彭亞洲 謝德華 任伯幟
(湖南科技大學土木工程學院,湖南 湘潭 411201)
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水處理中可見光光催化劑的研究進展★
彭亞洲 謝德華 任伯幟
(湖南科技大學土木工程學院,湖南 湘潭 411201)
鑒于可見光光催化處理水中難降解的有機污染物對于降低能源消耗有重要意義,利用元素摻雜、半導體負載、表面光敏化等方式對TiO2光催化劑改性,從新型可見光催化材料的開發(fā)等方面闡述了水處理中可見光催化劑的研究進展,分析了可見光催化劑研究的重要性,展望了未來在該方面發(fā)展的方向。
可見光,光催化,機制,水處理
光催化技術(shù)作為一種新型的水處理技術(shù),對于去除空氣中的水和有機物有潛在的研究價值。1972年,日本科學家Fujishima和Honda[1]首次發(fā)現(xiàn)了半導體TiO2在紫外光響應下光電催化分解水,使得光激發(fā)半導體分解有機污染物成為了研究的熱點。由于TiO2具有價格便宜,成本低,化學性質(zhì)穩(wěn)定,且無毒性等特點,在光催化領域得到了廣泛的研究。然而,TiO2作為一種寬帶隙半導體(Eg=3.2 eV),只能吸收占太陽光譜不到5%的紫外光。因此,研究可以有效利用可見光,拓展光催化活性到可見光的催化劑成為了光催化研究的重要課題。
近年來,針對二氧化鈦的禁帶寬度大,太陽能利用率低的問題,對二氧化鈦的改性進行了大量的研究,包括摻雜金屬離子法、沉積貴重金屬法、半導體復合法、表面光敏化法、溶液浸漬法、表面酸化法、改變催化劑反應氛圍法、光催化劑固定法、微波加熱法、光催化劑納米化法等。其中大多數(shù)研究都是用于增加紫外光的催化效率,而用于拓展吸收光的響應范圍,使吸收光波紅移,在可見光下產(chǎn)生光生電子的主要改性方法包括元素摻雜、半導體復合法和表面光敏化法。
2.1 元素摻雜
合適的元素摻雜二氧化鈦可以有效的拓寬其對可見光波的吸收,增加對太陽光的吸收和轉(zhuǎn)換,摻雜元素主要為非金屬元素,金屬氧化物。非金屬元素摻雜的方式可以改變二氧化鈦的鍵能和晶格常數(shù),從而使其禁帶寬度改變,在可見光照下產(chǎn)生電子—空穴對。金屬元素摻雜的方式是通過加入新的電荷,形成缺陷,改變二氧化鈦的能帶結(jié)構(gòu)。
薛琴、管玉江等[2]分別利用陽極氧化法和濕化學法合成氮摻雜的二氧化鈦(TiO2)納米管陣列,在可見光下催化降解有機物,發(fā)現(xiàn)無機氮改性的二氧化鈦有較高的光催化活性。通過氮元素的摻雜使得TiO2同時具有紫外光和可見光的催化活性。蔡麗玲,朱杰等[3]采用加氫還原改性納米二氧化鈦,將二氧化鈦光催化材料的吸收光波從紫外光移到可見光。二氧化鈦納米粒子的合成方法為水熱法,用常壓高溫加氫還原方法進行改性,獲得了較高的可見光催化性能。馬萬紅、陳春城等[4]利用非金屬元素B,金屬氧化物Ni2O3對TiO2進行二元改性,使TiO2的光響應紅移只可見光區(qū),同時具有提高其在可見催化活性的作用,并進行一系列的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)表征。
2.2 半導體復合
由于不同半導體的導帶和價帶之間存在能級差異,使e-和h+聚集在不同的半導體上而形成電子空穴對,提高光子效率;當光子激發(fā)能在可見光區(qū)段時,電子躍遷只能發(fā)生在導帶位置較高,帶隙能較小的半導體上,從而使激發(fā)產(chǎn)生的e-轉(zhuǎn)移到TiO2導帶上,載流子分離,復合后的半導體吸收光波延長到可見光區(qū)。
