張婷婷, 韓劍宏, 高 湘,肖 芳,李 妍
(1. 內(nèi)蒙古科技大學(xué) 能源與環(huán)境學(xué)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010;2. 西安建筑科技大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院,陜西 西安 710055;3. 中國石化 北京石油分公司,北京 100028)
制藥廢水是一種較難降解的高濃度有機(jī)廢水,水質(zhì)、水量變化大,污染物成分復(fù)雜。部分廢水鹽分高,BOD5/COD很低,可生化性差,任意排放極易造成水環(huán)境污染,威脅人類健康[1]。鐵碳微電解[2-3]作為一種預(yù)處理工藝,廣泛應(yīng)用于印染[4]、石油化工[5]、制藥[6]、電鍍[7]等行業(yè)廢水的處理。鐵碳微電解集氧化還原、絮凝吸附、催化氧化、絡(luò)合作用以及電池電場效應(yīng)于一體,能有效去除COD,大大提高廢水的可生化性[8]。此外,在微電解的條件下采用曝氣,可以有效地提高COD的去除率[9],并可有效防止填料板結(jié)堵塞現(xiàn)象,保持較好的水力條件。普通鐵碳微電解法采用廢鐵屑和活性炭的混合物為微電極,鐵屑容易結(jié)塊、分層產(chǎn)生溝流現(xiàn)象。雖然采用流化床可以避免這一缺點(diǎn),但同時(shí)也減弱了鐵與碳的接觸幾率。鐵碳復(fù)合材料將鐵和碳有機(jī)結(jié)合,在廢水處理中避免了填料的板結(jié)堵塞,同時(shí)更易發(fā)生微電池反應(yīng),有助于提高鐵的還原性能,防止鐵碳體表面鈍化。
本工作以炭纖維為載體,通過電沉積法在其表面負(fù)載零價(jià)鐵顆粒,考察了初始廢水pH、鐵碳質(zhì)量比、固液比、曝氣量對(duì)制藥廢水COD去除效果的影響,并對(duì)其動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。
廢鐵屑:西安建筑科技大學(xué)金工實(shí)習(xí)訓(xùn)練中心廢料,鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%。使用前用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的鹽酸浸泡30 min,去除表面氧化物,再用清水洗凈。
顆?;钚蕴浚罕本┦锈暫阍磧羲牧峡萍加邢薰荆綖?~8 mm;使用前用制藥廢水浸泡12 h,使之吸附飽和,以消除活性炭的吸附作用對(duì)處理效果的影響。
炭纖維:吉林雙鵬碳材料科技開發(fā)有限公司,比表面積大于50 m2/g。
制藥廢水:取自西安某抗生素藥物生產(chǎn)廠,COD=10 082.63 mg/L,色度為135倍,pH=7.3,SS=250 mg/L,NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%。
IT6322型三路可編程直流電源:艾德克斯(南京)有限公司;HH-1型水浴鍋:金壇市科興儀器廠;CHZ-82A型恒溫?fù)u床:金壇市富華儀器有限公司;SM-7001F型掃描電子顯微鏡:日本電子株式會(huì)社;PHS-25型酸度計(jì):上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。
以炭纖維為陰極,鐵棒為陽極,將其置于電解液(硫酸亞鐵質(zhì)量濃度為100 g/L、NaCl質(zhì)量濃度為30 g/L)中,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至3,加熱電解質(zhì)溶液至70 ℃,將陰陽極分別接入電源負(fù)極和正極,進(jìn)行恒電流電解。電解一定時(shí)間后,將炭纖維取出,用無氧去離子水沖洗后,在氮?dú)獾谋Wo(hù)下干燥,得到負(fù)載了零價(jià)鐵的炭纖維(零價(jià)鐵/炭纖維)。通過控制電解時(shí)間獲得不同鐵碳質(zhì)量比的零價(jià)鐵/炭纖維。
分別在3個(gè)250 mL錐形瓶中加入100 mL制藥廢水,用硫酸調(diào)節(jié)pH。向3個(gè)錐形瓶中分別加入零價(jià)鐵/炭纖維、鐵屑以及活性炭和鐵屑的均勻混合物,調(diào)節(jié)曝氣量。在反應(yīng)溫度為30 ℃的條件下反應(yīng)一定時(shí)間,調(diào)節(jié)出水pH至3~8,離心,取上清液進(jìn)行測定。
采用SEM技術(shù)對(duì)零價(jià)鐵/炭纖維的表面形貌進(jìn)行表征; 采用重鉻酸鉀法測定制藥廢水處理前后的COD[10];采用酸度計(jì)測定廢水pH。
