催化活性
- 固定結(jié)構(gòu)氧化物催化劑催化去除碳煙顆粒的研究現(xiàn)狀
4來表示，其催化活性取決于該結(jié)構(gòu)中A位和B位的離子，目前大多采用堿金屬離子部分取代結(jié)構(gòu)中的A位離子來改善催化活性。尖晶石型結(jié)構(gòu)的催化劑通常以AB2O4表示，其催化活性取決于A位與B位離子的性質(zhì)，堿金屬（Na、K、Li）或過渡金屬（V）以及貴金屬（Pt）等部分取代A位或B位離子后可明顯改善其催化活性。燒綠石結(jié)構(gòu)的催化劑（A2B2O7）由于其開放的結(jié)構(gòu)、良好的熱穩(wěn)定性、氧遷移率以及通過部分或完全取代A或B陽離子來調(diào)節(jié)其性質(zhì)的可能性，作為催化劑也引起越來越多的關(guān)
科學(xué)與信息化 2022年21期2022-12-19
- Ce摻雜多級ZnO納米花的制備及催化性能研究
善ZnO的光催化活性，其中摻雜改性是使ZnO光催化活性增強的常見方法之一[7-10]。研究表明，摻雜過渡金屬后可明顯提高納米材料的光催化活性[11-14]。目前在ZnO納米材料中摻雜金屬離子的主要方法有微波、共沉淀、軟化學(xué)合成和煅燒等[15]。一般的摻雜效應(yīng)包括增強可見光區(qū)的吸附、引入雜質(zhì)能級和抑制電子空穴復(fù)合[16-17]。Mo、Ga、Fe、Eu等過渡金屬離子摻雜ZnO納米晶都能形成良好的形貌[18-22]，可以由此推測，摻雜劑離子和主體晶格間的相互作用
廣西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年5期2021-12-13
- 非均相光Fenton催化劑的研究現(xiàn)狀
)；催化劑的催化活性較低，且會產(chǎn)生氫氧化鐵污泥，引起二次污染等問題[1-3]。非均相Fenton氧化技術(shù)中，氧化降解反應(yīng)發(fā)生在催化劑表面的活性位點處，可一定程度克服均相Fenton氧化技術(shù)的不足，是最具發(fā)展前景的催化氧化技術(shù)之一[4-6]。但其催化劑的催化活性不理想，成本較高[7]。紫外/可見光的輻照可以提升非均相Fenton氧化技術(shù)的催化降解效率、降低成本。催化劑的組成、結(jié)構(gòu)對非均相光Fenton氧化技術(shù)中氧化活性種的產(chǎn)生及其對有機污染物的氧化降解有重大
應(yīng)用化工 2021年8期2021-09-22
- 團(tuán)簇Co3FeP催化活性位點的研究
催化劑暴露出催化活性位點，促使其與反應(yīng)物充分接觸。Co-Fe-P 體系催化劑可催化水解析氧和水解析氫，也可整體催化水解；Co-Fe-P 非晶態(tài)合金也可與多種物質(zhì)摻雜形成高效催化劑，如與MOF 衍生的二維摻氮碳納米片耦合形成催化劑，將其封裝入N，P 中一起摻雜至石墨烯形成催化劑等。綜上所述，Co-Fe-P 體系非晶態(tài)合金不僅在材料與介質(zhì)領(lǐng)域的應(yīng)用值得期待，在作為催化劑的應(yīng)用中也非常有前景。但目前學(xué)者多是從宏觀層面對Co-Fe-P 體系催化劑進(jìn)行研究，較少對其
- Fe3O4@SiO2@TiO2@Ag粒子的表面增強拉曼光譜監(jiān)測有機染料分子的光催化降解過程
和二氧化鈦的催化活性結(jié)合在一起。制備了 Fe3O4@SiO2@TiO2@Ag復(fù)合材料具有高催化活性和良好的SERS性能同時研究了典型染料分子結(jié)晶紫（CV）的降解以及光催化活性。關(guān)鍵詞：SERS、復(fù)合材料、催化活性、可再生1.介紹表面增強拉曼光譜（SERS）是由于其具有分子指紋特性和高的靈敏度被用于化學(xué)和生物領(lǐng)域[1] 。作為氧化物半導(dǎo)體光催化劑的二氧化鈦因為其化學(xué)穩(wěn)定性高，無毒，對有機污染物具有優(yōu)異的降解能力被廣泛應(yīng)用[2]。TiO2 光催化性能的原理是在
裝備維修技術(shù) 2020年5期2020-11-20
- V2O5/TiO2復(fù)合光催化劑的研究現(xiàn)狀
從而改善其光催化活性的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀，進(jìn)而對V2O5/TiO2光催化劑研究的發(fā)展趨勢做出展望。關(guān)鍵詞：V2O5/TiO2;光催化;研究現(xiàn)狀1 引言TiO2具有穩(wěn)定性好、催化活性高、廉價、無毒等優(yōu)點。因此TiO2光催化技術(shù)在有機廢水處理領(lǐng)域受到了越來越廣泛的關(guān)注。但是一方面TiO2的光生電子和空穴極易發(fā)生復(fù)合，另一方面TiO2的帶隙較寬，只能被波長小于388nm的紫外光激發(fā)。因此，其實際應(yīng)用受到了一定程度的限制。V2O5是一種層狀結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料，帶隙窄（E
