褚嫵邊余姚市第二人民醫(yī)院內(nèi)科,浙江 余姚 315400
舒血寧注射液聯(lián)合低分子肝素鈣注射液治療急性缺血性腦卒中臨床研究
褚嫵邊
余姚市第二人民醫(yī)院內(nèi)科,浙江 余姚 315400
目的:觀察舒血寧注射液聯(lián)合低分子肝素鈣注射液治療急性缺血性腦卒中的效果。方法:選取112例急性缺血性腦卒中患者隨機(jī)分為對照組和治療組各56例,2組均給予常規(guī)的治療,治療組加用舒血寧注射液聯(lián)合低分子肝素鈣注射液治療,對照組加用阿司匹林腸溶片、馬來酸桂哌齊特注射液和依達(dá)拉奉注射液治療,2組均連續(xù)治療2周。比較2組治療前后神經(jīng)功能恢復(fù)情況、臨床療效及不良反應(yīng)情況等。結(jié)果:對照組總有效率為76.8%,治療組總有效率為91.1%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療1周、2周后,2組神經(jīng)功能損傷評分均較治療前有所降低(P<0.05),治療組神經(jīng)功能損傷評分均低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,使用舒血寧注射液聯(lián)合低分子肝素鈣注射液治療急性缺血性腦卒中,可顯著恢復(fù)患者的神經(jīng)功能,提高臨床治療效果。
急性缺血性腦卒中;舒血寧注射液;低分子肝素鈣注射液
急性缺血性腦卒中亦稱為腦梗死,是臨床較為常見的心腦血管疾病,主要因患者的腦部血管出現(xiàn)閉塞而導(dǎo)致腦部供血不足,誘發(fā)腦部神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞等出現(xiàn)損傷,如未及時(shí)采取有效的方法進(jìn)行治療,將會(huì)出現(xiàn)各種嚴(yán)重的并發(fā)癥,預(yù)后較差,致殘率及致死率較高,已成為嚴(yán)重威脅人類健康的主要疾病之一[1~2]。筆者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)用舒血寧注射液與低分子肝素鈣注射液對急性缺血性腦卒中患者進(jìn)行治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 入選病例為2013年1月—2014年12月本院神經(jīng)內(nèi)科收治的112例急性缺血性腦卒中患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和治療組各56例。對照組男34例,女22例;年齡51~79歲,平均(65.2±9.7)歲;發(fā)病至入院進(jìn)行治療的時(shí)間0.5~18 h,平均(4.8±1.2)h。治療組男35例,女21例;年齡52~78歲,平均(64.9±9.6)歲;發(fā)病至入院進(jìn)行治療的時(shí)間0.5~17 h,平均(4.9±1.1)h。2組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合缺血性腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],經(jīng)腦部CT及MRT檢查確診為急性缺血性腦卒中;發(fā)病后在24 h內(nèi)進(jìn)行治療者;出現(xiàn)意識(shí)不清或嗜睡等神經(jīng)功能損傷者;本人或家屬愿意參加臨床研究并簽署知情同意書者。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物過敏者;近期有顱內(nèi)出血疾病史者;伴有嚴(yán)重心、肝、腎等器質(zhì)性疾病者;生命體征不穩(wěn)定者;外傷導(dǎo)致腦出血的患者。
2組患者均給予常規(guī)藥物進(jìn)行治療,根據(jù)患者實(shí)際情況,使用脫水藥、營養(yǎng)神經(jīng)藥、降血壓藥、降血糖藥等進(jìn)行治療。2.1 治療組 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用舒血寧注射液(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司)及低分子肝素鈣注射液[葛蘭素史克(天津)有限公司]進(jìn)行治療。藥物用法用量:舒血寧注射液,每次20 m L,每天1次,用5%葡萄糖注射液250m L稀釋,靜脈滴注;低分子肝素鈣注射液,每次4100 IU,12 h 1次,皮下注射給藥。
2.2 對照組 常規(guī)給予阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥有效公司)、馬來酸桂哌齊特注射液(北京四環(huán)制藥有限公司)及依達(dá)拉奉注射液(南京先聲東元制藥有限公司)進(jìn)行治療,藥物用法用量:阿司匹林腸溶片,每次30mg,每天1次,口服;馬來酸桂哌齊特注射液,每次40mg,每天1次,稀釋于10%葡萄糖注射液中靜脈滴注;依達(dá)拉奉注射液,每次30mg,每天2次,加入250m L生理鹽水中靜脈滴注。
2組均連續(xù)治療2周。
