張 遠(yuǎn)，何 霞，喻冬柯

0 引言

近年來，我國(guó)精神疾病的患病率逐年增高。盡管在精神疾病的發(fā)病原因方面進(jìn)行了大量的研究，但除了阿爾茲海默病外，大多數(shù)其他精神疾病仍然缺乏足夠的病理學(xué)、生理學(xué)依據(jù)，病因不明。在精神疾病的藥物治療方面，仍然處于試誤法(Trial and error)的階段。藥物療效和不良反應(yīng)也呈現(xiàn)出巨大的個(gè)體差異。如:在精神分裂癥患者中，有1/3～1/2的患者對(duì)典型和非典型抗精神病藥物的反應(yīng)不佳;在抑郁癥患者中，僅有30% ～45%的患者在足量足療程的抗抑郁癥藥物治療下可以獲得臨床癥狀的完全緩解。導(dǎo)致藥物治療出現(xiàn)巨大個(gè)體差異的原因，除了傳統(tǒng)上的病理、生理、性別、年齡、身高、體重、依從性等方面外，遺傳因素的差異性也被納入重點(diǎn)關(guān)注的因素之一。

藥物基因組學(xué)是一門研究個(gè)體遺傳多態(tài)性導(dǎo)致藥物應(yīng)答差異的學(xué)科，為臨床醫(yī)生在藥物種類的選擇和劑量方面提供依據(jù)，為個(gè)體化治療創(chuàng)造條件。其對(duì)藥物應(yīng)答的研究主要分為藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面。藥代動(dòng)力學(xué)方面的研究涉及藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及清除過程相關(guān)酶的基因多態(tài)性，如細(xì)胞色素酶P450超家族、ABC超家族轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性等;藥效學(xué)方面的研究主要是藥物作用機(jī)制相關(guān)蛋白，如靶蛋白的基因多態(tài)性等。本文歸納總結(jié)了治療精神障礙藥物的藥物基因組方面的研究進(jìn)展，為臨床個(gè)體化用藥提供一定的參考。

1 CYP2D6

細(xì)胞色素酶CYP2D6參與近70%藥物的代謝，包括許多常用精神類藥品。編碼CYP2D6的基因位于22號(hào)染色體長(zhǎng)臂上的2D基因座，在不同的種族中有不同的變異頻率。如:*10在亞洲人中較為常見，但在歐洲人中其變異頻率只有3%;*17在非洲人中頻率較高，但在亞洲人和歐洲人中很低。CYP2D6*1、*2、*33、*35 為野生型，酶功能正常，屬于快代謝型等位基因;*3～*8、*11 ～*16、*19 ～ *21、*38、*40、*42 酶無表達(dá)，屬于慢代謝型等位基因;*9、*10、*17、*29、*36、*41酶功能較低，屬于中等代謝類型等位基因。在實(shí)際應(yīng)用中，根據(jù)不同的等位基因組合可分為4種表型:攜帶上述任意2個(gè)快代謝型等位基因的為快代謝型(或稱野生型);攜帶任意3個(gè)及以上快代謝型等位基因的為超快代謝型;攜帶任意2個(gè)慢代謝型等位基因或1個(gè)中等代謝型等位基因和1個(gè)慢代謝型等位基因的為慢代謝型;其余的組合可歸結(jié)為中等代謝類型，上述位點(diǎn)在我國(guó)人群中，除CYP2D6*10(rs1065852)的突變率約為37% ～47%，CYP2D6*17(rs16947)的突變率約為9% ～14%外，其余位點(diǎn)突變率極低或未知。

CYP2D6在許多三環(huán)類抗抑郁藥、5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑和文拉法辛的代謝中有重要作用。對(duì)于慢代謝型患者，服用經(jīng)CYP2D6代謝的藥物，出現(xiàn)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)較高。較早的證據(jù)為1篇病案報(bào)道。一名患有多動(dòng)癥、強(qiáng)迫癥及妥瑞癥的9歲男孩服用鹽酸哌甲酯、可樂定、氟西汀后出現(xiàn)胃腸道不適、低燒、共濟(jì)失調(diào)、癲疒間的癥狀，最終死于心臟停博。尸檢發(fā)現(xiàn)體內(nèi)氟西汀濃度超標(biāo)，經(jīng)過基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該患者的CYP2D6基因型為慢代謝型［1］。在1項(xiàng)CYP2D6基因多態(tài)性與文拉法辛不良反應(yīng)的臨床研究中發(fā)現(xiàn)，慢代謝患者只能耐受75 mg/d以下的劑量，而攜帶至少1個(gè)快代謝型等位基因的患者可以耐受150 mg/d及其以上的劑量［2］。

