唐海，沙俊鵬，歐陽(yáng)龍，仲達(dá)，劉桂中

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Fe(Ⅱ)活化過(guò)硫酸鹽氧化破解剩余污泥

唐海1，沙俊鵬1，歐陽(yáng)龍1，仲達(dá)1，劉桂中2

（1安徽工程大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院，安徽蕪湖 241000；2北京市環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院，北京100083）

采用Fe(Ⅱ)活化過(guò)硫酸鹽，產(chǎn)生強(qiáng)氧化性硫酸根自由基(SO-4·)，以污泥釋放的溶解性COD(SCOD)、相對(duì)疏水性(RH)和污泥比阻(SRF)為表征，考察了SO-4·氧化破解剩余污泥強(qiáng)化脫水的影響因素，并解析了機(jī)理。結(jié)果表明：當(dāng)初始pH為4.5，(S2O82-)=2.2 mmol·(g VSS)-1，(Fe2+)=1.32 mmol·(g VSS)-1，常溫下反應(yīng)3 h后，SCOD由66.5 mg·L-1增加到472.3 mg·L-1，RH由26.9%升高到41.1%，SRF由24.9×108S2·g-1降低至4.5×108S2·g-1；在此基礎(chǔ)上利用響應(yīng)面法，根據(jù)Box-Benhnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以SRF為響應(yīng)指標(biāo)，優(yōu)化條件為pH 4.27，(S2O82-)=2.6 mmol·(g VSS)-1，(Fe2+)=1.59 mmol·(g VSS)-1時(shí)，SRF為3.8×108S2·g-1，泥餅含水率為72.7%。鏡檢發(fā)現(xiàn)，破解后污泥變?yōu)轭w粒碎片狀；傅里葉紅外光譜顯示污泥表面官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的特征吸收峰強(qiáng)度有一定程度的減弱；熱重分析表明無(wú)明顯物理吸附水失重區(qū)。證實(shí)了在SO-4·作用下，污泥菌膠團(tuán)結(jié)構(gòu)破壞，溶胞釋放了有機(jī)物，使表觀疏水性更強(qiáng)，與水結(jié)合力明顯減弱，脫水性得到了較大提高，有利于污泥減量化應(yīng)用。

硫酸根自由基；剩余污泥；強(qiáng)化脫水；氧化破解；響應(yīng)面優(yōu)化

引 言

活性污泥法及衍生工藝是城市污水處理應(yīng)用最廣泛的生物處理技術(shù)，但其最大弊端是產(chǎn)生大量的剩余污泥[1]。剩余污泥經(jīng)過(guò)厭氧/好氧消化、高分子絮凝劑調(diào)理、機(jī)械脫水后含水率仍然高達(dá)80%左右，脫水污泥再通過(guò)焚燒、填埋、熱干化、堆肥、厭氧產(chǎn)沼氣等手段進(jìn)行處理。據(jù)統(tǒng)計(jì)污泥的處理費(fèi)用約占整個(gè)污水處理費(fèi)用的50%～60%[2]，因此高含水率的剩余污泥的處理處置已經(jīng)成為污水處理發(fā)展的關(guān)鍵問(wèn)題，尋求經(jīng)濟(jì)有效的減量化、穩(wěn)定化以及資源化污泥處理處置技術(shù)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。大量研究表明污泥顆粒表面吸附了各種荷電離子及胞外聚合物(EPS)[2]，EPS與污泥的水分形成氫鍵，決定了污泥中的水分存在形態(tài)，也決定了污泥的理化性質(zhì)和生物特性，其質(zhì)量(包括其結(jié)合水) 約占污泥固體質(zhì)量的80%，是影響污泥深度脫水的最重要的因素[3]。因此，污泥脫水的關(guān)鍵在于如何破解污泥中的EPS，將鍵合態(tài)的水釋放[4]。當(dāng)前用超聲[2]，電解[5]，堿熱[6]，尤其是Fenton[7]等技術(shù)對(duì)污泥進(jìn)行破解、深度脫水，已進(jìn)行了較為深入的研究，取得了大量的成果。

