羅天宇 柳華鋒 史維翔等
摘要: 以灌云縣紫蘇葉為原料,對其揮發(fā)油進行水蒸氣蒸餾提取研究,并使用氣質聯用方法(GC-MS)對揮發(fā)油成分進行分析。從紫蘇葉揮發(fā)油中鑒定出含量較多的27種成分,相對含量較多的是紫蘇醛(38 47%)、 (順,反)-α-金合歡烯(17 49%)和β-石竹烯(13 55%)。考察了在水蒸氣蒸餾下,浸泡溫度、浸泡時間、料水比和蒸餾時間等 因素對出油率的影響,并通過正交試驗優(yōu)化得到最佳工藝條件,即:浸泡溫度65 ℃,浸泡時間 1 5 h,料水比1 g ∶ 20 mL, 蒸餾時間2 5 h。在此條件下,揮發(fā)油得率為0 52%。
關鍵詞: 紫蘇葉;水蒸氣蒸餾;揮發(fā)油;成分分析
中圖分類號: R284 2 文獻標志碼: A
文章編號:1002-1302(2015)08-0316-03
紫蘇(Perilla frutescens L )是唇形科一年生草本自花授粉植物,具有特異芳香,在醫(yī)藥、食品等領域有著重要的開發(fā)價值 [1]。紫蘇具有抗氧化、抗癌、抗腫瘤、抗艾滋病等多種生理活性 [2],紫蘇葉精油中含紫蘇醛、紫蘇酮等香料,可用于食品、皂用香精及化妝品的加香。
目前國內外相關研究主要集中于紫蘇的種植栽培技術 [3]、含油量分析 [4]、功能物質等化學成分的提取 [5]和轉基因研究以及重要物質的合成及基因分析 [6-7]等方面。紫蘇化學成分提取方法很多,有超臨界CO2萃取、溶劑提取、超聲波輔助提取、微波輔助提取、水蒸氣蒸餾、壓榨法提取、生物酶制劑輔助提取等,但對揮發(fā)油提取主要是采用水蒸氣蒸餾、超臨界CO2萃取等方法,雖然國內關于紫蘇葉水蒸氣提取的工藝及成分分析有一定研究 [8-9],但不夠系統(tǒng)和深入。江蘇省連云港市灌云縣生產的紫蘇葉是為出口日本定向生產,但日方只要長度不小于8 cm的紫蘇葉,而葉片長度小于8 cm的被廢棄,本試驗就是利用被廢棄的紫蘇葉進行揮發(fā)成分的提取及分析,以便為其綜合利用提供理論和實踐依據。
1 材料與方法
1 1 材料
提取所用經陰干后粉碎的紫蘇葉(長度小于8 mm,含水率10 42%)采自江蘇省連云港市灌云縣。
1 2 儀器與試劑
儀器:美國安捷倫789A/5975C氣相色譜-質譜聯用儀;旋轉蒸發(fā)器RE52CS,上海亞榮生化儀器廠。
試劑:正己烷(分析純),國藥集團化學試劑有限公司;無水硫酸鈉(分析純),國藥集團化學試劑有限公司。
1 3 試驗方法
1 3 1 揮發(fā)油的提取 稱取一定量的紫蘇葉粉末,加入到 1 000 mL 三口燒瓶中,加適量的蒸餾水,接上揮發(fā)油提取器和冷凝器,在水浴鍋內恒溫浸泡一段時間,然后加熱蒸餾設定的時間,冷卻,靜置分層,棄去下層水,上層的油加無水硫酸鈉干燥,過濾除去無水硫酸鈉,收集揮發(fā)油并稱質量。
1 3 2 GC-MS測定條件 HP-5MS毛細管柱(30 m×025 mm×0 25 μm),固定液SE30,He載氣,MS檢測器;進樣口溫度250 ℃,進樣量1 μL,分流比10 ∶ 1。程序升溫:初始溫度40 ℃(3 min),以5 ℃/min升至100 ℃(1 min),以 3 ℃/min 升至160 ℃(1 min),以6 ℃/min升至220 ℃,保持16 min。使用美國NIST02L譜庫,并經人工解析。
2 結果與分析
2 1 水蒸氣蒸餾提取單因素試驗
2 1 1 浸泡時間對出油率的影響 取一定量的紫蘇葉,加入蒸餾水,使料水比為1 g ∶ 13 mL,在50 ℃的恒溫水浴中分別浸泡0 5、1 5、2 5、3 5、4 5 h,然后蒸餾2 0 h,比較它們之間的出油率,結果如圖1所示。
從圖1可以看出,隨著浸泡時間的增加,出油率顯著增加;當到達2 5 h后,出油率達到最高點,繼續(xù)增加浸泡時間出油率反而有所減小。浸泡理論上可使組織細胞膨脹,細胞間隙變大,加速細胞內外液動態(tài)交換而有利于揮發(fā)油的蒸餾,但當浸泡時間過長時,原料中的果膠等成分溶出,會產生乳化作用抑制揮發(fā)性成分的溶出,此時出油率下降。因此較適合的浸提時間為2 5 h。
