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短鏈氯化石蠟的研究進(jìn)展

朱志保1，周琴2，趙遠(yuǎn)1

（1常州大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，江蘇常州213164；2中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心環(huán)境納米材料研究室，北京100085）

摘要：短鏈氯化石蠟（SCCPs）是一類碳原子數(shù)為10～13的正構(gòu)烷烴氯化衍生而成的復(fù)雜混合物，具有環(huán)境持久性、生物蓄積性和生物毒性，可長距離遷移。作為《關(guān)于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》擬增列持久性有機污染物（persistent organic pollutants，POPs）之一，短鏈氯化石蠟的生物毒性、環(huán)境和人體健康風(fēng)險及環(huán)境污染現(xiàn)狀等的研究備受關(guān)注。本文概述了SCCPs的物理化學(xué)性質(zhì)；詳細(xì)比較了國內(nèi)外對SCCPs的分析方法的優(yōu)缺點，包括氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）、氣相色譜-電子轟擊串聯(lián)質(zhì)譜（GC-EI/MS）、氣相色譜-低分辨電子捕獲負(fù)化學(xué)離子源質(zhì)譜（GC-ECNI-LRMS）等；重點綜述了SCCPs在全球環(huán)境介質(zhì)（大氣、土壤、底泥、水）及生物體中的污染現(xiàn)狀；總結(jié)了SCCPs現(xiàn)有的污染控制技術(shù)，包括生物降解、光降解、吸附等；同時，針對目前存在的問題，對SCCPs今后的研究方向進(jìn)行了展望，以期為該領(lǐng)域相關(guān)的研究工作提供參考。

關(guān)鍵詞：短鏈氯化石蠟；物化性質(zhì)；檢測方法；污染現(xiàn)狀；控制技術(shù)

第一作者：朱志保（1991—），男，碩士研究生。聯(lián)系人：周琴，副研究員，博士后，主要研究方向為環(huán)境納米材料的制備、表征及水體中痕量持久性有機污染物的去除及機制。E-mail qinzhou@rcees.ac.cn。

短鏈氯化石蠟（short chain chlorinated paraffins，SCCPs）也稱短鏈氯化正構(gòu)烷烴（poiychlorinated n-alkanes，PCAs），是一類含碳原子數(shù)為10～13的氯化程度各不相同的復(fù)雜混合物[1-4]。SCCPs具有耐火性、低揮發(fā)性、電絕緣性等優(yōu)點，早在第二次世界大戰(zhàn)時期就用于軍裝的阻燃[5]，現(xiàn)在常被用作金屬加工潤滑劑、油漆、橡膠、密封劑、阻燃劑及塑料添加劑等[6]。如今，SCCPs是高產(chǎn)量的化學(xué)品，美國和歐洲的年總產(chǎn)量為7.5～11.3kt[5]。我國是世界上最大的氯化石蠟（CPs）生產(chǎn)國和出口國，2009年產(chǎn)量已達(dá)1000kt[7]。但是我國生產(chǎn)的CPs中除了碳鏈鏈長10～13的短鏈氯化石蠟（SCCPs），也含有碳鏈長分別為14～17和18～30的中鏈氯化石蠟（MCCPs）和長鏈氯化石蠟（LCCPs）[8]，因此很難知曉SCCPs在CPs生產(chǎn)總量中所占的比例。

SCCPs因其具有持久性有機污染物（persistent organic pollutants，POPs）特性而引起高度關(guān)注。20世紀(jì)90年代起，歐盟、加拿大、美國和日本等陸續(xù)將SCCPs列為限制或禁止生產(chǎn)的化工品[9]。2000年，歐共體發(fā)布的水框架指令將短鏈氯化石蠟列為水政策領(lǐng)域的首要危險物質(zhì)[10]；2008年10月28日，SCCPs作為《關(guān)于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》擬增列POPs中的一類化合物被列入歐洲化學(xué)品管理署正式投票選出的一份須經(jīng)許可才允許使用的高關(guān)注物質(zhì)[11]；2011年10月，SCCPs被列入加拿大環(huán)境保護(hù)法表1中，并于2012年列入某些有毒物質(zhì)的法規(guī)中[5]。