硫酸根自由基(sulfate radicals，SR，SO-4·) 是高活性的自由基，氧化還原電勢(shì)為2.5～3.1 V[8]，可通過(guò)光輻射、熱、過(guò)渡金屬(Co2+，Ag+，F(xiàn)e2+等) 等活化過(guò)硫酸鹽分解產(chǎn)生，SO-4·能激發(fā)產(chǎn)生高活性氧化物種(例如·OH)，啟動(dòng)一序列自由基的擴(kuò)散和終止鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，部分甚至完全氧化分解有機(jī)污染物[9]，活化過(guò)程如公式（1）～式（4）所示。

S2O82-+ heat/SO-4· (1)

S2O82-+ e-SO-4·+ SO42-(2)

S2O82-+ M+M(n+1)++ SO-4·+ SO42-(3)

SO-4· +H2O·OH +HSO-4(4)

基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化技術(shù)近幾年來(lái)逐漸受到重視，開(kāi)展了去除多環(huán)芳烴[10]、五氯酚[11]、垃圾滲濾液[12]等難降解有機(jī)污染物效果和機(jī)理的研究。當(dāng)前，國(guó)內(nèi)外采用硫酸根自由基處理剩余污泥深度脫水的相關(guān)研究剛剛興起。Zhen等[13]以毛細(xì)吸水時(shí)間（CST）為污泥脫水性能的表征指標(biāo)，用Fe2+/S2O82-體系探索了污泥強(qiáng)化脫水的可行性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為污泥絮體EPS的降解和微生物細(xì)胞的破壞是主要機(jī)理，EPS結(jié)合水、胞內(nèi)物、胞內(nèi)結(jié)合水的釋放導(dǎo)致污泥脫水性能的改善。

本研究采用類(lèi)Fenton活化法，用過(guò)渡金屬離子Fe2+活化過(guò)硫酸鈉產(chǎn)生硫酸根自由基，根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，pH、S2O82-和催化劑投加量及反應(yīng)時(shí)間決定了SO-4·的產(chǎn)量，決定了與有機(jī)物的反應(yīng)程度。用破解后釋放的溶解性COD（SCOD）、相對(duì)疏水性(RH)和污泥比阻（SRF）分別來(lái)表征污泥的破解程度、表面疏水性和脫水性能，通過(guò)考察污泥混合體系的初始pH、Fe2+/S2O82-摩爾比和S2O82-投加量對(duì)剩余污泥氧化破解的影響；在此基礎(chǔ)上利用響應(yīng)面法（RSM），以SRF為響應(yīng)指標(biāo)，根據(jù)Box-Benhnken中心組合試驗(yàn)原理設(shè)計(jì)進(jìn)行優(yōu)化；再通過(guò)污泥破解前后的鏡檢、傅里葉紅外光譜和熱重結(jié)果進(jìn)行分析，獲取Fe(Ⅱ)活化過(guò)硫酸鹽體系破解污泥關(guān)鍵參數(shù)的控制范圍，并對(duì)其破解機(jī)理進(jìn)行解析，試圖為污泥減量化技術(shù)的工程應(yīng)用提供一種新的參考工藝。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)、過(guò)硫酸鈉(Na2S2O8)、濃硫酸(H2SO4)、氫氧化鈉(NaOH)均為分析純。精密pH計(jì)(PHS-3C型，上海雷磁)、離心機(jī)（TDL-5-A型，上海飛鴿）、超聲波細(xì)胞分散儀（JY92-ⅡN，寧波新芝）。

1.2 分析方法與數(shù)據(jù)處理

COD、MLSS、MLVSS均采用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定[14]。SRF和泥餅含水率分別采用布氏濾斗-真空抽濾法[15]和污泥檢驗(yàn)方法(CJ/T 221—2005)測(cè)定。

