季華慶
重癥急性胰腺炎并發(fā)急性膽囊炎影響因素分析
季華慶
目的 探討引發(fā)重癥急性胰腺炎(SAP)并發(fā)急性膽囊炎(AC)的影響因素。方法 選取收治的30例SAP并發(fā)AC的患者為SAP+AC組,以同時期收治的160例重癥胰腺炎患者為SAP組。收集并回顧性分析全部患者的臨床資料,探討導(dǎo)致重癥SAP患者發(fā)生AC的影響因素。結(jié)果 患者是否存在高血脂、患者的ApacheⅡ評分、治療過程中是否出現(xiàn)ARDS(急性呼吸窘迫綜合征)、是否出現(xiàn)腹內(nèi)高壓、是否出現(xiàn)消化道瘺、是否出現(xiàn)感染、是否出現(xiàn)胰腺組織出血壞死、是否出現(xiàn)胰周囊腫、患者是否接受手術(shù)治療、是否進(jìn)行輸血處理等因素與SAP(重癥急性胰腺炎)合并AC發(fā)生有關(guān);其中ApacheⅡ評分(P=0.041)、全腸外營養(yǎng)持續(xù)時間(P=0.000)、生長抑素持續(xù)時間(P=0.022)以及輸血處理(P=0.004)是導(dǎo)致SAP合并AC發(fā)生的高度危險因素。結(jié)論了解掌握引發(fā)重癥SAP并發(fā)AC的影響因素有助于臨床開展的治療,從而能有效降低SAP合并AC的發(fā)病率與致死率。
重癥急性胰腺炎;急性膽囊炎;相關(guān)影響因素
重癥急性胰腺炎(SAP)術(shù)外科急危重病癥之一,具有較高的病死率,一般可以達(dá)到10%左右,而在某些地區(qū)其病死率可達(dá)50%。通常導(dǎo)致重癥SAP的常見誘因為暴飲暴食、過度飲酒、藥物不良反應(yīng)以及肝膽管結(jié)石病等,其中最長見的誘因為膽源性胰腺炎?;加兄匕Y急性胰腺炎的患者常表現(xiàn)出高熱并多種全身性并發(fā)癥,急性膽囊炎便是典型代表。急性膽囊炎(AC)的發(fā)生會給重癥急性胰腺炎患者造成二次打擊,進(jìn)一步加大增加了患者死亡風(fēng)險,致使原病預(yù)后效果極差。大量臨床實踐研究表明,致使重癥SAP患者并發(fā)AC的因素十分復(fù)雜,本研究探討引發(fā)重癥SAP并發(fā)AC的影響因素,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取自2012年1月~2014年1月青海省交通醫(yī)院收治的30例重癥SAP并發(fā)AC的患者為SAP+AC組,以同時期收治的160例重癥胰腺炎患者為SAP組。研究對象納入標(biāo)準(zhǔn):本研究患者均符合中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會制訂的有關(guān)SAP的診斷標(biāo)準(zhǔn);并且將明確SAP后并發(fā)AC的患者歸為SAP+AC組,其他歸為SAP組[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):曾接受過膽囊切除手術(shù)者;確診為SAP之前即患有AC且未得到有效治療的患者;膽源性胰腺炎患者;長期接受激素藥物治療患者;存在免疫系統(tǒng)疾病患者;存在惡性腫瘤患者[2]。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 所有SAP患者均接受同樣治療,包括抑制胰腺分泌、營養(yǎng)支持、炎癥控制、預(yù)防感染、維持機體內(nèi)環(huán)境平衡以及監(jiān)護(hù)重要功能器官等,必要時還可進(jìn)行穿刺引流、手術(shù)治療等。另外,對于合并AC患者還需要進(jìn)行經(jīng)肝膽囊穿刺引流處理等。
1.2.2 研究方法 統(tǒng)計記錄患者的基本資料,包括年齡、性別、體質(zhì)量、發(fā)病誘因、相關(guān)疾病史等。同時還需對患者進(jìn)行急性生理評分(ApacheⅡ評分),并記錄評分結(jié)果。另外,在治療過程中需要對患者進(jìn)行嚴(yán)密觀察,記錄患者出現(xiàn)的各種并發(fā)疾病,包括全身性并發(fā)癥:急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、急性心臟損傷(AHI)、急性腎損傷(AKI)、多臟器功能障礙綜合征(MODS)、腹內(nèi)高壓、膿毒癥;以及局部并發(fā)癥:感染、消化道瘺、胰腺組織壞死出血、胰周囊腫。