CYP2D6在非典型和典型精神類藥物中也有很重要的作用。典型的精神類藥物氟哌啶醇和氯丙嗪主要經(jīng)過CYP2D6代謝，非典型的精神類藥物利培酮主要經(jīng)CYP2D6代謝，而阿立哌唑和奧氮平除了受CYP2D6的影響外，CYP3A4/5對(duì)兩者代謝也有影響?？傊?，在服用精神類藥物的患者中進(jìn)行CYP2D6基因檢測(cè)的目的首先是要篩查慢代謝型以避免不良反應(yīng)的發(fā)生，其次才是篩查超快代謝型以保證藥物的有效性［3］。

2 CYP2C19

CYP2C19也參與多種精神類藥物的代謝，并且在不同人種中有較高的突變頻率。*2、*3是較早證實(shí)的可導(dǎo)致酶功能缺失的突變位點(diǎn)，攜帶該位點(diǎn)的純和突變?nèi)巳簩儆诼x型。*17突變位點(diǎn)可導(dǎo)致酶表達(dá)增高，攜帶該位點(diǎn)的純和突變?nèi)巳簩儆诔齑x型。*2、*3突變位點(diǎn)在亞洲人群中較為常見，等位基因的突變頻率約為14%～30%，*17突變位點(diǎn)在歐洲人和非洲人中較為常見。CYP2C19對(duì)阿米替林、氯米帕明、西酞普蘭、艾司西酞普蘭的代謝有重要影響，其中，西酞普蘭和艾司西酞普蘭尤為明顯。西酞普蘭在體內(nèi)首先經(jīng)過 CYP2C19、CYP3A4、CYP2D6代謝成為去甲基西酞普蘭，再經(jīng)過CYP2D6代謝成為去二甲基西酞普蘭。西酞普蘭也可以經(jīng)CYP2D6氧化和脫氨成為無活性的代謝產(chǎn)物排出體外。多數(shù)研究表明，CYP2C19基因型可顯著影響西酞普蘭的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，在一項(xiàng)對(duì)于35名健康男性的臨床研究中發(fā)現(xiàn)，口服20 mg/d西酞普蘭后，CYP2C19雜合突變型和純和突變型人群其藥時(shí)曲線下面積(AUC)比野生純和子分別高44%和118%，但 CYP2D6突變對(duì) AUC的影響較?。?］。阿米替林和氯米帕明除CYP2C19外，受CYP2D6的影響也較大，所以只將CYP2C19的基因型作為調(diào)整藥物劑量的依據(jù)不夠充分［5］。

3 CYP2C9

CYP2C9參與精神類藥物的代謝較少，主要參與苯妥因、氟西汀的代謝。苯妥因通過CYP2C9與CYP2C19代謝成為無藥理活性的羥基苯妥因，兩者均可影響苯妥因的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)［6-7］。CYP2C9*2、*3突變可導(dǎo)致酶活性降低，但中國(guó)漢族人這兩個(gè)位點(diǎn)的突變頻率較低(5%左右)。臨床上通常結(jié)合CYP2C9*2、*3檢測(cè)與人白細(xì)胞抗原HLA-B*1502檢測(cè)篩查使用苯妥因發(fā)生嚴(yán)重皮膚過敏反應(yīng)的史提芬強(qiáng)生綜合征(SJS)的高風(fēng)險(xiǎn)人群，與治療藥物濃度監(jiān)測(cè)(TDM)結(jié)合，避免血藥濃度過高導(dǎo)致不良反應(yīng)。氟西汀是2個(gè)對(duì)映體的外消旋混合物，S對(duì)映體的活性比R對(duì)映體略強(qiáng)。然而，經(jīng)過肝藥酶代謝后的產(chǎn)物去甲基氟西汀，其S對(duì)映體的活性是R對(duì)映體的20倍。CYP2C9主要參與R氟西汀的去甲基化，而S去甲基氟西汀主要通過CYP2D6生成［8］。臨床上，對(duì)于服用氟西汀的患者，可以先檢測(cè)CYP2D6的基因型，如果CYP2D6結(jié)果為快代謝型，則可以不用再檢測(cè)CYP2C9的基因型;如果CYP2D6的結(jié)果為慢代謝型，那么CYP2C9的基因檢測(cè)尤為必要，如果兩個(gè)酶都為慢代謝型，則禁用氟西汀。

