趙 宇,孫睿婷,金大偉,焦玉龍
(哈爾濱市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,哈爾濱150525)
紅花原名紅藍(lán)花,又名草紅花,為菊科植物紅花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花,氣味辛、溫,無(wú)毒,多產(chǎn)于新疆、河南、四川和云南等地,多為栽培品.具有活血祛痛,通經(jīng)活絡(luò)等功效.由于其特有的功效,近年來(lái)需求量大,價(jià)格上漲,導(dǎo)致不法分子將其摻雜后染色進(jìn)行增重進(jìn)而獲取利潤(rùn)[1-4].本文采用HPLC法對(duì)紅花中的酸性紅73進(jìn)行定性鑒定.
取市售紅花飲片20批.
電子天平(設(shè)備廠商:梅特勒-托利多儀器上海有限公司),超聲清洗儀(設(shè)備廠商:上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司)、液相色譜儀(設(shè)備廠商:沃特世上海科技有限公司,型號(hào):Waters e2695-2998).
酸性紅73對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)111733-200701);乙醇(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號(hào):20120530);水(純化水);乙腈(色譜純);乙酸銨(北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司,批號(hào):20070119).
色譜柱為Agilent ZORBAX Extend C18(4.6×250 mm,5 μm),流動(dòng)相為乙腈(0.05 mol/L)醋酸銨溶液(30∶70),二極管陣列檢測(cè)器,流速1.0 mL/min,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量為 10 μL.
2.2.1 對(duì)照溶液制備
精密稱定酸性紅73對(duì)照品,加70%乙醇制成每1 mL含酸性紅 73為 100 μg的對(duì)照品溶液[5-6].
2.2.2 樣品溶液制備
精密稱取紅花樣品2 g,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇20 mL,稱定質(zhì)量,超聲處理20 min,放冷,用70%乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,混勻,濾過(guò).
分別取對(duì)照品溶液及樣品溶液各10 μL分別進(jìn)樣,經(jīng)二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè),對(duì)照溶液與樣品溶液相應(yīng)保留時(shí)間色譜峰紫外吸收光譜圖一致.見(jiàn)圖1、2.
圖1 紫外掃描圖(左側(cè)為酸性紅73,右側(cè)為樣品)
圖2 色譜圖(左側(cè)為酸性紅73,右側(cè)為樣品)
精密稱取酸性紅73對(duì)照品25.21 mg,裝入100 mL量瓶中,量取對(duì)照品(70%乙醇)溶解、稀釋、搖動(dòng)均勻;分 5 次精密量取 1、3、5、10、20 mL,分別置于25 mL的量瓶中,然后加水稀釋至刻度后,搖動(dòng)均勻,再精密量取上述稀釋后的量瓶中溶液各10 μL,依次注入液相色譜儀,分色譜條件標(biāo)記后測(cè)定,將峰面積(A)和質(zhì)量濃度(C)作線性回歸方程,線性方程式和參數(shù)如下:
方程式為:A=29.674 2C -2.502 8;設(shè)定:r=0.999 9;線性范圍設(shè)定為:10.1 ~201.7 μg/mL.
分別稱取已知含量的樣品6份,每份2 g,分別精密加入酸性紅73 對(duì)照溶液(100.9 μg/mL)1 mL,按照2.2項(xiàng)下的制備方法配制溶液,色譜條件和上述參數(shù)一致,測(cè)算回收率,測(cè)算結(jié)果(n=9)為98.7%,RSD為0.7%.測(cè)算結(jié)果表明,回收率較好.
取批號(hào)為20130407的樣品溶液,置于室溫下,每 0、4、12、16、24 h,取樣依照上述方法測(cè)定,結(jié)果表明酸性紅73峰面積值變化微弱,RSD值為0.6%.
精確稱取(批號(hào)為20130407)細(xì)粉6份,依次如上法測(cè)定含量,RSD為0.8%.
將酸性紅73對(duì)照品溶液加溶劑多次稀釋使得峰高大約是基線噪音的10倍(S/N≈10),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明定量限為 0.110 μg/mL.
酸性紅73是一種工業(yè)染料,常用于毛絲織物、紙張和皮革的染色,以及塑料、木材、香料等的著色,是食品禁用色素,有致癌致畸作用.長(zhǎng)時(shí)間食用染有酸性紅73的食物會(huì)對(duì)病人生命產(chǎn)生威脅.在所檢測(cè)的20批市售紅花藥材中有7批檢出酸性紅73,對(duì)安全食用紅花飲片產(chǎn)生一定影響.
酸性紅73易溶于乙醇和水,對(duì)紅花樣品分別用水、乙醇、70%乙醇、45%乙醇進(jìn)行提取,通過(guò)實(shí)驗(yàn)比較表明,采用70%的乙醇提取液雜質(zhì)少,高效液相分離效果好,峰純度高,故選用70%乙醇作為提取溶劑.
分別采用Waters symmetry C18(4.6×250 mm,5 μm)、welch ultimate C18(250 × 4.6 mm,5 μm)、Agilent ZORBAX Extend C18(4.6 ×250 mm,5 μm)三根不同品牌的C18柱進(jìn)行分離,結(jié)果都取得了很好的分離效果;對(duì)乙酸銨的比例進(jìn)行調(diào)整后,結(jié)果同樣較好.因此,該HPLC法檢測(cè)市售紅花飲片染色方法具有較好的耐用性.
[1]欒 潔,倪艷娜,丁 晴.紅花飲片染色摻偽的檢測(cè)方法探討[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(7):917-919.
[2]閔春艷,付凌燕,汪 祺,等.紅花藥材摻偽染色檢測(cè)方法的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)藥事,2011,25(8):772-775.
[3]田 華,賈繼民,阿布力米提.紅花等三種中藥中砷、汞、鉛含量的分析研究[J].中國(guó)衛(wèi)生檢測(cè)雜志,2012,22(8):1746-1747.
[4]董秀芳,白 權(quán).紅花與摻偽紅花的鑒別[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,22(3):261-263.
[5]付凌燕.市售西紅花藥材摻偽染色檢測(cè)方法的實(shí)驗(yàn)研究[J].藥物分析雜志,2012,32(1):74-77.
[6]王 強(qiáng),張玉寶,梁宏斌,等.電子束輻照對(duì)黃連有效成分影響的研究[J].哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2014,30(6):655-658.