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突發(fā)水污染事件應(yīng)急檢測技術(shù)

2015-10-21 09:39李宏亮郝莉鵬詹銘等
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年5期
關(guān)鍵詞:飲水安全水環(huán)境

李宏亮 郝莉鵬 詹銘等

[摘 要] 加強突發(fā)水污染事故應(yīng)急監(jiān)測,研究其檢測技術(shù),是公共衛(wèi)生檢測領(lǐng)域中一項重要工作。本文綜述了突發(fā)水污染事故應(yīng)急監(jiān)測主要檢測技術(shù)和儀器設(shè)備,包括化學比色、光譜、色譜、電化學、聯(lián)用技術(shù)、生物技術(shù)、便攜式儀器、流動性實驗室等,提出了我國應(yīng)急監(jiān)測中存在技術(shù)問題,并指出研制開發(fā)適合我國國情應(yīng)急檢測技術(shù)重要性。

[關(guān)鍵詞] 突發(fā)水污染事件;飲水安全;應(yīng)急檢測技術(shù);水環(huán)境

中圖分類號:R1 文獻標識碼: B 文章編號:2095-5200(2015)05-018-04

我國水體污染日趨嚴重,已從水量型危機轉(zhuǎn)為水質(zhì)型危機,飲用水污染成為影響人群健康重要公共衛(wèi)生問題之一[1]。近幾年水化學污染事件頻發(fā),由于水體質(zhì)量下降和惡性水污染事故頻發(fā), 飲水安全和由此引起公共衛(wèi)生問題引起全球關(guān)注[2-3]。

自然災(zāi)害,意外事故及人為投毒[4] 均可導(dǎo)致突發(fā)飲用水化學污染事故。不同于一般化學危害,它沒有固定排放方式和排放途徑,都是突然發(fā)生、在短時間內(nèi)有大量污染物質(zhì)排放,對環(huán)境造成嚴重污染[5]。針對飲用水污染應(yīng)急監(jiān)測就要求監(jiān)測人員在事故現(xiàn)場,用小型、便攜、簡易、快速檢測儀器或裝備,在盡可能短時間內(nèi)判斷出污染物種類、濃度、污染范圍及可能污染程度,為及時、正確處理、處置有毒有害污染物事故和制定恢復(fù)措施提供科學決策依據(jù)[6]。本文就突發(fā)性水污染事件應(yīng)急檢測技術(shù)做一綜述。

1 應(yīng)急檢測技術(shù)與儀器設(shè)備

突發(fā)水污染事故危害程度和范圍具有很強時空性,所以對污染物檢測必須從靜態(tài)到動態(tài)、從地區(qū)性到區(qū)域性乃至更大范圍實時現(xiàn)場快速檢測,以解當時當?shù)匚廴緺顩r與程度,并快速提供有關(guān)檢測報告。因此,這些檢測技術(shù)和檢測儀器應(yīng)具備以下要求[7]:(1)分析方法簡單快速,短時間內(nèi)給出檢測結(jié)果,并且檢測結(jié)果要直觀、易判斷。(2)檢測儀器最好具有快速掃描定性功能,能迅速判斷危害物種類、危害范圍等,并具有較好靈敏度、準確度和再現(xiàn)性。(3)應(yīng)急檢測儀器具有良好環(huán)境適應(yīng)性和抗干擾能力,以適應(yīng)復(fù)雜現(xiàn)場環(huán)境。(4)應(yīng)急檢測儀器要輕便、易于攜帶,以便適應(yīng)空間較大變化。(5)操作簡單直觀。(6)試劑用量少,穩(wěn)定性好。(7)不需采用特殊取樣和復(fù)雜前處理,最好是電池供電。(8)輔助測量器具最好是一次性使用,避免用后進行涮洗、晾干、收存等處理工作。(9)常用耗材價格要低,否則檢測成本太高不利于推廣。(10)有時將檢測儀器裝載在機動車或船上,需要儀器能夠防較大震動和顛簸。

衛(wèi)生應(yīng)急檢測儀器按原理可分為:化學比色方法,如農(nóng)藥殘留檢測試紙;光譜儀器方法,如多功能水質(zhì)分析儀等;色譜儀器方法,如便攜式GC、GC-MS等;電化學傳感器方法,如各類便攜式選擇離子分析儀等。