目前關(guān)于SCCPs的研究主要集中在環(huán)境介質(zhì)及生物體中的分布、生物毒性等，而關(guān)于SCCPs的污染控制技術(shù)方面的研究相對不多[12-14]。現(xiàn)主要從SCCPs的理化性質(zhì)、檢測方法、污染現(xiàn)狀及污染控制研究這4個方面闡述其國內(nèi)外的研究進(jìn)展，以期對SCCPs有更全面的認(rèn)識，為后期開展SCCPs的污染控制提供理論依據(jù)。

1　SCCPs的物理化學(xué)性質(zhì)

SCCPs分子式為CxH(2x?y+2)Cly，其中x=10～13，y=1～13，氯化程度在16%～78%[11，15]。由于氯原子的位置變化、氯化比例以及碳鏈長度的不同，SCCPs實際是十分復(fù)雜的混合物；其在常溫下為無色或淡黃色黏稠液體，且有輕微的脂芳香味[15]。SCCPs在水中的溶解度為0.49～1260ng/mL，在5個氯原子以內(nèi)，SCCPs的溶解度隨氯原子數(shù)增加而增加[16]。

SCCPs具有持久性、生物蓄積性、生物毒性，且可長距離遷移。

（1）持久性根據(jù)經(jīng)合組織（OECD）訂立的相關(guān)準(zhǔn)則，具有12個碳原子和1個氯原子的化合物很易降解，且含氯量低于50%的SCCPs在有合適的微生物存在下可能發(fā)生緩慢的生物降解，而其他多數(shù)SCCPs無法發(fā)生生物降解，因此SCCPs可在環(huán)境中長期穩(wěn)定存在，具有環(huán)境持久性[17]。

歐盟風(fēng)險評估報告中指出，SCCPs在沉積物中的半衰期超過一年[17]。Iozza等[18]在瑞士圖恩湖的沉積物中發(fā)現(xiàn)，20世紀(jì)80年代至今SCCPs的濃度都穩(wěn)定在50ng/g（干重），同時還發(fā)現(xiàn)在厭氧環(huán)境的湖泊中，SCCPs的持久性可達(dá)50年之久。Zeng等[19]在渤海和黃海的沉積物中檢測到了SCCPs，其年代可追溯到20世紀(jì)50年代。Drouillard等[16]發(fā)現(xiàn)C12H20Cl6在環(huán)境中的停留時間為210天。

（2）生物蓄積性在多種環(huán)境介質(zhì)和生物體內(nèi)都能檢測到SCCPs的存在，且SCCPs可通過食物鏈/食物網(wǎng)在各個營養(yǎng)級之間傳遞。王成等[20]發(fā)現(xiàn)低氯取代（五氯和六氯）的C10–SCCPs和C11–SCCPs更易于被生物體累積。Houde等[21]對安大略湖和密歇根湖中1999—2004年間的采集樣本研究發(fā)現(xiàn)，SCCPs濃度在捕食者與被捕食者之間存在生物放大作用；食物鏈中湖鱒魚的SCCPs生物富集指數(shù)在0.41～2.40；且在取樣的水生生物中發(fā)現(xiàn)生物蓄積系數(shù)（BAF）隨著營養(yǎng)級升高而加大。Ismail等[22]也發(fā)現(xiàn)SCCPs在水生生態(tài)系統(tǒng)中可通過食物鏈在生物放大。Ma等[7]檢測到渤海遼東灣的海水、沉積物中SCCPs的濃度范圍分別為4.1～13.1ng/L和65～541ng/g，而在生物體中高達(dá)84～4400ng/g，證明SCCPs在生物體內(nèi)的高蓄積性。

（3）生物毒性SCCPs具有致畸、致癌、致突變性，毒性隨著碳鏈的變短而增強[8]。Ali等[23]研究發(fā)現(xiàn)，SCCPs對哺乳動物的毒性較低，但對鼠和兔子等嚙齒動物具有致癌性。Fisk等[24]研究發(fā)現(xiàn)，9600ng/mL的C10H15.5Cl6.5與7700ng/mL的C10H15.3Cl6.7會導(dǎo)致青鳉魚卵死亡，其急性毒性為二英的百萬分之一到萬分之一。Drouillard等[16]通過觀察口服熒光標(biāo)記SCCPs后的雄性大鼠發(fā)現(xiàn)，SCCPs與大鼠體內(nèi)的α-2-尿球蛋白（A2U）結(jié)合，導(dǎo)致蛋白質(zhì)在腎臟中積累，進(jìn)而發(fā)展成慢性腎病。另外，Warnasuriya等[25]通過每日管飼法證明，服用SCCPs比服用MCCPs的鼠體內(nèi)的過氧化氫酶增殖快，小鼠比大鼠更敏感。Bezchlebova等[26]經(jīng)過一系列實驗后發(fā)現(xiàn)，土壤生物中假絲酵母菌對SCCP（s氯含量64%）非常敏感，SCCPs影響其能夠繁殖的最低EC10（10%的有效濃度）的濃度為660mg/kg。SCCPs對實驗土壤生物的EC10（10%的有效濃度）、EC50（50%的有效濃度）和LC50（50%的致死濃度）的濃度范圍在600～9000mg/kg；土壤生物的PNEC（預(yù)測無效應(yīng)濃度）為5.28mg/kg。