相對(duì)疏水性[16]的測(cè)定方法：向圓底玻璃試管(酸處理，=10 mm)內(nèi)加入30 ml活性污泥（pH調(diào)節(jié)到7.0），超聲分散(50 W)2 min，再加入15 ml正己烷作為有機(jī)相，用玻璃小塞封口，室溫[(25±2)℃]劇烈振蕩5 min，把混合相倒入分液漏斗中靜置10 min分層，液相流入到另外一個(gè)玻璃器皿中，然后分別測(cè)定萃取后液相中的MLSS濃度（MLSSe）和原MLSS濃度（MLSSi），相對(duì)疏水性RH（%）按式（5）表示

傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR）（IRPrestige- 21，日本島津，7800～350 cm-1），自動(dòng)差熱熱重同時(shí)測(cè)定裝置（DSC-60A，日本島津，測(cè)溫范圍為25～800℃，升溫速率均為10℃·min-1，在空氣氧化氣氛中進(jìn)行）。數(shù)據(jù)繪圖和統(tǒng)計(jì)分析用Origin 7.5，響應(yīng)面法實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)用Design Expert 8.0。

1.3 實(shí)驗(yàn)污泥及實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)用污泥取自蕪湖市某污水廠儲(chǔ)泥池，置于4℃保藏備用。初始污泥性質(zhì)為：pH=6.8～7.2，含水率=99.2%，MLSS=8000～8650 mg·L-1，MLVSS= 5867～6234 mg·L-1，SVI=115.3～123.8 ml·g-1，SCOD=66.5～78.2 mg·L-1，RH=25.6%，SRF= 26.45×108S2·g-1。取400 ml污泥置于燒杯中，用一定濃度的H2SO4和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH，投加FeSO4·7H2O和Na2S2O8后恒溫振蕩，反應(yīng)結(jié)束后將pH調(diào)節(jié)到7.0。再將一定量污泥置于超聲分散中，選用2 mm變幅桿，伸入液面以下1 cm，調(diào)節(jié)聲功率和時(shí)間，結(jié)束加入有機(jī)相進(jìn)行萃取，測(cè)定MLSS，另取一定量污泥測(cè)定SRF，濾出液用0.45mm孔徑有機(jī)濾膜過(guò)濾，測(cè)定SCOD。

2 結(jié)果與討論

2.2 初始pH的影響

分別調(diào)節(jié)污泥pH（1.5, 3.0, 4.5, 7.0, 8.5和10.5），投加0.5 mmol·(g VSS)-1S2O82-和0.5 mmol·(g VSS)-1Fe2+，反應(yīng)時(shí)間為0～3 h，氧化破解前后SCOD、RH和SRF的變化如圖1所示。從結(jié)果可以看出，隨著初始pH從10.5降到4.5，破解后污泥上清液SCOD表現(xiàn)為顯著上升，由反應(yīng)前的65.8 mg·L-1分別增加至110.0 mg·L-1和326.7 mg·L-1；RH呈相同趨勢(shì)，從初始的25.8%分別上升到31.3%和36.8%；而SRF呈較大的下降趨勢(shì)，從初始的 26.9×108S2·g-1分別降低到22.8×108S2·g-1和12.9×108S2·g-1。而隨著初始pH從4.5繼續(xù)降低到1.5，SCOD表現(xiàn)為小幅度降低，從326.7 mg·L-1降低到291.1 mg·L-1；RH在初始pH小于4.5后，從36.8%增加到37.1%，基本保持平穩(wěn)趨勢(shì)，SRF從12.9×108S2·g-1下降到12.2×108S2·g-1。