科學(xué)導(dǎo)報·學(xué)術(shù) 2020年43期2020-10-29
- 非茂金屬絡(luò)合物催化烯烴聚合研究進(jìn)展
出中等程度的催化活性[8]。在鋯絡(luò)合物1a～1c中，鋯催化劑1a的聚合活性相對較低，當(dāng)增大酚氧鄰位取代基R的空間位阻時，相應(yīng)鋯催化劑的催化活性提高，含有三苯硅基的鋯催化劑1c的活性最高，達(dá)到275×103g PE·(mol Zr)-1·h-1。改變配體的骨架結(jié)構(gòu)，鈦催化劑2(見圖2)中含有亞甲基橋連結(jié)構(gòu)，催化活性提高；當(dāng)橋連結(jié)構(gòu)中亞甲基換成硫原子時，鈦催化劑3a(見圖3)的催化活性有巨大提高，為4 740×103g PE·(mol Ti)-1·h-1，然而
上海塑料 2020年3期2020-10-12
- 氧化型輔酶NAD+及布氏桿菌SahH活性位點對SahH催化活性的影響
構(gòu)象,影響其催化活性[9]。在影響SahH催化活性的眾多因素中,NAD+作為輔因子,參與調(diào)控包括結(jié)核桿菌、海洋熱菌等在內(nèi)的多種細(xì)菌的SahH催化活性[10]。研究表明,維持細(xì)胞的SAH/SAM平衡,對其發(fā)揮生理功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,而SahH的活性是維持SAH/SAM平衡的關(guān)鍵。因此,通過調(diào)控布氏桿菌SahH的催化活性,實現(xiàn)對其胞內(nèi)SAM/SAH平衡的調(diào)控,可為布氏桿菌病的防控提供新思路。目前關(guān)于布氏桿菌SahH的研究較少,僅有對其免疫原性和催化活性研究
南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-10-10
- BiFeO3的制備及其應(yīng)用于光催化降解有機污染物研究進(jìn)展
現(xiàn)出很強的光催化活性和重復(fù)利用穩(wěn)定性.隨后，越來越多的研究者們把焦點聚集在如何提高BiFeO3光催化活性的研究中.目前，提高其活性的主要方法有改變BiFeO3粒子的形貌、離子摻雜、制備BiFeO3基復(fù)合材料等.2.1 BiFeO3的形貌調(diào)控對其光催化活性的影響對BiFeO3進(jìn)行形貌調(diào)控，是提高其光催化活性的有效途徑之一.形貌的調(diào)控包括控制納米顆粒的尺寸、核殼結(jié)構(gòu)、顆粒形態(tài)等因素.Sathishkumar等[20]采用共沉淀法，通過控制反應(yīng)溫度條件分別制備了
遼寧大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年3期2020-09-01
- 柴油車尾氣用貴金屬氧化催化劑實驗研究
HC、NOx催化活性的條件為：空速為45 000h-1、反應(yīng)溫度為100～250℃(CO、HC)和150～450℃(NOx)、升溫速率為10℃·min-1。進(jìn)口混合氣體組成：φ(NO)為300mg/m3、φ(C3H6)為100mg/m3、φ(CO)為300mg/m3、φ(CO2)為6%、φ(O2)為10%、φ(H2O)為6%，N2作為平衡氣。起燃實驗采用連續(xù)反應(yīng)器，分別選擇Pd/Pt=0.25、0.3、0.4、0.5、0.75、0.9(PGM=10g/ft
化肥設(shè)計 2020年2期2020-07-01
- ZnO增強MxCo3-xO4電催化析氧性能研究
成本、優(yōu)異的催化活性與穩(wěn)定性[1, 5]，成為目前最具潛力實現(xiàn)推廣應(yīng)用的OER催化材料之一[5, 20-22]。目前對于Co基摻雜氧化物MxCo3-xO4的研究主要集中在探究摻雜不同金屬元素(Zn, Ni, Fe等)對催化材料催化活性的影響[16, 23-26]。ZnCo2O4具有規(guī)則的尖晶石結(jié)構(gòu)，其中Zn2+替換了Co3O4四面體位置的Co2+，八面體位置的Co3+保持不變，相比于Co3O4，ZnCo2O4的成本進(jìn)一步降低且對環(huán)境更為友好[5, 27]。
中國材料進(jìn)展 2020年3期2020-04-17
- PdAu 合金泡沫膜的制備及其對乙醇的電催化活性
劉 軍 周 全 謝佳琦 李 容(湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院，制藥與生物工程學(xué)院，株洲 412000)0 IntroductionMonometallic Pd nano-materials as efficient catalysts have a widespread use in diverse fields of applications[1-4]. Recent investigations have suggested that introductio