（4）遠(yuǎn)距離遷移性氯化程度較低、碳鏈較短的SCCPs具有揮發(fā)性，在室溫下就可以揮發(fā)到大氣中或附著在大氣顆粒物上[17]，因其具有持久性，故可在大氣中進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳輸。目前，在兩極都尋覓到了SCCPs的蹤跡。Ma等[27]在南極的菲爾德斯半島（長城站）的大氣中檢測到了SCCPs的存在，且SCCPs的含量在9.6～20.8pg/m3，平均14.9pg/m3。Vorkamp等[28]在北極檢測到SCCPs。Reth等[29]和Strid等[30]分別在北極熊島的海鳥和格陵蘭島的鯊魚肝臟中均檢測到了SCCPs。Tomy等[31]對加拿大6個湖泊中的陳年沉積柱切片和河流通量分析發(fā)現(xiàn)，SCCPs含量隨緯度升高呈下降趨勢，該結(jié)果符合遠(yuǎn)距離大氣傳輸?shù)囊?guī)律。

2　SCCPs的分析方法

由于碳鏈長度和氯化程度的不同，SCCPs是非常復(fù)雜的混合物，包括無數(shù)種異構(gòu)體、同系物。因此，目前的定量分析方法很難對其進(jìn)行逐個分離和測定。目前，國際國內(nèi)對SCCPs的分析測定主要采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的方法。

2.1氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）

電子捕獲檢測器，即ECD檢測器，以其價格低廉、實驗室擁有的普遍性以及對氯化物的高靈敏度等特點成為檢測工業(yè)品如金屬加工削切油中氯化石蠟總量的常規(guī)檢測器[32]。史慧娟等[33]采用ECD檢測器對油漆中的SCCPs進(jìn)行檢測，其中最低檢出限為0.4mg/kg，定量限是1.0mg/kg。馬賀偉[34]對皮革中的SCCPs進(jìn)行測定，結(jié)果表明，SCCPs的GC-ECD共流出色譜峰保留時間跨度大，儀器響應(yīng)值表現(xiàn)出對氯含量的依賴；中鏈氯化石蠟（MCCPs）的存在對SCCPs的分析過程干擾嚴(yán)重；由于實際皮革基質(zhì)非常復(fù)雜，導(dǎo)致樣品中SCCPs的定性困難。袁麗鳳等[11]對橡膠制品中的SCCPs進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)SCCPs的質(zhì)量濃度在100mg/L以內(nèi)，與其峰面積呈線性關(guān)系，測定下限為20mg/kg。ECD的靈敏度往往是質(zhì)譜（MS）的1～2倍，但其選擇性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于MS，因此不能用于分析復(fù)雜環(huán)境或生物介質(zhì)中的痕量或超痕量濃度的短鏈氯化石蠟。

2.2氣相色譜-電子轟擊串聯(lián)質(zhì)譜（GC-EI/MS）

電子轟擊（electron impact，EI）離子源作為最常用的電離方法，廣泛應(yīng)用于環(huán)境中PCDD/Fs、PCBs等POPs的檢測[35]。但由于EI轟擊能量過高，CPs在電離過程中發(fā)生多種碎裂反應(yīng)，產(chǎn)生大量離子碎片，十分復(fù)雜，且分子量較小，缺乏特征性，難以分辨，故通常不用于SCCPs的檢測[36]。但是EI-MS2單獨或與ECNI-MS（負(fù)化學(xué)源電離-質(zhì)譜）結(jié)合使用，可用于檢測環(huán)境樣品中的CPs。Iozza等[18]將EI-MS2與ECNI-LRMS的結(jié)果相結(jié)合，通過對瑞士境內(nèi)的Thun湖底沉積物泥芯的檢測，研究了近十年來CPs的污染變化趨勢。和ECNI-MS相比，CPs在EI-MS2中的響應(yīng)不受氯取代質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響，但受EI電離源的制約，EI-MS2同樣無法區(qū)分CPs的單體組成。

