李媛媛,馬在啟(.青島市嶗山區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東 青島 660;.青島市中醫(yī)院,山東 青島 66033)
中西醫(yī)結(jié)合治療創(chuàng)傷性血?dú)庑貙?duì)血清C-反應(yīng)蛋白的影響
李媛媛1,馬在啟2
(1.青島市嶗山區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,山東 青島 266101;2.青島市中醫(yī)院,山東 青島 266033)
目的 探討中西醫(yī)結(jié)合治療創(chuàng)傷性血?dú)庑貙?duì)血清C-反應(yīng)蛋白的影響。方法 選取2013年1月~2015年1月我院收治的創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊?08例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組(中西醫(yī)結(jié)合治療)和對(duì)照組(西醫(yī)治療),各54例,對(duì)比兩組患者的療效。結(jié)果 與對(duì)照組相比,觀察組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間更低,治療期間(入院第3天、第5天)血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中西醫(yī)結(jié)合治療創(chuàng)傷性血?dú)庑鼐哂酗@著的效果,能夠有效降低血清C-反應(yīng)蛋白在血液中的含量,減少胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間,對(duì)創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊叩男g(shù)后恢復(fù)有著積極的幫助,建議在臨床上予以推廣。
中西醫(yī)結(jié)合治療;創(chuàng)傷性血?dú)庑兀谎錍-反應(yīng)蛋白
創(chuàng)傷性血?dú)庑刂饕怯捎诨颊咝夭渴艿酵獠渴艿絼?chuàng)傷所導(dǎo)致,表現(xiàn)為胸膜腔
內(nèi)積血積氣,對(duì)呼吸系統(tǒng)造成損傷,影響患者的呼吸循環(huán),嚴(yán)重則會(huì)引起全身炎癥反應(yīng)綜合征,危及患者的生命。創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊咴趹?yīng)急狀態(tài)下,機(jī)體會(huì)產(chǎn)生血清C-反應(yīng)蛋白,其含量在很大程度上代表著損傷程度[1]。目前在創(chuàng)傷性血?dú)庑氐呐R床治療當(dāng)中,采用中西醫(yī)結(jié)合治療的方法,取得了頗為顯著的療效。本研究選取2013年1月~2015年1月我院收治的創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊?08例作為研究對(duì)象,探討中西醫(yī)結(jié)合治療創(chuàng)傷性血?dú)庑貙?duì)血清C-反應(yīng)蛋白的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2013年1月~2015年1月我院收治的創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊?08例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各54例。觀察組男28例,女26例,年齡23~62歲,平均年齡(38.4±9.2)歲,其中交通事故20例,墜傷18例,銳器刺傷12例,其他原因4例。對(duì)照組男30例,女24例,年齡22~65歲,平均年齡(37.7±8.4)歲,其中交通事故22例,墜傷18例,銳器刺傷10例,其他原因4例。兩組患者的臨床資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
對(duì)照組采用西醫(yī)治療方法,行胸腔閉式引流術(shù),同時(shí)給予液體復(fù)蘇,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),緩解患者的疼痛,進(jìn)行抗感染處理,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的胸引量、血紅蛋白濃度和紅細(xì)胞壓積等情況[2]。觀察組則采用中西醫(yī)結(jié)合的治療方法,在對(duì)照組治療方法的基礎(chǔ)上,予以中藥治療。黨參、延胡索、川芎、熟地黃各12 g,白術(shù)(炒)、防風(fēng)、紫苑、款冬花、清半夏、橘紅、當(dāng)歸、炙甘草各9 g,加上黃芪15 g,配制中藥處方,可根據(jù)患者的病情適當(dāng)酌加(減)。該處方具有益氣滋陰、寬胸止咳之功效。術(shù)后第2天開始口服該處方(1劑/d),堅(jiān)持服用7天(1療程),定期進(jìn)行血清C-反應(yīng)蛋白檢查[3]。
1.3 觀察指標(biāo)
①對(duì)比兩組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間。②對(duì)比兩組患者治療期間(第1天、第3天、第5天)血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比
兩組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比±s)
表1 兩組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比±s)
組別 n 胸引管留置時(shí)間(d) 住院時(shí)間(d)觀察組 54 6.2±0.7 10.3±1.6對(duì)照組 54 6.6±1.3 13.6±2.3 P<0.05
2.2 兩組患者入院第1天、第3天和第5天血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果對(duì)比
兩組患者治療期間血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者入院第1天、第3天和第5天血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果±s)
表2 兩組患者入院第1天、第3天和第5天血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果±s)
組別 n 第1天 第3天 第5天觀察組 54 39.25±15.65 26.36±14.23 16.35±11.42對(duì)照組 54 40.02±16.03 31.67±15.56 22.67±13.14 P<0.05
鈍性外傷所導(dǎo)致的創(chuàng)傷性血?dú)庑?,由于肺部遭受劇烈擠壓而引起胸膜腔積血,漏氣和肋骨骨折則會(huì)損傷到縱膈位置,進(jìn)而造成對(duì)呼吸循環(huán)系統(tǒng)的傷害,影響患者的正常呼吸,加上外傷刺激所引起全身炎癥反應(yīng)綜合征,增加了患者的死亡率[4]。作為應(yīng)激反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,血清C-反應(yīng)蛋白具有高度敏感性。創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊叱霈F(xiàn)感染和組織損傷等情況時(shí),血液中原本含量極少的血清C-反應(yīng)蛋白會(huì)迅速增加,進(jìn)而可以通過(guò)對(duì)血清C-反應(yīng)蛋白的檢測(cè)來(lái)了解患者組織損傷或感染的程度,進(jìn)而采取有效的治療措施。采取中西醫(yī)治療方法,行胸腔閉式引流術(shù),術(shù)后服用用以益氣滋陰、寬胸止咳的中藥處方,對(duì)于降低血清C-反應(yīng)蛋白含量,預(yù)防器官衰竭和死亡有著顯著的效果[5]。
本組研究當(dāng)中,以創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊?08例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各54例,兩組均采用西醫(yī)治療方法,行胸腔閉式引流術(shù),觀察組則在此基礎(chǔ)上口服中藥。觀察組患者胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間均低于對(duì)照組,觀察組治療期間(入院3天、第5天)血清C-反應(yīng)蛋白的測(cè)定結(jié)果明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合治療方法對(duì)創(chuàng)傷性血?dú)庑丿熜э@著,可有效降低血清C-反應(yīng)蛋白在血液中的含量,減少胸引管留置時(shí)間和住院時(shí)間,其療效更優(yōu)于西醫(yī)治療方法,對(duì)創(chuàng)傷性血?dú)庑鼗颊叩男g(shù)后恢復(fù)有著積極的幫助,具有很高的臨床推廣價(jià)值,建議推廣應(yīng)用。
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本文編輯:吳玲麗
Combine traditional Chinese and western medicine in the treatment of traumatic hemopneumothorax effects on serum C-reactive protein
LI Yuan-yuan1, MA Zai-qi2
(1.Qingdao Laoshan district community health service center,Shandong Qingdao 266101;2.The hospital in Qingdao,Shandong Qingdao 266033,China)
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ISSN.2095-6681.2015.25.007.02