這種現(xiàn)象可以解釋為在酸性條件下，SO-4·占主導(dǎo)地位[式(6)]，強(qiáng)氧化性的SO-4·能有效地促進(jìn)污泥的破解，剝離的EPS和溶胞釋放的細(xì)胞物質(zhì)進(jìn)入到污泥溶液中，引起SCOD的上升。對(duì)RH和SRF的影響也與pH下降密切相關(guān)，檢測(cè)顯示污泥表面特性也發(fā)生了改變，污泥表面存在更多的疏水性有機(jī)官能團(tuán)，形成高疏水性表面, 細(xì)胞間的親和力增強(qiáng)，有利于微生物聚集，促進(jìn)固液分離，增強(qiáng)了污泥脫水性能[17]。而在中性及堿性條件下，破解效率低可以理解為pH過(guò)高，F(xiàn)e2+會(huì)形成低活性的氫氧化物沉淀，導(dǎo)致溶液中能形成反應(yīng)的離子濃度降低，同時(shí)堿性條件易生成·OH，抑制SO-4·的生成[10][式(7)]，而且堿性狀態(tài)下·OH的電位(1.8 V)明顯小于酸性條件(2.7V)[18]，大大限制了SR-AOP的氧化效率。在過(guò)酸條件下（pH 4.5以下），酸催化產(chǎn)生過(guò)量的SO-4·與S2O82-反應(yīng)[19]，導(dǎo)致SO-4·淬滅[式(8)、式(9)]，不利于提高SO-4·的破解效果[20]。因此將后續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)的初始 pH 固定為4.5。

Fe2++ S2O82-Fe3++ SO42-+ SO-4· (6)

SO-4·+ OH-SO42-+ ·OH (7)

S2O82-+ H+SO-4·+ HSO-4(8)

SO-4·+ S2O82-SO42-+ S2O8· (9)

2.2 Fe2+-/S2O82-摩爾比的影響

調(diào)節(jié)污泥pH為4.5，投加0.5 mmol·(g VSS)-1S2O82-，0.05～1.2 mmol·(g VSS)-1Fe2+，(Fe2+)/(S2O82-)控制為0.1,0.3,0.6,1.2,1.8和2.4。圖2為Fe2+-/S2O82-摩爾比對(duì)氧化破解后SCOD，RH和SRF的影響。從結(jié)果看出，隨著(Fe2+)/(S2O82-)從0.1增加到0.6，SCOD呈上升趨勢(shì)，由破解前的74.7 mg·L-1分別增加至破解后的143.7 mg·L-1和384.9 mg·L-1；當(dāng)摩爾比繼續(xù)從0.6增加到2.4時(shí)，SCOD反而有較大幅度的下降，從384.9 mg·L-1降低到194.7 mg·L-1。當(dāng)(Fe2+)/(S2O82-)從0.1增加到0.6，RH由29.8%增大到39.7%，增加Fe2+投加量后，污泥RH表現(xiàn)先呈小幅度下降的趨勢(shì)，從39.7%到34.5%，隨后表現(xiàn)平穩(wěn)。而SRF則隨著摩爾比的增高不斷降低，從初始27.3×109S2·g-1分別降低到21.5×109S2·g-1（摩爾比＝0.1）和9.1×109S2·g-1（摩爾比＝0.6），當(dāng)摩爾比再增加至1.2和2.4時(shí)，SRF反而逐漸增加，分別為12.9×108S2·g-1和13.6×108S2·g-1，脫水性能變差。上述現(xiàn)象說(shuō)明提高Fe2+/S2O82-摩爾比，加速了SO-4·的生成，加劇了污泥破解，污泥表面疏水性有機(jī)物增多，脫水性能變好。但當(dāng)進(jìn)一步提高Fe2+/S2O82-摩爾比，高濃度的未螯合Fe2+會(huì)作為SO-4·的自由基清除劑[21][式(10)]，導(dǎo)致氧化效率變低，污泥破解效果變差。同時(shí)SO-4·氧化污泥過(guò)程中投加過(guò)多的Fe2+會(huì)造成雙電層壓縮的效果，進(jìn)而改善污泥的脫水性能?？紤]到污泥破解效果和成本，最佳摩爾比確定為0.6。