2.3氣相色譜-低分辨電子捕獲負(fù)化學(xué)離子源質(zhì)譜（GC-ECNI-LRMS）

采用負(fù)化學(xué)源電離的高分辨質(zhì)譜（GC-ECNI-HRMS）檢測不同CPs特有[M-Cl]?離子的質(zhì)荷比（m/z）值，可準(zhǔn)確區(qū)分并定量不同的同系物[37]。但由于高分辨質(zhì)譜存在價格昂貴，操作相對繁瑣等原因，限制了其在CPs研究方面的推廣。故目前ECNI-MS的方法被延伸到低分辨質(zhì)譜上[38]。ECNI-MS是目前檢測環(huán)境介質(zhì)中CPs最主要的手

段，被廣泛應(yīng)用于研究水[37，39]、大氣[40]、土壤[41]、底泥[18，42]和生物群落[43]等介質(zhì)中CPs的單體分布情況。ECNI-MS對氯原子數(shù)小于5的低氯代CPs單體沒有響應(yīng)，因此Zencak等[44]在載氣中混入CH2Cl2，改變了CPs分子的電離方式，從而實現(xiàn)ECNI源對低氯代CPs的測定。但研究發(fā)現(xiàn)，混入CH2Cl2后離子源容易污染，難以用于大量環(huán)境樣品的連續(xù)監(jiān)測[43]。Moore等[45]采用MAB（亞穩(wěn)原子轟擊）也可以檢測低氯代的CPs，但離子源的普及程度限制了該方法的推廣。

2.4其他方法

SCCPs的檢測方法還包括碳骨架反應(yīng)氣相色譜法[46]和二維質(zhì)譜方法[47]（可分離SCCPs中各種組分），但這兩種方法目前尚未成熟，仍處于摸索和調(diào)試階段。另外，全球針對SCCPs的檢測方法多種多樣，各種方法之間也存在差異，因此需要進(jìn)行實驗室間結(jié)果的比對[5]。

3　SCCPs的污染現(xiàn)狀

目前尚未發(fā)現(xiàn)SCCPs的自然源，環(huán)境中的SCCPs主要來自工業(yè)排放[2]。20世紀(jì)30年代開始生產(chǎn)至今，SCCPs已在各種環(huán)境介質(zhì)和生物體中檢測到。

3.1環(huán)境介質(zhì)中SCCPs的污染狀況

如表1中所示，在全球各地的環(huán)境介質(zhì)中均檢測到SCCPs的存在，其中污染最為嚴(yán)重的為德國慕尼黑公共場所空氣中的灰塵樣品，其SCCPs含量高達(dá)2050μg/g[50]；其次為日本的某底泥，其中SCCPs的量高達(dá)484.4μg/g[58]；再次為英國的Darwen河，其污泥和底泥中SCCPs的量分別高達(dá)93.1μg/g和65.1μg/g[49]。在我國，土壤、大氣、水體、底泥均存在不同程度的SCCPs污染，其中在土壤和大氣中SCCPs的污染程度較國外嚴(yán)重，如廣州某地表層土壤中SCCPs高達(dá)541.2ng/g[3]，大氣中SCCPs的濃度也達(dá)到517ng/m3[57]；而國外土壤和大氣中SCCPs的最高含量分別為英國的Darwen河流域的土壤中SCCPs<100ng/m3[49]和日本大氣中SCCPs達(dá)14.2ng/g[57]。而在水體和底泥、污泥中，國外SCCPs的污染程度較國內(nèi)嚴(yán)重，如英國Darwen河中SCCPs高達(dá)1700ng/L[49]和日本污水廠底泥中484.4μg/m3[58]；而國內(nèi)最高分別為某污水廠入水184ng/L[55]和遼東灣的底泥中為541ng/g[54]。

研究表明，SCCPs在空氣中的含量與季節(jié)相關(guān)，如北京市夏、冬季節(jié)空氣中SCCPs的濃度分別為19～33ng/m3和112～332ng/m3[59]，冬季SCCPs的污染明顯高于夏季。SCCPs可以附著在空氣中的灰塵中，Hilger等[50]發(fā)現(xiàn)空氣中灰塵的SCCPs含量在不同場合也不同，公共場所和個人家中分別高達(dá)2050μg/g和4～27μg/g。