無機化學(xué)學(xué)報 2020年1期2020-02-11
- CaCO3/Fe2O3/CaFeO3建筑材料復(fù)合催化劑的合成與性能研究
增強催化劑的催化活性［7］。它具有單相催化劑所具有的優(yōu)點，同時還具有單相催化劑所不具備的性質(zhì)，在提高催化活性方面受到了眾多科研人員的青睞［8-10］。鐵酸鈣（CaFeO3）是一種單相催化劑，在降解有機染料方面具有較強的催化活性［11-13］。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)采用Fe2O3對其復(fù)合時，可有效提高它的光催化活性［14］。目前，對多相催化劑復(fù)合的方法主要有一步合成法和多步合成法2種：一步合成法較為簡便，但容易出現(xiàn)雜質(zhì)等難以去除的附加物；多步法雖然合成過程繁雜，但能有
無機鹽工業(yè) 2018年8期2018-08-13
- 雙核六羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
由于酞菁具有催化活性，本文首先合成了雙核六羧基酞菁鋁，然后以雙核六羧基酞菁鋁作為一種脫硫催化劑，測定了雙核六羧基酞菁鋁對乙硫醇的去除率，同時也對四羧基酞菁鋁的催化活性進(jìn)行測定，討論結(jié)果出現(xiàn)的原因。1 雙核六羧基酞菁鋁的合成1.1 試劑和儀器1，2，4 -苯三酸酐（分析純，國藥化學(xué)試劑有限公司）；均苯四甲酸酐（分析純，國藥化學(xué)試劑有限公司）；硫酸鋁（分析純，科密歐化學(xué)試劑公司）；其他試劑（分析純，科密歐化學(xué)試劑公司）。所有的試劑未處理，直接使用。元素分析儀（
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 鈷基催化劑用于CO的催化氧化研究進(jìn)展
化氧化法具有催化活性高、成本低的優(yōu)點是目前消除CO的主要方法。鈷基催化劑作為一種非貴金屬催化劑對CO的催化活性高且成本低。近年來對估計催化劑的研究也越來越多。本文對鈷基催化劑的研究現(xiàn)狀做了總結(jié)，希望能對鈷基催化劑催化氧化CO的現(xiàn)狀有清楚的了解。1 鈷基催化劑的制備方法Co3O4的制備方法有很多，如水熱法、溶劑熱法、溶膠-凝膠法、熱分解法、均勻沉淀法等。各種合成方法所合成出來的Co3O4形貌和性能都不同。水熱法合成Co3O4是在鈷鹽溶液中加入沉淀劑或者螯合劑
資源節(jié)約與環(huán)保 2018年9期2018-02-02
- 羥基磷灰石復(fù)合型催化材料研究進(jìn)展
，又有較高的催化活性，在催化氧化降解有機物、清除有害氣體等方面有廣闊的應(yīng)用前景，成為近期環(huán)境友好催化材料中人們關(guān)注的熱點[2-7]。本文就針對金屬摻雜HAP催化劑、HAP負(fù)載其它催化劑復(fù)合材料和有機改性HAP催化材料的催化活性及其應(yīng)用特點進(jìn)行總結(jié)，并對研究中存在的問題和發(fā)展趨勢進(jìn)行分析。1 金屬摻雜羥基磷灰石催化材料羥基磷灰石具有強離子替換性，利用其它具有催化活性的金屬離子置換HAP晶格中的Ca2+，便可獲得新型催化劑，成為很多學(xué)者開發(fā)新型催化劑的制備方法
石家莊鐵道大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年4期2018-01-30
- 基于對鉑納米粒子過氧化物模擬酶活性的抑制檢測碘離子
鉑納米粒子的催化活性具有明顯的抑制作用，一定范圍內(nèi)隨著ISymbolm@@ 濃度的增加，抑制作用逐漸增強，基于此構(gòu)建了一種簡單、快速測定ISymbolm@@ 的比色傳感方法。ISymbolm@@ 的肉眼識別可在幾秒內(nèi)完成，定量檢測可在10 min之內(nèi)完成。此方法靈敏度高，檢出限為8 nmol/L，檢測范圍較寬，為20～5000 nmol/L。相對于以納米粒子的聚沉分散為基礎(chǔ)的比色法，此方法不需要納米粒子的表面修飾，沒有復(fù)雜的有機合成過程，操作簡便、成本低。
分析化學(xué) 2018年1期2018-01-18
- 銀耳狀FeNC復(fù)合催化劑的制備及催化氧還原性能研究
