沈小明，時(shí) 磊，呂愛(ài)娟，沈加林，胡璟珂，蔡小虎，代靜玉

1．南京地質(zhì)礦產(chǎn)研究所，江蘇 南京 210016

2．南京農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，江蘇 南京 210095

鄰苯二甲酸酯(phthalic acid esters，PAEs)又稱酞酸酯，作為一種主要的增塑劑被廣泛地應(yīng)用于塑料生產(chǎn)工業(yè)中。已有資料表明，全球PAEs的年產(chǎn)量可達(dá)500萬(wàn) t，中國(guó)每年用于PVC加工制造的增塑劑已經(jīng)超過(guò)100萬(wàn) t，其中PAEs用量可占到90%左右［1-2］。由于PAEs與塑料產(chǎn)品的基質(zhì)之間不以化學(xué)鍵相結(jié)合并且彼此化學(xué)性質(zhì)相對(duì)獨(dú)立，在使用過(guò)程中PAEs會(huì)從塑料制品中不斷遷移、浸出并釋放到空氣、水體、土壤和沉積物等環(huán)境介質(zhì)中。PAEs是一類典型的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物，有明顯的“三致”作用和生殖毒性［3-4］。美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)將6種PAEs物質(zhì)，鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DnOP)列入優(yōu)先控制有毒污染物名錄，中國(guó)也將 DMP、DEP、DnOP 3種化合物確定為優(yōu)先控制的環(huán)境有機(jī)污染物［5］。

諸多研究報(bào)道了帶氫火焰檢測(cè)器(FID)或電子捕獲檢測(cè)器(ECD)的氣相色譜法(GC)［6-7］、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)［8］、帶紫外檢測(cè)器(UV)或二極管陣列檢測(cè)器(DAD)的高效液相色譜法(HPLC)［9］、高效液相色譜-質(zhì)譜法(HPLC-MS)［10-11］等不同種類儀器用于PAEs的分析測(cè)定。由于PAEs類物質(zhì)具有較高的沸點(diǎn)，應(yīng)用GC或GC-MS測(cè)定時(shí)對(duì)氣化溫度、柱溫具有較高要求，相比較而言，HPLC適用范圍更為廣泛，可用于大多數(shù)有機(jī)化合物的分析。二極管陣列檢測(cè)器與普通的紫外檢測(cè)器相比，可做隨峰掃描，同時(shí)可獲得三維色譜-光譜圖，并根據(jù)色譜的保留時(shí)間、光譜信息提高定性的可信度［12］。因此，本文建立并研究了應(yīng)用HPLC-DAD測(cè)定6種EPA優(yōu)先控制PAEs過(guò)程中的各種影響因素，優(yōu)化了相關(guān)色譜條件，從而為快速、準(zhǔn)確地測(cè)試實(shí)際樣品提供分析依據(jù)和技術(shù)參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Agilent 1100高效液相色譜儀(美國(guó)):配二極管陣列檢測(cè)器。

分析天平(0.1 mg感量，AL104，美國(guó))，氣密性進(jìn)樣針(100 μL、1 mL，瑞士)，WH-3 漩渦振蕩儀(中國(guó))，Milli-Q A10純水儀(美國(guó))。

A級(jí)容量瓶:(50±0.06)mL、(10±0.04)mL，棕色。

6種鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)單標(biāo)(德國(guó)Dr．Ehrenstorfer公司)。分別為DMP單標(biāo)(0.5 g，純度 99.5%)，DEP 單標(biāo)(0.5 g，純度 99.5%)，BBP單標(biāo)(0.25 g，純度 99.5%)，DBP 單標(biāo)(0.5 g，純度99.0%)，DEHP 單標(biāo)(0.5 g，純度 99.0%)，DnOP 單標(biāo)(0.25 g，純度99.0%)。

甲醇(色譜純)，乙腈(色譜純)，超純水(18 MΩ·cm)。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

