廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院(510150)朱小蘭 魏鵬東
細(xì)胞免疫療法(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是一種采用生物技術(shù)從人體內(nèi)采集免疫細(xì)胞在體外培養(yǎng)增殖后以此來(lái)治療實(shí)驗(yàn)小鼠腫瘤的新興腫瘤治療法[1]。此前治療腫瘤的辦法主要是采用手術(shù)、放療以及化療三種方法,細(xì)胞免疫療法不屬于其中任何一種且其適用性廣、治療效果顯著,已成為第四大治療腫瘤的辦法,但目前國(guó)內(nèi)在此領(lǐng)域較為落后,仍處于研發(fā)階段[2]。細(xì)胞免疫療法主要?dú)v經(jīng)NK、γδT、CD3AK、DC-CIK、LAK、TIL、CIK、EAAL等過(guò)程,現(xiàn)在主要采用CIK以及EAAL的療法較多。有相關(guān)報(bào)道[3]表示,CIK細(xì)胞較其他細(xì)胞療法而言具有增殖快、療效好等特點(diǎn),對(duì)此,醫(yī)院綜合實(shí)驗(yàn)室對(duì)細(xì)胞免疫療法治療小細(xì)胞肺癌的療效與預(yù)后做了深入研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取有小細(xì)胞肺癌的實(shí)驗(yàn)小鼠共104只,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,對(duì)照組50例,研究組54例。其中對(duì)照組雄性27只,雌性23只,周齡為3.5~8.5周,平均年齡為(6.1±1.7)周,平均體重為(2045.8±113.5)g,研究組雄性30只,雌性24只,周齡為3.7~8周,平均周齡為(5.8±1.4)周,平均體重為(2106.7±99.8)g。兩組實(shí)驗(yàn)小鼠在性別、周齡、體重一般資料上對(duì)比差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法
1.2.1 研究組 采用Checkpoint抑制劑對(duì)該組實(shí)驗(yàn)小鼠治療,對(duì)該組實(shí)驗(yàn)小鼠行靜脈滴注單克隆抗體藥物ipilimumab 3mg/kg,并且在一個(gè)小時(shí)內(nèi)滴注完成,每隔三周再對(duì)試驗(yàn)小鼠滴注一次,連續(xù)滴注四次。
1.2.2 對(duì)照組 采用傳統(tǒng)手術(shù)后聯(lián)合化療法對(duì)該組實(shí)驗(yàn)小鼠治療。對(duì)該組實(shí)驗(yàn)小鼠行手術(shù)切除病變肺葉組織并清掃淋巴結(jié),在手術(shù)后對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠行EP方案化療。
1.3 觀(guān)察指標(biāo) 在治療后對(duì)兩組實(shí)驗(yàn)小鼠均行常規(guī)檢查,并用細(xì)胞儀檢測(cè)實(shí)驗(yàn)小鼠外周血CD3、CD4、CD8、NK細(xì)胞中CD16、CD56等指標(biāo)。觀(guān)察對(duì)比實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后乏力、失眠、食欲不振、癌癥瘤體增大、腫瘤數(shù)量增多等癥狀情況。
1.4 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)比較實(shí)施χ2檢驗(yàn)及校正的卡方檢驗(yàn),多因素分析實(shí)施Logistic回歸性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后實(shí)驗(yàn)小鼠外周血免疫學(xué)指標(biāo)對(duì)比 治療前兩組實(shí)驗(yàn)小鼠CD3、CD4、CD8、NK細(xì)胞中CD16、CD56等的外周血免疫學(xué)指標(biāo)相差不大,且差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療后差異明顯,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)附表1。
2.2 兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后臨床癥狀情況對(duì)比 治療前兩組實(shí)驗(yàn)小鼠的臨床癥狀情況相差不大,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但治療后兩組實(shí)驗(yàn)小鼠的臨床癥狀情況相差明顯,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)附表2。
小細(xì)胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)是一種惡性程度高,倍增時(shí)間短的常見(jiàn)肺癌,其占全國(guó)肺癌發(fā)生率的20%[4][5]。常見(jiàn)的小細(xì)胞肺癌治療法主要是以化療為主,初次治療一般都能緩解肺癌病情,但是容易復(fù)發(fā)[6]。
