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低分子肝素聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓治療急性心肌梗死的臨床療效分析

2015-05-05 01:30張燕彭衛(wèi)平陳小設(shè)
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年22期
關(guān)鍵詞:尿激酶肝素溶栓

張燕 彭衛(wèi)平 陳小設(shè)

急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)是一種以過勞、冷刺激、便秘、情緒過激、煙酒過量等為主要致因的心血管疾病[1]。隨著生活壓力的加大及人均生活水平的提高,該疾病在我國的發(fā)病率呈逐年增長趨勢,且向年輕化方向轉(zhuǎn)變,對患者生命健康安全威脅極大[2]。靜脈溶栓治療是當(dāng)前臨床較常見的AMI治療方法之一,對促進(jìn)心肌再灌注、控制心肌壞死擴(kuò)展、提高患者預(yù)后質(zhì)量等意義重大[3]。尿激酶作為臨床溶栓常用藥物之一,能直接作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),以催化裂解纖溶酶原成纖溶酶、降解纖維蛋白凝塊而發(fā)揮溶栓作用,對早期梗死療效顯著[4-6]。隨著該治療方案的普及與推廣,越來越多研究者對其挽救瀕死心肌細(xì)胞、再通梗死冠狀動脈、縮小心肌梗死面積、提高患者生存率等療效予以肯定,但仍提出其對于急性ST段心肌梗死溶栓成功率低的弊端[7]。如何有效彌補(bǔ)單一使用尿激酶靜脈溶栓的不足,以延長患者生存期,改善其生存質(zhì)量也成為該領(lǐng)域各研究者探究的熱門話題。本次研究以此為方向,選取142例患者以分析低分子肝素聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓治療AMI的臨床療效,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2011年4月-2014年5月收治的142例符合溶栓條件的AMI患者為研究對象,按其入院順序分成A、B兩組,每組各71例。其中男82例,女60例;平均年齡(53.8±4.1)歲;發(fā)病至就診時間間隔(158.5±4.3)min;梗死位置:前間壁21例,前壁48例,下壁62例,右室壁8例,其他3例;Killip分級:Ⅰ級58例,Ⅱ級48例,Ⅲ級36例。將同期入院就診且不符合溶栓條件的80例AMI患者歸入C組,其中男47例,女33例;平均年齡(54.1±3.7)歲;發(fā)病至就診時間間隔(158.1±4.5)min;梗死位置:前間壁16例,前壁22例,下壁38例,右室壁2例,其他2例;Killip分級:Ⅰ級42例,Ⅱ級24例,Ⅲ級14例。本次受試3組患者均通過實驗室及影像學(xué)檢查,符合《急性心肌梗死診斷和治療指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。三組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②初發(fā)心梗者;③發(fā)病至就診時間不足6 h者;④A、B組符合溶栓條件:癥狀出現(xiàn)12 h內(nèi),心電圖相鄰兩個或更多導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥0.2 mV、肢體導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥0.1 mV;無顱內(nèi)出血、顱腦外傷、腦卒中或胸腹手術(shù)史;⑤簽署知情同意書[9]。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他嚴(yán)重疾病或惡性腫瘤者;②相關(guān)治療禁忌證者;③中途退出治療、轉(zhuǎn)用其他治療方案或隨訪期失聯(lián)者;④就診時距發(fā)病6 h以上者;⑤Killip分級Ⅳ級者。

1.3 方法 入院后三組患者均給予臥床靜養(yǎng)、體征監(jiān)測、吸氧、口服硝酸甘油、阿司匹林腸溶片、辛伐他汀片、卡托普利片等常規(guī)治療。A、B兩組則在上述基礎(chǔ)上聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓:注射用尿激酶(生產(chǎn)企業(yè):遼寧天龍藥業(yè)有限公司,規(guī)格:25萬U,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H21023278)150萬U+100 mL生理鹽水稀釋,ivgtt,時間控制在30 min內(nèi)。其中A組溶栓12 h后聯(lián)合低分子肝素治療:低分子肝素注射液(生產(chǎn)企業(yè):Vetter Pharma-Fertigung GmbHCo.KG, 規(guī) 格:0.25 mL:1432 IU AXa,批準(zhǔn)文號:H20080449),0.4 mg/次,ih,bid;兩組患者均持續(xù)治療7 d。

1.4 評估標(biāo)準(zhǔn)

1.4.1 Killip分級標(biāo)準(zhǔn) 參考《急性心肌梗死診斷和治療指南》中相關(guān)評估標(biāo)準(zhǔn)[8],見表1。

表1 Killip分級標(biāo)準(zhǔn)

1.4.2 再通指征 參考美國心臟病學(xué)會和美國心臟協(xié)會《ST段抬高型急性心肌梗死治療指南(2004年修訂版)》中相關(guān)評估標(biāo)準(zhǔn)[10]。(1)直接指征:冠狀動脈造影后依據(jù)TIMI分級,TIMIII-III級表明冠狀動脈再通(再灌注)。(2)間接指征(符合4項中2項或以上,除2、3項聯(lián)合):①溶栓后2 h導(dǎo)聯(lián)ST段迅速回降超過50%;②溶栓后2~3 h內(nèi)胸痛癥狀基本消失;③溶栓后2~3 h內(nèi)加速性室性自主心律、房室或束支阻滯消失,或下壁梗死者一過性竇性心動過緩、竇房阻滯伴有或不伴有低血壓;④血清CK-MB酶峰提前在發(fā)病14 h以內(nèi)或CK 16 h以內(nèi)。