記錄各患者的具體治療情況,包括是否進(jìn)行機械通氣、是否進(jìn)行手術(shù)治療、是否進(jìn)行輸血、是否接受全腸外營養(yǎng)(EN)支持等[3]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料用百分比表示,比較采用χ2檢驗;采用單因素及多因素Logistic回歸分析探討影響因素;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 患者一般資料 190例患者中,男91例,女99例,年齡33~84歲,平均(56.6±18.4)歲。入院檢查發(fā)現(xiàn),有膽囊或膽管結(jié)石癥者103例,高血脂癥者134例,肥胖者100例,過度消瘦者19例,除本病外表現(xiàn)正常者72例。另外,患者的致病原因:54例患者因過量飲酒引發(fā)疾病,42例患者因暴食引發(fā)疾病,32例患者因長時間使用高脂肪食物引發(fā),10例患者因藥物不良反應(yīng)引發(fā),52例患者因其他原因誘發(fā)疾病。
2.2 SAP并發(fā)AC影響因素的單因素Logistic回歸分析SAP合并AC的發(fā)生與患者是否存在高血脂、患者的ApacheⅡ評分、治療過程中是否出現(xiàn)ARDS、是否出現(xiàn)腹內(nèi)高壓、是否出現(xiàn)消化道瘺、是否出現(xiàn)感染、是否出現(xiàn)胰腺組織出血壞死、是否出現(xiàn)胰周囊腫、患者是否接受手術(shù)治療、是否進(jìn)行輸血處理等因素有關(guān)。見表1。
表1 SAP并發(fā)AC影響因素的單因素Logistic回歸分析
2.3 影響AC合并發(fā)生的多因素回歸分析 經(jīng)多因素回歸分析顯示,ApacheⅡ評分、全腸外營養(yǎng)持續(xù)時間、生長抑素持續(xù)時間以及輸血處理是導(dǎo)致重癥急性胰腺炎患者發(fā)生AC的高度危險因素。見表2。
表2 影響AC合并發(fā)生多因素回歸分析結(jié)果
臨床中,常見的引發(fā)重癥SAP的因素有膽石癥、高血脂、酒精病等,其中以膽囊結(jié)石最為常見[4]。雖然膽囊結(jié)石誘發(fā)重癥SAP的發(fā)病機制有關(guān)研究并不明確,但是臨床普遍認(rèn)為膽囊小結(jié)石在下移是會短時間堵塞膽管及胰管共同通道,從而導(dǎo)致胰管壓力在短時間內(nèi)急劇增高,致使胰液外分泌發(fā)生障礙,進(jìn)而誘發(fā)SAP[5]。在SAP急性反應(yīng)器常伴隨有AC發(fā)生,此時及時采取有效治療方式能有效緩解癥狀,維護(hù)患者生命健康。但臨床實踐中發(fā)現(xiàn),該類患者中的少部分會在發(fā)生AC的同時并發(fā)感染消化道瘺、胰腺壞死組織感染等并發(fā)癥,影響患者病情[6]。由于AC是SAP常見也是最危險的并發(fā)癥之一[7],并且由于該病的病死率高、發(fā)病機制復(fù)雜,因此早期預(yù)防是治療該病的主要措施。而要想有效預(yù)防該病的出現(xiàn),我們需了解引發(fā)該病的影響因素。
本文通過對可能影響SAP并發(fā)AC的12個因素進(jìn)行單因素分析后,再通過多因素分析模型對其進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)中ApacheⅡ評分(P=0.041)、全腸外營養(yǎng)持續(xù)時間(P=0.000)、生長抑素持續(xù)時間(P=0.022)以及輸血處理(P=0.004)是導(dǎo)致SAP合并AC發(fā)生的高度危險因素。即:ApacheⅡ評分越高、生長抑制素使用時間越長、全腸外營養(yǎng)持續(xù)時間越長或者接受輸注血處理的SAP患者最容易并發(fā)AC。這一研究結(jié)論與黃建江、蘆波等人的研究結(jié)果相似[1-2]。
綜上所述,由于AC是SAP常見且是嚴(yán)重并發(fā)癥之一,再加上這種病理演變復(fù)雜多樣[8],因此在疾病早期分析可能導(dǎo)致該病發(fā)生的影響因素,并對其進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測,對臨床采取有效的診治措施十分有幫助,能降低該類并發(fā)癥的發(fā)生率,維護(hù)患者生命健康。但是目前仍沒有關(guān)于該病的準(zhǔn)確預(yù)測評估模型,因此本文研究結(jié)論仍然存在一定不足,在未來需要采用更精確的預(yù)測模型,以進(jìn)一步提高研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.31.010
青海 814000 青海省交通醫(yī)院 (季華慶)