電子過程，其催化活性可媲美商業(yè)Pt/C催化劑。經(jīng)過2000次氧還原測試后，催化極限電流衰減小于5%，并且半波電勢僅負(fù)移5 mV（商業(yè)Pt/C催化劑負(fù)移35 mV），表現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原催化穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞氧還原反應(yīng)； FeNC復(fù)合催化劑； 多孔結(jié)構(gòu)； 催化活性； 催化穩(wěn)定性1引 言氧還原反應(yīng)（ORR）是燃料電池陰極反應(yīng)的必經(jīng)過程，與陽極燃料的氧化反應(yīng)相比，其電極過程動力學(xué)更加緩慢[1，2]，是燃料電池發(fā)電系統(tǒng)的限速步驟。為提高燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率，通常采用催
分析化學(xué) 2017年9期2017-10-16
- TiO2非晶含量計算及非晶對催化的影響
獻(xiàn)，但并沒有催化活性，去除非晶含量能夠有效提高催化活性.TiO2；光催化；非晶；XRDTiO2被廣泛應(yīng)用于催化以及太陽能電池[1]. 作為多相光催化劑，催化反應(yīng)都在其表面進(jìn)行，在影響其光催化活性方面，一般認(rèn)為有如下因素：比表面積、表面羥基、顆粒尺寸及結(jié)晶性等. 高比表面積意味著催化活性位點較多，但高比表面積同時會伴隨著結(jié)晶度降低和缺陷增多，這些反而有可能降低催化活性，這是因為非晶相由于高濃度的結(jié)構(gòu)缺陷是沒有光催化活性的[1-3]. 因此，高比表面積TiO2
物理實驗 2017年8期2017-08-24
- 固體超強酸催化劑的制備和催化性能的研究
固體超強酸的催化活性最佳，其酯化率為85.42%。2.2 La3+/Ti2+不同配比對固體超強酸催化性能的影響當(dāng)沉降pH為9時，將不同比例的TiO2和La203混合物分別用1.0 mol/L硫酸溶液浸泡24 h，過濾后置于550 ℃焙燒4 h得到不同配比固體超強酸。通過酯化驗證試驗，考察不同配比對固體超強酸的催化活性的影響。圖2 不同配比對催化劑活性的影響Fig 2 Effect of different ratio on catalytic activi
化工時刊 2017年12期2017-03-20
- Ag摻雜的ZnO的制備及光催化活性的研究
O的制備及光催化活性的研究張艷青，李旦旦，嚴(yán)亞*（大理大學(xué)藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院，云南大理671000）目的：探討Ag摻雜的ZnO的光催化活性。方法：采用直接沉淀法制備不同摻Ag比例的ZnO催化劑（Ag-ZnO），通過X射線粉末衍射（XRD）、X射線光電子能譜（XPS）、透射電子顯微鏡（TEM）、紫外-可見漫反射譜（UV-Vis DRS）、熒光光譜（PL）對產(chǎn)物進(jìn)行表征。以羅丹明B為模型污染物，1 000 W碘鎢燈為光源，考察Ag的不同摻雜量對ZnO的光催化活性的
大理大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-09-23
- BiVO4/BiPO4復(fù)合物的制備及可見光催化性能
4復(fù)合物的光催化活性。結(jié)果顯示，當(dāng)nV/nP水熱法；BiVO4；BiPO4；光催化活性；電子-空穴對0 IntroductionSince the new century, environmental pollution became one of the toughest issues, and human beings need to face it. Photocatalysts can replace the traditional polluta
無機化學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-09-18
- Ni-CeO2/Al2O3催化劑的制備、表征及其生物質(zhì)合成氣甲烷化性能研究
CO甲烷化的催化活性，其中6Ni-3CeO2/Al2O3的催化活性、穩(wěn)定性和抗積碳能力最好；采用6Ni-3CeO2/Al2O3催化劑，在V(H2)∶V(CO)∶V(N2)=0.45∶0.15∶0.40、空速為20 000 h-1、常壓、350 ℃下，CO即可完全轉(zhuǎn)化，甲烷選擇性達(dá)到90%，較6Ni/Al2O3催化劑提高了16%，CO完全轉(zhuǎn)化溫度較6Ni/Al2O3催化劑低50 ℃。6Ni-3CeO2/Al2O3催化劑的Ni含量明顯低于文獻(xiàn)報道，應(yīng)用于生物質(zhì)
化學(xué)與生物工程 2016年8期2016-09-14
- CuO/Ce1-xZrxO2催化劑的合成及表征測試