附表1 兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后實(shí)驗(yàn)小鼠外周血免疫學(xué)指標(biāo)對(duì)比(x±s)
附表2 兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后臨床癥狀情況對(duì)比
本文通過(guò)從兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后檢測(cè)小鼠外周血免疫學(xué)指標(biāo)對(duì)比情況可以發(fā)現(xiàn),治療前兩組實(shí)驗(yàn)小鼠的CD3、CD4、CD8、NK細(xì)胞中CD16、CD56等外周血免疫學(xué)指標(biāo)相差不大,但在治療后研究組的CD3、CD4、CD8、NK細(xì)胞中CD16、CD56均顯著上升且兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療后差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),符合趙生愛(ài)的報(bào)道。這說(shuō)明Checkpoint抑制劑能夠有效地增加實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi)T細(xì)胞免疫功能,幫助實(shí)驗(yàn)小鼠抵抗癌細(xì)胞,Ipilimumab是一種單克隆抗體,能有效阻滯一種叫做細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗原-4(CTLA-4)的分子,CTLA-4會(huì)影響人體的免疫系統(tǒng),削弱其殺死癌細(xì)胞的能力。細(xì)胞免疫療法的實(shí)質(zhì)是對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠行過(guò)繼性免疫治療,CD3、CD4、CD8、NK細(xì)胞中CD16、CD56是T淋巴細(xì)胞中產(chǎn)生免疫作用的主要細(xì)胞,細(xì)胞免疫治療能夠調(diào)節(jié)患者體內(nèi)T細(xì)胞與NK細(xì)胞的比例,提高患者免疫能力。早期的細(xì)胞免疫療法由于毒副作用大、細(xì)胞增殖數(shù)量不夠以及增值緩慢很大地限制了其在臨床上的應(yīng)用。有相關(guān)研究報(bào)道表明CIK細(xì)胞是一種人外周血單個(gè)核細(xì)胞在體外因刺激后產(chǎn)生的腫瘤治療效應(yīng)細(xì)胞,增殖快、殺瘤強(qiáng)、副作用小是其被認(rèn)可的優(yōu)勢(shì),其不僅可以抑制腫瘤細(xì)胞增殖還能夠通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來(lái)殺死腫瘤細(xì)胞。一般來(lái)說(shuō),一個(gè)腫瘤細(xì)胞大約需要上百個(gè)免疫淋巴細(xì)胞與其抵抗,平均在一個(gè)立方厘米的腫瘤塊中就大約有十多億個(gè)腫瘤細(xì)胞,所以想要通過(guò)免疫細(xì)胞治療癌腫瘤患者,就必須找到一種能夠大量增殖且增殖時(shí)間短的細(xì)胞,而CIK細(xì)胞是以目前醫(yī)療水平能夠找到且用于臨床的最合適的免疫細(xì)胞之一。從本文對(duì)兩組實(shí)驗(yàn)小鼠治療前后臨床癥狀情況對(duì)比結(jié)果中可以看出治療前兩組實(shí)驗(yàn)小鼠的臨床癥狀情況相差不大,但治療后研究組實(shí)驗(yàn)小鼠乏力、失眠、食欲不振等情況明顯減少,研究組的總緩解率也顯著高于對(duì)照組且兩組對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這符合羅社文等人的研究報(bào)告。Checkpoint抑制劑可以有效提高實(shí)驗(yàn)小鼠的免疫功能,對(duì)免疫功能低下的實(shí)驗(yàn)小鼠幫助更大,也能提高實(shí)驗(yàn)小鼠的生存質(zhì)量,是一種相對(duì)安全的小細(xì)胞肺癌療法。CTLA-4是一種T淋巴細(xì)胞的負(fù)調(diào)節(jié)器,可抑制其活化。Ipilimumab與CTLA-4結(jié)合并阻礙后者與其配體(CD80/CD86)的相互作用。阻斷CTLA-4可增加T細(xì)胞的活化和增量,Ipilimumab對(duì)于黑色素瘤的作用是間接的,可能是通過(guò)T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫應(yīng)答而發(fā)揮抗腫瘤作用。國(guó)外已經(jīng)有將Checkpoint抑制劑用于臨床治療小細(xì)胞肺癌患者的案例且療效也相對(duì)較好,國(guó)內(nèi)沒(méi)有相關(guān)報(bào)道,所以對(duì)于將Checkpoint抑制劑用于小細(xì)胞肺癌患者仍然需要我們進(jìn)一步研究,此外,在石怡珍等人的報(bào)道中也有相似結(jié)論。
綜上所述,細(xì)胞免疫療法能夠提高小細(xì)胞肺癌實(shí)驗(yàn)小鼠免疫能力,有效地減緩肺癌癥狀且預(yù)后較好,但對(duì)于用其來(lái)臨床治療小細(xì)胞肺癌患者仍需進(jìn)一步研究。