張文燕
(河北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院,河北保定070001)
奶牛環(huán)形泰勒蟲病的診斷
張文燕
(河北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院,河北保定070001)
奶牛環(huán)形泰勒焦蟲病是由泰勒科泰勒屬的環(huán)形泰勒焦蟲引起的一種對牛危害嚴重的血液原蟲病。環(huán)形泰勒蟲病是一種地方性流行病,該病現(xiàn)在在南非和南歐非常流行,并通過中東、印度和俄羅斯南部傳到中國。在我國,該病主要流行于西北、華北和東北地區(qū)。在流行區(qū),該病經(jīng)殘緣璃眼蜱傳播。該病有明顯的季節(jié)性,從5月份開始,6~7月份達到高峰,8月份逐漸減少;在年齡方面,以6月齡至2歲的牛最為易感,若從非疫區(qū)引進的牛,不論年齡、體質(zhì),均可發(fā)病,且病情較為嚴重,死亡率亦極高?;疾〉挠着x免疫可達2.5~6年。該病病原體經(jīng)蜱傳給牛只后,在巨噬細胞、淋巴細胞、紅細胞內(nèi)寄生,常引起以高熱、貧血、消瘦和體表淋巴結(jié)腫脹為主要特征的臨床癥狀。
近年來,奶牛環(huán)形泰勒蟲病的發(fā)病率呈上升趨勢,尤其是對改良的新品種以及外地引進的牛的危害更為嚴重,這嚴重影響了奶牛養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。所以,對這種病進行診治研究是非常具有現(xiàn)實意義的。為此,對該病的防治進行了多方面研究,并研制出了牛環(huán)形泰勒焦蟲裂殖體膠凍細胞苗,對牛環(huán)形泰勒蟲病起到了控制作用,降低了經(jīng)濟損失,但牛焦蟲細胞苗的保存期較短,難以推廣。
近年來,環(huán)形泰勒焦蟲病發(fā)病區(qū)未見縮小,反而隨著養(yǎng)牛場之間的引種呈擴大趨勢,該病對養(yǎng)牛業(yè)危害仍然很嚴重。若從根本上控制本病的發(fā)生和發(fā)展,應該一方面研究更為有效的疫苗來預防該病,另一方面應做好消滅傳播媒介(蜱)的工作。
本病診療工作,主要通過流行病學調(diào)查,結(jié)合臨床癥狀和病理變化特征,初步疑似為本病,最后實驗室檢查確診為牛環(huán)形泰勒焦蟲病。合理、科學診斷該病,將有助于該病及時治療和控制,同時也為養(yǎng)牛業(yè)預防和控制該病提供有益經(jīng)驗。
2.1 實驗材料
2.1.1 試劑
姬姆薩染液,配制方法如下:
取市售姬氏染色粉0.5克,中性甘油25.0毫升、無水中性甲醇25.0毫升先將姬氏染色粉置研缽中,加少量甘油充分研磨,再加再研磨,直到甘油全部加完為止。將其倒入60~100毫升容量的小口試劑瓶中,在研缽中加少量甲醇以沖洗甘油染液,沖洗液仍倒入上述瓶中,再加,再洗,再倒入,直至25.0毫升甲醇全部用完為止。塞緊瓶塞,充分搖勻,放置65℃溫箱24小時或室溫3~5天。并不斷搖動,此即為原液。染色時取原液2.0毫升至100毫升蒸餾水中,混勻即可用于染色。
2.1.2 培養(yǎng)基
鮮血瓊脂培養(yǎng)基,參照姚火春等方法,具體步驟如下:
稱取10克瓊脂,加到500毫升普通肉湯內(nèi),加熱煮沸,待瓊脂完全融化后,將PH調(diào)至7.4,再加熱煮沸20分鐘。用蒸餾水濕潤夾有薄層脫脂棉的紗布過濾,高壓蒸汽滅菌。
將滅菌的普通瓊脂培養(yǎng)基加熱融化,待冷卻至50℃左右,加入采自健康綿羊或家兔的脫纖無菌血液(每100毫升普通瓊脂加入鮮血5~6毫升),混勻后倒入滅菌平皿。待凝固后,置37℃培養(yǎng)24小時,無菌檢驗合格方可保存?zhèn)溆谩?/p>
