楚秀麗
( 中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所,富陽, 311400)吳利榮汪和木張東北吳小林周志春
( 浙江省慶元縣實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)) ( 中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所)
當(dāng)今,容器苗培育技術(shù)已較成熟,在瑞典、挪威、加拿大等林業(yè)發(fā)達(dá)國家,容器育苗已經(jīng)成為主要的育苗方法[1],容器苗造林亦比較普遍[2]。近些年,我國開始大規(guī)模采用容器苗造林并逐步開展相關(guān)研究[3-7]。馬尾松(Pinus massoniana Lamb.)和木荷(Schima superba Gardn. et Champ.)是我國南方典型的針、闊葉造林樹種,傳統(tǒng)馬尾松、木荷造林均采用裸根苗。目前,馬尾松造林已較大比例地采用容器苗,對(duì)不同容器類型及輕型基質(zhì)配比下馬尾松容器苗造林成效進(jìn)行跟蹤研究表明,容器類型和基質(zhì)配比均對(duì)造林初期幼樹生長存在一定影響,容器苗造林初效顯著優(yōu)于裸根苗[8]。木荷苗木耗水多,裸根苗造林成活率低,當(dāng)今對(duì)其造林亦多采用容器苗,已有不少對(duì)其容器苗培育關(guān)鍵技術(shù)的研究,在育苗容器類型、基質(zhì)配比、緩釋肥加載等方面有詳細(xì)報(bào)道[9]。對(duì)木荷容器苗造林成活率、生長量的比較[4-5]表明其造林效果也明顯優(yōu)于裸根苗。研究證實(shí),造林后苗木的根系發(fā)育及養(yǎng)分吸收等對(duì)生長恢復(fù)和形態(tài)建成至關(guān)重要[10-12],本研究對(duì)馬尾松和木荷輕基質(zhì)網(wǎng)袋容器苗和大田裸根苗兩種不同類型苗木造林2 a 后的幼樹進(jìn)行保存率、生長量、根系發(fā)育及N、P 養(yǎng)分吸收利用的比較,系統(tǒng)分析不同類型苗木造林效果,以期為馬尾松和木荷人工林高效培育提供科技支撐。
試驗(yàn)苗木為浙江省慶元縣實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)長坑良種基地培育的馬尾松和木荷1 年生容器苗與裸根苗,均為Ⅰ級(jí)苗,苗木高度:馬尾松30 cm、木荷70 cm 左右;裸根苗根系發(fā)達(dá),容器苗杯體完整。
試驗(yàn)造林地設(shè)在慶元縣實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)新窯林區(qū)“公路后”山場(chǎng),海拔450 m,年平均氣溫17.6 ℃,7 月均溫26.9 ℃,極端最高溫41.1 ℃,年均降水量1 721.3 mm,無霜期平均255 d。試驗(yàn)地土壤養(yǎng)分狀況詳見表1。
2011 年3 月10 日(晴),用馬尾松、木荷容器苗和裸根苗分別造林,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),100 株小區(qū),3 次重復(fù),共計(jì)1 200 株。兩樹種試驗(yàn)林造林面積約0.6 hm2。
表1 試驗(yàn)地土壤養(yǎng)分狀況
2013 年11 月(造林次年生長季結(jié)束),分別對(duì)2011 年春季馬尾松、木荷不同類型苗木(輕基質(zhì)網(wǎng)袋容器苗、裸根苗)造林的幼林進(jìn)行不同類型苗木造林后幼樹樹高、地徑等生長指標(biāo)調(diào)查,3 次重復(fù),每重復(fù)測(cè)定50 株。
分別樹種和苗木類型試驗(yàn)重復(fù)選取5 株標(biāo)準(zhǔn)木,進(jìn)行挖刨,刨取完整植株后量測(cè)根系冠幅、主根長、一級(jí)側(cè)根數(shù),垂生根A 和垂生根B 數(shù)量(垂生根A 為容器苗經(jīng)空氣修根的主根造林后長出的垂向根系或裸根苗主根經(jīng)截根造林后長出的垂向根系;垂生根B 容器苗或裸根苗原有的側(cè)根系造林后轉(zhuǎn)為向下生長的垂生根系)[13],刨取過程注意保留完整枝葉、根系,并將掉落枝、葉和根系收集到相應(yīng)苗木采收袋。