2.1 化學比色方法

2.1.1 試紙法 使用對污染物有選擇性反應(yīng)分析試劑制成專用分析試紙,對污染物進行測試,通過試紙顏色變化可對污染物進行快速定性分析。將變色后試紙與標準色階比較可以得到半定量化測試結(jié)果。商品試紙本身已配有色階,有還會配備標準比色板。目前市場上常見有:pH試紙、砷試紙、鉻試紙、氟化物試紙、氰化物試紙、KI-淀粉試紙、銨離子試紙和鋅離子試紙等。

胡美珍等[8]利用中性條件時顯色劑與余氯顯色反應(yīng),將顯色劑、隱蔽劑及表面活性劑固定在層析紙上,研制余氯快速檢測試紙,并成功用于各種水樣快速檢測。Gomes和Sales[9]將3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)與葡萄糖基反應(yīng)而固定在紙帶上,然后在有金屬離子條件下與土霉素反應(yīng)形成有色化合物,從而檢測水中土霉素含量,檢出限為30 ng/mL。Amelin[10]利用重金屬離子和顯色劑顯色反應(yīng),研制測定Ti4+、Mo6+、W6+ 和V5+快速檢測試紙,其檢出范圍分別為0.01-10 mg/L Ti4+、0.05-20 mg/L Mo6+、0.1-20 mg/L W6+ 和V5+。

2.1.2 檢測管法 檢測管法原理是水中待測物與測試液快速定量反應(yīng),生成有色化合物。有色化合物顏色深淺與水樣中待測物含量成正比。通過電子比色計,直接讀出水樣中待測物含量,或者通過檢測管自帶標準色階比色測定[11]。

水污染檢測管法又分直接檢測試管法、色柱檢測法、氣提-氣體檢測管法。直接檢測試管法是將顯色試劑封入塑料試管里,測定時,將檢測管刺一小孔吸入待測水樣,變化顏色與標準色階比色,對比確定污染物和濃度。色柱檢測法是將一定量水樣通過檢測管內(nèi),水樣中待測離子與管內(nèi)填裝顯色試劑反應(yīng),產(chǎn)生一定顏色色柱,色柱長度與被測離子濃度成比例。氣提-氣體檢測管法則是利用液體提取裝置與各類氣體檢測管進行組合,可以簡單、快捷測定水樣中易揮發(fā)性污染物(如氯代烴、氨、石油類、苯系物等)[12]。

楊新玲等[13]利用自制檢測管并與微型擴散器配合使用,測定廢水中氰化物總量,檢測范圍為50~2000mg/L。許麗麗等[14]結(jié)合莫爾法與國標方法,研制水中氯化物快速檢測管,應(yīng)用于生活飲用水、自來水、工業(yè)廢水、海水、食品等中氯化物檢測。權(quán)瑞[15]運用比色分析朗伯-比爾定律和真空工藝設(shè)計,研制成水中揮發(fā)酚快速測試管,其測定范圍為0.1~10 mg/L。

2.2 生物技術(shù)方法

生物技術(shù)應(yīng)用是國外應(yīng)急監(jiān)測儀器發(fā)展一個熱點。Sadik和Wanekaya[16]報道使用生物傳感器可以對化學毒物與生物毒素做預(yù)警和快速篩選。Gabalon等[17]使用免疫試紙法對水中阿特拉津進行定性和半定量分析,其檢測限可達10μg/L。有學者應(yīng)用抗呋喃丹單克隆抗體和抗三唑磷單克隆抗體分別標記膠體金結(jié)合檢測試劑,同時檢測呋喃丹和三唑磷,其檢測限分別為32μg/L和4μg/L[18]。Zacco等[19]報道一種新型電化學免疫傳感器檢測農(nóng)藥殘留方法,使用過氧化物酶(HRP)作為示蹤酶,免疫化學反應(yīng)后,一個由石墨-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料磁敏元件用作電化學免疫傳感器,檢測樣品中農(nóng)藥含量。浙江大學朱國念等[20]研究建立水樣中克百威殘留放射免疫分析方法,方法檢出限為0.175ng/mL。姚冰等[32]利用農(nóng)藥對熒光素酶催化發(fā)光反應(yīng)具有非常顯著抑制作用,對甲拌磷、樂果、毒死蜱、百草枯等4種農(nóng)藥分別進行毒性測試,建立一種快速檢測飲用水中農(nóng)藥生物學方法。

