熱比姑麗·伊斯拉木,尤力都孜·買買提,買合素提·卡德爾,伊力亞爾·斯瑪依,斯拉甫·艾白
(1.新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理教研室,新疆 烏魯木齊 830054; 2.新疆維吾爾醫(yī)方劑學(xué)實驗室,新疆烏魯木齊 830049; 3.新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所,新疆 烏魯木齊 830049)
銀屑病又名牛皮癬,是一種常見且易復(fù)發(fā)的慢性炎癥性皮膚病。甲氨蝶呤[1-2]為葉酸鹽類似物,自20世紀(jì)50年代始被用于治療惡性腫瘤,同時也成為治療免疫性疾病的廣譜藥物,包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病。本研究中探討了甲氨蝶呤片對正常大鼠一般狀況、體重、臟器系數(shù)及血液生化指標(biāo)的影響,便于該藥在試驗研究中合理使用。
儀器設(shè)備:7100型全自動生化分析儀(日立公司);TGL-5-A型低速大容量離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);BS110S型電子精密天平(北京賽多利斯天平有限公司)。
藥品與試劑:甲氨蝶呤片(上海信宜藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020644,批號為 20130403);羧甲基纖維素鈉(CMC-Na,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所,批號為 20100409);戊巴比妥鈉(Pentpbarbital Sodium Salt,Sigma 公司,批號為 20130115)。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,批號為140113030),天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST,批 號 為 140213028),堿 性 磷 酸 酶 (ALP,批 號 為140313015),磷酸肌酸激酶(CK,批號為 142513011),總膽紅素(TBIL,批號為 140613025),總蛋白(TP,批號為 140813019),白蛋白(ALB,批號為 140913022),葡萄糖(GLU,批號為 141513033),尿素氮(BUN,批號為 141313032),肌酐(Cr,批號為 141013021),總 膽 固 醇 (TC,批 號 為 141613026),三 酰 甘 油 (TG,批 號 為141713021),以上試劑均由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)。
試驗動物:健康 SD 大鼠,50只,雌(♀)、雄(♂)各半,SPF級,體重180~220 g,由新疆醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,質(zhì)量合格證號XJMUSYDW2013000047,試驗動物生產(chǎn)許可證號SCXK(新)2011-0004。試驗動物使用許可證號 SYXK(新)2011-0006,新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所藥物安全性評價中心SPF級動物房提供。
將50只大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)5 d,檢疫合格后,取40只大鼠,雌、雄各半,按體重隨機(jī)分為兩組,即溶劑對照組(A組)、甲氨蝶呤組(B組,給藥劑量為1.05 mg/kg,根據(jù)成人臨床擬用藥量、筆者前期已做的小鼠藥效學(xué)試驗用藥劑量,折算并確定大鼠劑量),各20只,雌、雄各半。A組給予 0.5%CMC-Na灌胃,B組給予甲氨蝶呤灌胃,均以每100 g體重1 mL體積給藥,每天1次,連續(xù)65 d。連續(xù)觀察大鼠的一般狀況,每周稱1次體重。第66天,用0.5%戊巴比妥鈉麻醉,腹主動脈采血,處死大鼠。用BS110S型電子精密天平稱大鼠腦、肝、心臟、肺臟、胸腺、脾臟、腎臟、腎上腺、睪丸、附睪、子宮、卵巢的質(zhì)量,計算臟器系數(shù)。用TGL-5-A型低速大容量離心機(jī)離心血清,用7100型全自動生化分析儀,檢測大鼠血液生化指標(biāo)。