1.4.3 胸痛評估 以視覺疼痛評估為依據(jù),0分:無痛;<3分:輕微疼痛,能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7~10分:患者有漸強(qiáng)烈的疼痛,疼痛難忍,影響食欲,影響睡眠。

1.4.4 觀察指標(biāo) 觀察對比三組患者治療前后LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))、LVEDd(左室舒張末期內(nèi)徑)和LVEsd(左心室收縮末期內(nèi)徑)等心臟超聲指標(biāo)及心肌酶(CK-MB)水平、胸痛評分等指標(biāo)變化差異,分析其Killip分級、動脈再通、死亡及再灌注性心律失常發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 16.0進(jìn)行分析,計量資料采用(±s),比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組患者治療前后各指標(biāo)變化比較 分析治療后3組左室射血分?jǐn)?shù)均較治療前明顯提高,左室收縮末期內(nèi)徑、左室舒張期內(nèi)徑、胸痛程度評分及CK-MB水平等指標(biāo)則明顯降低,治療前后比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中治療后A組變化幅度最大,其次為B組,C組改善幅度最小,3組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

2.2 Killip分級與動脈再通情況比較 治療后A、B兩組Killip分級及動脈再通情況均優(yōu)于C組,且A組優(yōu)于B組,3組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、B兩組死亡率及再灌注性心律失常發(fā)生率明顯低于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A、B兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

表2 三組患者各指標(biāo)變化比較(x-±s)

表3 Killip分級和動脈再通情況比較 例(%)

3 討論

本次研究為探討低分子肝素聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓治療AMI的臨床療效,選取142例患者為研究對象,發(fā)現(xiàn)予以尿激酶溶栓治療的A、B兩組患者治療后心功能改善效果顯著優(yōu)于僅予以基礎(chǔ)藥物治療的C組患者,其中溶栓后聯(lián)合低分子肝素皮下注射的A組療效最佳,心臟超聲檢查顯示其左室射血分?jǐn)?shù)提升明顯,幾乎為治療前的2倍,患者LVEF水平均達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn),梗阻的動脈血管逐漸恢復(fù)供血,心肌缺血、缺氧癥狀明顯改善。B組在接受溶栓治療后,雖效果不及A組理想,但大部分患者動脈血管再通率較高,心功能恢復(fù)效果理想,對其預(yù)后提升有利。

臨床研究證實,急性心梗后在時間窗內(nèi)予以尿激酶緊急溶栓治療,能直接作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),快速疏通梗阻的血管,促進(jìn)心臟血液循環(huán),起到良好的治療及預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生作用,對患者預(yù)后提升有利[11-13]。尿激酶作為酶蛋白類溶血栓藥物,不僅能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶,以降解纖維蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ,還可有效提高血管二磷酸腺苷酶活性,抑制血小板聚集,達(dá)到理想的溶栓、消栓作用,具有起效快、藥力持久等優(yōu)勢,在時間窗內(nèi)用藥效果更好[14-15]。相關(guān)研究者也對上述結(jié)論予以認(rèn)同,其還在報告中指出,尿激酶溶栓聯(lián)合低分子肝素療效更確切,能利用低分子肝素抑制凝血因子活性、促進(jìn)纖維蛋白溶解的作用加快溶栓速度,縮短起效時間,盡快改善患者血管梗阻、心肌缺血、缺氧癥狀,以降低相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險,提高其預(yù)后質(zhì)量[16-17]。此外,還有研究者在報告中指出,低分子肝素的抗凝血因子Ⅹa半衰期活性約為普通肝素的8倍,不僅輔助溶栓效果更突出,還能減少治療后再閉塞發(fā)生率,遠(yuǎn)期效果同樣突出[18]。筆者雖未針對兩種肝素對AMI患者臨床應(yīng)用價值展開討論,但也發(fā)現(xiàn)聯(lián)合低分子肝素后,A組無1例出現(xiàn)再閉塞癥狀,預(yù)后效果明顯優(yōu)于單一溶栓的B組和未溶栓治療的C組,說明低分子肝素確實具有理想的抗凝血效果,既能保持肝素抗血栓作用,又能達(dá)到良好的抗出血效果。除上述結(jié)論外,高玉龍等[19]研究者還在報告中指出,臨床可將心肌梗死溶栓試驗(TIMI)危險評分作為AMI患者危險分層與長期預(yù)后評估的有效工具運(yùn)用于診療工作中,以隨時監(jiān)測治療效果,提高工作質(zhì)量。筆者未就其應(yīng)用價值展開探討,但認(rèn)為其存在較高的應(yīng)用空間,可將此作為后續(xù)研究課題深入討論。

綜上所述,對急性心肌梗死患者予以低分子肝素聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓方案,療效確切,可有效提高血管再通率,降低不良心臟事件發(fā)生風(fēng)險,值得臨床推廣。

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