2.3 電化學方法

電化學傳感器是利用污染物同電解液反應(yīng)產(chǎn)生電壓來識別有毒有害污染物一種監(jiān)測儀器。郝俊英等 [21] 采用微分脈沖伏安法,同時測定水樣中含間硝基酚和對硝基酚混合體系,間硝基酚和對硝基酚分別在4.0×10-7~8.0×10-5mol/L和2.0×10-7~4.0×10-5mol/L

濃度范圍內(nèi),與峰電流呈良好線性關(guān)系。謝振偉等[22]制備出析氧超電位很大鉑基α-PbO2和β-PbO2雙鍍層電極,并用以電解產(chǎn)生羥基自由基直接氧化廢水中有機物,一次測定僅需30 s。Ambrosi 等[23]研究運用電化學方法測定水中藥物方法,微分脈沖伏安法測定氧氟沙星、微分脈沖極譜法測定氯貝酸、常規(guī)脈沖伏安法測定雙氯芬酸和心得安。Yin H 等[24]制備石墨烯–殼聚糖復(fù)合膜修飾玻碳電極,其可用于測定水中兒茶酚,間苯二酚和對苯二酚。

2.4 便攜式儀器方法

2.4.1 光譜儀器方法 光學分析儀器是基于物質(zhì)光學特性進行定性或者定量分析方法,包括便攜式紅外光譜儀、便攜式X熒光光譜儀、專用光譜/廣度分析儀、便攜式熒光光度計、便攜式濁度分析儀、便攜式反光光度計等光學分析儀器??蓪Χ喾N環(huán)境污染物進行分析。

2.4.2 色譜與質(zhì)譜儀器方法 對于未知污染物或種類繁多有機物應(yīng)急監(jiān)測,常規(guī)方法已經(jīng)不能滿足現(xiàn)場定性或定量監(jiān)測分析。使用便攜式色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,在現(xiàn)場可以給出未知揮發(fā)物或半揮發(fā)物定性和定量檢測結(jié)果,便于在現(xiàn)場進行災(zāi)情判斷、確認、評估和啟動標準處理程序。便攜式離子色譜儀主要用于檢測和分析堿金屬離子、堿土金屬離子、多種陰離子。

2.4.3 多參數(shù)分析儀器 便攜式多參數(shù)水質(zhì)檢測儀是目前比較常見水質(zhì)應(yīng)急監(jiān)測配置,它可以很大程度上節(jié)約時間,提供多項水質(zhì)參數(shù)指標。表1是目前國內(nèi)外已經(jīng)商品化水質(zhì)多參數(shù)分析儀器及其主要參數(shù)[25]。

2.5 其他

2.5.1 生物綜合毒性檢測技術(shù) 在發(fā)生突發(fā)水污染事故時,應(yīng)急監(jiān)測首要任務(wù)是快速判斷飲水是否安全。由于已知合成化學品超過十萬種,每年又以上千種速度增加,可能出現(xiàn)各種污染物,傳統(tǒng)方法需要很長時間檢測,而且不可能檢測所有可能有毒物質(zhì)[26],即使已知水中所有成分及其水質(zhì)基準,也無法預(yù)知這些混合物聯(lián)合毒性效應(yīng)。因此僅使用理化指標排放限值,并不能充分保護水體生態(tài)系統(tǒng)。為識別水中所有有毒物質(zhì)潛在綜合影響,一些國家和區(qū)域組織采用生物毒性指標評價水體綜合毒性,這是水污染應(yīng)急監(jiān)測基礎(chǔ)技術(shù)?,F(xiàn)有生物檢測器所利用生物有水蚤、藻類、發(fā)光細菌、貽貝以及魚,其中水蚤檢測靈敏度最高;發(fā)光細菌反應(yīng)面寬,檢測譜最寬。生物檢測缺點是不能確定是哪種毒性物,最低檢測限也不是很低[26]。

德國和加拿大綜合毒性測試標準多采用發(fā)光細菌,假單胞菌和活性污泥也是歐洲部分國家選擇受試生物[28,29]。但美國沒有采用微生物作為受試生物,美國環(huán)境保護署(EPA)采用大型紅藻、大型溞和虹鱒等動植物作為受試生物[30]。我國學者薛銀剛等[31]人綜合運用成組生物毒性測試方法(發(fā)光細菌急性毒性、大型溞急性毒性和葉綠素熒光急性毒性)來對某城市污水廠排水毒性進行評估。