指標(biāo)，進(jìn)行了催化活性評價。測試結(jié)果表明450 ℃焙燒的催化劑活性較好，在同一鈰鋯固溶體上負(fù)載不同比例的CuO，對于x%CuO/Ce0.9Zr0.1O2負(fù)載 CuO量為11.5%、溫度達(dá)到190 ℃時，NO轉(zhuǎn)化率達(dá)到50%；300 ℃時NO轉(zhuǎn)化率接近100%。不同鈰鋯比對催化劑活性具有一定的影響，對于11.5%CuO/Ce1-xZrxO2系列催化劑，當(dāng)x = 0.1時活性較好，完全轉(zhuǎn)化溫度比純鈰基載體降低了50 ℃。關(guān)鍵詞氧化銅；CO；NO；催化活性；表征；
上海計量測試 2016年1期2016-08-03
- 新型納米凝膠包被生物炭基固定化酶研究
脂肪酶分子的催化活性位點，并通過凝膠的溶脹/退溶脹作用增強脂肪酶的固定化效果，所制備的新型固定化脂肪酶的催化活性和催化穩(wěn)定性都得到了充分提高。[結(jié)論]新型固定化脂肪酶為酶固定化技術(shù)研究提供了材料。關(guān)鍵詞納米凝膠；油酸；固定化酶；催化活性生物酶法是一種可用于轉(zhuǎn)化生物柴油的環(huán)保高效型資源化技術(shù)。生物酶法是以脂肪酶為催化劑，在非水溶液體系中催化動植物油脂(脂肪酸甘油三酯)與短鏈醇合成脂肪酸單烷基酯(即生物柴油)，這種催化合成方法具有原料預(yù)處理簡單、醇用量少、能耗
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年13期2016-07-15
- CS-G催化劑小試研究及其在Novolen聚丙烯裝置上的應(yīng)用
理化學(xué)性能和催化活性。小試聚合實驗結(jié)果表明，在相同的聚合條件下，國產(chǎn)催化劑CS-G比進(jìn)口催化劑PTK4320活性高出49.4%，但其制備的聚丙烯的等規(guī)度和熔融指數(shù)略低。工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明，CS-G催化劑的平均聚合活性較PTK4320催化劑高60%，硅烷用量基本相同，氫氣的用量增加了25%。CS-G催化劑在神華寧煤Novolen聚丙烯裝置上生產(chǎn)的1102K產(chǎn)品可以達(dá)到優(yōu)等品的標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品性能與進(jìn)口催化劑生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有明顯差異。關(guān)鍵詞：聚丙烯，Novolen氣相工
合成材料老化與應(yīng)用 2016年2期2016-06-21
- 燃料電池陰極氧還原電極材料研究進(jìn)展
t基催化劑的催化活性高，是最早用于燃料電池陰極氧還原的催化劑。被廣泛應(yīng)用的Pt基催化劑主要是Pt/C和Pt-M/C合金催化劑兩種。Pt/C催化劑目前的應(yīng)用比較廣泛，但由于其價格昂貴，資源有限，并且非常容易CO中毒而失去活性，限制了其在商業(yè)燃料電池中的廣泛應(yīng)用。Pt-M/ C合金催化劑（M=Fe，Zn，Co等）是在Pt/C的基礎(chǔ)上摻雜一些過渡金屬，形成二元或多元合金，從而獲得更高效催化活性的氧還原催化劑。Mukerjee等［5］通過研究發(fā)現(xiàn)，Pt/Cr、Pt
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年5期2016-03-13
- 貴金屬催化劑氧化去除炭黑顆粒研究現(xiàn)狀
下具有較高的催化活性，由貴金屬與氧化物載體協(xié)同去除碳顆粒和NOx等。研究結(jié)果表明，富氧條件下貴金屬催化劑在碳顆粒催化氧化反應(yīng)中催化活性較差，但反應(yīng)氣體中含有NOx時，貴金屬催化劑則顯示出較高的催化活性。貴金屬催化劑通過間接催化方式氧化去除碳顆粒，即貴金屬催化劑催化氧化NO生成NO2，NO2是比O2的氧化能力更強的氧化劑，它的產(chǎn)生更有利于形成碳表面氧絡(luò)合物種(SOC)，加快碳顆粒的氧化速率。2貴金屬催化去除碳顆?，F(xiàn)狀2.1以Pt為活性元素的催化劑日本的Oi-
環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展 2016年4期2016-03-13
- 吡啶-三唑金屬配合物的合成及其在乙烯聚合反應(yīng)中的催化性能
4具有最高的催化活性，在溫度為20 ℃, Al/Ni為2 500條件下，催化活性達(dá)8.8×105g·mol-1·h-1。關(guān)鍵詞：Click反應(yīng)； 吡啶-三唑金屬配合物； 合成； 烯烴聚合； 催化活性近年來，“Click反應(yīng)”因其具有立體選擇性好及收率高等優(yōu)點，在藥物化學(xué)和材料化學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，如樹脂及高分子的合成[1-3]、新型抗癌藥物的研制與開發(fā)[4]、生命科學(xué)[5]以及光學(xué)材料[6]等領(lǐng)域。由“Click反應(yīng)”合成的三唑化合物還可被用于生物