SO-4·+Fe2+Fe3++ SO42-(10)

2.3 S2O82-投加量的影響

分別調(diào)節(jié)污泥pH至4.5，保持(Fe2+)/(S2O82-)＝0.6，投加0.5～3 mmol·(g VSS)-1S2O82-，反應(yīng)時(shí)間為0～3 h，污泥氧化后SCOD，RH和SRF變化趨勢(shì)如圖3所示。從結(jié)果看出，隨著S2O82-從1.0 mmol·(g VSS)-1增加到2.2 mmol·(g VSS)-1，上清液的SCOD和RH均呈上升趨勢(shì)，分別從387.4 mg·L-1和39.5%增加到472.3 mg·L-1和41.5%。SRF呈一致下降趨勢(shì)，從9.8×108S2·g-1下降到4.5×108S2·g-1。隨著S2O82-的繼續(xù)增加，從2.2 mmol·(g VSS)-1增加到3.0 mmol·(g VSS)-1，上清液的SCOD濃度變化不大；RH呈小幅度的下降趨勢(shì)，從41.5%到40.6%；SRF從4.5×108S2·g-1下降到4.3×108S2·g-1。由此可以看出增加S2O82-的投加量，對(duì)污泥的脫水性能有一定的改善[式(11)]。但是當(dāng)S2O82-的投加量超過(guò)一定值，破解效率增加速率出現(xiàn)緩慢下降。這主要是因?yàn)镾2O82-本身也是SO-4·的淬滅劑，所以并不能顯著增加對(duì)污泥的破解效率[22]，改善脫水性能。可見(jiàn)S2O82-的投加量為2.2 mmol·(g VSS)-1時(shí)破解率達(dá)到最大。

S2O82-2 SO-4· (11)

2.4 表面響應(yīng)法優(yōu)化結(jié)果分析

響應(yīng)面優(yōu)化根據(jù) Box-Benhnken 中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，選擇初始pH（A）、摩爾比（B）、投加量（C）（每組3個(gè)水平），以SRF降低百分率[式(12)]為檢測(cè)指標(biāo)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并優(yōu)化。對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化篩選，采用二階經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛯?duì)變量的響應(yīng)行為進(jìn)行表征。因素水平編碼見(jiàn)表1。

表1 實(shí)驗(yàn)因素和水平設(shè)計(jì)Table 1 RSM design for factors and levels

式中，SRF0和SRFi分別為處理前后SRF值，108S2·g-1。

對(duì)結(jié)果進(jìn)行回歸分析，建立二次回歸方程：SRF=0.84-0.066A-0.0036B+0.013C-0.015AB+0.025AC+0.0013BC-0.13A2-0.11B2-0.018C2。二次曲面模型的方差分析及回歸系數(shù)顯著性檢驗(yàn)見(jiàn)表2。大的值和小的值代表相關(guān)系數(shù)的顯著性[23]，本模型的=94.84，（）<0.0001[()<0.05視為模型顯著]，失擬項(xiàng)不顯著(失擬項(xiàng)>值為0.0506> 0.05)，表明模型是顯著的。模型決定系數(shù)2= 0.9919，調(diào)整決定系數(shù)Adj2-Pred2= 0.9814-0.8897= 0.0917 <0.2，= 2.0%<10%，表明實(shí)驗(yàn)的可信度和精確度高，由此說(shuō)明回歸方程擬合度高，實(shí)驗(yàn)誤差小，結(jié)果顯示二次方程模型能很好地模擬3個(gè)自變量對(duì)響應(yīng)值SRF的影響。優(yōu)化結(jié)果為：初始pH為4.27、Fe2+和S2O82-的投加量分別為1.59和2.6 mmol·(g VSS)-1，SRF為0.38×109S2·g-1，泥餅含水率為72.7%。再經(jīng)過(guò)3次實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果表明，在最佳工藝條件下，平均SRF達(dá)0.365×109S2·g-1，與預(yù)測(cè)值最大相對(duì)誤差不超過(guò)5%，說(shuō)明模型對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有較好的預(yù)測(cè)效果，有一定的指導(dǎo)意義。一般來(lái)說(shuō)，小于0.4×109S2·g-1屬于容易過(guò)濾的污泥[24]，因此可以判斷經(jīng)過(guò)硫酸根自由基氧化破解之后污泥容易脫水。利用軟件設(shè)計(jì)得到的等高線圖如圖4，可直觀地反映各因素對(duì)響應(yīng)值的影響，以及在反應(yīng)過(guò)程中的交互作用影響。在等高線圖中，橢圓形或者馬鞍形的等高線表示因素之間交互作用顯著，而圓形的等高線表示因素之間交互作用較弱[25]。由圖4可知，pH與投加量、摩爾比與投加量對(duì)SRF影響的交互作用高度顯著，而pH與投加量的交互作用不顯著。