在25℃室溫環(huán)境下，將裝有一定量甲醇溶劑的50 mL棕色容量瓶置于分析天平上，去皮后，用氣密性進(jìn)樣針移入適量的PAEs單標(biāo)，準(zhǔn)確記錄讀數(shù)，再用甲醇定容至刻度，于漩渦振蕩儀上振蕩均勻，得到各單標(biāo)儲(chǔ)備溶液(DMP、DEP、BBP、DBP、DEHP、DnOP)的濃度分別為 9 000、9 000、4 000、9 000、9 000、4 000 mg/L。分別移取上述6種單標(biāo)儲(chǔ)備溶液各1 mL于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到濃度為900 mg/L的DMP、DEP、DBP、DEHP 和濃度為 400 mg/L 的BBP、DnOP混和標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。

上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液于4℃冷藏柜中避光保存。實(shí)際測(cè)定時(shí)，先將PAEs混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液取出平衡至25℃，再將其稀釋為4.5～180、2～80 mg/L濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.3 色譜條件

色譜柱:SupelcosilTMLC色譜柱(15 cm×4.6 mm，0.5 μm)。流動(dòng)相:乙腈和水，根據(jù)條件實(shí)驗(yàn)設(shè)定梯度洗脫比例分別為 100∶0、80∶20、60∶40、50∶50，設(shè)定流速分別為 0.6、0.8、1.0、1.2 mL/min，柱溫25 ℃，進(jìn)樣量 15 μL。

DAD檢測(cè)器掃描波長(zhǎng)范圍為190～400 nm，帶寬2 nm。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同梯度洗脫和流速下PAEs的色譜響應(yīng)

每一實(shí)驗(yàn)條件下獲得的PAEs混合標(biāo)準(zhǔn)譜圖均與同一條件下各單標(biāo)的譜圖對(duì)比，以保留時(shí)間來(lái)確保定性的準(zhǔn)確性。流速恒定條件下，當(dāng)流動(dòng)相為純乙腈時(shí)，僅DEHP、DnOP兩種物質(zhì)能夠達(dá)到基線分離，為了減少分析時(shí)間，后續(xù)梯度實(shí)驗(yàn)均將DEHP、DnOP兩種物質(zhì)出峰時(shí)的流動(dòng)相調(diào)節(jié)為100%乙腈。流動(dòng)相比例的變化，改變了色譜梯度洗脫的強(qiáng)度，進(jìn)而影響了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分離效果，但不會(huì)對(duì)6種PAEs的出峰順序產(chǎn)生影響。隨著流動(dòng)相中水的比例越來(lái)越大，其余4種PAEs也逐漸分離開來(lái)。當(dāng)流動(dòng)相乙腈-水的體積比為50∶50時(shí)，6種PAEs物質(zhì)均能達(dá)到基線分離，其出峰順序依次為 DMP、DEP、BBP、DBP、DEHP、DnOP，且各色譜峰峰形對(duì)稱、尖銳，滿足后續(xù)定量分析的要求。因此，實(shí)驗(yàn)設(shè)定 DMP、DEP、BBP、DBP出峰時(shí)流動(dòng)相乙腈-水梯度比例為 50∶50，DEHP、DnOP 出峰時(shí)流動(dòng)相調(diào)整為100%乙腈。

在流動(dòng)相比例確定的條件下，考察了不同流速條件對(duì)PAEs各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)色譜響應(yīng)的影響，見(jiàn)表1。

表1 不同流速下6種PAEs的色譜響應(yīng)

結(jié)果表明，流速對(duì)PAEs各物質(zhì)的出峰時(shí)間、峰高和峰面積均有較大的影響。隨著流速的增加，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)出峰的保留時(shí)間均隨之縮短，DMP保留時(shí)間由4.84 min變?yōu)?.43 min，減少近一半。最后出峰的DnOP保留時(shí)間由16.49 min減少為12.49 min。可見(jiàn)流速增加的情況下，目標(biāo)物質(zhì)出峰時(shí)間大大提前，可以為大批量實(shí)際樣品的分析和測(cè)定節(jié)約時(shí)間。