4 CYP1A2

CYP1A2是細(xì)胞色素酶P450中較為特殊的一個(gè)，其活性可受外界因素的影響而出現(xiàn)改變，如吸煙、咖啡因、燒烤食物、十字花科蔬菜、喹諾酮類藥物、口服避孕藥等［9］。CYP1A2主要參與氟伏沙明、氯氮平、奧氮平的代謝。但CYP1A2的活性受環(huán)境因素影響很大，以基因型作為調(diào)整用藥方案的依據(jù)在實(shí)際操作中很難實(shí)現(xiàn)。歐陽東生等［10］以15名健康中國(guó)男性為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)CYP1A2酶活性與奧氮平體內(nèi)代謝不相關(guān)，CYP1A2的酶量和酶活性易受環(huán)境影響可能是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果和其他文獻(xiàn)有出入的原因之一。

5 5-HT 遞質(zhì)系統(tǒng):SLC6A4、HTR1A、HTR2A、HTR2C

5-HT是一種中樞單胺類神經(jīng)遞質(zhì)，其前體是色氨酸，經(jīng)一系列生物化學(xué)反應(yīng)最終在軸突末梢內(nèi)合成，并儲(chǔ)存于囊泡內(nèi)。當(dāng)神經(jīng)元受到刺激興奮時(shí)，5-HT釋放至突觸間隙，作用于突觸后靶組織受體或突觸前自身受體發(fā)揮作用。5-HT與受體結(jié)合后迅速解離，解離后的5-HT大部分被突觸前膜5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體(5-HTT)攝取入軸突內(nèi)并進(jìn)入囊泡儲(chǔ)存起來，另一部分被線粒體表面的單胺氧化酶(MAO)降解排出體外。5-HT參與睡眠、抑郁、焦慮、食欲等情緒障礙。5-HTT是目前使用廣泛的5-HT攝取再吸收抑制劑(SSRI)的作用靶蛋白，編碼基因?yàn)镾LC6A4，是研究其多態(tài)性與SSRI的治療反應(yīng)最多的一個(gè)基因。目前有研究證實(shí)2個(gè)基因多態(tài)性位點(diǎn)與 SSRI的治療作用相關(guān):①rs4795541，位于 SCL6A45 5'端啟動(dòng)區(qū)，由一段44 bp的插入/缺失構(gòu)成的長(zhǎng)/短啟動(dòng)子。薈萃分析(含15項(xiàng)研究)表明，攜帶兩個(gè)“長(zhǎng)”啟動(dòng)子等位基因的歐洲人對(duì)SSRI的應(yīng)答優(yōu)于攜帶兩個(gè)“短”啟動(dòng)子等位基因者［11］;而韓國(guó)Kim 等［12］的研究得到相反的結(jié)論。②第二內(nèi)含子的可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)多態(tài)性，其中9個(gè)重復(fù)序列的基因型可導(dǎo)致基因表達(dá)上調(diào)，對(duì)西酞普蘭的治療反應(yīng)較好［13］。

5-HT受體分為 5-HT1、5-HT2、5-HT3 3種亞型，每種亞型之下又可分為 A、B、C、D等幾種亞型?；蚨鄳B(tài)性研究較多的受體為5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C，其編碼基因分別為 HTR1A、HTR2A、HTR2C。HTR1A在啟動(dòng)子-1019位置C突變成G，可導(dǎo)致SSRI效果降低，該突變幾率在我國(guó)人群中達(dá)78%［14］。HTR2A-1438G/A(rs6313)的A基因可導(dǎo)致基因表達(dá)上調(diào)，其攜帶者對(duì)抗抑郁藥物的應(yīng)答較好，不良反應(yīng)較少［15］。HTR2C-759C/T(rs3813929)C基因攜帶者對(duì)抗抑郁藥物的應(yīng)答較好，但體重增加的風(fēng)險(xiǎn)更高［16］。