表2 二次曲面模型的方差分析及回歸系數(shù)顯著性檢驗(yàn)Table 2 Analysis of variance for quadratic model and test of significance of regression coefficients

2.5 污泥鏡檢，F(xiàn)T-IR和熱重分析

用普通光學(xué)顯微鏡，F(xiàn)T-IR和熱重對(duì)破解前后污泥的微觀形態(tài)、表面特性及與水結(jié)合狀態(tài)進(jìn)行分析。從圖5看出原污泥菌膠團(tuán)結(jié)構(gòu)緊密，而破解后的污泥絮體幾乎已經(jīng)全部破壞，呈現(xiàn)細(xì)小的顆粒碎片狀。圖6為破解前后FT-IR圖，原污泥的吸收峰有1033 cm-1（C—O—C—的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)）、1402 cm-1（C—H的彎曲振動(dòng)）、1544 cm-1（NH2彎曲振動(dòng)）、1656 cm-1（羰基的伸縮振動(dòng)峰）、2926 cm-1（CH2的伸縮振動(dòng)）、3200～3500 cm-1（OH的伸縮振動(dòng)）[26]，說(shuō)明污泥中可能存在含有羧酸類(lèi)、蛋白質(zhì)和多聚糖等官能團(tuán)的有機(jī)物，而反應(yīng)之后官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的特征吸收峰強(qiáng)度均有一定程度的減弱。破解前后熱重特性如圖7所示。可以看出氧化破解的污泥沒(méi)有明顯的初始失重區(qū)，第二失重區(qū)約有19.47%的質(zhì)量損失出現(xiàn)在438～490℃范圍內(nèi)，最大失水率為478℃；而原污泥約有11.72%的質(zhì)量損失出現(xiàn)在421～494℃范圍內(nèi)，最大失水率為487℃，由此說(shuō)明物理吸附作用結(jié)合的毛細(xì)管/間隙水和膠態(tài)/表面吸附水被剝離，同時(shí)屬于污泥中揮發(fā)性有機(jī)物和化學(xué)結(jié)合水的含量因SO-4·強(qiáng)氧化作用而增多。根據(jù)先前研究，EPS含有較多的負(fù)電官能團(tuán)，其組成和濃度對(duì)污泥的表面特性有顯著影響[27-28]，可以推測(cè)污泥表面剝離的有機(jī)物進(jìn)入到液相中，導(dǎo)致污泥靜電斥力減小，分散顆粒碎片的穩(wěn)定性變差，與水的結(jié)合能力變?nèi)?，污泥表面表觀疏水性更強(qiáng)，污泥絮凝團(tuán)聚性能更好，污泥的脫水性能因此得到有效的改善。

3 結(jié) 論

（1）Fe(Ⅱ)活化過(guò)硫酸鹽產(chǎn)硫酸根自由基氧化破解剩余污泥受pH、Fe2+-和S2O82-投加量、反應(yīng)時(shí)間的影響。酸性條件和增加Fe2+/S2O82-摩爾比均能使氧化效率提高，能顯著改善污泥脫水性能，表現(xiàn)為破解后污泥上清液SCOD升高，表面疏水性更強(qiáng)，污泥比阻更低；但pH過(guò)低或者投加過(guò)多的Fe2+不僅增加處理成本，而且會(huì)抑制污泥的破解。

