葉進輝 （廣東省博羅縣觀音閣畜牧獸醫(yī)站 516164）

疾病防治

豬藍眼病的流行與防控

葉進輝 （廣東省博羅縣觀音閣畜牧獸醫(yī)站 516164）

豬藍眼病是由豬副粘病毒引起的一種疾病，主要臨床特征是中樞神經(jīng)紊亂、繁殖障礙和角膜混濁。本文主要介紹了豬藍眼病的病原學、流行病學、癥狀、診斷以及防控等相關情況。

從上世紀80年代開始，世界多個不同國家和地區(qū)相繼出現(xiàn)幾種由副粘病毒科病毒引起的豬病。這些疾病包括20世紀80年代出現(xiàn)在墨西哥的藍眼病(blue eye disease)；90年代在澳大利亞出現(xiàn)的梅那哥病毒病，馬來西亞、新加坡等地出現(xiàn)的尼帕病毒病。此外，我國從90年代末開始，一些地區(qū)也出現(xiàn)了豬源性副粘病毒感染的報道。目前，國內尚無有關藍眼病、梅那哥病毒病、尼帕病毒病等豬病疫情的相關報道，但了解這些疾病的相關情況仍然具有十分重要的意義。藍眼病的主要臨床特征是中樞神經(jīng)紊亂、繁殖障礙和角膜混濁。由于角膜混濁會導致豬的瞳孔呈淡藍色，故名“藍眼病”。本文將主要介紹藍眼病的相關情況。

1 病原學

（1）藍眼病的病原被稱為藍眼病副粘病毒(blue eye paramyxovirus, BEP)，又稱豬副粘病毒(porcine paramyxovirus)。由于該病最早發(fā)生在墨西哥的La-Piedad-Michoacan地區(qū)，因此，這種病毒也稱為La-Piedad-Michoacan副粘病毒(La-Piedad-Michoacan paramyxovirus，LPMV)。根據(jù)病毒的形態(tài)以及理化特性，目前該病毒被歸為副粘病毒科腮腺炎病毒(rubulavirus)屬。（2）病毒呈球形或多形性，直徑70～120nm。病毒外部有脂質囊膜，囊膜上有6～8nm的纖突。核衣殼呈螺旋對稱，位于病毒粒子中央。病毒核酸屬于單股負鏈RNA，編碼六種蛋白，分別是基質蛋白M，核衣殼蛋白NP，磷酸化蛋白P，具有RNA聚合酶活性的L蛋白，血凝集素-神經(jīng)氨酸酶(HN蛋白)和融合蛋白F。病毒易被洗滌劑滅活，對溫度敏感。病毒具有血凝性，可以凝集哺乳動物和禽類紅細胞。甲醛可消除BEP的感染性和血凝性；56℃4h可使BEP滅活。

2 流行病學

（1）病豬和亞臨床感染的豬是主要的傳染源。被病毒污染的運輸工具、服裝、器具以及圈舍也是重要的傳染來源。目前，尚無人感染BEP的報道。（2）病毒主要經(jīng)接觸傳播，噴嚏、咳嗽和呼吸道散毒是主要的傳播方式。帶有病毒的飛沫和灰塵也可傳播該病。有些病毒也可以通過尿液排出體外。病豬的不合理運輸可導致疫情擴散。鳥類、人以及各種用具器具也是藍眼病的傳播途徑。（3）豬是已知自然感染BEP且唯一有臨床癥狀的動物。仔豬最為易感，發(fā)病率達20%～50%。一旦發(fā)病，起死亡率會迅速升高，可以高達90%。不過，短期內死亡率又會逐漸下降。人工感染實驗顯示，接種3～17d的仔豬會引起嚴重的神經(jīng)癥狀，最終導致死亡。3日齡的仔豬接種6～8d后即死亡或瀕于死亡。17日齡的仔豬接種后有30%的仔豬感染發(fā)病。此外，野豬和貓、狗感染BEP后無癥狀，但有抗體產(chǎn)生。（4）藍眼病一年四季都可以發(fā)生，不過4～7月份的發(fā)病率最高。自然感染的豬產(chǎn)生的BEP抗體可持續(xù)存在。藍眼病在易感仔豬和新引進的易感豬群中很容易重新爆發(fā)。（5）藍眼病最早于1980年爆發(fā)于墨西哥中部的Michoacan州。當時，這一疫情出現(xiàn)在了一個2500頭的商用母豬場。隨后疫情傳播到了鄰近州及其他較遠距離州的養(yǎng)豬場。但是疫情仍局限于Michoacan州及周圍區(qū)域。2001年，美國也報道了藍眼病病例的發(fā)生。目前，尚無其它國家出現(xiàn)藍眼病的報道。