但在流速增大的同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的色譜響應(yīng)也在減弱，流速分別為0.8、1.0、1.2 mL/min情況下的PAEs各物質(zhì)的峰面積分別僅占流速0.6 mL/min的74.6% ～75.0%、56.0% ～60.7%、48.9%～49.7%。這是因?yàn)槎O管陣列檢測(cè)器作為一種濃度型檢測(cè)器，當(dāng)進(jìn)樣量一定時(shí)，各目標(biāo)化合物的峰面積與流速成反比關(guān)系，且峰面積與流速的乘積為一常數(shù)。各物質(zhì)峰高分別占流速0.6 mL/min的78.6% ～92.7%、67.0% ～88.1%、58.5% ～82.4%。

由于實(shí)際環(huán)境樣品中PAEs大多處于痕量污染水平，綜合考慮樣品測(cè)試效率、分析精度及實(shí)際樣品中存在雜質(zhì)干擾等因素，選擇響應(yīng)較高，同時(shí)出峰時(shí)間較短的流速0.8 mL/min作為最終色譜分析的流速條件。在流速確定的前提下，梯度洗脫的最終條件設(shè)定為洗脫0～11 min，流動(dòng)相乙腈-水梯度比例為50∶50，11 min后流動(dòng)相調(diào)整為100%乙腈。

2.2 波長(zhǎng)的選定及對(duì)PAEs測(cè)定的影響

二極管陣列檢測(cè)器可以記錄目標(biāo)化合物在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度，同時(shí)獲得不同波長(zhǎng)下的光譜圖。利用DAD檢測(cè)器對(duì)6種PAEs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行波長(zhǎng)(190～400 nm)掃描，其特征吸收波長(zhǎng)見(jiàn)圖1。

圖1 PAEs的特征波長(zhǎng)

從圖1可以看出，6種PAEs物質(zhì)的紫外吸收譜圖差別不大，每種化合物均有3個(gè)特征吸收波長(zhǎng)，分別為 200、225、275 nm。在波長(zhǎng)為 200 nm時(shí)，吸收強(qiáng)度最大，但是該波長(zhǎng)處干擾雜質(zhì)較多且作為流動(dòng)相的乙腈也存在紫外吸收，進(jìn)而影響了目標(biāo)化合物的測(cè)定。

在上述確定的流動(dòng)相比例及流速條件下，分別對(duì)225、275 nm兩個(gè)波長(zhǎng)下同一濃度的PAEs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)譜圖進(jìn)行比較，見(jiàn)圖2。

圖2 不同波長(zhǎng)下PAEs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)色譜圖

從圖2可以看出，兩個(gè)波長(zhǎng)下PAEs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的色譜響應(yīng)存在明顯差異，225 nm波長(zhǎng)下的色譜峰均大于275 nm。因此，研究確定PAEs的測(cè)定波長(zhǎng)為225 nm。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線

根據(jù)“1.2節(jié)”的描述配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，在優(yōu)化的色譜條件下采用外標(biāo)法定量。以各PAEs化合物的濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線，所得標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表2。表2結(jié)果表明，在所設(shè)定的濃度范圍內(nèi)，6種PAEs的線性良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999 80，完全滿足實(shí)際樣品的定量分析要求。

表2 PAEs校準(zhǔn)曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)

2.4 儀器檢出限和方法精密度

圖3 PAEs儀器檢出限示意圖

儀器檢出限是儀器在一定置信度內(nèi)目標(biāo)化合物檢測(cè)信號(hào)與噪聲信號(hào)有明顯差異時(shí)所對(duì)應(yīng)的量，是反映儀器靈敏度的一項(xiàng)重要指標(biāo)［13］。一般在儀器運(yùn)行穩(wěn)定的前提下，對(duì)配制好的已知濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，將所得化合物的峰高(S)與噪聲峰高(N)進(jìn)行比較，當(dāng)S/N大于3時(shí)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確稀釋，直到S/N等于或略小于3，此時(shí)的濃度即為該化合物的儀器檢出限。PAEs的儀器檢出限見(jiàn)圖3。