2.1.3 發(fā)病情況
本次病例來自一家養(yǎng)牛場,經(jīng)場內(nèi)工作人員介紹,先前發(fā)病及病死牛均經(jīng)進行了血相檢測,發(fā)現(xiàn)無白細胞或白細胞明顯降低,紅細胞沉降系數(shù)正常。同時,該場按抗菌、解熱原則進行了治療,發(fā)病牛均用丁胺卡鈉和頭孢噻圬鈉等輸液治療,除一頭發(fā)病牛癥狀減輕外,其他牛病情無明顯改善,仍然精神沉郁,食欲廢絕,氣喘,最終以死亡為轉(zhuǎn)歸。
2.2 方法
2.2.1 流行病學調(diào)查
調(diào)查該場飼養(yǎng)規(guī)模,引種情況,發(fā)病及死亡情況,發(fā)病史等。
2.2.2 臨床癥狀觀察
觀察病牛精神,體溫,食欲,毛發(fā),糞便,尿液狀況。
2.2.3 剖檢病變觀察
剖檢其中3頭病?;虿∷琅?,觀察其體表病變及內(nèi)部臟器病變情況。
2.2.4 病原學檢查
細菌分離:用一次性真空采血管對病牛進行無菌采血,另取病死牛的肺、肝、腎、淋巴結(jié)等器官,無菌保存,對無菌采集的血液以及剖檢的實質(zhì)性器官進行細菌分離,分別在血平板劃線和觸片,培養(yǎng)分離細菌。
血液原蟲檢查:取所采集的病牛血液及穿刺的淋巴液滴于載玻片上,用蓋玻片小心推片,制成涂片,干燥后滴加2~3滴甲醇到涂片上,使其固定后用姬姆薩氏液染色30分鐘左右,蒸餾水水洗,干燥后鏡檢。
淋巴內(nèi)容物檢查:穿刺牛體表淋巴將淋巴內(nèi)容物涂片,姬姆薩氏液染色后鏡檢。
3.1 發(fā)病情況調(diào)查
該養(yǎng)殖場共飼養(yǎng)奶牛4000頭,其中有2000頭是由本場自繁自養(yǎng)的,其余2000頭是從外地牛場引進的,其中部分引進牛只來自東北地區(qū)。本次疫情中,發(fā)病牛均為本地牛,引進牛未見發(fā)病。發(fā)病10日左右共計死亡10頭。之前本場無該病的發(fā)病史。
3.2 臨床癥狀
病牛主要表現(xiàn)精神沉郁、食欲廢絕、被毛蓬亂、軀體消瘦,部分病牛神經(jīng)癥狀明顯,呼吸急促,全身無力,行走搖擺,結(jié)膜貧血、黃染,尿液發(fā)黃,糞便呈黑色,鼻孔流清白黏液,有些牛鼻孔可見泥土,部分牛胸前或覆下水腫。早期體溫升高,到后期體溫不升高。
3.3 病理變化
剖檢可見,病牛全身皮下、肌間、黏膜和漿膜上均有大量的出血點和出血斑。全身淋巴結(jié)腫大,切面多汁,有暗紅色和灰白色大小不一的結(jié)節(jié)。胸腔內(nèi)有大量的紅色滲出液,心肌有彌漫性出血點,心房有出血斑,心脂肪有出血點和出血斑,肺水腫和氣腫明顯且被膜有瘀血斑和出血斑肺門淋巴結(jié)腫大。瓣胃堅實難以剖開,皺胃黏膜腫脹,有許多針頭至黃豆大、暗紅色或黃白色的結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)部上皮細胞壞死后形成中央凹陷、邊緣不整有稍隆起的潰瘍病灶,胃黏膜脫落。脾臟明顯腫大,被膜上有出血點,脾髓質(zhì)軟呈黑色糊狀。腎臟腫大、質(zhì)軟,有粟粒大暗紅色病灶,外膜易剝離。肝臟腫大,質(zhì)脆,色澤灰紅,被膜有多量出血點和出血斑,肝門淋巴結(jié)腫大,膽囊腫大黃染。血液稀薄呈淡紅色,不易凝固。
從圖1可知,明顯地可看出病死牛心臟脂肪有大小不等的出血;圖2可知,心肌出血點或出血斑;圖3可知,腸黏膜上有明顯的出血斑;圖4可知,胃壁上大小不等出血點。
圖1 心脂肪出血
3.4 病原學檢查結(jié)果
3.4.1 細菌分離
用血液和臟器作血平板劃線和觸片培養(yǎng)后,均未見有細菌生長,排除該病為細菌性疾病的可能性。