6 多巴胺遞質(zhì)系統(tǒng):COMT、SLC6A3、DRD3、DRD4

多巴胺(DA)來源于食物中的酪氨酸。酪氨酸經(jīng)酪氨酸羥化酶轉(zhuǎn)變成左旋多巴，進(jìn)一步經(jīng)芳香胺酸酶脫羧成多巴胺。DA釋放后作用于DA受體，產(chǎn)生與情欲、興奮、開心有關(guān)的生物學(xué)效應(yīng)。多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)可再攝取釋放到突觸間隙的DA，這個(gè)吸收過程可影響多巴胺受體激活程度、時(shí)間和范圍、調(diào)節(jié)多巴胺在突觸間隙的濃度，對(duì)維持多巴胺系統(tǒng)功能有非常重要的作用。DA的代謝為經(jīng)單胺氧化酶(MAO)和兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)酶解失活。多巴胺受體DRD2多態(tài)性研究較多的是rs1801028和rs1800497，這2個(gè)位點(diǎn)與抗抑郁藥物的療效或體重增加的不良反應(yīng)相關(guān)。DRD3的多態(tài)性位點(diǎn)為rs6280，其G等位基因攜帶者對(duì)非典型類抗精神病藥物的應(yīng)答較好，但發(fā)生遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的風(fēng)險(xiǎn)也較高［17］。DRD4在外顯子3的區(qū)域有一段48bp的VNTR，攜帶4個(gè)重復(fù)序列的純合子人群服用哌甲酯的效果優(yōu)于攜帶7個(gè)重復(fù)序列的純合子患者［18］。編碼多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)受體的基因是SLC6A3，研究較多的多態(tài)性位點(diǎn)是一段位于3'非翻譯區(qū)的VNTR，攜帶10個(gè)重復(fù)序列的純和子人群對(duì)抗抑郁藥物的應(yīng)答反應(yīng)優(yōu)于攜帶9個(gè)重復(fù)序列者［19］。COMT研究較深入的多態(tài)性位點(diǎn)是rs4680，該多態(tài)性位點(diǎn)位于COMT基因的第4外顯子上，由G突變?yōu)锳，可導(dǎo)致蛋白質(zhì)第158位的纈氨酸突變成蛋氨酸，酶活性下降。攜帶G等位基因的患者對(duì)典型的抗精神病藥物的反應(yīng)較好，而攜帶A基因的患者對(duì)非典型的抗精神病藥物反應(yīng)較好［20］。

7 谷氨酸遞質(zhì)系統(tǒng):SLC1A2、GRIK4

γ-氨基丁酸(GABA)為抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，是在谷氨酸脫羧酶的催化下由L-谷氨酸脫羧后生成。GABA能夠抑制多巴胺的釋放而調(diào)節(jié)其功能。GABA受體分為A、B、C 3個(gè)亞型。GABA遞質(zhì)系統(tǒng)中，GABA受體和谷氨酸脫羧酶編碼基因的多態(tài)性在精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制和藥物應(yīng)答方面的研究較多。谷氨酸(Glutamate)是中樞興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，可改善認(rèn)知功能。谷氨酸來源于腦內(nèi)能量代謝的三羧酸循環(huán)，由谷氨酰胺脫氨生成，或由а-酮戊二酸通過轉(zhuǎn)氨基作用生成。

谷氨酸受體包括離子型受體和代謝型受體兩大類。離子型谷氨酸受體有3種亞型:N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate，NMDA)受體、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異嗯唑丙酸(a-amino-3-hydroxy-5-mcthyl-4-isoxazole propionic acid，AMPA)受體和紅藻氨酸鹽(Kainate，KA)受體;代謝型受體屬G蛋白偶聯(lián)受體家族，目前發(fā)現(xiàn)8個(gè)不同亞型 mGluR 1～8。

