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胱抑素C與冠心病的相關(guān)性研究進展

2015-08-29 01:55王耀榮孟昭彥陳曉春
中外醫(yī)療 2015年1期
關(guān)鍵詞:脂蛋白半胱氨酸蛋白酶

王耀榮 孟昭彥 陳曉春

1.內(nèi)蒙古大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特 010021;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭 014010

胱抑素C與冠心病的相關(guān)性研究進展

王耀榮1孟昭彥2陳曉春2

1.內(nèi)蒙古大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特 010021;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭 014010

胱抑素C作為半胱氨酸蛋白酶抑制劑家族中的主要的一員,參與了機體諸多生理、病理過程,一直以來,對胱抑素C的研究多集中在其作為腎小球濾過率的敏感性標志物上;近些年來有研究發(fā)現(xiàn)胱抑素C與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病存在密切相關(guān),該研究即通過查閱相關(guān)文獻,對胱抑素C與冠心病的相關(guān)性研究文章進行了整理,對這一問題的研究資料進行了綜述。

胱抑素C冠心??;高血壓;糖尿病;脂代謝紊亂

胱抑素C(Cystatin C,Cys-C)是一種主要的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是一種低分子量蛋白質(zhì),由機體有核細胞產(chǎn)生。血液中的Cys-C僅由腎小球濾過清除,由于其產(chǎn)生率恒定,所以在腎功能不全、腫瘤及肝硬化等多種疾病中常用Cys-C取代肌酐清除率可來反映腎小球濾過率變化。在腎小球濾過率輕微減低時,Cys-C被認為是一種比血清肌酐更為可靠的腎功能不全的評價指標,進而被作為較理想的早期評價腎小球濾過功能靈敏的內(nèi)源性標志物。近些年來有研究發(fā)現(xiàn)Cys-C與冠心病存在著密切的關(guān)系。該研究就Cys-C與冠心病的相關(guān)性研究做一綜述,現(xiàn)報道如下。

1 Cys-C與高血壓

Kestenbaum等[1]進行了一項腎功能不全與新發(fā)高血壓患病風(fēng)險的相關(guān)研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Cys-C濃度較高的人患高血壓的風(fēng)險會明顯增加。經(jīng)過人均3.1年的隨訪,19.7%的人患上高血壓。經(jīng)過對各臨床因素進行綜合調(diào)整后,得出結(jié)論,Cys-C與高血壓存在獨立相關(guān)性。趙秀芳等[2]的研究發(fā)現(xiàn)Cys-C水平與血小板聚集率存在正相關(guān),而血小板聚集率的異常增高與高血壓存在明確關(guān)系。

2 Cys-C與血脂代謝紊亂

動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病(CHD)的主要病理基礎(chǔ)。高脂血癥時大量的脂質(zhì)通過損傷的內(nèi)皮在內(nèi)膜中大量蓄積,特別是低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)經(jīng)各種因素作用后發(fā)生修飾,使脂蛋白構(gòu)型及理化性質(zhì)發(fā)生改變,由于其受體亦發(fā)生改變,故受到巨噬細胞的大量吞噬,最后導(dǎo)致其破裂而形成泡沫細胞,造成血管壁損傷。張斌等[3]人的研究發(fā)現(xiàn),在糖尿病患者中LDL-C與Cys-C呈正相關(guān)。王群[4]等人則研究了Cys-C對ox-LDL-C誘導(dǎo)平滑肌細胞凋亡的作用,該研究顯示,轉(zhuǎn)染組與誘導(dǎo)組相比乳酸脫氫酶、活性氧水平明顯減低,ATP明顯增高。表明Cys-C能抑制ox-LDL-C誘導(dǎo)的平滑肌細胞凋亡,從而加速冠狀動脈粥硬化的發(fā)生與發(fā)展。