3.4.2 血液蟲體檢查結(jié)果
在對無菌采集的病牛作血液涂片后,采用姬姆薩染色,鏡檢發(fā)現(xiàn)其紅細胞內(nèi)有多量小于紅細胞半徑的環(huán)形泰勒蟲病原體,細胞內(nèi)蟲體呈梨形、環(huán)形或橢圓形。染色結(jié)果見圖5。
圖2 心肌出血
圖3 腸黏膜出血
圖4 胃壁出血
圖5 吉姆薩染色結(jié)果
3.4.3 淋巴結(jié)穿刺淋巴內(nèi)容物涂片檢查結(jié)果
可見到淋巴細胞內(nèi)有圓形、橢圓形的石榴體。
4.1 診斷關(guān)鍵
該病與牛巴貝斯焦蟲、牛雙芽巴貝斯焦蟲在臨床癥狀和剖檢變化上較為相似,同時染色時應與附紅細胞體病原體作區(qū)別,以防出現(xiàn)誤診,延誤治療時機,造成大的經(jīng)濟損失。在本次疾病診斷過程中,先根據(jù)流行病學調(diào)查、發(fā)病牛的臨床癥狀及剖檢病變作出初步推斷,確診本病需要進行病原學檢查,在對無菌采集的血液涂片進行姬姆薩染色后,鏡檢發(fā)現(xiàn)紅細胞內(nèi)有多量小于紅細胞半徑的環(huán)形泰勒蟲病原體,從而確診為本病。雖然在本次疫情中,有部分癥狀及病變與某些細菌性疾病及牛巴貝斯焦蟲、牛雙芽巴貝斯焦蟲病相似,本人在實驗室病原學檢查過程中,細菌分離培養(yǎng)未見有細菌生長,可排除細菌性疾病的可能性。
診斷牛環(huán)形泰勒蟲病還應注意與牛雙芽巴貝斯蟲病相區(qū)別。有些獸醫(yī)工作者常把可視黏膜黃染、出血、有血紅蛋白尿作為診斷牛環(huán)形泰勒蟲病的臨床依據(jù)。牛感染泰勒蟲發(fā)病時,可視黏膜常表現(xiàn)貧血和出血,這是由于蟲體在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)內(nèi)進行大量無性繁殖抑制了造血功能,導致紅細胞發(fā)育不良、增生緩慢而引起的,再加上毒素對組織器官的破壞作用,致使血管壁通透性增強,發(fā)生出血斑塊。當蟲體進入紅細胞后,一般不再進行裂體繁殖,所以對紅細胞的溶血和破壞作用都遠比雙芽巴貝斯蟲小,故臨床上很少能見到可視黏膜黃染和血紅蛋白尿。當?;茧p芽巴貝斯蟲病時,由于蟲體在紅細胞內(nèi)以成對出牙的生殖方式進行無性繁殖,蟲體對紅細胞的大量破壞引起溶血性貧血,此時血紅蛋白轉(zhuǎn)變成膽紅素滯留于血液中引起黃疸,可視黏膜被黃染,當一部分血紅蛋白隨尿液排出時,則出現(xiàn)血紅蛋白尿。因此,臨床可視黏膜黃染程度、血紅蛋白尿的有無是區(qū)別泰勒蟲病和雙芽巴貝斯蟲病的重要依據(jù)。對附紅細胞體鏡檢時,可見紅細胞邊緣不整齊,呈菜花狀或星狀,紅細胞表面有許多圓形、橢圓形紫紅色蟲體,折光性較強,寄生在紅細胞表面還可寄生在血漿中,且姬姆薩染色中變形體較為常見。另外,80%以上附紅細胞體寄生于紅細胞邊緣,圓形,邊緣整齊。一個紅細胞可以附著1~16個蟲體,甚至更多,個體較小,0.3~0.8微米。當它在繁殖階段時,蟲體呈多樣性,有圓形、三角形等,但在帶蟲階段一般呈圓形。
4.2 帶蟲免疫
牛只建立焦蟲病帶蟲免疫后,即意味著這些牛發(fā)生焦蟲病的可能性已顯著降低,但建立帶蟲免疫功能時,必須嚴格控制焦蟲病的感染率。因為牛感染焦蟲過多即使不發(fā)病也會影響牛的生長發(fā)育及引起皮炎,同時也會引發(fā)其他疾病的發(fā)生,所以在建立帶蟲免疫功能的過程中,應密切注意牛只的感染狀態(tài)。
4.3 流行要素
焦蟲病在我國主要流行于西北、華北和東北地區(qū)。構(gòu)成該病流行的基本要素有三種,即病原體(焦蟲)、硬蜱和易感動物,三者形成一個流行的鏈環(huán),缺少其中任何一個因素就不可能有焦蟲病的發(fā)生和流行。鑒于該病危害性大治愈率低且無特效藥,因此,主要應采取綜合措施防制該病的發(fā)生。