研究者還發(fā)現(xiàn)[54，56]，沉積物巖心中ΣSCCPs的濃度隨垂直深度增加而呈指數(shù)下降。陳茹等[60]發(fā)現(xiàn)在臺州電子垃圾拆解地區(qū)，SCCPs濃度隨采樣點中心距離的增加而呈減小趨勢，推測電子垃圾拆解活動可能是SCCPs的潛在釋放源。Wang等[61]研究了上海市區(qū)不同功能區(qū)土壤中SCCPs的存在水平，發(fā)現(xiàn)綠地（公園，綠地，校園）土壤的CPs平均濃度比路邊更高，可能來源于污泥應(yīng)用和污水灌溉綠地。Zeng等[41]在污水灌溉的農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)了在典型農(nóng)耕深度（距地面20～25cm）中，TOC和SCCPs濃度呈正相關(guān)（垂直方向），SCCPs濃度在耕作層以下開始成倍減少，在距地面50cm處開始穩(wěn)定。陳滿英等[62]在研究珠江三角洲大氣、土壤之間SCCPs垂直變化規(guī)律時發(fā)現(xiàn)，大氣沉降通量為5.0～5.3μg m2/d，其中大氣中的濃度17.69ng/m3，土壤中濃度為18.3～59.3ng/g。

3.2生物體中的污染狀況

由表2統(tǒng)計的全球多種生物體（包括海鳥、魚、蝦、蟹、貝等）中SCCPs的含量可知，我國遼東灣區(qū)域受SCCPs污染嚴(yán)重。其中，海鱸魚、文蛤體內(nèi)SCCPs含量分別高達(dá)20.32μg/g（干重）和12.51μg/g（干重）[20]，且SCCPs的含量隨著生物體在食物鏈或是食物網(wǎng)中的營養(yǎng)級呈增大的趨勢。在一些發(fā)達(dá)國家，生物體受SCCPs的污染也未能幸免，如在丹麥格陵蘭島海域的鯊魚肝臟中也檢測到430ng/g的SCCPs[30]；瑞士波羅的海的魚體內(nèi)檢測到286ng/g 的SCCPs[63]。總體而言，作為發(fā)展中國家的我國海洋生物體內(nèi)SCCPs含量明顯高于其他發(fā)達(dá)國家，這和我國是最大的CPs生產(chǎn)國有密切關(guān)系。

研究者還在人們的日常膳食中發(fā)現(xiàn)了SCCPs的蹤跡，如Harada等[66]在中日韓20世紀(jì)90年代及2007—2009年間的膳食中發(fā)現(xiàn)：我國北京膳食中的SCCPs 2009年比1993年增加了兩個數(shù)量級[由40ng/(kg體重?d)增加到1000ng/(kg體重?d)]；而日本和韓國首爾前后兩個時間點膳食中SCCPs的含量幾乎不變[維持在約50ng/(kg體重?d)]。此外，Sochova等[67]發(fā)現(xiàn)，土壤線蟲C.elegans在水溶液中對SCCPs的靈敏度比其他6種污染物的靈敏度高，而在土壤環(huán)境中卻相反。Iozza等[18]發(fā)現(xiàn)SCCPs可通過食物鏈（無脊椎動物-餌料魚-湖鱒）在生物體內(nèi)積累，SCCPs的營養(yǎng)放大系數(shù)（TMF）為0.41～2.4。

4　SCCPs污染控制技術(shù)

SCCPs在環(huán)境中相對穩(wěn)定，難降解，可在特定的環(huán)境中長期存在。但有研究者發(fā)現(xiàn)特定微生物能降解少量SCCPs。Lu等[14]采用土壤中分離出的假單胞菌菌株N35處理污水污泥中的SCCPs（氯含量為57.5%），其30天后的去除率為73.4%。陳滿英等[62]研究發(fā)現(xiàn)，珠江三角洲沉積柱中CPs的氯含量均出現(xiàn)隨深度增加而降低的現(xiàn)象，顯示CPs在沉積埋藏過程中存在脫氯的降解過程。Brandli等[68]采用堆肥的方式降解SCCPs。