分別樹種和不同苗木類型林分各重復(fù)標(biāo)準(zhǔn)木分別進(jìn)行單株根、莖、葉生物量總鮮質(zhì)量測(cè)定,并取代表性樣量,將其105 ℃殺青30 min 后70 ℃烘至恒質(zhì)量,測(cè)定各代表樣的干質(zhì)量,經(jīng)換算得出各單株不同部位及整株干質(zhì)量。對(duì)各樹種不同類型苗木3 個(gè)重復(fù)林分的標(biāo)準(zhǔn)木根、莖、葉混樣粉碎,備用于各部位N、P 測(cè)定,采用H2SO4—H2O2消煮法對(duì)稱取的樣品進(jìn)行消煮,凱氏定氮法測(cè)定N 質(zhì)量分?jǐn)?shù),鉬銻抗比色法測(cè)定P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
各器官及整株N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別用以下公式進(jìn)行計(jì)算:各器官N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)=測(cè)定樣品N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)×各器官干質(zhì)量;各器官N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)=各器官N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)/各器官質(zhì)量;整株N、P 質(zhì)量=根、莖、葉N 和P 質(zhì)量之和;整株N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)=整株N、P 質(zhì)量/整株干質(zhì)量[14]。
運(yùn)用SPSS18.0 軟件進(jìn)行T 檢驗(yàn),以檢驗(yàn)不同類型苗木對(duì)其造林后幼樹生長、根系發(fā)育及養(yǎng)分質(zhì)量等影響的顯著性。在檢驗(yàn)分析時(shí)不同根系條數(shù)經(jīng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。
由表2 可知,相同立地條件下,造林3 a 后馬尾松容器苗林分幼樹生長量顯著大于裸根苗林分,其容器苗林分幼樹平均地徑和樹高分別為35.52 mm和200.59 cm,比裸根苗分別大31.71%和18.25%;在調(diào)查當(dāng)年,兩種類型苗木林分幼樹新梢生長量相差亦較明顯,容器苗林分幼樹新梢生長(105.59 cm)比裸根苗林分幼樹(87.17 cm)高出近20 cm,達(dá)21.13%;對(duì)其保存率統(tǒng)計(jì)分析知,馬尾松容器苗林分與其裸根苗林分差異不顯著,但其容器苗林分保存率仍較裸根苗高13.67%。
與馬尾松相比,木荷容器苗林分保存率顯著大于裸根苗,較其大出33.73%;其容器苗林分相對(duì)裸根苗林分生長亦存在優(yōu)勢(shì),容器苗林分幼樹平均地徑和樹高生長分別為25.73 mm 和181.37 cm,裸根苗林分幼樹則分別為21.36 mm 和154.65 cm,盡管其差別沒達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著水平,但前者生長量仍表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢(shì),地徑、樹高分別比后者大4.36 mm、26.72 cm,分別大出20.46%和17.28%;且調(diào)查當(dāng)年容器苗林分幼樹新梢生長量亦高于裸根苗林分,調(diào)查當(dāng)年其新梢生長量分別為58.07 cm 和48.52 cm,兩者相差10 cm 以上,前者較后者大出19.68%。
表2 馬尾松和木荷不同類型苗木造林3 a 后幼樹生長量及保存率差異
干物質(zhì)積累量方面,造林3 a 后兩樹種容器苗林分單株及各部位平均干質(zhì)量均明顯大于裸根苗林分(表3),馬尾松和木荷容器苗林分幼樹平均單株干質(zhì)量分別為932.23 和732.62 g,兩樹種裸根苗林分幼樹相應(yīng)單株干質(zhì)量分別為556.13 和449.69 g,即容器苗林分平均單株干質(zhì)量均近等于裸根苗的2倍。馬尾松不同類型苗木林分間幼樹根冠比差異顯著,容器苗林分幼樹根冠比顯著大于裸根苗林分,前者根冠比較后者高出16.67%;而木荷不同類型苗木林分間幼樹根冠比不存在明顯差異,其裸根苗林分幼樹根冠比較容器苗林分稍高(表3)。