王侃,陳英旭[5]采用多孔硅膠和TiO2酸催化溶膠—凝膠法制備了SiO2負載的TiO2光催化劑,TiO2以納米顆粒的形態(tài)分散在多孔SiO2載體表面,負載型TiO2/SiO2催化劑的熱穩(wěn)定性能良好、比表面積大、等電點低。李昱昊等[6]采用浸漬法用CdCl2·5/2H2O和納米TiO2制備了CdS/TiO2復合半導體光催化劑。通過結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),硫主要以CdS的形式存在,在制備過程中存在微量氧,使表面少量CdS氧化為CdSO4;由于在TiO2表面負載了CdS使樣品的光響應由400 nm(3.1 eV)紅移至530 nm(2.3 eV)。對活性艷紅X-3B水溶液進行光催化活性測試,降解率可達92%以上。
2.3 表面光敏化
表面光敏化可以延長TiO2激發(fā)波長,使其可以吸收可見光光波。在TiO2表面添加光活性敏化劑吸附在其表面。光敏化物質(zhì)在可見光下具有較大的激發(fā)因子,在吸收光子后,能被激發(fā)產(chǎn)生自由電子,再將電子轉(zhuǎn)移到TiO2的導帶上,從而將TiO2激發(fā)波長的范圍擴大到可見光區(qū)域[7,8]。Ahed等[9]利用低成本、無毒的天然染料花青素敏化TiO2,吸收帶邊擴展到550 nm在模擬太陽光的輻射下能有效地實現(xiàn)甲基橙的礦化。
目前,國內(nèi)對可見光催化劑的研究主要集中在TiO2的改性上,雖然取得了一定的研究進展,但在可見光催化效率和光催化活性未取得較大突破。為了獲得更高效的可見光催化劑,一些新型的可見光催化材料成為了研究的重點。這些催化劑主要包括鉍系光催化劑,鈮系光催化劑和銦系光催化劑等。
3.1 鉍系可見光催化材料
鉍系可見光催化材料具有良好的可見光吸收能力和有機物降解能力,主要有簡單的Bi2O3和Bi2S3催化劑和含鉍二元金屬氧化物光催化劑。
鄒文,郝維昌等[10]利用Bi(NO3)3·5H2O和CTAB制備了α,β,γ 3種晶體結(jié)構(gòu)的Bi2O3光催化劑。以有機物羅丹明B作為目標污染物進行光催化降解實驗,結(jié)果表明,在可見光降解下Bi2O3的光催化活性為:γ-Bi2O3>β-Bi2O3>α-Bi2O3。對其進行結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),α-Bi2O3,β-Bi2O3,γ-Bi2O3的帶隙值分別為2.84 eV,2.75 eV,2.68 eV,吸收邊分別為450 nm,480 nm,510 nm,比表面積大小為γ-Bi2O3>β-Bi2O3>α-Bi2O3。在可見光照射下,γ-Bi2O3對羅丹明B(RhB)的脫色率最高,可達到97.8%。劉旺平,王鑫等[11]采用水熱法合成了花球狀的Bi2WO6和介孔碳CMK-3/Bi2WO6光催化劑,并利用AgNO3通過光還原得到了Ag負載的Ag/Bi2WO6和Ag-CMK-3/Bi2WO6光催化劑,Ag-CMK-3/Bi2WO6表現(xiàn)出更高的催化活性,在可見光下降解亞甲基藍(MB)的效率可以達到95.06%。
3.2 鈮系可見光催化材料
近年來,對鈮系光催化材料的研究取得了一定的進展,其中大多數(shù)鈮酸鹽光催化材料具有較好的紫外光催化活性,如具有層狀結(jié)構(gòu)的Rh4Nb6O17和K4Nb6O17[12-14],堿土金屬鈮酸鹽Ca2Nb2O7,Sr5Nb4O15[15,16]。雖然有些鈮酸鹽在可見光下具有光催化活性[17],但對于鈮系可見光催化材料的研究主要集中在鈮的氧化物的改性和含鈮復合物的改性上。
葛素香等[18]分別在180 ℃,200 ℃,220 ℃溫度下用碳修飾納米Nb2O5,并研究其可見光催化降解羅丹明B的催化活性,結(jié)果表明Nb2O5-200在3 h內(nèi)對羅丹明B的降解效率達到100%,表現(xiàn)出較好的可見光催化活性。Suresh Palla等[19]采用溶膠—凝膠法制備了K3Nb3WO9(PO4)2(KNWP),用離子交換法將Sn2+和Ag+摻雜改性K3Nb3WO9(PO4)2分別為SNWP和ANWP,研究了其在可見光下降解亞甲基藍(MB),甲基紫(MV),甲基橙(MO)和羅丹明B(RhB)的光催化活性,光催化活性ANWP>SNWP>KNWP,其中ANWP在可見光照射下經(jīng)過3 h降解效率分別達到MB:98%;MV:60%;MO:72%;RhB:63%。