零價(jià)鐵/炭纖維的SEM照片見圖1。由圖l可見,炭纖維表面光滑,直徑約為6~8 μm,炭纖維上負(fù)載的零價(jià)鐵呈大小不一的球狀,粒徑為1~10 μm。零價(jià)鐵球團(tuán)大小不一是由電流密度變化所致。根據(jù)Gibbs理論,在原子總數(shù)不變的情況下,粒子外形應(yīng)是表面能最低狀態(tài)時(shí)的形狀,因此具有立方晶格的鐵呈現(xiàn)為表面能最低狀態(tài)時(shí)的球形。
圖1 零價(jià)鐵/炭纖維的SEM照片
2.2.1 反應(yīng)體系
在初始廢水pH為5、在鐵碳質(zhì)量比為2∶1、固液比(固體質(zhì)量以鐵計(jì),下同)為50 g/L、曝氣量為60 L/h的條件下,反應(yīng)體系對(duì)COD去除率的影響見圖2。由圖2可見,反應(yīng)180 min后,零價(jià)鐵/炭纖維體系的COD去除率為55.42%,明顯高于活性炭-鐵屑體系(45.48%)和鐵屑體系(28.68%)。主要原因?yàn)榱銉r(jià)鐵/炭纖維上所負(fù)載的零價(jià)鐵的活性比普通的鐵屑高,且鐵碳的緊密結(jié)合更易發(fā)生微電解作用,加快鐵的腐蝕,從而加速一系列反應(yīng)(還原、混凝等)的進(jìn)行;而活性炭-鐵屑中的鐵碳在廢水處理過程中不易接觸,在流化床中易出現(xiàn)分層,不利于鐵碳微電解的進(jìn)行;單獨(dú)使用鐵屑時(shí),表面容易形成鈍化膜,從而限制了反應(yīng)的進(jìn)行。因此,活性炭-鐵屑體系及鐵屑體系對(duì)制藥廢水中COD的去除效果均較零價(jià)鐵/炭纖維體系差。以下實(shí)驗(yàn)均選用零價(jià)鐵/炭纖維反應(yīng)體系。
圖2 反應(yīng)體系對(duì)COD去除率的影響● 零價(jià)鐵/炭纖維;■ 活性炭-鐵屑;▲ 鐵屑
2.2.2 初始廢水pH
在鐵碳質(zhì)量比為2∶1、固液比為50 g/L、曝氣量為60 L/h的條件下,初始廢水pH對(duì)COD去除率的影響見圖3。由圖3可見:隨初始廢水pH的升高,COD的去除率先增大后減??;當(dāng)廢水pH為5時(shí),處理效果最佳,反應(yīng)180 min后COD去除率達(dá)到最高(為57.71%)。這是由于鐵在酸性溶液中的腐蝕主要以析氫反應(yīng)為主[11],當(dāng)氫離子濃度較高時(shí),更有利于鐵屑的溶解與負(fù)載,提高了鐵的活性,進(jìn)而促進(jìn)了鐵碳之間的微電解反應(yīng)[12];但在強(qiáng)酸性條件下,活化反應(yīng)過于激烈,大量負(fù)載于炭纖維上的鐵與酸反應(yīng)產(chǎn)生H2微泡,附著于炭纖維表面,阻礙了炭纖維與廢水的反應(yīng),同時(shí)還影響了鐵碳之間形成穩(wěn)定的氧化還原電勢,致使COD去除率下降。因此,確定最佳初始廢水pH為5。
圖3 初始廢水pH對(duì)COD去除率的影響初始廢水pH:● 3;■ 4;▲ 5;◆ 6;○ 7
2.2.3 鐵碳質(zhì)量比
在初始廢水pH為5、固液比為50 g/L、曝氣量為60 L/h的條件下,鐵碳質(zhì)量比對(duì)COD去除率的影響見圖4。由圖4可見:隨鐵碳質(zhì)量比的增加,COD的去除率先增加后減少;當(dāng)鐵碳質(zhì)量比為2:1時(shí),反應(yīng)180 min后COD去除率為58.86%。這是由于,當(dāng)鐵碳質(zhì)量比較低時(shí),溶液中無法形成足夠的微電池,從而使COD的去除效果變差[13];隨著鐵碳質(zhì)量比的逐漸增大,鐵碳之間形成較多的微電池,產(chǎn)生大量的活性基團(tuán),更多的鐵離子溶出并負(fù)載于炭纖維上,從而提高了COD的去除效果;當(dāng)鐵碳質(zhì)量比很高時(shí),鐵包裹了碳,降低了微電池效應(yīng),對(duì)原電池反應(yīng)的傳質(zhì)速率造成影響,導(dǎo)致COD去除率增加不明顯。因此,選擇最佳鐵碳質(zhì)量比為2∶1。
圖4 鐵碳質(zhì)量比對(duì)COD去除率的影響鐵碳質(zhì)量比:● 1∶2;■ 1∶1;▲ 2∶1;◆ 3∶1
2.2.4 固液比
在初始廢水pH為5、鐵碳質(zhì)量比為2∶1、曝氣量為60 L/h的條件下,固液比對(duì)COD去除率的影響見圖5。
圖5 固液比對(duì)COD去除率的影響固液比/(g·L-1):● 30;■ 50;▲ 90;◆ 120
由圖5可見,隨固液比的增加,COD去除率先逐漸增加后略有降低。主要原因是固液比的增加有利于廢水中原電池反應(yīng)的增強(qiáng),F(xiàn)e2+的生成使OH-數(shù)量增加,電化學(xué)富集作用明顯,促進(jìn)微電解的電極反應(yīng),從而提高了COD去除率;但固液比過高造成Fe2+的生成率過快,溶液中瞬間積存大量Fe2+,這部分Fe2+又會(huì)與OH-發(fā)生反應(yīng),消耗OH-[14],大量零價(jià)鐵/炭纖維的投加使廢水中的原電池?cái)?shù)目呈現(xiàn)飽和狀態(tài),導(dǎo)致COD的去除率不再增加。因此,選擇最佳固液比為90 g/L。