2.5.2 流動實驗室檢測系統(tǒng) 應(yīng)急監(jiān)測還有流動實驗室檢測系統(tǒng),實際是應(yīng)急檢測儀器組合,放在改裝車上,形成流動實驗室,行業(yè)內(nèi)叫應(yīng)急監(jiān)測車。比如美國環(huán)境保護署PHILIS(Portable High Throughput Integrated Laboratory Identification Systems)[33],其在應(yīng)急監(jiān)測車上配備GC/MS,LC/MS/MS,樣品前處理室、樣品及標準物質(zhì)儲藏室及實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)。

2.5.3 實驗室內(nèi)快速檢測技術(shù) 上述均為現(xiàn)場監(jiān)測技術(shù)及儀器,由于受到現(xiàn)場環(huán)境復(fù)雜性限制,其得到檢測結(jié)果容易有誤差。為進一步確認污染物種類及其濃度,往往還須將樣品盡快送至實驗室,快速分析。目前已有一些技術(shù)來實現(xiàn)水中污染物快速分析,這些技術(shù)一方面可以用于應(yīng)急監(jiān)測,另一方面還可以用于日常檢測,從而節(jié)約測試時間。

電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP/MS)是以獨特接口技術(shù)將ICP高溫(8 000K)電離特性與四極桿質(zhì)譜儀靈敏快速掃描優(yōu)點相結(jié)合,而形成一種新型元素和同位素分析技術(shù)[34]。ICP-MS可以實現(xiàn)多種金屬元素同時測定,水樣只需過濾就可直接進樣測定,方法簡單、快速、靈敏、準確。劉麗萍等[35]采用ICP/MS法同時測定飲用水及水源水中31種元素,方法線性范圍寬,線性相關(guān)系數(shù)均>0.999。Warnken等[36]利用8 -羥基喹啉樹脂柱在線富集分離,用ICP/MS法測定天然水體中Mn、Ni、Cu、Zn和Pb含量。

測定水中揮發(fā)性有機污染物時,水樣不需復(fù)雜前處理技術(shù),直接應(yīng)用吹掃捕集進樣器或者頂空進樣器接GC、GC/MS或GC/MS/MS同時測定多種有機污染物;對半揮發(fā)性和不揮發(fā)性有機污染物來說,水樣可經(jīng)固相萃取或者固相微萃取進行富集濃縮后色譜儀器測定,這類萃取技術(shù)可以實現(xiàn)自動化,耗時較短。羅添等[37]采用吹掃捕集富集水中揮發(fā)性有機物,解吸后用GC/MS測定,選用特征離子定量,在36min內(nèi)實現(xiàn)對60種VOCs有效分離,方法檢測限范圍為0.021μg/L~0.70μg/L。Tong Li等[38]應(yīng)用固相萃取聯(lián)用 LC/MS/MS測定水中磺胺、氟喹諾酮、四環(huán)素和氯霉素四類抗生素,檢測范圍分別是0.8~4.1, 1.4~5.5, 1.8~11.5 和 6.4~104.4 ng /L。鄭能雄等[39]采用C18固相萃取柱富集吸附水樣中目標組分,采用GC-MS聯(lián)用全掃描模式進行分析,能簡便、快速、有效地分離檢測水中116種半揮發(fā)性有機物。

3 結(jié)語

近幾年以來水污染事件頻發(fā),特別飲用水、地下水污染等問題,在突發(fā)飲用水污染事件處置過程中,暴露出相關(guān)應(yīng)急檢測儀器設(shè)備落后、應(yīng)急處置經(jīng)驗不足、應(yīng)急監(jiān)測技術(shù)相對滯后、突發(fā)污染物擴散處理不及時等諸多問題[40]。因此,在總結(jié)國內(nèi)外應(yīng)急監(jiān)測經(jīng)驗教訓基礎(chǔ)上,研制開發(fā)適合我國國情應(yīng)急檢測技術(shù)與儀器設(shè)備,已成為我國應(yīng)急檢測發(fā)展關(guān)鍵。

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