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不同氣氛下橡塑保溫材料熱解特性的研究

2015-06-09 09:38容騰葉元堅王萬卷余巧玲徐運祺魏遠(yuǎn)芳劉志健潘永紅
橡塑技術(shù)與裝備 2015年14期
關(guān)鍵詞:橡塑保溫材料氮氣

容騰,葉元堅*,王萬卷,余巧玲,徐運祺,魏遠(yuǎn)芳,劉志健,潘永紅

(1.國家高分子工程材料及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(廣東),廣東 廣州 511447;2.廣州質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院,廣東 廣州 511447)

橡塑保溫材料是一種采用丁氰橡膠、聚氯乙稀(NBR/ PVC)為主要原料,配以各種優(yōu)質(zhì)輔助材料,經(jīng)特殊工藝發(fā)泡而成的軟質(zhì)絕熱保溫節(jié)能材料,已在多個領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1~2]。然而,在給人們的生活帶來巨大方便的同時,橡塑保溫材料具有易燃性,在火災(zāi)和高溫條件下極易發(fā)生分解燃燒,并伴有大量煙氣產(chǎn)生,嚴(yán)重危害人民的生命安全。因此,急需對橡塑保溫材料熱解行為開展研究[3~4]。

熱重—紅外聯(lián)用(TGA—FTIR)技術(shù)可測定樣品在受熱過程產(chǎn)生的質(zhì)量變化及所產(chǎn)生氣體的化學(xué)組分,能為研究材料的熱氧降解行為提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。已廣泛應(yīng)用于高分子材料熱穩(wěn)定性和熱分解研究中[5~7]。本文通過TGA—FTIR聯(lián)用技術(shù),對不同氣氛下橡塑保溫材料的熱解特性進(jìn)行研究,并對不同受熱階段材料逸出氣體組成進(jìn)行分析,為掌握橡塑保溫材料燃燒特性提供基礎(chǔ)實驗參數(shù)。

1 實驗部分

1.1 測試材料

橡塑保溫材料,廣州凱茵橡膠有限公司。

1.2 儀器及設(shè)備

傅立葉變換紅外光譜儀,Nicolet 6 700型,美國熱電公司。

熱失重分析儀,TGA Q 5 000 IR,美國TA公司。

1.3 實驗方法

使用TGA與FTIR聯(lián)用儀器,橡塑保溫材料取樣量約10 mg,測試溫度范圍50~700 ℃,升溫速率10 ℃/min,氣體流速40 ml/min,吹掃氣分別為氮氣、空氣和氧氣,坩堝為三氧化二鋁坩堝。

通過導(dǎo)氣管將TGA出口與FTIR氣體池連接,實驗前傳輸管和紅外氣體池溫度預(yù)熱至200 ℃;紅外檢測器選用MCT/A檢測器(使用時需用液氮冷卻),檢測范圍 4 000~650 cm-1,分辨率 4 cm-1。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同氣氛中橡塑保溫材料熱重分析

圖1為橡塑保溫材料在氮氣、空氣和氧氣三種氣氛中的TG和DTG圖,表1為不同氣氛中橡塑保溫材料熱解特征參數(shù)值。由圖1可見,不同氣氛下橡塑保溫材料的TG曲線都可分為第一失重段、穩(wěn)定階段和第二失重段共三個溫度階段,DTG圖中也均存在兩個對應(yīng)的失重峰。

但不同氣氛下TG和DTG曲線則有所不同:由表1可見,第一失重段Tm1溫度從高到低順序為:氮氣、空氣、氧氣;對應(yīng)的Dm1從小到大順序為:氮氣、空氣、氧氣。結(jié)合這三種氣氛中氧氣的含量多少,可得出含氧氣氛對橡塑材料第一失重段的熱解行為有影響,氣氛中氧氣含量越大,Tm1越低,Dm1越大。另外,第一失重段的熱解失重率W1在三種氣氛下沒有明顯區(qū)別,這表明失重率W1受氧氣含量影響較少。

在試樣的第二失重段,Dm2從小到大順序為:氮氣、空氣、氧氣,數(shù)據(jù)表明Dm2大小仍受氣氛中氧氣含量影響。這可能由于氮氣中,試樣僅發(fā)生碳鏈裂解,并未發(fā)生氧化反應(yīng),因此最大失重速率不高;相反在空氣和氧氣氣氛中,試樣在第二失重階段受熱分解時發(fā)生了氧化反應(yīng),因此對應(yīng)的Dm2較高。當(dāng)中,氧氣氣氛下Dm2甚至高達(dá)69.74%/min,這是試樣受熱燃燒所導(dǎo)致。在空氣和氧氣中,試樣失重率W2分別為29.12%和28.79%,而氮氣W2僅為24.31%,可見氧氣存在下試樣熱氧分解較充分。繼續(xù)分析表1數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),Tm2溫度從高到低順序為:空氣、氧氣、氮氣,數(shù)據(jù)顯示Tm2順序與氧氣含量無明顯規(guī)律,推測是由于氮氣中,試樣僅發(fā)生裂解反應(yīng),而空氣和氧氣中,試樣發(fā)生了熱氧分解反應(yīng),不同氣氛中試樣分解機(jī)理不同,導(dǎo)致氮氣中Tm2值較低。另外,不同氣氛中試樣的TG曲線在700 ℃后仍具有部分質(zhì)量殘留,這是由橡塑保溫材料中無機(jī)填料殘留無法熱解而導(dǎo)致。

2.2 不同氣氛中橡塑保溫材料熱解過程逸出氣體分析

利用TGA—FTIR聯(lián)用技術(shù)對不同氣氛中橡塑保溫材料受熱過程逸出氣體組份進(jìn)行分析,不同氣氛中逸出氣體各特征階段的FTIR譜圖見圖2。