Agilent 1100液相色譜工作站數(shù)據(jù)分析模塊中，在選定儀器噪聲時(shí)間段的前提下，會(huì)自動(dòng)計(jì)算目標(biāo)化合物的儀器檢出限。根據(jù)上述的測(cè)定流程，6種PAEs的儀器檢出限結(jié)果見(jiàn)表3。

從表3中可知，6種PAEs物質(zhì)的儀器檢出限范圍為0.08～0.12 mg/L，考慮到實(shí)際進(jìn)樣體積為15 μL，則6 種PAE 的最小檢測(cè)量［10］(MDA)范圍為1.2～1.8 ng。本方法儀器檢出限低于鐘嶷盛等［14］用GC-FID測(cè)定公園水體中鄰苯二甲酸酯的檢出限0.40～4.58 mg/L，與張小輝等［15］報(bào)道的GC-MS法測(cè)定土壤中PAEs檢出限較為接近(MDA 為 1.005 ng)，高于李紅等［16］用 GC-MS/MS測(cè)定土壤中PAEs的檢出限(MDA為1～5 pg)。本方法靈敏度較高，適合土壤等鄰苯二甲酸酯含量較高的基質(zhì)樣品的快速分析測(cè)定。

表3 6種PAEs的儀器檢出限

在優(yōu)化的色譜條件下，對(duì)同一濃度PAEs混合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行6次連續(xù)測(cè)定，計(jì)算每種目標(biāo)化合物保留時(shí)間和峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)，見(jiàn)表4。保留時(shí)間的RSD范圍為0.02% ～0.06%，峰面積的RSD范圍為0.13% ～0.86%，該方法對(duì)6種PAEs的測(cè)定具有良好的精密度。

表4HPLC-DAD測(cè)定PAEs方法精密度

3 實(shí)際土壤樣品分析

稱取5.0 g土壤樣品于具塞三角玻璃瓶中，加入40 ml正己烷-二氯甲烷混合溶劑(兩者所占比例均為50%)，浸泡過(guò)夜。于25℃水浴中超聲20 min，重復(fù)2次，合并提取液，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至小體積，轉(zhuǎn)移至SPE硅膠柱凈化，用10 ml丙酮-正己烷混合溶劑(其中丙酮所占比例為10%，正乙烷所占比例為90%)洗脫，收集洗脫液，氮吹濃縮，乙腈定容至1 ml。

利用最終優(yōu)化的HPLC-DAD色譜條件對(duì)實(shí)際土壤樣品提取液進(jìn)行測(cè)定，實(shí)際土壤樣品中6種PAFs分析結(jié)果見(jiàn)表5。

表5 實(shí)際土壤樣品中6種PAEs分析結(jié)果 μg/g

從表5中可以看出，土壤中DMP、DEP、DEHP普遍檢出，其含量分別為0.43～1.68、0.21～0.96、0.11 ～3.12 μg/g。該方法對(duì)實(shí)際土壤樣品中優(yōu)控PAEs的分析具有較好的適應(yīng)性。

4 結(jié)論

在優(yōu)化梯度洗脫、流速、檢測(cè)波長(zhǎng)等色譜條件參數(shù)的基礎(chǔ)上，建立了HPLC-DAD測(cè)定6種鄰苯二甲酸酯的分析方法。鄰苯二甲酸酯DAD檢測(cè)最佳波長(zhǎng)為225 nm，以乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，各化合物均能完全分離，優(yōu)化后的流速為0.8 mL/min。利用該方法對(duì)實(shí)際土壤樣品的分析測(cè)定也取得了比較滿意的結(jié)果。該方法操作簡(jiǎn)便、分析時(shí)間短，具有較好的精密度及較高的靈敏度，適用于批量樣品的快速分析測(cè)定，對(duì)于較高沸點(diǎn)疏水性有機(jī)化合物的HPLC-DAD測(cè)定方法的優(yōu)化和確立有一定借鑒意義。

由于該方法僅針對(duì)6種優(yōu)控鄰苯二甲酸酯進(jìn)行測(cè)定，其他PAEs化合物是否適合仍需論證。此外，應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)基體復(fù)雜、干擾物更多的生物等環(huán)境樣品中PAEs分離和測(cè)定研究。

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