苗鈺琦,張 婷,鄭繼龍
(1.中國石化河南油田分公司石油工程技術(shù)研究院,河南 南陽 473000;2.中海油能源發(fā)展股份有限公司工程技術(shù)分公司,天津 300452;3.中國石油大學(北京)石油工程學院,北京 102249)
鉆井液用聚丙烯酰胺分子鏈上含酰胺基易與水形成氫鍵,親水性強。在引入離子基—COO-的部分水解聚合物中,—COO-之間存在靜電排斥,使分子鏈拉伸,提高了聚丙烯酰胺溶液的黏度[1]。鉆井液中加入的聚丙烯酰胺具有增黏、防塌防漏、降濾失等作用,能提高泥漿的懸浮力和稠度,從而使泥漿控制濾失量、增強穩(wěn)定性、降低摩阻、提高固井速度等[2]。因此研究鉆井液用聚丙烯酰胺的性能及其性能評價具有重大意義。
梳形聚合物HJ-1,北京恒聚化工集團有限責任公司;陰離子聚丙烯酰胺(XR-2),深圳興瑞環(huán)保科技有限公司;反向乳液DY-3、聚丙烯酰胺,東營勝利油田聚合物有限公司;NaOH,KCl,NaCl,Na2CO3,均為分析純,天津市科密歐化學試劑有限公司。
TC-502P恒溫水浴;賽多利斯電子天平BSA223S-CW,德國;JJ-6型六連電動攪拌器,轉(zhuǎn)速:0~3000 r/min,深圳市鼎鑫宜實驗設備有限公司;DV-Ⅲ Brookfield黏度儀,美國Brookfield公司;電熱鼓風干燥箱 WGL-45(B)型,天津泰斯特儀器有限公司;ZNS-D6六速旋轉(zhuǎn)黏度儀、HGDS-1失水測量儀、GRL高溫滾子爐、BGJ-1變頻高速攪拌機,青島得順電子機械有限公司。
愛因斯坦理論表明,溶液中的大分子特性黏度是影響溶液黏度的主要因素[3]。特性黏度能反映單位質(zhì)量的聚丙烯酰胺分子在其溶液中所占體積大小。因此,測定聚丙烯酰胺特性黏度對評價其增黏性至關(guān)重要。
1.2.1 溶劑流出時間測定[4]
將烏氏黏度計安裝在鐵架臺上,放入25℃恒溫水槽,如圖1所示,液面應高過a線上方的球2 cm,用移液管取10 mL待測溶劑從A口注入,恒溫10 min;然后堵住B口,用洗耳球在C口將待測溶劑吸至a線上方半球處,去掉洗耳球,松開B口,測定待測溶劑上液面從a處流經(jīng)b處所用的時間,重復3次,取其平均值為t0。
圖1 烏氏黏度計示意圖
1.2.2 溶液流出時間測定[5]
依照1.2.1,用移液管取10 mL待測溶液,測定待測溶液上液面從a處流經(jīng)b處所用的時間,重復3次,取其平均值為t1;然后再用移液管移入5 mL溶劑,使其混合均勻,恒溫10 min,測定待測溶液上液面從a處流經(jīng)b處所用的時間,重復3次,取其平均值為t2;再用移液管取5 mL溶劑測t3;清洗烏氏黏度計,用移液管取5 mL已知濃度的溶液和10 mL溶劑,測其混合液從a處流經(jīng)b處所用的時間t4,再用移液管取5 mL溶劑測t5。
分別用蒸餾水與HJ-1、XR-2和DY-3按一定質(zhì)量比配制0.1%的聚合物溶液,再分別加入不同質(zhì)量分數(shù)的NaCl,利用Brookfield DV-Ⅲ黏度儀測其黏度。
稱取5.00 L蒸餾水,加熱至60℃,緩慢加入500.00 g坂土,用BGJ-1變頻高速攪拌機攪拌20 min,稱取 25.00 g Na2CO3加入其中,并攪拌2 h,靜置 24 h。取 500.00 g 海水,加入 0.50 g NaOH和1.25 g Na2CO3,攪拌均勻。用以上2種溶液配制質(zhì)量分數(shù)為4%海水坂土漿400.00 g,攪拌20 min;再向其中加入一定質(zhì)量分數(shù)的聚丙烯酰胺乳液,攪拌20 min;適量加入降濾失劑AM、抑制劑KCl和潤滑劑ABSN,攪拌20 min;在室溫條件下,用ZNS-D6六速旋轉(zhuǎn)黏度儀測其流變性;利用GRL高溫滾子爐在130℃條件下,將鉆井液熱滾16 h后放至室溫,攪拌5 min,測其動切力、塑性黏度、表觀黏度及FLAPI等。
測定聚合物特性黏度,得其不同濃度聚合物溶液的相對黏度和增比黏度,結(jié)果見表1。
表1 聚合物的相對黏度和增比黏度
根據(jù)聚合物的相對黏度和增比黏度,繪制對應的ηsp/Cr和 ηr/Cr與Cr關(guān)系圖,求得截距 H,計算其特性黏度和黏均相對分子質(zhì)量,結(jié)果見表2。HJ-1和XR-2黏均相對分子質(zhì)量遠高于DY-3。在相同濃度下,聚合物的相對分子質(zhì)量與黏度成正比,相對分子質(zhì)量越大,黏度越大。作為增黏劑的聚丙烯酰胺須選用以溶液聚合法制備的高相對分子質(zhì)量的聚丙烯酰胺。
表2 聚合物的特性黏度和黏均相對分子質(zhì)量
進入地層的鉆井液,其黏度會受到地層水礦化度的影響。因此,為了保證鉆井液的增黏效果,考察增黏劑的抗鹽性,結(jié)果見圖2。