表3 馬尾松和木荷不同類型苗木造林3 a 后幼樹干物質(zhì)積累及分配
造林3 a 后,馬尾松和木荷不同類型苗木林分間幼樹根系發(fā)育特征差異(表4)不如地上部分明顯(表2)。木荷容器苗林分幼樹平均根幅和一級(jí)側(cè)根數(shù)分別為56.27 cm 和12.67 條,分別顯著比裸根苗林分幼樹相應(yīng)指標(biāo)高出14.24 cm 和6.75 條(表4);而馬尾松幼樹根系指標(biāo)差異均不明顯,但其容器苗林分幼樹根系平均主根長、根幅和一級(jí)側(cè)根數(shù)仍分別比裸根苗林分幼樹相應(yīng)指標(biāo)大6.02 cm、14.30 cm和4.13 條。馬尾松容器苗林分幼樹垂生根B 為0條,可能與其主根明顯的特性有關(guān)[15]。
表4 苗木造林3 a 后幼樹根系發(fā)育特征
馬尾松、木荷容器苗和裸根苗造林3 a 后,其不同類型苗木林分間幼樹各部位及整株N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異均不顯著,而其N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異皆顯著(表5)。同一樹種的不同類型苗木造林后幼樹體內(nèi)N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異不明顯,表明相同立地條件下,林木正常生長時(shí)其體內(nèi)N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)一致;而由上述根系特征分析知,容器苗林分幼樹根系發(fā)育較好、拓展快,利于其養(yǎng)分吸收,進(jìn)而促進(jìn)地上部分生長和干物質(zhì)積累,最終使其能夠積累更多的N、P 素。馬尾松容器苗平均N 質(zhì)量為10.23 g/株,而其裸根苗則為6.25 g/株,其容器苗N 質(zhì)量較其裸根苗高出63.68%;更有甚者,木荷容器苗平均N 質(zhì)量(3.89 g/株)較其裸根苗(2.23 g/株)高出74.53%。馬尾松苗木各部位及整株N、P 質(zhì)量均顯著較木荷高(表5),除與馬尾松林地土壤水解氮、有效磷較木荷林地高有關(guān)外(表1),還可能由不同樹種對(duì)養(yǎng)分的吸收能力不同而造成。
表5 不同類型苗木造林后幼樹各器官及整株N、P 量
馬尾松和木荷容器苗造林初期林分長勢(shì)均優(yōu)于裸根苗。馬尾松容器苗造林幼樹生長量顯著大于裸根苗,而其容器苗林分保存率與裸根苗林分差異不顯著,但容器苗林分仍較裸根苗高13.67%。與馬尾松相比,木荷容器苗林分保存率顯著大于裸根苗,兩者保存率相差近20%,而其容器苗林分相對(duì)裸根苗生長優(yōu)勢(shì)差別沒達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著水平,但前者生長量仍表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢(shì)??梢?,容器苗造林在提高“兩率”上確具優(yōu)勢(shì)[16]。生物量方面,造林3a 后兩樹種容器苗林分幼樹干質(zhì)量均明顯大于裸根苗林分,比如馬尾松和木荷容器苗林分平均整株干質(zhì)量均近等于裸根苗的2 倍。造林初期,容器苗較裸根苗長勢(shì)好、存活率高似成定論[4,8,17]。現(xiàn)有對(duì)馬尾松、木荷容器苗造林效果研究也表明,容器苗造林效果顯著優(yōu)于裸根苗[4-5,8]。
造林3 a 后,容器苗林分根系發(fā)育優(yōu)于裸根苗。木荷容器苗幼樹平均根幅和一級(jí)側(cè)根數(shù)顯著大于裸根苗;盡管馬尾松幼樹根系指標(biāo)在不同類型苗木林分間差異均不明顯,但其容器苗造林幼樹根系發(fā)育仍優(yōu)于裸根苗幼樹。根系發(fā)育特別是一級(jí)側(cè)根數(shù)與造林效果顯著相關(guān)[18-21]。前人研究表明,造林初期,因根系生長較慢,苗木對(duì)土壤養(yǎng)分吸收受到限制[22-23],而容器苗所受這種限制相對(duì)較小,使其能夠保障造林初期根系對(duì)養(yǎng)分的吸收,較好地促進(jìn)地上部分生長,因此,其具有較好的造林效果。木荷林分根系主根長、根幅和一級(jí)側(cè)根數(shù)均較馬尾松小,這可能與兩樹種生物學(xué)特性有關(guān),即木荷屬強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)樹種,其須根發(fā)達(dá)[24],造林恢復(fù)生長后優(yōu)先將養(yǎng)分等分配到根系,為以后生長競(jìng)爭(zhēng)提供優(yōu)勢(shì)[25];而馬尾松為造林先鋒樹種,主根明顯、須根少,適應(yīng)性強(qiáng)[15],造林恢復(fù)生長后苗木各部位生長均較快。