3 臨床癥狀

由于到目前為止藍眼病只在墨西哥和美國發(fā)生。因此，有關藍眼病的癥狀的報道都源自上述兩國的研究報道。綜合各類研究報道，其發(fā)病以及臨床的癥狀如下：（1）2～15日齡的仔豬最易感染，其臨床癥狀往往突然出現(xiàn)。健康仔豬突然側臥虛脫或出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。仔豬發(fā)病初期的特征是發(fā)熱、厭食、被毛粗亂、弓背，有時會還伴有便秘和腹瀉。后期會出現(xiàn)運動失調、虛弱強直(主要見于后肢)、肌肉震顫、姿勢異常(如犬坐樣)等神經(jīng)癥狀。一些病豬有角膜炎，并伴有眼瞼水腫和流淚，眼瞼緊閉，有粘性分泌物。1%～10%感染仔豬呈單側或雙側性角膜混濁。少數(shù)病豬在出現(xiàn)癥狀48h候死亡，一般經(jīng)4～6d后死亡。（2）藍眼病暴發(fā)期，仔豬的感染率為20%～ 65%，感染仔豬的發(fā)病率為20%～50%，死亡率達87%～ 90%。但受感染的母豬一般表現(xiàn)正常，少數(shù)母豬在產(chǎn)前1～2d有中度厭食現(xiàn)象。（3）大于30日齡的豬表現(xiàn)中度和暫時性臨床癥狀，包括厭食、發(fā)熱、打噴嚏、咳嗽等，但神經(jīng)癥狀不常見，且不明顯。偶爾表現(xiàn)為倦怠、運動失調、轉圈等。感染仔豬呈單側或雙側性角膜混濁和結膜炎，可持續(xù)一個月而無其它明顯癥狀。30日齡以上的豬感染率僅為1%～4%，死亡率較低。（4）部分妊娠母豬會出現(xiàn)持續(xù)性繁殖障礙，發(fā)病期間孕豬的返情率增加、產(chǎn)仔數(shù)下降、斷奶至交配間隔延長。此外，死胎和木乃伊胎增多，造成產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)活仔數(shù)下降，一般不發(fā)生流產(chǎn)。后備母豬和其他成年豬偶爾有角膜混濁。（5）公豬感染后除少數(shù)會出現(xiàn)厭食或角膜混濁外，一般不表現(xiàn)出臨床癥狀。大約有29%～73%的公豬會發(fā)生急性睪丸炎和附睪炎，精子活力下降。還有部分公豬的睪丸和附睪明顯水腫，后期發(fā)展成萎縮，多為單側或變軟松弛，嚴重者性欲喪失。

4 病理變化

藍眼病并沒有特征性眼觀病變，僅見肺心葉及腹側有輕度的肺炎等變化。仔豬有中度的胃、膀胱擴張，腹腔積有少量混有纖維素樣的液體，腦充血、脊液增多。常見單側性結膜炎、結膜水腫和不同程度的角膜混濁。公豬多見單側睪丸萎縮，有時附睪有肉芽腫。

5 診斷

藍眼病的急性病例，可根據(jù)其臨床癥狀如腦炎、角膜混濁、母豬繁殖障礙、公豬睪丸炎和附睪炎可對藍眼病做出初步的診斷。此外，非膿性腦炎、房前色素層炎、角膜炎、睪丸炎、副睪炎，神經(jīng)元和角膜上皮內的包涵體等病理變化可進一步提供診斷依據(jù)。確診則依賴于血清學方法和病毒的分離鑒定。（1）血清學試驗方法有血凝抑制、病毒中和實驗、間接免疫熒光法及酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)等。這些方法可以用于檢測抗體呈陽性的豬。診斷時最好采集相隔15d的雙份血清用于診斷。（2）BEP可以使用在豬腎細胞系(PK～15)或雞胚分離培養(yǎng)。其它的一些豬源細胞系、倉鼠腎細胞(BHK21)和Vero細胞對病毒也易感。用于診斷和檢測BEP的分子生物學方法，如RT-PCR也已有報道。（3）在對藍眼病做鑒別診斷時，需要跟其它引起腦炎和繁殖障礙的疾病作嚴格區(qū)分，如豬繁殖與呼吸綜合征、血凝性腦脊髓炎病毒感染、偽狂犬病等。不過，這些疾病中，只有藍眼病能夠引起角膜混濁。

6 防控

（1）藍眼病目前尚無特效的治療方法。有中樞神經(jīng)紊亂癥狀的的豬一般以死亡告終。僅有角膜混濁的豬只可康復。剔除有睪丸炎的不育公豬，必要時可采用人工授精。特別注意懷孕母豬和小母豬的發(fā)情癥狀，有條件的可用超聲波確診其是否懷孕。良好的管理，保持清潔衛(wèi)生，提供充足營養(yǎng)，可減少該病的不利影響，抗菌藥可用于繼發(fā)感染的治療和預防。（2）豬場感染藍眼病后應該立即封鎖豬場，徹底消毒，實行“全進全出”制，撲滅臨床感染豬，及時清除死豬，用血清學方法進行監(jiān)測。（3）執(zhí)行嚴格的生物安全措施，從健康豬群引種，進行血清學檢測，并群前實行隔離?？刂曝i場的人員流動，嚴防野鳥、野鼠侵入，及時清除廢棄物和死豬。（4）目前尚無用于藍眼病的疫苗。不過有研究報道，使用細胞培養(yǎng)和雞胚增殖BEP，制成油苗或氫氧化鋁佐劑苗，用于該病的預防。（5）作為一種在上世紀80年代新出現(xiàn)的一種豬病，藍眼病在我國國內的研究幾乎為零。但跟藍眼病相關的副粘病毒科病毒引起的一些豬病已受到了不少學者和研究人員關注。已有部分報道證實了我國豬群中也存在豬源性副粘病毒感染。但是這些病毒跟BEP是什么關系，尚需進一步研究。當前，國內豬病流行形式十分復雜，各類新老疫病反復出現(xiàn)，對一些固有的“老病”進一步做好研究的同時，對國外的“新病”加強關注，并做好相關的研究和技術儲備也是任重而道遠。

S858.28

B

1007-1733(2015)12-0023-02

2015–09–22）