焦蟲病原是該病流行的重要因素之一,在對該奶牛場進行問診時發(fā)現(xiàn),該場4000頭奶牛中除2000頭是自繁自養(yǎng)外,還有部分是從東北某牛場引進的,我國東北是焦蟲病主要發(fā)病區(qū),上述外來??赡艹蔀楸静≈匾獋魅驹粗?。但該場在引進時又未做嚴格的隔離觀察及相關(guān)檢查,引入病牛或傳播媒介(蜱),引發(fā)了本次疾病的發(fā)生。由于外地牛生存于該病原體的環(huán)境中,對其有一定的耐受性或帶蟲免疫能力,而本地牛卻未曾接觸過該病原,對病原體較為敏感,因此,本次疫情發(fā)病牛主要為本地牛。由此可見,應加強檢疫,嚴格控制牛只調(diào)動,以防本病。若確需引進牛只,應選擇蜱不在牛體活動的時期進行,應從非疫區(qū)引進,且對引進的牛只進行隔離觀察及作相應檢查后再合群。
本病的發(fā)生還與畜主對蜱等吸血昆蟲的危害性認識不清,對消滅奶牛場的各種寄生蟲重視不夠。任蜱等吸血昆蟲在該奶牛場生長、傳播有關(guān)。要消滅牛環(huán)形泰勒焦蟲病,預防的關(guān)鍵是在滅蜱。應根據(jù)當?shù)仳绲幕顒右?guī)律和生活習性,制定滅蜱措施,嚴格執(zhí)行,并要始終堅持防重于治。在發(fā)病季節(jié),每隔15~20天,用辛硫磷澆潑劑,經(jīng)自來水500倍稀釋后,噴霧牛體、牛舍、牛床及周圍環(huán)境等處滅蜱。同時,配合使用伊維菌素散劑按0.2毫克/千克體重拌料口服,每月1次,進行滅蜱,尤其在蜱蟲活動季節(jié),需嚴防蜱和吸血昆蟲對牛體叮咬而傳播疾病。
4.4 綜合防治
藥物預防可用血蟲凈(主要成分:三氮脒)按5毫克/千克體重,配制成5%的溶液,每隔20天給牛注射1次,還可用咪唑苯脲進行肌肉注射預防,用量為2毫克/千克,這種方法可有效杜絕該病發(fā)生和傳播。
近些年來,經(jīng)過科研工作人員的努力,已經(jīng)研制出了牛環(huán)形泰勒焦蟲裂殖體膠凍細胞苗,在疫區(qū)對新購進的尚未感染焦蟲的牛只用抗焦蟲病疫苗進行預防,可起到一定的保護作用。盡管孫世榮等(2000)報道,牛環(huán)形泰勒蟲裂殖體膠凍苗有較好的預防效果,但疫苗保存期較短,其使用仍難以推廣,各科研單位及個人還需繼續(xù)研究延長細胞苗保存期的方法,進一步擴大成果的推廣應用。此外,在威脅地區(qū)的牛群可因不斷受到蜱的侵襲(可人工接種),部分牛只可能成為長期帶蟲者,故產(chǎn)生長期帶蟲免疫。因此,在老疫區(qū)若不能完根除焦蟲病,可使牛群經(jīng)常帶蟲或感染牛蜱,并使之有一定的免疫能力,但需用抗焦蟲藥物來控制感染的數(shù)量和程度。
加強飼養(yǎng)管理,要注意放牧環(huán)境,認真搞好畜舍內(nèi)外衛(wèi)生,在蜱活動季節(jié)及時滅蜱。在發(fā)病季節(jié)到來之前,牧區(qū)放牧避免牛群到蜱大量孳生的牧場上放牧,清除牛舍周圍雜草,噴灑滅蜱藥物。
總之,在奶牛環(huán)形泰勒焦蟲病的防治過程中,應貫徹“防治結(jié)合、防重于治”的方針,做好預防工作。根據(jù)牛場疾病的發(fā)病季節(jié)及當?shù)貍鞑フ呱盍曅缘鹊赜蛱卣髦贫ㄒ徽追乐未胧?。這樣,不僅可以降低奶牛環(huán)形泰勒焦蟲病的發(fā)病率,同時也是降低飼養(yǎng)成本、減少飼養(yǎng)風險的最經(jīng)濟,最有效的方法。另外,近幾年焦蟲和附紅細胞體及細菌類等混合感染的病例比較多,所產(chǎn)生的臨床癥狀及病變自然也會有交叉,因此,我們在診斷病情時要綜合考慮,不能只看到其中一種,而忽視另外病因,耽誤治療。