王春艷,王春柳
(1.承德石油高等專科學(xué)校電氣與電子工程系,河北承德067000; 2.灤平縣衛(wèi)生監(jiān)督所,河北承德067000)
萃取沉淀法制備納米CaCO3的研究
王春艷1,王春柳2
(1.承德石油高等專科學(xué)校電氣與電子工程系,河北承德067000; 2.灤平縣衛(wèi)生監(jiān)督所,河北承德067000)
利用2-乙基己基膦酸單2-乙基己基脂(P507)在常溫條件下萃取CaCl2溶液中的Ca2+,再用飽和(NH4)2CO3溶液從負(fù)載Ca2+溶液中進(jìn)行反萃制備CaCO3沉淀,并對該納米制備方法的生成機(jī)理進(jìn)行了討論。TEM和XRD測試表明:粒子基本呈球形,粒徑平均約為30~40 nm。此實驗方法為納米CaCO3的制備提供了新途徑。
萃取;納米;CaCO3
納米超細(xì)碳酸鈣是上世紀(jì)80年代后期發(fā)展起來的一種新型超細(xì)固體材料,是現(xiàn)代化工業(yè)中不可多得的新型材料產(chǎn)品,粒徑為1~100 nm。由于其超細(xì)微化,其晶體結(jié)構(gòu)及表面電子結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯改變,產(chǎn)生了普通碳酸鈣所不具有的量子尺寸效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、宏觀量子效應(yīng)[1],主要應(yīng)用在橡膠工業(yè)、塑料行業(yè)、涂料行業(yè)、造紙及醫(yī)藥和食品行業(yè)中[2]。其制備方法一般有復(fù)分解法[3]、物理法、碳化法[4-7]、夾套反應(yīng)釜法、乳液法[8-10]等。由于在生成沉淀過程中,沉淀劑在溶液中的局部過濃現(xiàn)象總是難以避免,于是得到的往往是細(xì)小顆粒的晶形沉淀或者是體積龐大、結(jié)構(gòu)疏松的非晶形沉淀,這樣的沉淀,不但容易吸附雜質(zhì),影響沉淀純度,而且過濾、洗滌都比較困難。因此使金屬化合物的粉體在液相和固相的界面間生成,得到分散性好、粒度分布均勻的納米粉體就顯得更加重要。本文采用碳酸銨溶液從負(fù)載Ca2+的2-乙基己基膦酸單2-乙基己基脂(P507)中直接反萃取制得納米級沉淀CaCO3粉體,并提出該萃取沉淀制備納米方法的反應(yīng)機(jī)理類似于均相沉淀原理。萃取沉淀法具有工序少、工藝低能耗、產(chǎn)品高純度等優(yōu)點,且本方法沉淀和反萃取一步完成,故操作簡便、快速,為制備納米CaCO3提供了新途徑。
1.1試劑和儀器
2-乙基己基膦酸單2-乙基己基脂(P507)、飽和氯化鈣溶液、飽和碳酸銨溶液(工業(yè)品經(jīng)銅鹽法提純,純度>99%)。其余試劑均為市售分析純試劑。DX-1000CSC型X衍射儀,日本島津公司;STA449C型熱分析儀,德國NETZSCH公司;H-600型透射電子顯微鏡,日本日立公司。
1.2產(chǎn)物的制備
配制2.3 mol·L-1的CaCl2溶液,用100 mL量筒量取75 mL CaCl2溶液,用75 mL P507(3.1 mol·L-1)有機(jī)溶劑萃取10 min,待分層為有機(jī)相和水相,將水相分離。再量取75 mL飽和碳酸銨溶液與有機(jī)相反萃取,靜置待分層為有機(jī)相和沉淀,邊產(chǎn)生沉淀邊分離出來,過濾,用水洗3次,在常溫下使其干燥。
1.3產(chǎn)物的表征
所得產(chǎn)物的晶型表征用DX-1000CSC型X衍射儀(掃描范圍10°~80°)表征,粒子形貌用H-600型透射電子顯微鏡表征,產(chǎn)物CaCO3的TG-DTG熱分析采用STA449C型熱分析儀進(jìn)行分析。
2.1物相與形貌分析
用透射電子顯微鏡對最后制得的CaCO3沉淀進(jìn)行形貌分析。圖1為以P507為萃取劑制得的CaCO3的TEM照片。從圖1可以看出,其形貌為均勻的納米球,直徑約30~40 nm。顆粒均具有良好的分散性,無顯著團(tuán)聚。
2.2熱分解機(jī)理