圖2 NaCl含量對聚合物溶液黏度的影響
從圖2看出,HJ-1和XR-2溶液的黏度隨NaCl含量(質(zhì)量分數(shù),下同)增加而下降,NaCl含量小于0.2%時,HJ-1和 XR-2溶液黏度隨NaCl含量增大下降快,NaCl含量大于0.2%時,其下降緩慢。比較3種聚合物的,HJ-1抗鹽性最好,且在NaCl含量于0.2%時,黏度基本保持穩(wěn)定;聚合物XR-2和HJ-1均具有抗鹽性,但XR-2的穩(wěn)定性遠不足HJ-1。當NaCl含量大于0.7%時,聚合物DY-3黏度基本為0。
通過聚丙烯酰胺的抗鹽性實驗研究,發(fā)現(xiàn)高相對分子質(zhì)量聚合物的抗鹽性優(yōu)于低相對分子質(zhì)量的;由于HJ-1側(cè)鏈帶親水和親油基團,基團間存在排斥力,使分子卷曲、纏繞減少,高分子鏈在水溶液中成梳狀,具有較好的抗鹽能力和剪切穩(wěn)定性。DY-3相對分子質(zhì)量小,其水溶液黏度較低,當加入NaCl后,體系的羧基負離子與Na+結(jié)合,使高分子線團間靜電斥力減弱,線團收縮,黏度降低。綜合考慮,梳形聚合物HJ-1是較適合的增黏劑,具有較好的抗剪切性和抗鹽性。
為提高鉆井液攜帶巖屑和減少井壁沖刷的能力,需向鉆井液中加入適量的高分子添加劑,改變鉆井液流變性。聚合物溶液的流變性用溶液表觀黏度隨剪切速率的變化關(guān)系表征[9]。
配制2種鉆井液基漿各400.00 g,其中A體系:4.0%海水坂土漿+0.3%聚丙烯酰胺;B體系:4.0%海水坂土漿 +5.0%DY-3。配制2種鉆井液體系各400.00 g,其中C體系:4.0%海水坂土漿 +0.3%聚丙烯酰胺 +2.0%AM+3.0%KCl+3.0%ABSN;D體系:4.0%海水坂土漿+5.0%DY - 3+2.0%AM+3.0%KCl+3.0%ABSN??疾炀郾0穼鶟{性能的影響,結(jié)果見表3。
表3 不同聚合物對鉆井液體系性能的影響
由表3可知,在鉆井液基漿和鉆井液體系中,加入DY-3后,經(jīng)高溫滾子爐16 h,其表觀黏度增大,說明其具有很好的耐溫抗鹽性。在鉆井液基漿中HJ-1在經(jīng)過高溫滾子爐前后其黏度均小于XR-2,在鉆井液體系中其黏度高于XR-2,主要是由于聚合物HJ-1與體系中AM、KCl和ABSN發(fā)生了作用,使其黏度增加。
聚合物DY-3的 FLAPI明顯小于 XR-2和HJ-1,體系中加入 AM、KCl和 ABSN,其 FLAPI降低,其中HJ-1降低幅度最大,主要是由于其與體系中AM、KCl和ABSN發(fā)生協(xié)同作用,使鉆井液體系黏度增大、濾失量減小。
作為鉆井液流變性調(diào)節(jié)劑,DY-3具有其獨特的優(yōu)勢,其耐溫抗鹽性、降濾失性使鉆井液性能更穩(wěn)定;而HJ-1和XR-2需在熱穩(wěn)定性及降濾失性能上加以改進。
1)水溶液聚合法制備的聚合物相對分子質(zhì)量較高,反相乳液法制備的聚合物盡管具有一定的黏度,但相對分子質(zhì)量較低,可從合成單體及反應條件等方面改進。
2)HJ-1具有較好的抗鹽能力和剪切穩(wěn)定性。
3)DY-3具有其獨特的優(yōu)勢,其耐溫抗鹽性、降濾失性使鉆井液性能更穩(wěn)定;而HJ-1和XR-2需在熱穩(wěn)定性及降濾失性能上加以改進。
[1]趙秀太,王增寶,邱光敏,等.部分水解聚丙烯酰胺水溶液初始粘度的影響因素[J].石油與天然氣化工,2009,38(3):231-234.
[2]丁銳.鉆井液防塌劑的作用方式及分類[J].石油大學學報:自然科學版,1997,22(6):125 -128.
[3]程世賢.對Einstein粘度公式-溶劑化效應的一點建議[J].廣西中醫(yī)學院學報,2001,4(2):3 -4.
[4]王亞珍,林雨露,吳天奎.粘度法測高聚物相對分子量實驗成敗探討[J].江漢大學學報:自然科學版,2004,32(4):58-60.
[5]崔毅,付戈研,包明珠.粘度法測定高聚物相對分子量實驗的改進[J].內(nèi)蒙古石油化工,2002,28(4):22 -23.
[6]崔思華,張遂安,管保山.耐溫耐鹽聚合物堵劑的制備及性能研究[J].西南石油大學學報:自然科學版,2012,34(4):147-152.
[7]楊小華,王中華,張麒麟.AMPS聚合物及鉆井液體系研究與應用[J].石油與天然氣化工,2001,30(3):138 -140.
[8]許明標,張春陽,徐博韜,等.一種新型高性能聚胺聚合物鉆井液的研制[J].天然氣工業(yè),2008,28(12):51 -53.
[9]唐金星,陳鐵龍.聚合物溶液宏觀流變性研究[J].河南石油,1996,10(2):30 -34.