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ZD-10催化劑配制工藝條件的研究

2015-05-25 00:29:36程麗華吳炳謀馬嘉儀楊鑫莉鄧益強(qiáng)
化工設(shè)計(jì)通訊 2015年5期
關(guān)鍵詞:聚醚中間體羧酸

程麗華,梁 軍,吳炳謀,馬嘉儀,楊鑫莉,鄧益強(qiáng),梁 亮

(1.廣東石油化工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院,廣東茂名 525000;2.廣東奧克化學(xué)有限公司,廣東茂名 525000)

ZD-10催化劑配制工藝條件的研究

程麗華1,梁 軍2,吳炳謀2,馬嘉儀2,楊鑫莉1,鄧益強(qiáng)1,梁 亮1

(1.廣東石油化工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院,廣東茂名 525000;2.廣東奧克化學(xué)有限公司,廣東茂名 525000)

在聚羧酸減水劑聚醚單體的合成過(guò)程中,催化劑的配制起到至關(guān)重要的作用。選擇不同工段(設(shè)備)考察配置溫度、配置壓力、攪拌時(shí)間等因素對(duì)催化劑配制效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在與AB-10醇配置過(guò)程中,選擇V110罐進(jìn)行配置ZD-10催化劑,優(yōu)化的配置濃度為0.8‰,配制溫度30~40℃,循環(huán)溫度90~96℃,HV145開(kāi)度為50%,循環(huán)時(shí)間40min;在與OXAB-10中間體配置過(guò)程,選擇R103B進(jìn)行配置ZD-10催化劑,使用V101罐計(jì)量中間體量,則優(yōu)化的配置濃度為0.6‰,配制溫度60~70℃,攪拌時(shí)間40~50min。

ZD-10催化劑;配制;聚醚單體

1 前 言

聚羧酸減水劑是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的新型、綠色環(huán)保型高效減水劑,具有摻量低、保坍性能好、減水率高、水泥適應(yīng)性強(qiáng)及環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)[1-3]。而在聚羧酸減水劑干劑中聚醚大單體幾乎占總質(zhì)量的80%[4-7],可見(jiàn),聚羧酸減水劑聚醚大單體是減水劑行業(yè)至關(guān)重要的基礎(chǔ)原料。在聚羧酸減水劑聚醚合成過(guò)程中,催化劑起到至關(guān)重要的作用。ZD-8催化劑屬于高危易燃易爆原料,在廣東高溫高濕環(huán)境下使用具有一定的危險(xiǎn)性,為此采用自主研發(fā)的升級(jí)換代產(chǎn)品ZD-10催化劑,從根本上解決了應(yīng)用ZD-8催化劑的危險(xiǎn)性。本文重點(diǎn)考察ZD-10催化劑配制條件對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的影響。

2 聚羧酸高效減水劑聚醚的生產(chǎn)工藝原理流程

聚羧酸高效減水劑聚醚的生產(chǎn)工藝原理流程見(jiàn)圖1。

圖1 聚羧酸高效減水劑聚醚的生產(chǎn)工藝原理圖

一定濃度的催化劑在配置設(shè)備中與AB-10醇充分混合,形成AB-10醇與催化劑的混合液,通入環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng)生成OXAB-10中間體,該中間體再與催化劑進(jìn)行配制后,通入環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng)生成OX-AB501。

3 ZD-10催化劑配置AB-10醇工藝

3.1 催化劑與AB-10醇配置設(shè)備及工藝條件的選擇

生產(chǎn)裝置中有可能進(jìn)行催化劑與AB-10醇配置的設(shè)備工藝條件見(jiàn)表1。

表1 裝置生產(chǎn)設(shè)施工藝條件

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室配置AB-10醇的實(shí)驗(yàn)條件及裝置實(shí)際工藝條件,確認(rèn)使用V110釜進(jìn)行催化劑配置工作。同時(shí)根據(jù)V110內(nèi)循環(huán)混合能力不足的情況對(duì)實(shí)際配置ZD-10催化劑時(shí)重新優(yōu)化配置條件以確保ZD-10完全混合均勻。