從神經(jīng)末梢釋放出來的谷氨酸可通過位于突觸前膜和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞上的谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體攝取而失活。谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體分為囊泡型谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(VGLUTs)和質(zhì)膜型谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(EAATs)，其中約95%的谷氨酸攝取由谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1(EAAT2)完成。編碼EAAT2的基因是SLC1A2，其中rs4354668多態(tài)性位點(diǎn)可導(dǎo)致轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)下調(diào)，血漿谷氨酸升高，該SNP與雙相情感障礙的再發(fā)率顯著相關(guān)。T等位基因純合子復(fù)發(fā)率較低，鋰鹽治療效果好。德國(guó)Reynolds等［21］研究發(fā)現(xiàn)，編碼KA受體的基因GRIK4的多態(tài)性位點(diǎn)rs12800734可能與抗抑郁藥物的療效相關(guān)，另一個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)rs1954787與抗抑郁藥物的療效相關(guān)。

8 結(jié)語

近年來，藥物基因組學(xué)得到了飛速發(fā)展，在美國(guó)FDA批準(zhǔn)的藥品說明書中，已有多種精神類藥物添加了藥物基因組學(xué)的信息:如藥物基因組學(xué)生物標(biāo)識(shí)物(Pharmacogenomic biomarker):西酞普蘭為CYP2C19和CYP2D6，卡馬西平、苯妥因?yàn)镠LA-B*1502，氟西汀、帕羅西汀、利培酮為CYP2D6等?？傊?，目前藥物基因檢測(cè)在精神障礙治療中的目的主要是篩查藥物不良反應(yīng)的高風(fēng)險(xiǎn)人群，其次才是尋找能夠預(yù)測(cè)藥物有效性的基因位點(diǎn)。但在我國(guó)，精神類藥物的藥物相關(guān)基因檢測(cè)一直沒有在臨床得到廣泛的應(yīng)用，筆者分析有如下原因:①精神類疾病病因復(fù)雜，許多藥物的藥理機(jī)制和產(chǎn)生不良反應(yīng)的原因尚未闡明，精神類藥物的依從性一般較差，藥物治療效果難以衡量。②藥物應(yīng)答的機(jī)理是一個(gè)非常復(fù)雜的過程，并且隨著病程和治療的進(jìn)展還會(huì)不斷變化，單憑某個(gè)基因的幾個(gè)變異位點(diǎn)仍然難以把握藥物的反應(yīng)特點(diǎn)，因此尚未得到臨床醫(yī)生的廣泛認(rèn)可。③由于人種、性別、用藥史、環(huán)境因素、統(tǒng)計(jì)方式等原因，許多文獻(xiàn)得出的藥物應(yīng)答與基因變異之間的關(guān)系結(jié)論不一致，因此，還需要大規(guī)模的臨床試驗(yàn)來論證。④由于技術(shù)成本過高和缺乏藥物基因檢測(cè)對(duì)臨床診療的參考價(jià)值和意義的相關(guān)數(shù)據(jù)，我國(guó)醫(yī)保未覆蓋這類檢測(cè)項(xiàng)目，對(duì)于普通患者而言，檢測(cè)費(fèi)用較高。

目前，藥物基因組學(xué)在精神障礙治療方面的研究仍處于初級(jí)階段，在一定程度上為臨床的個(gè)體化給藥提供了支持，但目前并不推薦其作為常規(guī)檢測(cè)應(yīng)用于臨床。在實(shí)際操作中，在出現(xiàn)了明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)或心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)且排除了常見的原因(如過敏、生理病理的因素、藥物配伍禁忌等)時(shí)，可以考慮藥物基因檢測(cè)?；驒z測(cè)結(jié)果不能作為用藥調(diào)整的唯一依據(jù)。為了能夠提供更為準(zhǔn)確和有意義的個(gè)體化給藥方案，基因型和藥物反應(yīng)之間的關(guān)系還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

［1］ Sallee FR，De Vane CL，F(xiàn)errell RE.Fluoxetine-related death in a child with cytochrome P-450 2D6 genetic deficiency［J］.J Child Adolesc Psychopharmacol，2000，10(1):27-34.

［2］ McAlpine DE，O'Kane DJ，Black JL，et al.Cytochrome P4502D6 genotype variation and venlafaxine dosage［J］.Mayo Clin Proc，2007，82(9):1065-1068.

［3］ Ji Y，Biernacka JM，Hebbring S，et al.Pharmacogenomics of selective serotonin reuptake inhibitor treatment for major depressive disorder:genome-wide associations and functional genomics［J］.Pharmacogenomics Journal，2013，13(5):456-463.

