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胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床病理特征分析

2015-04-02 19:54:47李俊軍左朝輝林勁冠
實用臨床醫(yī)學 2015年11期
關鍵詞:胃體胃竇胃底

李俊軍,左朝輝,何 艷,林勁冠

(湖南省腫瘤醫(yī)院病理科,長沙410013)

胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床病理特征分析

李俊軍,左朝輝,何 艷,林勁冠

(湖南省腫瘤醫(yī)院病理科,長沙410013)

目的探討胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床病理特征。方法回顧性分析50例胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的臨床病理資料,其中神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G-NECs)20例,混合性的腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G-MANECs)30例。結果G-NECs腫瘤分布在胃底、胃體、胃竇的比例分別為50.0%、30.0%、20.0%,G-MANECs分別為66.7%、16.7%、16.7%,二者腫瘤位置分布差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。G-NECs以內(nèi)鏡或局部切除和大部或全胃切除為主(各占45.0%),而G-MANECs主要以胃大部或全胃切除為主(90.0%)。G-NECs腫瘤直徑明顯大于GMANECs(P<0.05);G-MANECs腫瘤侵犯深度顯著大于G-NECs(P<0.05)。結論胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤主要分布在胃底、胃體、胃竇等位置,G-NECs腫瘤大于G-MANECs,而G-MANECs腫瘤侵犯深度大于GNECs,更容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。

胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤;神經(jīng)內(nèi)分泌癌;混合性的腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌;病理特征

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)是源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞和肽能神經(jīng)元的一組異質(zhì)性腫瘤,經(jīng)常發(fā)生在全身許多器官及組織,如食管、肺、胃腸、胰腺等。胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(gastrointestinal neuroendocrineneoplasms,GINEN)是由消化道的胺前體攝取與脫羧酶(amine precursor uptake decarbosylase,APUD)細胞產(chǎn)生的異質(zhì)性腫瘤,在臨床較為少見[1]。胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤也定義為高級別的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,由于它的高度侵襲性生物學行為與極差的臨床預后而被單獨歸類,一般包括神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G-NECs)與混合性的腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G-MANECs)兩種。2013—2014年湖南省腫瘤醫(yī)院收治50例胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者,現(xiàn)對其臨床病理特征進行回顧性分析,以期為臨床診斷與治療提供依據(jù)。

1 臨床資料

1.1 一般資料

50例胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者,男30例,女20例,年齡46~80歲,平均(62.5±6.5)歲,所有入選患者均符合2010年WHO胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷標準[2]。其中G-NECs 20例(大細胞型6例,小細胞型11例,混合型3例),GMANECs 30例(混合型腺癌-大細胞型18例,混合型腺癌-小細胞型12例)。

1.2 腫瘤位置分布

20例G-NECs患者腫瘤位置分布在胃底10例(50.0%)、胃體6例(30.0%)、胃竇4例(20.0%),30例G-MANECs患者腫瘤位置分布在胃底20例(66.7%)、胃體5例(16.7%)、胃竇5例(16.7%),二者腫瘤位置分布經(jīng)卡方檢驗差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均以胃底分布為主。

1.3 手術治療方式

G-NECs患者內(nèi)鏡或局部切除9例,胃大部或全胃切除9例,各占45.0%(9/20);G-MANECs主要以胃大部或全胃切除為主,共27例,占90.0%(27/30),而內(nèi)鏡局部切除僅1例,占3.3%(3/30)。二者手術治療方式經(jīng)卡方檢驗差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

1.4 臨床病理特征

G-NECs腫瘤直徑為(5.5±0.3)cm,G-MANECs為(4.5±1.6)cm,G-NECs腫瘤直徑明顯大于GMANECs,二者腫瘤直徑經(jīng)t檢驗差異有統(tǒng)計學意義(P=0.0083)。

病理標本HE染色結果示:G-MANECs同時含有神經(jīng)內(nèi)分泌細胞與腺管樣的上皮細胞,每組成分均>30%;G-NECs呈高度惡性,核分裂型>20個。其中小細胞癌呈梭型或者圓卵形,胞質(zhì)較少,核中的染色質(zhì)呈細顆粒狀;大細胞癌為彌漫型生長方式,細胞質(zhì)量中等且豐富,有泡狀核,核仁很明顯。