合成化學(xué) 2016年1期2016-02-25
- ALT催化活性測定中不同廠家或批號試劑不確定度的評定
?ALT催化活性測定中不同廠家或批號試劑不確定度的評定國內(nèi)外不同參考實驗室對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)催化活性濃度的測定均使用國際臨床化學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，IFCC)推薦的參考測量程序，但測量結(jié)果仍存在差異。每年參加國際參考實驗室間質(zhì)量評價(RELA)計劃[1
檢驗醫(yī)學(xué) 2015年11期2016-01-25
- 一類基于芳環(huán)季銨鹽模板劑的新型分子篩H-ZSM-5的制備及其催化活性*
5的制備及其催化活性*魏夢雪1a，劉合梅1a，張和1a，李學(xué)強1a，1b (1.寧夏大學(xué)a.化學(xué)化工學(xué)院; b.能源化工重點實驗室，寧夏銀川750021)摘要:以溴芐為原料，經(jīng)季銨化反應(yīng)合成了3個新型的芳環(huán)季銨鹽模板劑(SDA-Ⅰ～SDA-Ⅲ)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和FT-IR確證。SDA-Ⅰ～SDA-Ⅲ依次經(jīng)水熱合成和離子交換制備了3種新型的分子篩催化劑(H-ZSM-5-1～H-ZSM-5-3)，其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)XRD，SEM，N2-BET
合成化學(xué) 2015年6期2016-01-17
- PW11Cu/TiO2膜光催化劑的制備及可見光催化性能
評估了它的光催化活性，考察了膜處理溫度、PW11Cu含量和溶液酸性對催化活性的影響，最后，通過催化劑循環(huán)降解RhB試驗評估了PW11Cu/TiO2膜的穩(wěn)定性。實驗結(jié)果表明，PW11Cu/TiO2膜對可見光有明顯吸收，低溫(100℃)處理的膜為無定形態(tài)，高溫(500℃)處理的膜為多晶態(tài)；低溫處理的膜具有較高的可見光催化活性，用于RhB的可見光催化降解，在中性條件下反應(yīng)80 min，RhB的降解率為100%，TOC去除達(dá)32%(4 h)；提高溶液酸性有利于催化
無機化學(xué)學(xué)報 2015年10期2015-12-01
- 化學(xué)
詞：合成氣；催化活性；鈣鈦礦；干重整；焦?fàn)t煤氣；積碳來源出版物：催化學(xué)報，2015，36（7）： 915-92聯(lián)系郵箱：程紅偉，hwcheng@shu.edu.cn磺酸功能化的離子液體型多金屬氧酸鹽的光色性能李園園，楊春摘要：發(fā)現(xiàn)磺酸功能化離子液體型多金屬氧酸鹽（IL-POM）具有可逆光色性質(zhì)，并在紫外光激發(fā)下，詳細(xì)考察了［PyPS］nH3-nPW12（n=1，3）（PyPs ： 吡啶丙磺酸鹽）、［PyPS］4SiW12、［TEAPS］3PW12（TEAP
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年17期2015-11-01
- 用于乙烯聚合的鎳配合物催化劑的研究進(jìn)展
配體結(jié)構(gòu)對其催化活性和所得聚合物的相對分子質(zhì)量均有較大的影響。其中，與N相連苯環(huán)上含有較大位阻取代基的配體，由于位阻效應(yīng)阻礙乙烯鏈轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致聚合產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量較高。繼Brookhart之后，α-二亞胺類配體的研究一直是乙烯聚合領(lǐng)域的熱點[11]。近幾年，研究人員更注重于探索配體結(jié)構(gòu)對催化性能的影響。2011年，Yuan等[12]通過改變與N相連苯環(huán)上取代基的種類，合成了具有對稱結(jié)構(gòu)的單活性中心的2種α-二亞胺Ni配合物，結(jié)構(gòu)如圖1所示，并應(yīng)用于乙烯聚合
石油學(xué)報（石油加工） 2015年5期2015-07-02
- 乙烯選擇性齊聚催化體系的研究進(jìn)展*
性為92%，催化活性為1.674 kg/mmol Ni·h。圖1 乙烯選擇性二聚配合物1～3Speiser等[5]合成了NiCl2與P-N雙齒輔助配體2(見圖1)組成的催化體系。在以甲苯為溶劑，30 ℃、4 MPa乙烯壓力下，1-丁烯選擇性達(dá)94%，催化活性卻只有0.205 kg/mmol Ni·h。Nomura等[6]合成了釩系乙烯二聚催化劑，催化活性高達(dá)76.5 kg/mmol V·h，在反應(yīng)進(jìn)行了60 min后，其催化活性并沒有明顯下降。而含有(2-
