熊茂翔
(成都市第四人民醫(yī)院,四川 成都 610036)
帕利哌酮緩釋片與國產(chǎn)奧氮平治療精神分裂癥的比較
熊茂翔
(成都市第四人民醫(yī)院,四川 成都 610036)
目的:比較帕利哌酮緩釋片與國產(chǎn)奧氮平治療精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法:對267例精神分裂癥患者分別采用帕利哌酮緩釋片和國產(chǎn)奧氮平進(jìn)行治療,觀察2組治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、患者滿意率等情況。結(jié)果:采用帕利哌酮緩釋片治療的有效率、患者滿意率顯著高于采用國產(chǎn)奧氮平者(P<0.05),不良反應(yīng)率顯著低于采用國產(chǎn)奧氮平者(P<0.05),患者滿意率高于采用國產(chǎn)奧氮平者(P<0.05)。結(jié)論:帕里哌酮緩釋片的治療有效率高,不良反應(yīng)較少,患者滿意率高,在治療精神分裂癥時可優(yōu)先選擇。
帕利哌酮緩釋片;奧氮平;精神分裂癥
精神分裂癥的藥物治療研究較多[1-2],但對藥物治療安全性的研究相對偏少。為研究帕利哌酮緩釋片與國產(chǎn)奧氮平治療精神分裂癥的臨床療效及安全性[2],我們對2011年1月至2012年12月收治的267例精神分裂癥患者分別用上述藥物治療,對臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 我們對收治的267例精神分裂癥患者分別采用帕利哌酮緩釋片和國產(chǎn)奧氮平進(jìn)行治療。帕利哌酮組137例,其中:男70例,女67例;年齡22~65歲,平均43.2±15.8歲;病程0.5~5年,平均3.2±0.7年。奧氮平組130例,其中:男65例,女65例;年齡21~64歲,平均44.9±14.1歲;病程0.6~4.9年,平均3.1±0.9年。2組患者一般資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1 帕利哌酮組 患者自治療起,每天服用帕利哌酮緩釋片,起始劑量為6 mg/d,最多不超過12 mg/d。7 d為1個療程,輕度患者持續(xù)3~4個療程,重度患者最長持續(xù)10個療程,之后再做劑量判斷。
1.2.2 奧氮平組 患者自治療起,每天服用國產(chǎn)奧氮平,起始劑量為10 mg/d,最多不超過15 mg/d。7 d為1個療程,輕度患者持續(xù)5~6個療程,重度患者最長持續(xù)12個療程,之后再做劑量判斷。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計量資料采用t檢驗(yàn)。
治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和患者滿意率比較結(jié)果詳見表1。
表1 治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和患者滿意率比較
注:1)與帕利哌酮組比較P<0.05
精神分裂癥患者在發(fā)病初期,不易察覺,一般患者家屬意識到患者病情時,患者患病程度已經(jīng)加深。此病治愈困難,極易復(fù)發(fā),沒有特效藥物。帕利哌酮緩釋片和國產(chǎn)奧氮平是目前臨床治療精神分裂癥較為常用的藥物[3]。奧氮平禁用于對乳糖過敏的患者,且禁用于閉角型青光眼、低血壓傾向的心血管疾病和腦血管疾病患者等。而帕利哌酮緩釋片的禁忌證較少,但是肝腎功能不好的患者、易過敏的患者也不能長期服用此藥物。通過分析267例精神分裂癥患者的臨床資料我們可以看出,運(yùn)用帕利哌酮緩釋片的治療有效率、患者滿意率明顯高于運(yùn)用國產(chǎn)奧氮平者,且不良反應(yīng)率小于奧氮平者。在選擇精神分裂癥的治療藥物時,可優(yōu)先選擇帕利哌酮緩釋片,以保證治療效果,提高患者滿意率。
[1]占健,劉磊峰,鄧小鵬,等. 阿立哌唑與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的比較[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2014,40(4):267-269.
[2]林紅,廖卉.氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥臨床觀察[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2015,41(2):130-131.
[3]邵國艷.帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥臨床療效和安全性[J].中國健康心理學(xué)雜志,2013,21(8):1133-1134.
R749.3 <[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A class="emphasis_bold">[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2015.04.019[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A
10.11851/j.issn.1673-1557.2015.04.019
A DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2015.04.019
http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20150721.1717.040.html
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