［4］ Fudio S，Borobia AM，Pi?ana E，et al.Evaluation of the influence of sex and CYP2C19 and CYP2D6 polymorphisms in the disposition of citalopram［J］.Eur J Pharmacol，2010，626(2-3):200-204.

［5］ Hicks JK，Swen JJ，Thorn CF，et al.Clinical pharmacogenetics implementation consortium guideline for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of tricyclic antidepressants［J］.Clinical Pharmacology Therapeutics，2013，93(5):402-408.

［6］ Ramasamy K，Narayan SK，Shewade DG，et al.Influence of CYP2C9 genetic polymorphism and under nourishment on plasma-free phenytoin concentrations in epileptic patients［J］.Ther Drug Monit，2010，32(6):762-766.

［7］ Argikar UA，Cloyd JC，Birnbaum AK，et al.Paradoxical urinary phenytoin metabolite(S)/(R)ratios in CYP2C19*1/*2 patients［J］.Epilepsy Res，2006，71(1):54-63.

［8］ Liu ZQ，Shu Y，Huang S.Effects of CYP2C19 genotype and CYP2C9 on fluoxetine N-demethylation in human liver microsomes［J］.Acta Pharmacol Sin，2001，22(1):5-90.

［9］ Walsh AA，Szklarz GD，Scott EE.Human cytochrome P450 1A1 structure and utility in understanding drug and xenobiotic metabolism［J］.Journal of Biological Chemistry，2013，288(18):12932-12943.

［10］ 歐陽東生，翟屹民，王傳躍，等.細(xì)胞色素P4501A2活性與奧氮平代謝的相關(guān)性研究［J］.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志，2009，25(3):3.

［11］ Serretti A，Kato M，De Ronchi D，et al.Meta-analysis of serotonin transporter gene promoter polymorphism(5-HTTLPR)association with selective serotonin reuptake inhibitor efficacy in depressed patients［J］.Molecular Psychiatry，2007，12(3):247-257.

［12］ Kim H，Lim SW，Kim S，et al.Monoamine transporter gene polymorphisms and antidepressant response in koreans with late-life depression［J］.JAMA，2006，296(13):1609-1618.

［13］ Mrazek DA，Rush AJ，Biernacka JM，et al.SLC6A4 variation and citalopram response［J］.American Journal of Medical Genetics part-B Neuropsychiatrical Genetics，2009，150B(3):341-351.

［14］ Yu YW，Tsai SJ，Liou YJ，et al.Association study of two serotonin 1A receptor gene polymorphisms and fluoxetine treatment response in Chinese major depressive disorders［J］.Eur Neuropsychopharmacol，2006，16(7):498-503.

［15］ Murphy GM Jr，Kremer C，Rodrigues HE，et al.Pharmacogenetics of antidepressant medication intolerance［J］.Am J Psychiatry，2003，160(10):1830-1835.

［16］ Reynolds GP，Zhang ZJ，Zhang XB.Association of antipsychotic drug-induced weight gain with a 5-HT2C receptor gene polymorphism［J］.Lancet，2002，359(9323):2086-2087.

［17］ Arranz MJ，De Leon J.Pharmacogenetics and pharmacogenomics of schizophrenia:a review of last decade of research［J］.Mol Psychiatry，2007，12(8):707-747.

［18］ Cheon KA，Kim BN，Cho SC.Association of 4-repeat allele of the dopamine D4 receptor gene exon III polymorphism and response to methylphenidate treatment in Korean ADHD children［J］.Neuropsychopharmacology，2007，32(6):1377-1383.

［19］ Kirchheiner J，Nickchen K，Sasse J，et al.A 40-basepair VNTR polymorphism in the dopamine transporter(DAT1)gene and the rapid response to antidepressant treatment［J］.Pharmacogenomics J，2007，7(1):48-55.

［20］ Bertolino A，Caforio G，Blasi G，et al.Interaction of COMT(Val(108/158)Met)genotype and olanzapine treatment on prefrontal cortical function in patients with schizophrenia［J］.American Journal of Psychiatry，2004，161(10):1798-1805.

［21］ Reynolds GP，McGowan OO，Dalton CF，Pharmacogenomics in psychiatry:the relevance of receptor and transporter polymorphisms［J］.British Journal of Clinical Pharmacology，2014，77(4):654-672.