不同類型苗木造林前兩年林分間幼樹N、P 質(zhì)量差異顯著,容器苗林分幼樹養(yǎng)分質(zhì)量顯著較裸根苗高。相同樹種不同類型苗木造林后幼樹N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異不明顯,可能相同立地條件下,林木正常生長時(shí)其N、P 質(zhì)量分?jǐn)?shù)一致;兩樹種容器苗根系的完整性使其在造林初期根系較快拓展和發(fā)育進(jìn)而吸收更多的養(yǎng)分、促進(jìn)地上部分較快生長,最終增加其養(yǎng)分質(zhì)量。馬尾松林分幼樹各部位N、P 質(zhì)量均高于木荷林分,除可能因馬尾松林地土壤水解氮、有效磷較木荷林地高外,還可能因不同樹種對(duì)不同養(yǎng)分元素吸收不同[26-28],該結(jié)果與Hyt?nen 等[29]對(duì)不同立地條件下垂枝樺(Betula pendula Roth)和白樺(Betula pubescens Ehrh.)林分養(yǎng)分狀況研究結(jié)果一致,即不僅不同林地條件下相同樹種體內(nèi)養(yǎng)分濃度存在差異,相同林地條件不同樹種樹體養(yǎng)分濃度亦不同。
容器苗林分幼樹不僅生長性狀而且其養(yǎng)分庫構(gòu)建均優(yōu)于裸根苗林分,顯然,生長性狀與養(yǎng)分質(zhì)量存在明顯一致性。而造林初期林分生長與養(yǎng)分在新老器官間分配的關(guān)系緊密[23,30],本研究結(jié)果中容器苗林分幼樹養(yǎng)分質(zhì)量為新老器官混樣的測(cè)定結(jié)果,對(duì)養(yǎng)分在新老器官間分配情況有待進(jìn)一步深入研究。且該結(jié)果為造林早期生長性狀,對(duì)成林后林分間有否差異有待后期跟蹤觀察。
[1] 馬常耕.世界容器苗研究、生產(chǎn)現(xiàn)狀和我國發(fā)展對(duì)策[J].世界林業(yè)研究,1994,7(5):33-41.
[2] Mexal J G,Cuevas Rangel R A,Negreros Castillo P,et al. Nursery production practices affect survival and growth of tropical hardwoods in Quintana Roo,Mexico[J]. Forest Ecology and Management,2002,168(1/2):125-133.
[3] 王月海,房用,史少軍,等.平衡根系無紡布容器苗造林試驗(yàn)[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,36(1):14-15,38.
[4] 劉偉,周善松,張先祥,等.不同立地條件下木荷容器苗與裸根苗造林對(duì)比試驗(yàn)[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2009,26(6):829-834.
[5] 袁冬明,林磊,嚴(yán)春風(fēng),等.3 種造林樹種輕基質(zhì)網(wǎng)袋容器苗造林效果分析[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,40(3):19-23.
[6] 金蘇蓉,張邦文,歐陽勛志,等.多因子對(duì)楠木容器苗造林生長影響的分析[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)2013,35(3):456-461.
[7] 許飛,劉勇,李國雷,等.我國容器苗造林技術(shù)研究進(jìn)展[J].世界林業(yè)研究,2013,26(1):64-68.
[8] 陳 輝,洪 偉,林光先,等.馬尾松輕型基質(zhì)容器苗造林初效的研究[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),1999,19(2):105-109.