圖2是負(fù)載Ca2+的P507中反萃制得碳酸鈣晶體在氮?dú)庵械腡G-DTA曲線。重量減少約從27.68℃到874℃,失重率為45.51%,相當(dāng)于1分子CO2,這對應(yīng)于DTA曲線上以875℃為中心的吸收峰;從875℃到1 000℃曲線水平,再無失重現(xiàn)象。
2.3CaCO3X射線粉末衍射(XRD)分析
采用M18XHF22-SRA型X射線衍射儀分析粉體結(jié)構(gòu),對樣品進(jìn)行XRD分析(見圖3)。
從圖3可以看出,樣品的主要衍射峰的2θ值分別為20.88°、24.8°、26.96°、32.7°、43.74°、,49.96°、55.78°,分別對應(yīng)(002)、(100)、(101)、(102)、(110)、(104)、(202)晶面,得出樣品組成為CaCO3(PDF卡72-0506)。
萃取沉淀法的反應(yīng)機(jī)理類似于分析化學(xué)中的均相沉淀法的原理。在均相沉淀中,為了防止沉淀劑在溶液中的局部過濃現(xiàn)象,借助于化學(xué)反應(yīng),在溶液中緩慢而又均勻地產(chǎn)生出沉淀劑來[11]。
其中HL代表酸性萃取劑P507;(有)和(水)分別表示有機(jī)相和水相。(1)為萃取過程,即水相中的Ca2+和萃取劑HL反應(yīng)生成萃合物Ca(L)2進(jìn)入有機(jī)相。(2)為反萃過程,即均相沉淀生成過程。在此過程中,有機(jī)相中Ca2+在液液(有機(jī)相-液(碳酸銨溶液)界面間同反應(yīng)生成CaCO3沉淀。由于液-液界面的限制,達(dá)到了均相沉淀時防止局部過濃的問題,從而控制粒子的生長空間,得到粒度均勻的納米粒子。
以P507為萃取劑,碳酸銨為反萃劑,采用萃取沉淀法制得了納米CaCO3。其粒子基本呈球形,粒徑平均約為30~40 nm,說明此方法可以用來制備納米碳酸鈣,且操作簡便。
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Preparation of Nanometer CaCO3by Extraction-Sedimentation
WANG Chun-yan1,WANG Chun-liu2
(1.Department of Electrical and Electronic Engineering,Chengde Petroleum College,Chengde 067000,Hebei,China; 2.Luanping Health Supervision Institute,Chengde 067000,Hebei,China)
The experiment utilizes 2-ethylhexyl phosphonic acid mono 2-ethylhexyl grease(P507) extraction Ca2+from CaCl2solution,reoccuping saturation carbonate ammonium solution direct stripping-precipitation of calcium carbonate from P507 loaded Ca2+,getting sedimentation CaCO3.TEM and XRD analysis shows that particles assume spherical in shape with the average size of particles ranging from 30 to 40 nm,providing a new method for preparation of nanometer CaCO3.The paper also discusses on the making mechanism of the nanometer device.
extraction;nanometer;CaCO3
TQ32
B
1008-9446(2015)01-0014-02
2014-11-10
王春艷(1977-),女,河北灤平縣人,承德石油高等??茖W(xué)校電氣與電子工程系講師,主要從事學(xué)生管理工作。