3 Cys-C與高同型半胱氨酸血癥

高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)與絲氨酸在胱硫醚 β合成酶(Cystathionineβ-synthase,CBS)的催化作用下生成胱硫醚,胱硫醚代謝又分為兩條途徑:其一,在胱硫醚裂解酶的催化下生成半胱氨酸,在絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶和維生素B6的參與下,最終產(chǎn)物生成丙酮酸、硫酸和水;其二,生成同型絲氨酸。任何原因?qū)е麓藘蓷l代謝途徑發(fā)生問題,Hcy將在體內(nèi)蓄積,并在氨基酰-tRNA合成酶的催化下生成同型半胱氨酸硫內(nèi)酯(homocysteine thiolactone,HTL),HTL作為Hcy異常代謝過程中形成的反應(yīng)產(chǎn)物,屬一種環(huán)硫酯,可以直接或間接造成血管內(nèi)皮細胞損傷,促進血管平滑肌細胞增殖,影響低密度脂蛋白的氧化,增強血小板功能,促進血栓形成。SHI G P[5]等發(fā)現(xiàn)Hcy和Cys-C與其他炎癥因子相互作用,共同參與了心血管疾病的病理過程。國內(nèi)朱一堂等人[6],的研究提示冠心病患者Cys-C與Hcy之間存在明顯正相關(guān)(r=0.774,P<0.05),血清Cys-C水平越高的患者其Hcy的濃度也越高。兩者之間可能存在相互作用。此外Hcy能激活單核細胞,進而增強黏附分子的表達。黏附分子在炎癥中發(fā)揮著重要作用,其高水平表達預(yù)示有炎癥的存在[12]。

4 Cys-C與糖尿病

糖尿病現(xiàn)在是嚴重危害人類健康的常見病、多發(fā)病。目前普遍認為,糖尿病也是冠心病的重要危險因素。在糖耐量減低階段,血管病變就已經(jīng)開始,因此早期發(fā)現(xiàn)血糖異常對有效控制血管病變具有非常重要的意義。Donahue RP等[7]于2001年在紐約西部做過一項包含1455例血糖正常者的較大規(guī)模研究,在歷時6年的隨訪后發(fā)現(xiàn),其中91例發(fā)生了空腹血糖的升高,這91例被研究者的Cys-C水平顯著高于對照組,其血壓、體重指數(shù)、高敏C反應(yīng)蛋白、白介素6等指標也高于正常對照組。經(jīng)過多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)Cys-C是預(yù)測空腹血糖升高最明顯的獨立危險因素。Cys-C水平高的人群發(fā)生血糖升高的風(fēng)險是正常對照的3倍。該研究認為Cys-C可以作為糖尿病前期的重要預(yù)測因素。Donahue RP等的后續(xù)研究也支持了該結(jié)論。

5 Cys-C與血管炎癥

Cys-C是目前發(fā)現(xiàn)的最強的組織蛋白酶B抑制物,能調(diào)節(jié)半胱氨酸蛋白酶的活性,從而影響中性粒細胞遷移,參與炎性反應(yīng)過程。與動脈粥樣硬化相關(guān)的炎癥可能是導(dǎo)致Cys-C與心血管風(fēng)險具有相關(guān)性的一種機制,有證據(jù)證明,彈性纖維半胱氨酸蛋白酶及其抑制劑(Cys-C的一種)參與了動脈粥樣硬化的發(fā)病過程,研究提示,組織蛋白酶與抑制劑之間存在的不平衡決定了它們對心血管系統(tǒng)的最終效應(yīng)[8],與動脈粥樣硬化相關(guān)的炎性因子刺激機體產(chǎn)生溶酶體組織蛋白酶。研究顯示,人類組織蛋白酶產(chǎn)生于血管內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞與巨噬細胞,而這些細胞都參與了動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展[9]。