3.1 觀察指標(biāo) 治療前、后嚴(yán)密監(jiān)測2組患者的肝、腎功能,血糖,血脂,血壓等主要生理指標(biāo)的變化情況。比較2組治療前、治療1周后及治療2周后的神經(jīng)功能恢復(fù)情況等,評分規(guī)則:最高得分為45分,最低得分為0分。根據(jù)神經(jīng)功能損傷程度分為重度(31~45分)、中度(16~30分)、輕度(0~15分)。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件分析處理。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]基本痊愈:神經(jīng)功能損傷評分降低90%以上,病殘程度為0級,可生活自理;顯效:神經(jīng)功能損傷評分降低46%~89%,病殘程度為1~3級,可部分生活自理;有效:神經(jīng)功能損傷評分降低18%~45%,病殘程度無變化;無效:神經(jīng)功能損傷評分降低在18%以下,病情出現(xiàn)惡化。臨床總有效率=(基本痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
4.2 2組臨床療效比較 見表1。經(jīng)治療,對照組總有效率為76.8%,治療組總有效率為91.1%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.118,P<0.05)。
表1 2組臨床療效比較 例
4.3 2組治療前后神經(jīng)功能損傷評分比較 見表2。治療前,2組神經(jīng)功能損傷評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1周后,2組神經(jīng)功能損傷評分均較治療前有所降低(P<0.05),治療組神經(jīng)功能損傷評分低于對照組(P<0.05);治療2周后,2組神經(jīng)功能損傷評分均較治療前明顯降低(P<0.05),治療組神經(jīng)功能損傷評分仍低于對照組(P<0.05)。
表2 2組治療前后神經(jīng)功能損傷評分比較(±s) 分
表2 2組治療前后神經(jīng)功能損傷評分比較(±s) 分
與治療前比較,①P<0.05;與對照組同期比較,②P<0.05
組 別n治療前 治療1周后 治療2周后對照組5624.6±3.415.8±2.6①7.9±1.2①治療組5624.9±3.510.2±2.1①②4.2±0.8①②
4.4 不良反應(yīng) 治療期間,除對照組有4例、治療組有3例出現(xiàn)輕度肝功能異常外,無休克、過敏等其他嚴(yán)重的不良反應(yīng)出現(xiàn)。
目前臨床治療急性缺血性腦卒中普遍采用的方法是根據(jù)患者的實(shí)際情況,合理選用藥物對癥治療,如針對腦水腫的患者,采用脫水藥物以降低顱內(nèi)壓;針對血壓偏高的患者,選用降壓藥控制血壓,防止發(fā)生腦出血;針對神經(jīng)功能出現(xiàn)部分損傷的患者,則加用適量的腦功能恢復(fù)藥物,以促進(jìn)腦部神經(jīng)功能的恢復(fù)等,故臨床中對出現(xiàn)急性缺血性腦卒中的患者,應(yīng)盡量在較短的時(shí)間內(nèi),針對患者的病情,采用合理有效的治療方法進(jìn)行干預(yù),可取得較好的預(yù)后,提高臨床治療的效果[5]。
舒血寧注射液是以銀杏葉提取物為原料,經(jīng)現(xiàn)代制劑工藝制備而成的中藥注射液,銀杏葉提取物中含有大量的銀杏內(nèi)酯,現(xiàn)代藥理學(xué)研究結(jié)果表明,銀杏內(nèi)酯具有廣泛的抗血小板活化因子功效,能夠顯著改善血液循環(huán),另還具有擴(kuò)張血管、消除自由基、防止動(dòng)脈硬化等作用。而出現(xiàn)急性缺血性腦卒中的患者,會(huì)因腦部缺血而導(dǎo)致自由基急劇增加,損傷腦部神經(jīng),舒血寧注射液中含有的銀杏內(nèi)酯類成分可消除自由基等對腦部神經(jīng)的損傷,故臨床常用其治療缺血性心腦血管疾病、冠心病、腦栓塞、腦血管痙攣等,療效較好[6]。
低分子肝素鈣注射液為帶負(fù)電荷的糖蛋白,能夠快速促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放大量的纖溶酶,促進(jìn)血栓快速溶解,疏通血管,為腦部各組織提供營養(yǎng)物質(zhì),另低分子肝素鈣受凝血酶Ⅲ的影響相對較小,與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合度較低,故其游離態(tài)的濃度較高,半衰期為普通肝素的3倍以上,故可顯著提高生物利用度,提高臨床治療的效果[7]。筆者在常規(guī)治療急性缺血性腦卒中的基礎(chǔ)上,加用舒血寧注射液和低分子肝素鈣注射液,可使患者的神經(jīng)功能損傷程度明顯減輕,臨床總有效率顯著提高,治療過程中未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),在臨床具有較大的應(yīng)用價(jià)值。
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[4]中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:104.
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(責(zé)任編輯:吳凌)
R743.3
A
0256-7415(2015)08-0044-02
10.13457/j.cnki.jncm.2015.08.020
2015-04-10
褚嫵邊(1985-),女,住院醫(yī)師,研究方向:內(nèi)科。