（2）根據(jù)Box-Benhnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，以SRF為響應(yīng)指標(biāo)，優(yōu)化結(jié)果為：當(dāng)pH為4.27，(S2O82-)=2.6 mmol·(g VSS)-1，(Fe2+)=1.59 mmol·(g VSS)-1時(shí)，SRF達(dá)到3.8×108S2·g-1，泥餅含水率為72.7%。

（3）破解后污泥經(jīng)鏡檢發(fā)現(xiàn)變?yōu)轭w粒碎片狀，F(xiàn)T-IR顯示污泥表面官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的特征吸收峰強(qiáng)度有一定程度的減弱，熱重分析表明無(wú)明顯物理吸附水失重區(qū)，證明了污泥溶胞釋放了有機(jī)物進(jìn)入到液相，與水的結(jié)合能力變?nèi)?，污泥表面表觀疏水性更強(qiáng)，污泥的脫水性得到了提高，有利于污泥的減量化應(yīng)用。

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Persulfate activated by Fe(Ⅱ) for oxidation and disintegration of excess sludge

TANG Hai1, SHA Junpeng1, OUYANG Long1, ZHONG Da1, LIU Guizhong2

(1School of Biochemical Engineering, Anhui Polytechnic University, Wuhu 241000, Anhui, China；2Beijing Municipal Institute of Environmental Protection, Beijing 100083, China)

Released soluble COD (SCOD), relative hydrophobicity (RH), and specific resistance of sludge (SRF) were used to characterize sludge disintegration degree, surface hydrophobicity and dewatering performance. The enhanced dewatering influence factors and mechanism of oxidation disintegration of excess sludge were investigated by oxidative sulfate radical (SO-4·) generated from persulfate activated by Fe(Ⅱ). SCOD increased from 66.5 mg·L-1to 472.3 mg·L-1, RH increased from 26.9% to 41.1%, SRF decreased from 24.9×108S2·g-1to 4.5×108S2·g-1after disintegration reaction when pH was 4.5,(S2O82-) was 2.2 mmol·(g VSS)-1,(Fe2+)=1.32 mmol·(g VSS)-1and reaction time was 3 h at room temperature. According to the center combination experimental design of Box-Benhnken based on the response surface method, the optimal results were pH＝4.27,(S2O82-) =2.6 mmol·(g VSS)-1,(Fe2+)=1.59 mmol·(g VSS)-1, SRF＝3.8×108S2·g-1and sludge cake moisture content rate = 72.7% when SRF was taken as response. Microscopic observation revealed that floc sludge was disintegrated into smaller particles and debris. FT-IR showed the surface functional group corresponding to the absorption peak intensity of sludge decreased to some extent, and thermogravimetric analysis indicated that physical adsorption combined water loss region disappeared. The above results suggested that under the influence of SO-4·, stable sludge zoogloea structure was destroyed, cell lysis and organic matter was released into the liquid phase, sludge surface was more hydrophobic, water binding capacity decreased and sludge dewatering performance was improved considerably, thus facilitating sludge reduction application.

sulfate radical; excess sludge; dewatering enhancement; oxidation disintegration; response surface method

2014-07-16.

TANG Hai, newth76@163.com

10.11949/j.issn.0438-1157.20141072

X 703

A

0438—1157（2015）02—0785—08

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51274001)；安徽省高校自然科學(xué)重點(diǎn)研究項(xiàng)目(KJ2013A037，KJ2012A048)。

2014-07-16收到初稿，2014-10-29收到修改稿。

聯(lián)系人及第一作者：唐海（1976—），男，副教授。

supported by theNational Natural Science Foundation of China(51274001).