同時C反應(yīng)蛋白是由肝臟合成的一種全身性炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標志物,是目前較為公認的心血管事件預(yù)測因子之一。超敏C反應(yīng)蛋白(High Sensitive-CRP,hs-CRP)是臨床實驗室運用的更為敏感的檢測方法,能檢測到C反應(yīng)蛋白的低水平。通常心血管病高危者的hs-CRP水平會維持在一個略高于正常人群的水平,血清hs-CRP水平與動脈粥樣硬化以及急性腦血管病的發(fā)生、發(fā)展和嚴重程度及預(yù)后存在密切的關(guān)聯(lián)。Eric L[10]等的實驗顯示高CRP水平與高Cys-C存在聯(lián)系。錢琦[11]等通過對冠心病組與對照組的Cys-C和hs-CRP測定發(fā)現(xiàn),冠心病組Cys-C與hsCRP水平明顯高于對照組(P<0.05),邏輯回歸顯示Cys-C冠心病的危險因素(P<0.01),相關(guān)分析提示兩者成正相關(guān)(r=0.628,P<0.01),Cys-C預(yù)測冠心病的敏感性為 61.1%,hsCRP敏感性為46.5%,提示Cys-C與hsCRP的水平與冠心病有密切關(guān)系。

綜上所述,近年來國內(nèi)外的學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn)Cys-C和冠心病的發(fā)生、發(fā)展有密切的關(guān)系。Cys-C參與了冠心病的炎癥過程。Cys-C與冠心病的諸多危險因素如高血壓、血脂代謝紊亂、高Hcy血癥、糖尿病等的發(fā)生、發(fā)展存在密切相關(guān),其可作為冠心病心血管事件診斷和監(jiān)測的生物化學(xué)指標。其具體機理還在不斷研究當中。

[1]Kestenbaum B,Rudser KD,de Boer IH,et al.Differences in kidney function and incidenthypertension:the multiethnic study ofatherosclerosis[J]. Ann interm Med,2008,148(7):501-508.

[2]趙秀芳,司一民.老年高血壓病血小板聚集率和胱抑素C關(guān)系的研究[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2010,19(2):136-137.

[3]張 斌,王愛華.2型糖尿病患者脂蛋白(a)低密度脂蛋白膽固醇與胱抑素C的關(guān)系[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(18):2153-2154.

[4]王群,鹿慶華,蔣衛(wèi)東,等.胱抑素C對氧化型低密度脂蛋白誘導(dǎo)的人血管平滑肌細胞凋亡的影響[J].中國病理生理雜志,2008,24(12):2319-2323.

[5]SHI G P,SUKH OVA G K,GUBB A,et al.Cystatin C deficiency in human at herosclerosis and aorticaneury sms[J].Clin invest,1999(104): 1191-1197.

[6]朱一堂,張雷,孫艷,等,胱抑素C與同型半胱氨酸相關(guān)性的臨床研究[J].中國實驗診斷學(xué),2010,14(11):1839-1840.

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[9]Lutgens E,Lutgens SP,Faber BC,et al.Disruption of the cathepsin K gene reduces atherosclerosis pro-gression and induces plaque fibrosis but acceler-ates macrophage foam cell formation[J].Circulation,2006(133):98-107.

[10]ERIC L.KNIGHT,JACOBIEN C,et al Factors in?uencing serum cystatin C levels other than renal function and the impact on renal function measurement[J].Kidney International,2004(65):1416-1421.

[11]錢琦,邱敏,徐少華,等.胱抑素C、超敏C反應(yīng)蛋白與冠心病危險程度關(guān)系的研究[J].南通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2011,31(5):330-333.

[12]袁宏.急性心肌梗死患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平變化及其相關(guān)性[J].微循環(huán)學(xué)雜志,2012,22(1):57-58.

R541.4

A

1674-0742(2015)01(a)-0058-02

2014-10-16)

王耀榮(1979.6-),男,蒙古族,內(nèi)蒙古土右旗人,碩士研究生,主管檢驗師,研究方向:醫(yī)藥生物。

陳曉春(1964.3-),女,內(nèi)蒙古包頭人,博士,主任醫(yī)師,研究方向:心血管內(nèi)科,郵箱:chen1104003@126.com。

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