2.2.5 曝氣量
在初始廢水pH為5、鐵碳質(zhì)量比為2∶1、固液比為90 g/L的條件下,曝氣量對(duì)COD去除率的影響見圖6。由圖6可見:COD去除率隨曝氣量的增加先逐漸增加;當(dāng)曝氣量增至50 L/h時(shí),COD去除率基本達(dá)到穩(wěn)定;當(dāng)曝氣量為 80 L/h 時(shí),COD 的去除率達(dá)到最大(為72.79%)。對(duì)廢水進(jìn)行曝氣可促進(jìn)氧的溶解,進(jìn)而促進(jìn)氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行,增強(qiáng)原電池反應(yīng),對(duì)有機(jī)物的降解有利。另外,曝氣可以增強(qiáng)對(duì)廢水中鐵屑的擾動(dòng),減少板結(jié),使填料之間產(chǎn)生摩擦,有利于去除鐵屑表面沉積的鈍化膜和凝聚吸附在填料表面的懸浮物。但曝氣量過大,會(huì)產(chǎn)生大量氣泡。這些氣泡包裹在零價(jià)鐵/炭纖維表面,阻礙廢水與零價(jià)鐵/炭纖維的接觸,導(dǎo)致COD的去除率未有進(jìn)一步增加。因此,選擇最佳曝氣量為80 L/h。
圖6 曝氣量對(duì)COD去除率的影響曝氣量/(L·h-1):● 0;■ 20;▲ 50;◆ 80;○ 100
2.2.6 小結(jié)
在初始廢水pH為5、鐵碳質(zhì)量比為2∶1、固液比為90 g/L、曝氣量為80 L/h的條件下,采用零價(jià)鐵/炭纖維體系處理COD=10 082.63 mg/L、色度為135倍、pH=7.3、SS=250 mg/L、NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的制藥廢水,COD去除率可達(dá)72.79 %,出水COD為2 743.48 mg/L,減輕了后續(xù)生化處理工藝的進(jìn)水負(fù)荷。
制藥廢水成分復(fù)雜,采用單一污染物的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行分析較為困難。因此,以COD為研究對(duì)象,在最佳單因素條件下,對(duì)COD的降解進(jìn)行反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析。根據(jù)零級(jí)、一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程,分別以CODt,-ln(CODt/COD0),-(1/COD0-1/CODt),0.5(對(duì)t作圖,零價(jià)鐵/炭纖維降解制藥廢水中COD的動(dòng)力學(xué)擬合曲線見圖7。
圖7 零價(jià)鐵/炭纖維降解制藥廢水中COD的動(dòng)力學(xué)擬合曲線
由圖7可計(jì)算得出,零級(jí)、一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)反應(yīng)的相關(guān)系數(shù)分別為0.818 95,0.891 88,0.942 35,0.971 22。相比而言,三級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)擬合方程與零價(jià)鐵/炭纖維微電解化學(xué)反應(yīng)過程數(shù)據(jù)的相關(guān)性最好。由此可見,零價(jià)鐵/炭纖維降解制藥廢水中COD的過程符合三級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程。
a)采用電沉積法制備了零價(jià)鐵/炭纖維。SEM表征結(jié)果顯示,炭纖維表面光滑,炭纖維上負(fù)載的零價(jià)鐵呈現(xiàn)大小不一的球狀。
b) 零價(jià)鐵/炭纖維體系對(duì)制藥廢水中COD的去除效果好于活性炭-鐵屑體系及鐵屑體系。
c) 在初始廢水pH為5、鐵碳質(zhì)量比為2∶1、固液比為90 g/L、曝氣量為80 L/h的條件下,采用零價(jià)鐵/炭纖維體系處理COD=10 082.63 mg/L、色度為135倍、pH=7.3、SS=250 mg/L、NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的制藥廢水,COD去除率可達(dá) 72.79 %,出水COD為2 743.48 mg/L,減輕了后續(xù)生化處理工藝的進(jìn)水負(fù)荷。
b)零價(jià)鐵/炭纖維降解制藥廢水中COD的過程符合三級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程。
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