V110配置ZD-10催化劑工藝條件見(jiàn)表2。

根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際生產(chǎn)對(duì)比分析,確定V110配置ZD-10催化劑工藝條件如下:

1)ZD-10催化劑由臨時(shí)上料口處加入,選擇控制閥控制加料速度。

2)ZD-10催化劑加入時(shí),物料(AB-10醇)維持來(lái)料溫度即可,禁止升溫,若超40℃需先降溫后再加入催化劑,同時(shí)加入催化劑后需置換3次(100 kPa~20 kPa)以防止物料(AB-10醇)在高溫有氧環(huán)境下變色。

3)AB-10醇加入ZD-10催化劑循環(huán)時(shí)泵出口閥開(kāi)度設(shè)置為50%,以加強(qiáng)物料和催化劑混合效果,物料升溫至預(yù)反應(yīng)溫度后需繼續(xù)循環(huán)40 min。

3.2 催化劑濃度的考察

在維持原催化劑生產(chǎn)OXAB-10中溫度條件不變情況下,考察ZD-10催化劑不同濃度下生產(chǎn)OXAB-10的工藝條件,試驗(yàn)生產(chǎn)情況見(jiàn)圖2和圖3。

圖2 0.6‰濃度下ZD-10催化劑生產(chǎn)中間體OXAB-10生產(chǎn)情況

圖3 0.8‰濃度下ZD-10催化劑生產(chǎn)中間體OXAB-10生產(chǎn)情況

從圖2及圖3中可以看出,雖然在不同的催化劑濃度下產(chǎn)品聚合效率和控制難度相差較大,但實(shí)際產(chǎn)品指標(biāo)無(wú)明顯偏差,因此選擇配制ZD-10催化劑濃度為0.80‰。

4 ZD-10催化劑配置OXAB-10工藝條件的優(yōu)化

4.1 利用V101配置ZD-10催化劑工藝

在V101中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件見(jiàn)表3。

表3 V101配置ZD-10催化劑情況

根據(jù)多批次考察確認(rèn)在V101中,ZD-10催化劑配置OXAB-10中的工藝條件為:配置溫度為45~55℃,攪拌時(shí)間為30~40 min,其他操作均按照“催化劑配置操作規(guī)程”嚴(yán)格執(zhí)行。

根據(jù)多批次生產(chǎn),總結(jié)出在V101配置ZD-10中催化劑仍存在如下隱患:

1)配置頻率高,配置溫度較高,在由OXAB-10中轉(zhuǎn)為配置AB-10醇時(shí)會(huì)因釜體溫度高加快AB-10醇揮發(fā),造成新的安全隱患及環(huán)境污染點(diǎn)。

2)配置過(guò)程按“催化劑配置操作規(guī)程”執(zhí)行,氮?dú)庀牧枯^大。

3)ZD-10催化劑需分裝,分裝過(guò)程粉塵較大,控制難度大,對(duì)人體有一定的傷害,同時(shí)拆封的ZD-10催化劑在廣東高濕環(huán)境下存儲(chǔ)難度大,吸潮后造成新的質(zhì)量隱患。

4.2 利用V110配置ZD-10催化劑工藝

在V110中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件見(jiàn)表4。

根據(jù)多批次考察確認(rèn)在V110中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件為:

表4 V110配置ZD-10催化劑情況

1)ZD-10催化劑在二樓由臨時(shí)上料口處加入,減少與空氣接觸時(shí)間。

2)ZD-10加入壓力控制在-30 kPa,降低ZD-10加入速度,防止大量ZD-10與OXAB-10中形成團(tuán)狀物而無(wú)法溶解,增加進(jìn)料控制閥控制開(kāi)度。

3)ZD-10催化劑配置溫度為90~100℃,物料加入ZD-10催化劑循環(huán)時(shí)P110泵出口閥開(kāi)度設(shè)置為50%,以加強(qiáng)物料和催化劑混合效果,物料升溫至預(yù)反應(yīng)溫度后需繼續(xù)循環(huán)40~50 min。

根據(jù)多批次生產(chǎn),總結(jié)出在V110中配置ZD-10催化劑仍存在如下隱患:

1)大量催化劑與少量OXAB-10中接觸時(shí)會(huì)形成團(tuán)狀物,V110內(nèi)循環(huán)分散難度大,甚至在攪拌情況下也難以分散,影響后期生產(chǎn)控制及產(chǎn)品指標(biāo)需控制ZD-10加入速度。

2)ZD-10催化劑需分裝,分裝過(guò)程粉塵較大,控制難度大,對(duì)人體有一定的傷害,同時(shí)拆封的ZD-10催化劑在廣東高濕環(huán)境下存儲(chǔ)難度大,吸潮后造成新的質(zhì)量隱患。

4.3 R103B配置ZD-10催化劑工藝

在R103B中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件見(jiàn)表5。

表5 R103B配置ZD-10催化劑情況

根據(jù)多批次考察確認(rèn)在R103B中,ZD-10催化劑配置OXAB-10的工藝條件為:

1)增加ZD-10進(jìn)料控制閥,降低ZD-10加入速度,防止大量ZD-10與OXAB-10中形成團(tuán)狀物而無(wú)法溶解。

2)ZD-10催化劑配置溫度為60~70℃,攪拌40~50 min。

值得注意的是在R103B配置ZD-10催化劑時(shí)仍存在大量催化劑與少量OXAB-10中接觸時(shí)會(huì)形成團(tuán)狀物,影響后期生產(chǎn)控制及產(chǎn)品指標(biāo),需控制ZD-10加入速度。

5 結(jié) 論

1)ZD-10催化劑在與AB-10醇配置過(guò)程中,選擇V110罐進(jìn)行配置,配置濃度為0.80‰,配制溫度30~40℃,循環(huán)溫度90~96℃,HV145開(kāi)度為50%,循環(huán)時(shí)間40 min;

2)ZD-10催化劑在與OXAB-10中間體配置過(guò)程,選擇R103B進(jìn)行配置,使用V101罐計(jì)量中間體量,配置濃度為0.60‰,配制溫度60~70℃,攪拌時(shí)間40~50 min;采取此工藝后減少了氮?dú)庀暮痛呋瘎┓盅b安全隱患,同時(shí)高溫物料進(jìn)入V101后將配置原料醇時(shí)殘留的原料醇烘干且不造成V101釜體溫度大幅升高。

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[6]李雪峰,張楠,周立明,劉兆濱,朱建民.國(guó)內(nèi)聚羧酸聚醚大單體生產(chǎn)與市場(chǎng)現(xiàn)狀[J].日用化學(xué)品科學(xué),2014,07:5-8.

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Study on Preparation of ZD-10 catalyst

Cheng Li-hua1,Liang Jun2,Wu Bing-mou2,Ma-Jia-yi2, Yang Xin-li1,Deng Yi-qiang1,Liang Liang1
(1.College of chemical engineering,Petrochemical College,Maoming Guangdong 525000,China;2.Guangdong oxiranchem Co.Ltd,Guangdong Maoming 525000,China)

in the process of synthesis of polyether monomer,catalyst preparation plays a vital role.Different sections(equipment)to study the impact of temperature profiles,equipped with a pressure,stirring time and other factors of catalyst preparation effect.Theexperimental results show that the in and AB-10 alcohol in the configuration process,select v110 tank configuration ZD-10 catalyst,optimize configuration concentration is 0.8 per thousand,compounding temperature 30~40℃,temperature cycling 90~96℃,HV145 opening is 50%,the cycle time of 40 min;and OXAB-10 intermediate configuration process,choose R103B of configuration ZD-10 catalyst,using V101 metering tank intermediate volume,optimizing configuration concentration was 0.6 per thousand,compounding temperature 60 to 70℃,stirring time 40-50 min.

ZD-10 catalyst;preparation;polyether monomer

Q647.32

A

1003-6490(2015)05-0059-04

2015-10-15

茂名市重大科技和產(chǎn)學(xué)研專項(xiàng)計(jì)劃(2012A02)

程麗華(1965~),教授,主要從事石油化工下游產(chǎn)品的研究及開(kāi)發(fā),E-mail:chenglihua65@139.com

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