表1環(huán)境介質(zhì)中SCCPs存在水平

另有研究報道，具有兩個氯原子的SCCPs（C10）在TiO2的作用下，可在水中被光解[13]。Zhang等[12]采用合成納米零價鐵降解短鏈氯化石蠟，發(fā)現(xiàn)在堿性條件下（pH=9.2）短鏈氯化石蠟（C10）的脫氯率高達(dá)73%；溫度升高，SCCPs的降解速率加快，即在40℃下SCCPs的降解效率是在20℃下的2.5～3倍。對污水處理廠中SCCPs的質(zhì)量流控制研究表明[69]，污水處理廠能有效去除SCCPs，污泥是主要源，其最大的可能是通過疏水性分配作用被活性污泥吸附，其吸附率高達(dá)72.6%。

表2生物體中SCCPs的污染水平

雖然SCCPs在特定的條件下能被部分降解，但其降解產(chǎn)物不明，可能造成二次污染。而吸附技術(shù)由于其低成本、高效率、易操作和可再生循環(huán)利用等特點，已被證明是去除水相中多種有機污染物的有效辦法。因此，加強研制針對SCCPs的特效吸附劑并研究其吸附性能和機理，對SCCPs的污染控制具有十分重要的意義。

5　結(jié)語

由于SCCPs成分的復(fù)雜性，全球不同實驗室使用的檢測方法不統(tǒng)一，造成各實驗室間的數(shù)據(jù)無法有效比對。因此，發(fā)展和完善統(tǒng)一規(guī)范的SCCPs分析檢測方法，有利于實現(xiàn)全球各種環(huán)境介質(zhì)及生物體內(nèi)污染水平的有效比對。分析顯示，發(fā)展中國家也同樣存在SCCPs污染，尤其是在土壤和大氣中，SCCPs的污染程度較發(fā)達(dá)國家嚴(yán)重。同時作為SCCPs最大的生產(chǎn)和使用地區(qū)，因此需加強發(fā)展中國家及地區(qū)生產(chǎn)和使用SCCPs的企業(yè)對SCCPs知識的普及，提高對SCCPs相關(guān)毒性的認(rèn)識。另外，SCCPs主要為人工合成產(chǎn)物，其污染源主要來自工業(yè)生產(chǎn)和使用，加強SCCPs生產(chǎn)和使用關(guān)鍵環(huán)節(jié)的污染控制，避免其進(jìn)入環(huán)境介質(zhì)和生物體內(nèi)，從而確保人與自然的和諧健康發(fā)展。

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研究開發(fā)

研究開發(fā)

Research progress of short chain chlorinated paraffins

ZHU Zhibao1，ZHOU Qin2，ZHAO Yuan1

（1School of Environmental &Safety Engineering，Changzhou University，Changzhou 213164，Jiangsu，China；2Department of Environmental Nano-Materials，Research Center for Eco-Environmental Sciences，Chinese Academy of Sciences，Beijing 100085，China）

Abstract：Short chain chlorinated paraffins(SCCPs)，which are chlorinated derivatives of n-alkanes，are a group of complex mixtures that include 10—13 carbon atoms.They have some conmmon properties，such as environmental persistence，biotoxicity，bioaccumulation and long-distance transport.Having been considered as candidates to be added to the list on persistent organic pollutants(POPs)by the Stockholm Convention，SCCPs have been widely paid attention recently.In this paper，the physicochemical properties of SCCPs are described，and various analytical methods of SCCPs are compared，including gas chromatography with electron capture detector(GC-ECD)，gas chromatography-electron impact ionization mass spectrometry(GC-EI/MS)，and gas chromatographyelectron capture negative chemical ion source low resolution mass spectrometry(GC-ECNI-LRMS).Meanwhile，the pollution occurrence of SCCPs in the global environment media(air，soil，sediment and water)and organisms is summarized.The pollution control technologies of SCCPs，including biodegradation，photodegradation and adsorption are discussed.Further，aiming at the problems inbook=3166,ebook=260previous studies the future research directions are proposed to provide references for related study.

Key words：short chain chlorinated paraffins(SCCPs);physical and chemical properties;analytic methods;current pollution;control technique

基金項目：中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會自由探索項目（29QNCX 2012005）。

收稿日期：2014-12-02；修改稿日期：2015-04-24。

DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2015.08.041

文章編號：1000–6613（2015）08–3165–09

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

中圖分類號：X 5