有試驗次數(shù)較少、效用明確且能較快地獲得極佳的試驗結(jié)果的特點，避免了單一因素試驗結(jié)果的不足。目前，正交試驗設(shè)計已成功應(yīng)用于棗、價廉草、花生、番石榴等植物的 SRA-CR 反應(yīng)體系優(yōu)化[7]，但在芒果上還未曾見報道。本試驗通過正交設(shè)計，對影響芒果SRA 反應(yīng)體系的模板DNA含量、引物濃度、2×Taq CR Master Mix含量進行了優(yōu)化，建立了適用于芒果的最優(yōu)SRA反應(yīng)體系，即25μL反應(yīng)體系中包含30 ng 模板DNA、03μmol/L 引物、0μL 2×Taq CR Master Mix。同時，在00個引物組合中，共得到多態(tài)性引物組合36個。該反應(yīng)體系及36個多態(tài)性引物組合可用于芒果種質(zhì)遺傳多樣性分析、系統(tǒng)發(fā)育和育種應(yīng)用等方面，同時也為芒果品種鑒定、親緣關(guān)系分析及優(yōu)良新品種的選育等提供技術(shù)參考。

影響SRA-CR反應(yīng)的因素相對復(fù)雜，不同植物適應(yīng)的SRA 反應(yīng)體系不同，且各因素之間存在著相互效應(yīng)，只有各因子之間的濃度配比達到最佳狀態(tài)時才能得到穩(wěn)定、可重復(fù)的擴增結(jié)果。因此，SRA標記應(yīng)用到不同物種上時需要優(yōu)化反應(yīng)體系和條件。在芒果SRA 體系優(yōu)化的過程中，發(fā)現(xiàn)DNA模板含量、2×Taq CR Master Mix含量及引物濃度等均會影響SRA擴增效果，但模板DNA含量對擴增無明顯影響（20～60 ng 之間均有穩(wěn)定的擴增），這與其他學者的研究結(jié)果相似[2，8-0]?？梢?，對芒果SRA 反應(yīng)條件進行優(yōu)化是非常必要的。

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