3.3 銦系可見光催化材料
近年來,國內(nèi)外對銦系光催化材料進行了大量的研究,如銦的氧化物(ln2O3),硫化物(ln2S3),氫氧化物(lnOOH)及銦酸鹽(Baln2O4,Caln2O4等)[20-23]。銦系光催化材料與TiO2相比,帶隙能更大,價帶電位更正,導帶電位更負,使光生空穴和電子對氧化還原能力更強。
張欽庫,姚秉華等[24,25]用自蔓延燃燒合成法合成了具有四方晶系結(jié)構(gòu),純度高,光催化活性較好的Ba4ln2O7,在可見光下光催化降解RhB的降解率可以達到96.5%,用水熱控制合成法合成了具有多孔蜂窩狀結(jié)構(gòu)的Ba4ln2O7,可見光催化下RhB的降解率達97.3%。
目前,水處理中可見光催化劑的研究已經(jīng)取得了一定的成效,但仍然存在一定的不足,今后主要進行以下方面的研究:
1)研究更加高效的TiO2改性方法與改性材料,使其能充分利用太陽能,降低水處理的成本,TiO2改性成本過高,不利于其推廣應用。
2)如何提高催化劑的回收利用率也是研究的一個方向。對可見光催化劑進行復合改性,但其穩(wěn)定性,持久使用性也會受到一定的影響。
3)利用我國豐富的礦產(chǎn)資源開發(fā)新工藝,新型可見光催化材料。
[1] Fujishima A,Honda K. Electrochemical Photolysis of water at a semiconductor Electrode[J].Nature,1972(5358):37-38.
[2] 薛 琴,管玉江.N參雜TiO2納米管陣列的制備及可見光光催化性能研究[J].化學學報,2010,68(16):1603-1608.
[3] 蔡麗玲,朱 杰.加氫改性二氧化鈦的可見光光催化性能研究[J].浙江化工,2014,45(4):25-33.
[4] 馬萬紅,陳春城.改性二氧化鈦可見光光催化降解有機污染物[R].北京:中國科學院化學研究所分子科學中心光化學重點實驗室,2009.
[5] 王 侃,陳英旭.SiO2負載的TiO2光催化劑可見光催化降解染料污染物[J].催化學報,2004,25(12):931-936.
[6] 李昱昊,毛立群,張順利,等.CdS/TiO2復合半導體的表面態(tài)及光催化性能[J].河南大學學報(自然科學版),2004,34(2):28-32.
[7] Ryu Abe, Kazuhiro Sayama, Hironori Arakawa. Efficient hydrogen evolution from Aqueous mixture of I-and acetonitrile using a merocyanine dye-sensitized Pt/TiO2photocatalyst under visible light irradiation[J].Chemical Physics Letters,2002(362):441-444.
[8] Youngm in Cho, Wonyong Choi. Visible light-induced reactions of humic acids on TiO2[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology,2002(148):129-135.
[9] Ahed Zyoud., Amani Zu’bi.. Optimizing photo-mineralization of aqueous methyl orange by nano-ZnO catalyst under simulated natural conditions[J].Journal of environmental health science & engineering,2015,13(1):46.
[10] 鄒 文,郝維昌.不同晶型Bi2O3可見光光催化降解羅丹明B的研究[J].無機化學學報,2009,25(11):1971-1976.