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 石墨烯還原度對P25/石墨烯復(fù)合材料光催化活性的影響
烯復(fù)合材料光催化活性的影響王 劍1,2, 王 猛2, 熊吉如2, 陸春華1(1.南京工業(yè)大學(xué)材料化學(xué)工程國家重點實驗室,材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇南京210009; 2.南京倍立達(dá)新材料系統(tǒng)工程股份有限公司,江蘇南京211100)采用高溫?zé)釀冸x和溶劑熱過程分別還原氧化石墨和氧化石墨制備出石墨烯,進(jìn)一步使用所合成的石墨烯與P25通過一步水熱過程合成出石墨烯/P25復(fù)合材料。樣品的光催化活性通過可見光下降解羅丹明B進(jìn)行評測,其中P25和熱剝離還原得到的石墨烯復(fù)合
新型炭材料 2015年4期2015-06-05
- 新型鏈行走烯烴聚合催化劑的合成及其催化活性*
劑為具有多個催化活性中心的Ziegler-Natta催化劑和具有單活性中心的茂金屬催化劑。這兩類催化劑雖然可用于合成高強度、高透明度和低溫?zé)岱庑粤己玫母咝阅芫垡蚁?－4］，但合成具有不同支化拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的聚烯烴時，其支鏈長度和密度均受外加的昂貴α-烯烴單體的限制［5－6］。因此，催化工作者對烯烴聚合催化劑展開了大量研究。1998 年，Brookhart［7］發(fā)現(xiàn)具有新型結(jié)構(gòu)的吡啶亞胺鐵等過渡金屬化合物催化劑可制備具有不同支化拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的支化聚乙烯，并在此基礎(chǔ)上
合成化學(xué) 2015年3期2015-04-23
- 金紅石相TiO2納米棒的氫化處理及其光催化活性
化處理及其光催化活性表面光電壓譜(SPS)技術(shù)越來越多地應(yīng)用于研究固體材料的表面物理性質(zhì)和相間電荷轉(zhuǎn)移過程,可以得到材料中光生電荷的基本屬性。為了得到具有缺陷結(jié)構(gòu)的二氧化鈦的表面光電荷性質(zhì)，黑龍江大學(xué)崔海琴等人對金紅石相二氧化鈦納米棒樣品進(jìn)行了氫化處理，并利用表面光電壓技術(shù)研究了樣品的光生電荷屬性及分離狀況, 初步探討了光催化活性提高的機制。實驗以鈦酸四丁酯為鈦源,通過鹽酸調(diào)制的水熱法制備出了具有棒狀結(jié)構(gòu)的金紅石相納米TiO2,并進(jìn)一步進(jìn)行高溫氫化處理。采
鈦工業(yè)進(jìn)展 2015年1期2015-02-12
- 新型四齒手性含硫(氮)配體的合成及其在芳香酮不對稱氫轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用*
得的催化劑的催化活性優(yōu)于。以異丙醇為氫源，在異丙醇/氫氧化鉀反應(yīng)體系中，研究了對芳香酮的不對稱氫轉(zhuǎn)移。結(jié)果表明:能有效地催化還原芳香酮，大部分芳香酮的轉(zhuǎn)化率均＞99%。關(guān)鍵詞:手性四齒配體;不對稱氫轉(zhuǎn)移;芳香酮;手性芳香醇仲醇;合成;催化活性E-mail: xiaoheiyu79@163．com通信聯(lián)系人:余林，教授，博士生導(dǎo)師，E-mail: gychgdut@126．comAbstract: Two chiral sulphur(nitrogen) -
合成化學(xué) 2015年7期2015-02-02
- 處理N2O廢氣研究進(jìn)展
O3，發(fā)現(xiàn)其催化活性為Rh/Al2O3>Pd/Al2O3>Pt/Al2O3。有在相對較低的反應(yīng)溫度下，Rh的活性較高，在250℃下就體現(xiàn)出具有催化分解N2O的能力。金屬活性組分固然是決定催化劑性能的主要因素之一，此外，載體也影響催化劑的活性。Parres-Esclapez[11]等人對Rh，Pd，Pt三種金屬更換了載體，在相同載體的情況下，催化活性Rh>Pd>Pt，并且不同載體對催化活性有這較大的影響。貴金屬前期制備時，預(yù)處理對催化活性也有影響，Centi
基層建設(shè) 2014年27期2014-10-21
- 磁性納米粒子負(fù)載催化劑的應(yīng)用研究進(jìn)展
