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顛覆認(rèn)知誤區(qū)罕見(jiàn)病十二問(wèn)

2015-06-04 07:09truya
科學(xué)24小時(shí) 2015年6期
關(guān)鍵詞:遺傳病常見(jiàn)病病患者

truya

Q:罕見(jiàn)?。≧are disease)離我們有多遠(yuǎn)?

A:很近,罕見(jiàn)病范疇是一個(gè)變化著的概念。我們每一個(gè)人,以及我們的親屬與后代,其實(shí)都有可能面臨潛在的罕見(jiàn)病威脅。

Q:騙人,罕見(jiàn)病不都是天生的嗎?

A:不是的。罕見(jiàn)病的定義只涉及患者數(shù)量上的稀少,而不涉及病因。不過(guò)目前所知的、至少80%的罕見(jiàn)病都是源于基因缺陷而導(dǎo)致的遺傳疾病,所以會(huì)有“罕見(jiàn)病=遺傳病”的錯(cuò)覺(jué)。

Q:罕見(jiàn)病都有哪些已知的致病因素?

A:罕見(jiàn)病的成因大多與遺傳基因有關(guān),也有傳染性因素、感染源(一些罕見(jiàn)病菌)、毒性物質(zhì)接觸……當(dāng)然,人類還遠(yuǎn)未充分了解罕見(jiàn)病。

Q:各國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病是怎樣定義的?

A:世界衛(wèi)生組織(WHO)定義為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65%~1%的疾病或病變;

歐盟定義為發(fā)病率低于0.5‰(約25萬(wàn)人)的疾??;

日本定義為患病人數(shù)少于5萬(wàn)人或者患病率低于0.4‰的疾病。

Q:中國(guó)的罕見(jiàn)病定義是什么?患者有多少?

A:我國(guó)目前對(duì)罕見(jiàn)病無(wú)官方的權(quán)威定義,疾病種類與患病人群也未見(jiàn)確切報(bào)道。但在2010年5月17日舉辦的中國(guó)罕見(jiàn)病定義專家研討會(huì)上,專家建議將中國(guó)的罕見(jiàn)病定義為患病率低于0.002‰的疾??;而在新生兒中發(fā)病率低于0.1‰的遺傳病定義為罕見(jiàn)遺傳病。

按世界衛(wèi)生組織定義罕見(jiàn)病的發(fā)生率計(jì)算,我國(guó)罕見(jiàn)病患者的數(shù)量級(jí)達(dá)千萬(wàn),可能至少在1680萬(wàn)。

Q:罕見(jiàn)病在中國(guó)缺乏官方定義的后果是什么?嚴(yán)重嗎?

A:官方定義是非常重要的,缺乏官方定義所造成的后果相當(dāng)嚴(yán)重。缺乏對(duì)罕見(jiàn)病的定義,導(dǎo)致我國(guó)在防治救助方面的工作進(jìn)展緩慢,對(duì)罕見(jiàn)病藥品(孤兒藥,Orphan Drug)的研發(fā)、引進(jìn)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)缺少政策支持,造成國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病藥品研制產(chǎn)業(yè)存在空白。

Q:罕見(jiàn)病患者到國(guó)內(nèi)任何一家醫(yī)院都可以得到診療嗎?

A:不是的。不少罕見(jiàn)病的初期癥狀只是常見(jiàn)的普通疾病癥狀,有報(bào)道稱中國(guó)罕見(jiàn)病患者75%治療不規(guī)范,44%存在誤診,平均一個(gè)罕見(jiàn)病患者的確診,需要經(jīng)歷5~10位醫(yī)生的檢查,耗費(fèi)5~30年。也許一個(gè)普通醫(yī)生對(duì)于罕見(jiàn)病的了解并不比讀完本專題的你知道得多。

Q:怎樣檢測(cè)或者確診罕見(jiàn)病呢?可以預(yù)防嗎?

A:采用常規(guī)手段很難檢測(cè)罕見(jiàn)病,能查出一部分就已經(jīng)相當(dāng)不錯(cuò)了。有時(shí)即使是常見(jiàn)病癥狀也很可能成為罕見(jiàn)病的前兆,這是一個(gè)復(fù)雜而目前又知之甚少的高端領(lǐng)域。

Q:國(guó)際罕見(jiàn)病日是哪一天?

A:每年2月的最后一天。

Q:我們的醫(yī)療資源有限,是不是應(yīng)當(dāng)先解決常見(jiàn)病,再考慮罕見(jiàn)???

A:其實(shí)對(duì)罕見(jiàn)病的研究和常見(jiàn)病的治療是相輔相成的,很多罕見(jiàn)病在一定契機(jī)下有可能轉(zhuǎn)化為常見(jiàn)病爆發(fā)。而研究罕見(jiàn)病的致病機(jī)理,往往可以為常見(jiàn)病的治療帶來(lái)啟發(fā)。兩者之間根本無(wú)法單獨(dú)割裂,是可以同時(shí)進(jìn)行,互為促進(jìn)的!

Q:治療罕見(jiàn)病的孤兒藥都很貴嗎?

A:孤兒藥通常都很昂貴,但是也有例外,比如某些常見(jiàn)藥對(duì)個(gè)別罕見(jiàn)病是有治療效果的。孤兒藥的研發(fā),有別于普通藥物的研發(fā),首先它的患者樣本就非常稀少,因此各國(guó)對(duì)孤兒藥研發(fā)都給予了特別扶持政策。

其實(shí),藥品的昂貴在于其研發(fā)成本,當(dāng)然一些藥品特別是孤兒藥的制造成本也是相當(dāng)昂貴的。而有些藥品本身的制造成本低廉,但是將研發(fā)成本計(jì)算在內(nèi)就變得昂貴了。有一個(gè)很經(jīng)典的說(shuō)法:一粒藥的成本5美分,但是為什么要賣500美元呢?因?yàn)槟沁€是第二粒的價(jià)格,第一粒的成本是50億美元。

Q:怎樣才是面對(duì)罕見(jiàn)病患者的正確態(tài)度?

A:不是同情和憐憫,而是攜手并肩,共同面對(duì)。幫助他們,也是幫助自己。借用2015年國(guó)際罕見(jiàn)病日的宣傳主題和口號(hào)——“Living with a Rare Disease - Day-by-day,hand-in-hand”,向罕見(jiàn)病患者、家庭和看護(hù)人致敬的同時(shí),也號(hào)召家庭、疾病組織和社區(qū)團(tuán)結(jié)一致,共同對(duì)抗罕見(jiàn)病。

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