[11] 劉旺平,王 鑫.Ag和介孔碳改性Bi2WO6光催化劑的合成及其可見光下的光催化性能[J].復合材料學報,2015,32(4):1187-1193.
[12] Domen K, Kudo A, Shibata M, et al. Novel photocatalysts, ion-exchanged K4Nb6O17, with a layer structure [J].Chem. Soc, Chem. Commun,1986(23):1706-1707.
[13] Kudo A, Tanaka A, Domen, K, et al. Photocatalytic decomposition of water over NiO K4Nb6O17catalyst [J].Catal,1988(111):67-76.
[14] Sayama K, Tanaka A, Domen, K, et al. Photocatalytic decomposition of water over a Ni loaded Rb4Nb6O17catalyst [J].Catal,1990(124):541-547.
[15] Zhang. L. W, Fu H. B, Zhu Y. F. Effects of Ta5+Substitution on the structure and photocatalytic behavior of the Ca2Nb2O7photocatalyst [J].Phys.Chem.C, 2008(112):3126-3133.
[16] Cho I. S, Lee S, Noh J. H, et al. SrNb2O6nanolubes with enhanced photocatalytic activity[J].Mater.Chem,2010(20):3979-3983.
[17] Xiao Q, Zhou Q, Zhang J, et al. Photocatalytic decolorization of methylene blue over monoclinic pyrochlore-type Pb2Nb2O7under visible light irradiation[J].Alloys Compd,2009(468):9-12.
[18] 葛素香.新型半導體光催化劑的低溫制備及其可見光光催化性能調(diào)控[D].武漢:華中師范大學,2012.
[19] Suresh Palla,G. Ravi. Photocatalytic degradation of organic dyes with Sn2+and Ag+substituted K3Nb3WO9(PO4)2under visible light irradiation[J].J Sol-Gel Sci Technol,2015(75):224-234.
[20] Li Z. H, Xie Z. P, Zhang Y. F, et al. Wide band gap p-block metal oxyhydroxide InOOH: A new durable photocatalyst for benzene degradation[J].Phys.Chem.C,2007(111):18348-18352.
[21] Fu X. L, Wang X. X, Chen Z. X, et al. Photocatalytic performance of tetragonal and cubic β-ln2S3for the water splitting under visible light irradiation[J].Appl.Catal.,B,2010(95):393-399.
[22] Tang J. W, Zou Z. G, Katagiri M, et al. Photocatalytic degradation of MB on Mln2O4(M=alkali earth metal) under visible light: effects of crystal and electronic structure on the photocatalytic activity[J].Catalysis Today,2004(15):93-95,885-889.
[23] Zou Z. G, Arakawa H. Direct water splitting into H2and O2under visible light irradiation with a new series of mixed oxide semiconductor photocatalysts[J].Photochem. Photobiol. A, 2003(158):145-162.
[24] 張欽庫,姚秉華.Ba4In2O7的水熱控制合成及其光催化性能[J].西安理工大學學報,2015,31(1):1-6.
[25] 張欽庫,姚秉華.Ba4In2O7的自蔓延燃燒合成及其光催化性能[J].材料研究學報,2015,29(1):39-44.
The research progress of water treatment in the visible light catalyst★
Peng Yazhou Xie Dehua Ren Bozhi
(CollegeofCivilEngineering,HunanUniversityofScience&Technology,Xiangtan411201,China)
Visible light catalytic treatment of refractory organic pollutants in water has important significance to reduce energy consumption. From element doping, semiconductor and photosensitive surface to modify the TiO2photocatalyst and develop the new type of visible light catalytic materials, which contributes to the researching progress of water treatment in the visible light catalyst. This paper also analyzes the importance of the study of catalyst used in visible light and prospects the development direction in the future.
visible light, photocatalytic, mechanism, water treatment
2015-08-23★:湖南省研究生科研創(chuàng)新項目(項目編號:CX2015B498)
彭亞洲(1990- ),男,在讀碩士; 謝德華(1974- ),男,博士,講師; 任伯幟(1967- ),男,博士,碩士生導師,教授
1009-6825(2015)31-0164-03
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