載催化劑，且催化活性位點能夠均勻分布于反應(yīng)介質(zhì)中，從而提高負(fù)載催化劑的活性和選擇性。有關(guān)MNPs的合成及其應(yīng)用研究已有文獻(xiàn)綜述[1～3]。本文重點對近年來MNPs負(fù)載鈀及小分子催化劑在Suzuki， Heck和Sonogashira等偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究作簡要評述。1 MNPs負(fù)載鈀催化劑鈀鹽及鈀配合物催化的Heck， Suzuki， Sonogashira等偶聯(lián)反應(yīng)是形成C-C鍵的常用反應(yīng)，所得偶聯(lián)產(chǎn)物是合成生物活性化合物及天然產(chǎn)物的重要中間體。然而，均
合成化學(xué) 2012年2期2012-11-21
- 日本昭和鈦公司開發(fā)出光催化活性最高的二氧化鈦
公司開發(fā)出光催化活性最高的二氧化鈦昭和鈦公司(總部：富山市)2012年10月16日宣布，成功開發(fā)出了光催化效果出色的二氧化鈦，催化活性在紫外光響應(yīng)光催化材料中達(dá)到了最高水平。該公司現(xiàn)已開始使用試驗設(shè)備進(jìn)行試量產(chǎn)，目標(biāo)是在2013年內(nèi)實現(xiàn)量產(chǎn)。此次開發(fā)出的二氧化鈦是通過顆粒的微細(xì)化，使催化活性得到了提升。通過使用制造陶瓷電容器時使用的氣相法制造技術(shù)，成功制造出了微細(xì)、缺陷少的十面體二氧化鈦。今后，除了將新型二氧化鈦作為光催化產(chǎn)品推出之外，昭和鈦還計劃將其作為
當(dāng)代化工研究 2012年10期2012-08-15
- 日本昭和鈦公司開發(fā)出光催化活性最高的二氧化鈦
二氧化鈦，其催化活性在紫外光響應(yīng)光催化材料中達(dá)到了最高水平。該公司現(xiàn)已開始使用試驗設(shè)備進(jìn)行試量產(chǎn)，目標(biāo)是在2013年內(nèi)實現(xiàn)量產(chǎn)。此次開發(fā)出的二氧化鈦是通過顆粒的微細(xì)化，使催化活性得到了提升。通過使用制造陶瓷電容器時使用的氣相法制造技術(shù)，成功制造出了微細(xì)、缺陷少的“十面體二氧化鈦”。今后，除了將新型二氧化鈦作為光催化產(chǎn)品推出之外，昭和鈦還計劃將其作為新型功能材料探索新的用途。
鈦工業(yè)進(jìn)展 2012年6期2012-02-14
- 納米TiO2光催化改性研究
可見光下的光催化活性的影響。采用XRD對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，以結(jié)晶紫為目標(biāo)降解物，使用紫外－可見分光光度計測試了不同摻雜TiO2在可見光下的光催化性能。TiO2；摻雜；可見光；光催化活性1972年Fujshima和Honda等［1］發(fā)現(xiàn)在TiO2電極上出現(xiàn)了光催化現(xiàn)象，從那時起關(guān)于光催化材料的研究和開發(fā)便引起人們的濃厚興趣。20世紀(jì)90年代一些科學(xué)家提出了將TiO2光催化劑應(yīng)用于環(huán)境凈化的建議，從此光催化在環(huán)境凈化上的研究成為該領(lǐng)域研究的主流方向。TiO2以其
江漢大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年2期2012-01-12
- 高穩(wěn)定性、高光催化活性的銳鈦礦TiO2的制備*
所周知，其光催化活性的高低主要依賴于兩方面：（1）吸附在TiO2表面的將被光生電子或空穴氧化或還原的吸附物質(zhì)；（2）產(chǎn)生的光生電子和空穴的復(fù)合速率[1]。光生空穴能夠較容易的被化學(xué)吸附在表面的羥基捕獲而產(chǎn)生羥基自由基，而光生電子能夠被吸附的氧捕獲產(chǎn)生超氧自由基，這兩類自由基都能夠有助于有機物的催化氧化[2-4]。在TiO2的3個晶相中，通常認(rèn)為銳鈦礦具有較高的電子-空穴分離速率，因而，具有較高的光催化活性[5-8]。但是，由于銳鈦礦的穩(wěn)定性均較金紅石相差，
化學(xué)工程師 2011年10期2011-02-08
- N摻雜TiO2粉體晶體結(jié)構(gòu)與光催化性能的研究
-xNx具有催化活性，并且在直到600nm的可見光區(qū)也有吸收[3]。晶相組成對光催化性能同樣重要。Terhisa Ohno等研究人員認(rèn)為銳鈦礦型與金紅石型的混晶是P-25催化劑的高催化活性的關(guān)鍵因素[4]。李燦等人報道了在金紅石粉體表面形成的金紅石與銳鈦礦的異相結(jié)能夠很大幅度的提高光催化活性[5]。然而，關(guān)于由氮摻雜引起的晶相和光催化性的相互作用的研究非常少，本文對此進(jìn)行了較深入的研究。1 實驗部分1.1 N摻雜TiO2的制備室溫條件下，取10mL Ti(
化學(xué)工程師 2011年8期2011-02-07