腫瘤侵入主要分布在黏膜下層、固有肌層、漿膜/漿膜外、淋巴結轉(zhuǎn)移、脈管瘤栓等。20例GNECs腫瘤侵入黏膜下層11例(55.0%)、固有肌層3例(15.0%)、漿膜/漿膜外3例(15.0%)、淋巴結轉(zhuǎn)移3例(15.0%)、脈管瘤栓1例(5.0%)、遠處轉(zhuǎn)移2例(10.0%),30例G-MANECs腫瘤侵入黏膜下層1例(3.3%)、固有肌層0例(0.0%)、漿膜/漿膜外24例(80.0%)、淋巴結轉(zhuǎn)移26例(86.7%)、脈管瘤栓17例(56.7%)、遠處轉(zhuǎn)移22例(73.3%),GMANECs腫瘤侵犯深度明顯大于G-NECs,二者腫瘤侵犯深度經(jīng)卡方檢驗差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2 討論

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤包含了由高分化到低分化的腫瘤譜系,是一類起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的腫瘤[3-4]。隨著對G-NENs生物學行為以及分子病理機制的深入研究,NENs被認為是一組從惰性生長、低度惡性到明顯惡性的具有高度異質(zhì)性的腫瘤[5]。由于對這類疾病認識的不斷深入以及診斷技術的提高,近年來,胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率也在逐年升高,約占整個消化道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的11%~41%[6]。2010年WHO推出了新的分類方法,其最大特點是引入了量化的分級標準,且與臨床生物學行為更具相關性。

本研究結果顯示,胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的位置分布在胃底、胃體、胃竇。G-NECs腫瘤分布在胃底、胃體、胃竇的比例分別為50.0%、30.0%、20.0%,G-MANECs分別為66.7%、16.7%、16.7%。而手術切除仍是目前胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的主要治療方法,手術方式取決于病變的分級、分類和分期。一般認為,局限于黏膜或黏膜下層、采用內(nèi)鏡下切除小于2 cm的G-NECs;對于病變侵及肌層、血管侵犯或轉(zhuǎn)移的G-NECs以及病變局限的GMANECs和G-NECs患者,則應遵循胃腺癌的治療原則行外科手術治療[7]。本研究結果顯示,GNECs患者以內(nèi)鏡或局部切除和大部或全胃切除為主(各占45.0%),而G-MANECs主要是以胃大部或全胃切除為主(90.0%)。從腫瘤侵入深度來看,本研究結果顯示,G-MANECs患者的侵犯深度要大于G-NECs患者,較G-NEC患者更容易出現(xiàn)遠處(如肝臟)的轉(zhuǎn)移,臨床預后更差。分析其原因,這一結果可能是由于G-MANEC的生物學行為在極大程度上取決于腫瘤組織中異型明顯的細胞類型。

綜上所述,胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤主要分布在胃底、胃體、胃竇等位置,G-NECs腫瘤直徑大于G-MANECs,而G-MANECs腫瘤侵犯深度大于G-NECs,更容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。

[1] 葉郁紅,張聲,王行富,等.90例胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理學重新診斷評估[J].華中科技大學學報:醫(yī)學版,2012,41(4):440-444.

[2] 鄧玉潔,陳曉輝,林學德,等.胃高度惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床病理特征及預后分析[J].腫瘤防治研究,2014,41(10):1093-1097.

[3] 馮強,鄭朝旭,馮曉莉,等.胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床病理特點及預后分析[J].中國普通外科雜志,2012,21(6):704-708.

[4] 李劍昂,韓序,方圓,等.胃神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床病理特征及根治性手術后預后分析[J].中國實用外科雜志,2013,33(10):866-870.

[5] 黃治國,謝宗宙.胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤32例臨床及病理分析[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2012,39(19):5173-5175.

[6] 李偉,隋紅,周建華.胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床病理特點及其與預后的關系[J].世界華人消化雜志,2014,22(6):846-852.

[7] 楊洋,李良慶,鄭建濤,等.胃神經(jīng)內(nèi)分泌癌的臨床診治及預后情況[J].世界華人消化雜志,2014,22(25):3831-3834.

(責任編輯:況榮華)

R735.2

A

1009-8194(2015)11-0018-02

10.13764/j.cnki.lcsy.2015.11.008

2015-02-05

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