圖1 不同氣氛中橡塑保溫材料的TG和DTG曲線

表1 不同氣氛下橡塑保溫材料的熱解特征參數(shù)值

圖2(a)為氮氣中試樣熱解逸出氣體的紅外光譜圖。由圖可見,在236.0 ℃時,逸出氣體紅外光譜吸收峰主要有2 280 cm-1和2 251 cm-1,該兩吸收峰為氰酸類化合物的特征吸收;這表明此時橡塑保溫材料中丁腈橡膠(NBR)段上的氰基(—C≡N)與試樣中的含氧助劑發(fā)生反應(yīng),生成氰酸類氣體逸出。在第一段最大失重速率溫度268.8 ℃時,逸出氣體FTIR圖譜仍存在氰酸類氣體吸收峰,且在多個區(qū)域出現(xiàn)新吸收峰:2 359 cm-1和669 cm-1處出現(xiàn)吸收峰,此為CO2的特征吸收;2 600~3 100 cm-1處出現(xiàn)一系列吸收峰,此為HCl氣體的特征吸收;3 500~4 000 cm-1及1 400~1 800 cm-1處出現(xiàn)毛刺狀吸收峰,此為H2O的特征吸收。這表明在該溫度下試樣除NBR繼續(xù)受熱分解,PVC組分受熱也逐漸產(chǎn)生氯自由基,開始發(fā)生快速脫HCl的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),生成HCl逸出[8]。

圖2 不同氣氛中逸出氣體的紅外光譜圖

另外,該溫度下試樣中部分有機(jī)助劑出現(xiàn)受熱分解,生成CO2和H2O逸出。當(dāng)升溫至第二段最大失重速率溫度452.7 ℃時,HCl、CO2等氣體特征吸收峰消失,氰酸類物質(zhì)吸收峰變?nèi)?,新吸收峰出現(xiàn)。其中,2 929 cm-1、2 864 cm-1和 1 456 cm-1為- CH2的振動吸收,965 cm-1、930 cm-1和715 cm-1處為-CH的振動吸收??梢?,第二失重段逸出氣體主要組份為烷烴類物質(zhì),這表明此階段試樣主要發(fā)生碳鏈裂解反應(yīng),生成烷烴類物質(zhì)逸出。

圖2(b),2(c)分別為空氣和氧氣氣氛中試樣熱解逸出氣體的紅外光譜圖。比較兩譜圖可發(fā)現(xiàn),兩種氣氛中不同特征溫度處逸出氣體組成大致相同:在第一失重段Tm1溫度(分別為262.4 ℃和249.1 ℃)時,逸出氣體紅外光譜吸收峰主要為2 280 cm-1和2 251 cm-1,并在2 359 cm-1處有一小吸收峰,譜圖結(jié)果表明此時試樣中主要發(fā)生NBR段氰基熱氧降解為主,生成氰酸類氣體逸出,并有少量低聚物及有機(jī)助劑小分子受熱生成CO2逸出。當(dāng)升溫約25 ℃溫度分別達(dá)到285.0 ℃和275.0 ℃時,逸出氣體中吸收峰2 280 cm-1和2 251 cm-1有所減弱,反之,2 359 cm-1和669 cm-1吸收峰則有所增強(qiáng),這說明隨著溫度的升高,樣品中氰基(—C≡≡N)逐漸氧化分解完全,而C—C鏈段氧化增多,導(dǎo)致逸出氣體中氰酸類物質(zhì)比例逐漸減少,而CO2則逐漸增多。另外,在3 500~4 000 cm-1及1 400~1 800 cm-1處出現(xiàn)了H2O氣體的特征吸收峰,這表明樣品分解過程中伴有水蒸氣的生成;在2 600~3 100 cm-1處則新出現(xiàn)了HCl的特征吸收峰;這表明樣品中PVC組分隨著溫度升高生成HCl逸出。當(dāng)溫度達(dá)到Tm2(分別為506.2 ℃和475.6 ℃)時,逸出氣體紅外譜圖吸收峰主要為2 359 cm-1和669 cm-1,其余吸收峰消失,這表明該階段試樣中—C≡≡N及—Cl均已消耗完畢,主要為材料的C—C鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生熱氧降解,生成CO2逸出。

3 結(jié)論

通過TGA-FTIR聯(lián)用技術(shù)研究橡塑保溫材料在不同氣氛中的熱解特性,結(jié)果表明:

(1)橡塑保溫材料在不同氣氛中受熱分解過程主要有兩失重階段

第一失重段主要發(fā)生NBR和PVC的官能團(tuán)受熱氧化,其中NBR中—C≡≡N生成氰酸類氣體,PVC中—Cl生成HCl逸出;在第二失重段時,氮氣氣氛中材料主要為C—C鏈裂解成烷烴類物質(zhì)逸出,而空氣和氧氣氣氛中材料的C—C鏈?zhǔn)軣嵫趸瘮噫?,主要生成CO2逸出。

(2)氣氛中氧氣含量對材料的熱解過程有影響

氣氛中氧氣含量越高,材料第一失重段的Tm1越低,Dm1越高,但氧氣含量多少不會對失重率W1有明顯影響。在空氣和氧氣氣氛中,氧氣含量越高,第二失重段的Tm2越低,Dm2越高,但氮氣氣氛中材料的Tm2、Dm2及W2等特征值均比空氣及氧氣氣氛中的對應(yīng)值低,與氧氣含量并無明顯關(guān)系。結(jié)合逸出氣體紅外譜圖,推測這是由于氮氣中材料第二失重段主要發(fā)生裂解反應(yīng),與空氣和氧氣中材料發(fā)生熱氧降解反應(yīng)不同而造成。

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