與A組比較,第5周開始,B組個別大鼠出現(xiàn)輕微腹瀉。兩組大鼠體重變化比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組大鼠體重變化比較( ± s,g,n =10)
表1 兩組大鼠體重變化比較( ± s,g,n =10)
時間第1周第2周第3周第4周第5周第6周第7周第8周第9周第10周雄性 雌性A組B組A組B組255.48 ± 8.78 292.40 ± 10.75 321.93 ± 15.82 386.75 ± 6.26 413.18 ± 10.05 438.82 ± 14.91 456.35 ± 17.57 476.47 ± 15.23 490.62 ± 20.35 513.92 ± 23.32 254.53 ± 17.95 278.67 ± 52.33 335.02 ± 52.31 377.07 ± 42.66 406.85 ± 42.02 438.53 ± 47.77 457.62 ± 53.17 462.68 ± 55.33 450.18 ± 50.57 440.85 ± 59.91 251.17 ± 5.15 258.63 ± 13.39 285.42 ± 41.15 280.03 ± 19.94 288.38 ± 21.03 296.05 ± 19.24 297.75 ± 26.48 303.30 ± 25.63 310.32 ± 20.86 313.05 ± 19.79 250.05 ± 12.35 258.60 ± 14.65 259.12 ± 36.05 287.33 ± 3.89 294.95 ± 13.56 300.02 ± 8.15 311.72 ± 10.82 314.12 ± 12.83 310.97 ± 17.41 306.67 ± 15.53
與A組比較,B組雄性大鼠心臟、肺臟、胸腺、腎臟系數(shù)升高(P<0.05),雌性大鼠肝臟、脾臟、腎臟系數(shù)升高而胸腺、腦系數(shù)降低(P<0.05)。藥物對其余臟器系數(shù)的影響不顯著(P>0.05)。詳見表2。
與A組比較,B組雄性大鼠血清TBIL升高、ALP降低(P<0.05),雌性大鼠血清 TG 升高,AST,ALP,CK 降低(P<0.01)。藥物對其余指標(biāo)影響不顯著(P>0.05)。詳見表 3。
表2 兩組大鼠臟器系數(shù)變化比較( ± s,n=10)
表2 兩組大鼠臟器系數(shù)變化比較( ± s,n=10)
注:與 A 組比較,*P <0.01,△P <0.05。表 3同。
臟器 雄性 雌性A組B組A組B組腦肝臟心臟肺臟胸腺脾臟腎臟腎上腺睪丸子宮附睪卵巢0.405 6 ±0.055 0 2.914 7 ±0.158 5 0.331 2 ±0.438 0 0.438 0 ±0.054 5 0.069 7 ±0.015 8 0.190 0 ±0.017 9 0.684 1 ±0.052 1 0.015 8 ±0.001 1 0.787 5 ±0.031 4 0.474 5 ± 0.080 9 3.420 5 ± 0.167 5 0.426 2 ± 0.094 8*0.586 7 ± 0.138 3*0.092 7 ± 0.008 8*0.756 3 ± 0.501 9*0.795 4 ± 0.173 8*0.019 8 ± 0.012 6 0.818 1 ± 0.114 6 0.716 1 ±0.015 3 2.927 3 ±0.215 3 0.380 9 ±0.035 7 0.525 4 ±0.069 7 0.161 0 ±0.028 8 0.280 9 ±0.032 3 0.687 6 ±0.053 5 0.032 0 ±0.008 1 0.627 3 ± 0.052 1*3.554 5 ± 0.600 7*0.400 4 ± 0.052 1 0.673 1 ± 0.160 6 0.068 5 ± 0.022 6△0.768 9 ± 0.367 5△0.729 0 ± 0.117 0 0.032 1 ± 0.007 6 0.259 5 ±0.055 60.229 1 ± 0.084 1 0.313 5 ±0.067 70.322 0 ± 0.066 5 0.061 1 ±0.016 50.053 2 ± 0.009 2
