譽(yù)秀華
臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)措施探討
譽(yù)秀華
目的 探討臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)措施及對(duì)治療效果的影響。方法 選取收治的同病種患者64例,隨機(jī)均分為2組(n=32)。對(duì)照組按常規(guī)方法開展臨床免疫檢驗(yàn),觀察組在臨床免疫檢驗(yàn)中實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,比較2組患者的臨床療效。結(jié)果 對(duì)照組治愈13例,顯效10例,無效9例,總有效率為71.88%;觀察組治愈19例,顯效11例,無效2例,總有效率為93.75%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在免疫檢驗(yàn)前、中、后等各個(gè)階段進(jìn)行質(zhì)量控制是提高免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段,良好的臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量可對(duì)患者的治療效果產(chǎn)生積極影響。
免疫檢驗(yàn);質(zhì)量控制;措施;療效
臨床免疫檢驗(yàn)主要包括化學(xué)發(fā)光免疫、放射免疫、酶免疫、制備免疫原及抗血清和抗原抗體反應(yīng)等內(nèi)容[1],檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確與否直接關(guān)系著診斷的準(zhǔn)確性,而及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷對(duì)于患者的治療具有重要意義。因此,臨床免疫檢驗(yàn)工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照檢驗(yàn)程序進(jìn)行檢驗(yàn),努力提高自己的專業(yè)技能和職業(yè)素養(yǎng),杜絕各種影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素,確保免疫檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性[2]。當(dāng)前,有些免疫檢驗(yàn)工作人員沒有認(rèn)識(shí)到免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性,給臨床診斷和治療帶來了負(fù)面影響,也在一定程度上對(duì)患者造成了危害。本研究對(duì)64例同病種患者進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2013年2月~2014年2月廣東省佛山市南海區(qū)羅村醫(yī)院收治的同病種患者64例,隨機(jī)均分為2組(n=32)。對(duì)照組男18例,女14例,年齡34~62歲,平均年齡(42.5±8.6)歲;觀察組男17例,女15例,年齡36~64歲,平均年齡(42.9±8.7)歲。2組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組按常規(guī)方法開展臨床免疫檢驗(yàn),觀察組在臨床免疫檢驗(yàn)中實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施。具體方法:(1)臨床免疫檢驗(yàn)前質(zhì)量控制:①做好標(biāo)本的采集、保存、運(yùn)送等工作:標(biāo)本采集直接影響著標(biāo)本質(zhì)量,檢驗(yàn)人員應(yīng)通過講解讓患者了解具體的注意事項(xiàng),血液抽樣前3d不可食用高脂肪食物,檢驗(yàn)前
24h內(nèi)不能飲酒,抽血前12h應(yīng)處于空腹?fàn)顟B(tài)[3]。要妥善保管標(biāo)本,避免混淆,特別標(biāo)本要按相應(yīng)方法進(jìn)行保存。標(biāo)本采集完畢后應(yīng)盡快送檢,避免在儲(chǔ)存過程中因標(biāo)本質(zhì)量、性質(zhì)發(fā)生改變而影響檢測(cè)結(jié)果,接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)確認(rèn)其完整性,嚴(yán)禁接收不完整或不符合接收標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本;②定期維護(hù)儀器設(shè)備:為確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性,檢驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)和保養(yǎng),試劑盒應(yīng)盡量保持穩(wěn)定,如確需更換應(yīng)進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn);③強(qiáng)化培訓(xùn),提高免疫檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì):定期對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn),提高其操作技能,增強(qiáng)其服務(wù)意識(shí),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。(2)臨床免疫檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制:①保證良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境:做好保潔、消毒、殺菌等工作,使室內(nèi)的溫濕度、電場(chǎng)、照明等條件符合精密性實(shí)驗(yàn)要求[4];②儀器矯正:儀器校正是使儀器處于最佳工作狀態(tài)的重要手段,必要時(shí)可使用標(biāo)準(zhǔn)曲線校正,確保其符合使用要求;③試劑選擇:應(yīng)妥善保管試劑,使用前仔細(xì)檢查其有效期,謹(jǐn)慎選擇廠家,勿頻繁更換試劑廠家,醫(yī)院自行配制試劑時(shí)應(yīng)按相關(guān)要求進(jìn)行配制,所配制的試劑通過鑒定后方可使用[5]。(3)臨床免疫檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制:檢驗(yàn)完畢后應(yīng)做好交接工作,安排專人負(fù)責(zé)信息錄入、審核儀器、填寫報(bào)告、反饋和送達(dá)結(jié)果。交接時(shí)檢驗(yàn)工作人員應(yīng)密切配合,工作結(jié)束后應(yīng)仔細(xì)審查結(jié)果,認(rèn)真進(jìn)行核對(duì)。此外,還應(yīng)做好標(biāo)本和結(jié)果的保存工作,以備不時(shí)之需。
1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) (1)顯效:生化指標(biāo)恢復(fù)正常,患者癥狀、體征消失;(2)有效:生活指標(biāo)有所改善,癥狀、體征有所緩解;(3)無效:生化指標(biāo)、癥狀及體征均無明顯改善。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,正態(tài)計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
采取不同免疫檢驗(yàn)控制方法后,對(duì)照組的治療總有效率為
71.88 %,觀察組的治療總有效率為93.75%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者療效比較[n(%)]
臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的目的是確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、及時(shí)性和可靠性,從而為臨床診治提供依據(jù)。在實(shí)際工作中,影響免疫檢驗(yàn)結(jié)果的因素很多。以標(biāo)本因素為例,除了補(bǔ)體、自身抗體、類風(fēng)濕因子、易嗜性抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)及高濃度非特異性免疫球蛋白等內(nèi)源性因素之外,標(biāo)本溶血、凝固不全、被污染等外源性因素均會(huì)對(duì)免疫檢驗(yàn)質(zhì)量產(chǎn)生影響。檢驗(yàn)人員應(yīng)養(yǎng)成良好的采血習(xí)慣,嚴(yán)格按照規(guī)定采血[6],努力做好各環(huán)節(jié)的工作,切實(shí)提高臨床免疫檢驗(yàn)水平。
綜上所述,良好的臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量可對(duì)患者的治療效果產(chǎn)生積極影響,而在免疫檢驗(yàn)前、中、后等各個(gè)階段進(jìn)行質(zhì)量控制是提高免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.4.060
廣東 528226 廣東省佛山市南海區(qū)羅村醫(yī)院檢驗(yàn)科(譽(yù)秀華)