[9] 馬雪紅,胡根長,馮建國,等.基質(zhì)配比、緩釋肥量和容器規(guī)格對(duì)木荷容器苗質(zhì)量的影響[J].林業(yè)科學(xué)研究,2010,23(4):505-509.
[10] Stone E C. Poor survival and the physiological condition of planting stock[J]. Forest Science,1955,1(2):90-94.
[11] Grossnickle S C. The importance of root growth in overcoming planting stress[J]. New Forest,2005,30(2/3):273-294.
[12] Oliet J A,Planelles R,Artero F,et al. Field performance of Pinus halepensis planted in Mediterranean arid conditions:relative influence of seedling morphology and mineral nutrition[J]. New Forests,2009,37(3):313-331.
[13] South D B,Shelton J,Enebak S A. Geotropic lateral roots of container-grown Longleaf pine seedlings[J]. New Forests,2006,31(2):165-172.
[14] 王藝,王秀花,吳小林,等.緩釋肥加載對(duì)浙江楠和閩楠容器苗生長和養(yǎng)分庫構(gòu)建的影響[J].林業(yè)科學(xué),2013,49(12):57-63.
[15] 趙穎,周志春,金國慶.馬尾松苗木生長和根系性狀的GCAPSCA 及磷素環(huán)境影響[J].林業(yè)科學(xué),2009,45(6):27-33.
[16] 張婭.容器苗造林是提高造林兩率的有效措施[J].內(nèi)蒙古林業(yè)調(diào)查設(shè)計(jì),2013,36(3):46-47.
[17] Jackson D P,Dumroese R K,Barnett J P. Nursery response of container Pinus palustris seedlings to nitrogen supply and subsequent effects on outplanting performance[J]. Forest Ecology and Management,2012,265:1-12.
[18] Kormanik P P. Lateral root morphology as an expression of sweetgum seedling quality[J]. Forest Science,1986,32(3):595-604.
[19] Thompson J R,Schultz R C. Root system morphology of Quercus rubra L. planting stock and 3-year field performance in Iowa[J].New Forests,1995,9(3):225-236.
[20] Ponder F. Survival and growth of planted hardwoods in harvested openings with first-order lateral root differences,root dipping,and tree shelters[J]. Northern Journal of Applied Forest,2000,17(2):45-50.
[21] Jacobs D F,Salifu K F,Seifert J R. Relative contribution of initial root and shoot morphology in predicting field performance of hardwood seedlings[J]. New Forests,2005,30(2/3):235-251.
[22] Burdett A N. Physiological process in plantation establishment and development of specifications for forest planting stock[J].Canadian Journal of Forest Research,1990,20(4):415-427.
[23] Salifu K F,Timmer,V R. Nutrient retranslocation response of Picea mariana seedlings to nitrogen supply[J]. Soil Sci Soc Am J,2001,65(3):905-913.
[24] 馬雪紅,周志春,金國慶,等.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)馬尾松和木荷覓取異質(zhì)分布養(yǎng)分行為的影響[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2009,33(1):81-88.
[25] 湯景明,翟明普.木荷幼苗在林窗不同生境中的形態(tài)響應(yīng)與生物量分配[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,25(5):559-563.
[26] 趙燕,董雯怡,張志毅,等.施肥對(duì)毛白楊雜種無性系幼苗生長和光合的影響[J].林業(yè)科學(xué),2010,46(4):70-77.
[27] 劉忠玲,王慶成,張命軍.白樺、落葉松苗木的養(yǎng)分吸收動(dòng)力學(xué)特征[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,42(2):29-34.
[28] 陳聞,王晶,葉正錢,等.施肥對(duì)普陀樟苗木生長及養(yǎng)分吸收利用的影響[J].浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(3):358-366.
[29] Hyt?nena J,Saram?ki J,Niemist? P. Growth,stem quality and nutritional status of Betula pendula and Betula pubescens in pure stands and mixtures[J]. Scandinavian Journal of Forest Research,2014,29(1):1-11.
[30] Miller H G. The influence of stand development on nutrient demand,growth,and allocation[J]. Plant and Soil,1995,168/169(1):225-232.