表3 兩組大鼠血液生化指標(biāo)變化比較( ± s,n=10)
表3 兩組大鼠血液生化指標(biāo)變化比較( ± s,n=10)
雄性 雌性指標(biāo)A組B組A組B組55.2 ± 10.19△21.0 ± 3.68 22.0 ± 7.82△107.3 ± 43.37△0.30 ± 0.13 5.43 ± 0.45 16.42 ± 7.65 4.78 ± 1.16 1.13 ± 0.24 0.58 ± 0.34△25.60 ± 6.83 13.91 ± 4.17 AST(U /L)ALT(U /L)ALP(U /L)CK(U /L)TBIL(μmol/L)GLU(mmol/L)Cr(μmol/L)BUN(mmol/L)TC(mmol/L)TG(mmol/L)TP(g/L)ALB(g/L)89.5 ±30.41 33.0 ±13.70 71.5 ±17.16 282.4 ±147.51 0.16 ±0.07 4.26 ±1.02 8.21 ±5.96 4.28 ±0.59 1.05 ±0.17 0.59 ±0.20 27.67 ±6.25 15.32 ±3.29 104.2 ± 44.24 35.2 ±11.17 26.4 ±9.53△244.4 ± 147.00 0.30 ±0.22*4.00 ±0.90 11.04 ± 6.49 5.71 ±1.38 1.01 ±0.19 0.60 ±0.27 26.33 ± 8.29 14.39 ± 4.94 99.8 ±37.26 18.4 ±2.63 48.6 ±24.61 523.1 ± 212.20 0.30 ±0.15 4.70 ±0.46 7.99 ±4.24 5.33 ±0.60 1.27 ±0.23 0.43 ±0.08 31.42 ± 6.89 17.79 ± 3.31
甲氨蝶呤為葉酸還原酶抑制劑[1],可阻止表皮細(xì)胞增殖時DNA合成,抑制細(xì)胞核的有絲分裂。甲氨蝶呤可抑制體內(nèi)被激活的淋巴細(xì)胞增殖和減弱CD8細(xì)胞的功能并抑制中性粒細(xì)胞的趨化性。甲氨蝶呤是全身治療銀屑病的標(biāo)準(zhǔn)用藥,但其治療量和中毒量很接近,長期用藥會引起肝臟廣泛性纖維化和肝硬化,故在應(yīng)用時需注意安全,嚴(yán)格選擇適應(yīng)證,有肝腎功能異常、妊娠或哺乳、嚴(yán)重貧血、白細(xì)胞減少、活動性消化道潰瘍、活動性感染性疾病、酗酒、免疫缺陷及其他嚴(yán)重疾病時不宜使用,治療前和治療期間均應(yīng)定期檢查肝腎功能及血、尿常規(guī)。
甲氨蝶呤片是目前我國銀屑病試驗研究中仍選用的陽性對照藥物[3-4]。筆者曾通過建立銀屑病模型,探討了維吾爾醫(yī)經(jīng)典方劑的抗小鼠銀屑病作用,發(fā)現(xiàn)甲氨蝶呤片療效較好,且對小鼠無明顯不良反應(yīng)[5]。本試驗結(jié)果表明,甲氨蝶呤能引起個別大鼠腹瀉,且明顯無性別差異;對大鼠腎臟、肝臟、心臟、肺臟、胸腺、脾臟、腦系數(shù)有一定影響;同時,能使雄性大鼠血清TBIL升高、ALP降低,雌性大鼠血清TG升高而AST,ALP,CK降低。故初步認(rèn)為,對于甲氨蝶呤片,大鼠比小鼠敏感,能刺激大鼠胃腸道引起腹瀉,提示此反應(yīng)具有動物種屬差異;對大鼠肝功能有一定影響,引起上述血液生化指標(biāo)發(fā)生變化,這些不良反應(yīng)均與甲氨蝶呤片臨床報道相似[6-12]。對大鼠腎臟、心臟、肺臟、胸腺、脾臟、腦系數(shù)的影響,需通過該臟器的組織病理學(xué)檢查作進(jìn)一步判斷。
綜上所述,選擇甲氨蝶呤片用于試驗研究,必須慎重選擇動物種屬、用藥劑量、用藥時間等,否則可能會蓄積藥物毒性,引起動物死亡,導(dǎo)致試驗失敗。
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