2 1 2 料水比對出油率的影響 設定浸泡時間為2 5 h,浸泡溫度為50 ℃,料水比(g ∶ mL)為1 ∶ 10、1 ∶ 15、1 ∶ 20、1 ∶ 25、1 ∶ 30,蒸餾時間為2 0 h進行試驗,結果見圖2。
從圖2可以看出,隨著蒸餾水量的增加,出油率不斷增加;當料水比達到1 g ∶ 20 mL時,出油率達到最高值,隨后呈現下降趨勢。隨著水量的增加,有利于揮發(fā)油的擴散和溶解;當加入的水過多時,因為揮發(fā)油中許多親水性成分溶解在水中而造成浪費,從而導致出油率會下降。因此較適宜的料水比為1 g ∶ 20 mL。
2 1 3 浸泡溫度對出油率的影響 設定浸泡時間為2 5 h,浸泡溫度為35、45、55、65、75 ℃,料水比1 g ∶ 20 mL,蒸餾時間2 0 h進行試驗,結果如圖3。
從圖3可以看出,出油率隨著浸泡溫度的提高有先升高后趨于穩(wěn)定之勢。當溫度為55 ℃時,出油率達到最大值,隨后略有下降。隨著浸泡溫度的升高,加快了揮發(fā)油在水中的擴散與溶解;但是過高的溫度可能導致部分揮發(fā)油成分溶解在水中多而造成損失。因此較適宜的浸泡溫度為55 ℃。
2 1 4 蒸餾時間對出油率的影響 設定浸泡時間2 5 h,料水比1 g ∶ 20 mL,浸泡溫度55 ℃,蒸餾1 0、1 5、2 0、2 5、3 0 h 進行試驗,結果見圖4。
從圖4可以看出,隨著蒸餾時間的增加,出油率會逐漸增加,蒸餾時間達到2 0 h后,出油率趨于平緩。蒸餾達2 0 h后繼續(xù)延長蒸餾時間意義不大,反而會造成能源浪費,因此較適宜的蒸餾時間為2 0 h。endprint
2 2 水蒸氣蒸餾提取正交試驗
為選擇水蒸氣蒸餾提取的最佳工藝條件,采用L9(34)的
正交表設計9次試驗 [10-11],以揮發(fā)油得率為考察指標,根據單因素試驗結果,取浸泡時間A(1 5、2 5、3 5 h)、料水比B(1 g ∶ 15 mL、1 g ∶ 20 mL、1 g ∶ 25 mL)、浸泡溫度C(45、55、65 ℃)、和蒸餾時間D(1 5、2 0、2 5 h)進行正交試驗,試驗結果見表1。
從表1可以看出,各試驗因素對出油率的影響大小順序為蒸餾時間>浸泡溫度>浸泡時間>料水比,最佳條件組合為A1B2C3D3即:浸泡時間1 5 h,蒸餾時間2 5 h,浸泡溫度65 ℃,料水比1 g ∶ 20 mL。
2 3 重復穩(wěn)定性試驗
在最佳工藝條件下進行3次平行試驗,其出油率分別為0 54%、0 51%、0 52%。取平均值0 52%為最佳揮發(fā)油提取率。
2 4 紫蘇葉揮發(fā)油的主要化學成分及含量
由圖5、表2可知,從紫蘇葉蒸餾出的揮發(fā)油中鑒定出27種化合物,占揮發(fā)油總量的9550%。主要成分為紫蘇醛(3847%)、β-石竹烯(13 55%)、(順,反)-金合歡烯(1749%)、芳樟醇(4 50%)、D-檸烯(3 39%)等,其中紫蘇醛含量最高,是紫蘇葉揮發(fā)油中的最主要成分。
3 結論
采用水蒸氣蒸餾方法提取紫蘇葉中的揮發(fā)油,單因素實驗和正交試驗的結果顯示,對試驗結果影響的因素主次關系為蒸餾時間>浸泡溫度>浸泡時間>料水比。
正交試驗確定了紫蘇葉揮發(fā)油的水蒸氣蒸餾最佳工藝條件為:浸泡時間1 5 h,蒸餾時間2 5 h,浸泡溫度65 ℃,料水比1 g ∶ 20 mL,在最佳提取工藝條件下,紫蘇葉的揮發(fā)油得率為0 52%。
通過GC-MS從紫蘇葉揮發(fā)油中鑒定出27種化合物,分析結果表明其最主要的成分為紫蘇醛(38 47%),其次分別為(順,反)-α-金合歡烯(17 49%)、β-石竹烯(1355%)等成分。
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