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常規(guī)胃鏡和無(wú)痛胃鏡的護(hù)理干預(yù)

2015-12-23 10:52趙小鈞
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年4期
關(guān)鍵詞:胃鏡心率血壓

趙小鈞

(長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院胃鏡室,吉林 長(zhǎng)春 130051)

常規(guī)胃鏡和無(wú)痛胃鏡的護(hù)理干預(yù)

趙小鈞

(長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院胃鏡室,吉林 長(zhǎng)春 130051)

目的對(duì)常規(guī)胃鏡和無(wú)痛胃鏡的護(hù)理干預(yù)方法及效果進(jìn)行分析探討。方法選取我院2013年2月至2014年2月進(jìn)行胃鏡檢查的100例患者,隨機(jī)分成觀察組與對(duì)照組,每組各50例,對(duì)照組患者給予常規(guī)胃鏡檢查,觀察組患者給予無(wú)痛胃鏡檢查,分析兩組的臨床護(hù)理方法及效果。結(jié)果經(jīng)過(guò)不同的護(hù)理干預(yù)后,觀察組患者的胃鏡檢查成功率較對(duì)照組明顯提高(P<0.05),且在檢查過(guò)程中患者的心率、血壓變化以及不良反應(yīng)情況均較對(duì)照組明顯降低(P<0.05)。結(jié)論對(duì)常規(guī)胃鏡和無(wú)痛胃鏡檢查方法實(shí)施針對(duì)性的護(hù)理后,可以顯著降低患者的疼痛感及不良反應(yīng),尤其是無(wú)痛胃鏡技術(shù),臨床應(yīng)用價(jià)值極高。

常規(guī)胃鏡;無(wú)痛胃鏡;護(hù)理干預(yù)

胃鏡作為消化內(nèi)科常用的檢查手段而被廣泛使用,但由于其屬于侵入性醫(yī)療操作,會(huì)使患者產(chǎn)生不適感及疼痛感,患者會(huì)出現(xiàn)血壓上升、咳嗽、惡心嘔吐等表現(xiàn),使患者不能接受而放棄檢查。無(wú)痛胃鏡是在常規(guī)胃鏡的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的技術(shù),它利用一定劑量的鎮(zhèn)靜劑,使患者在檢查時(shí)處于睡眠狀態(tài),待檢查結(jié)束患者即可立即恢復(fù)清醒,是一種無(wú)痛苦感的臨床檢查技術(shù)。本文對(duì)常規(guī)胃鏡及無(wú)痛胃鏡的護(hù)理干預(yù)方法及效果進(jìn)行分析探討,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院2013年2月至2014年2月進(jìn)行胃鏡檢查的100例患者,其中男性58例,女性42例,年齡25~67歲,平均年齡(34.53± 7.54)歲。100例患者中包括53例慢性胃炎,23例消化性潰瘍,15例胃息肉,9例胃癌。所有入選患者均無(wú)嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病及心、肺、肝、腎等疾病。隨機(jī)分為兩組,每組各50例,兩組患者在年齡、性別、病情等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 檢查方法:對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)胃鏡檢查,具體步驟為:患者在胃鏡檢查前的10 min,服用2%的利多卡因膠漿10 mL,待患者咽部出現(xiàn)麻木感時(shí)放置胃鏡進(jìn)行檢查。觀察組患者進(jìn)行無(wú)痛胃鏡檢查,具體步驟為:患者經(jīng)鼻導(dǎo)管吸氧,并建立靜脈輸注通道,推注0.10 mg芬太尼,其后以4 mg/s速度緩慢注射1.0~2.0 mg/kg丙泊酚,當(dāng)患者初步進(jìn)入睡眠狀態(tài)時(shí),停止注射藥物,并放置無(wú)痛胃鏡進(jìn)行檢查。在進(jìn)行胃鏡檢查的過(guò)程中,要嚴(yán)密關(guān)注患者的血壓、脈搏和心率等變化,并依據(jù)患者的實(shí)際反應(yīng)情況酌情追加丙泊酚的劑量,一般追加的劑量為首次劑量的2/3或1/3。

1.3 護(hù)理方法

1.3.1 常規(guī)胃鏡檢查的護(hù)理方法:①在胃鏡檢查前應(yīng)囑患者禁食6 h以上,并為其除去義齒及配戴飾物。②對(duì)患者進(jìn)行心理護(hù)理,向患者描述在檢查時(shí)可能出現(xiàn)的不適癥狀,并實(shí)施針對(duì)性的護(hù)理措施以消除其焦慮緊張情緒,同時(shí)教患者擺好體位等。③協(xié)助醫(yī)師做好胃鏡檢查準(zhǔn)備,為患者準(zhǔn)備口墊。囑患者在檢查時(shí)不能隨意拔除胃管,如有惡心嘔吐、咳嗽等不適癥狀可舉手示意。在檢查時(shí),保持患者的頭部不動(dòng),將胃鏡伸入到患者的舌根部,患者在進(jìn)行吞咽時(shí)密切觀察患者的面色及表情變化,一旦發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停止操作。④要仔細(xì)觀察患者在胃鏡檢查后的生命體征變化,并囑其于檢查當(dāng)日進(jìn)食半流食或半流食食物,嚴(yán)禁食用辛辣刺激食物。

1.3.2 無(wú)痛胃鏡檢查的護(hù)理方法:①護(hù)理人員在胃鏡檢查前要詳細(xì)了解患者的疾病史及麻醉藥物過(guò)敏情況,并對(duì)合并的基礎(chǔ)疾病進(jìn)行詢問(wèn)。②協(xié)助檢查醫(yī)師準(zhǔn)備好胃鏡檢查器具,其中包括麻醉藥物、監(jiān)護(hù)儀、負(fù)壓吸引器等。③胃鏡檢查前對(duì)患者進(jìn)行心理護(hù)理,向患者講述麻醉方式,以此消除患者的緊張、恐懼心理。④胃鏡檢查前檢查患者的義齒情況,松開患者的衣領(lǐng)及褲帶,并將飾物取下。⑤檢查時(shí)為患者建立靜脈輸注通道,并利用心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)患者的生命體征(心率、血壓、血氧飽和度脈搏)變化,根據(jù)患者實(shí)際情況使用藥物。⑥胃鏡檢查結(jié)束之后,將患者移至觀察室,并由專人進(jìn)行護(hù)理,待患者的意識(shí)及生命體征恢復(fù)后,由家屬陪同離開。⑦護(hù)理人員應(yīng)囑患者在胃鏡檢查后的2 h方可進(jìn)食食物和水,并在當(dāng)日進(jìn)食半流食,嚴(yán)禁食用辛辣刺激食物[1]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析及處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者檢查完成情況的比較:觀察組患者全部完成檢查,檢查成功率為100%,對(duì)照組患者中有8例未完成檢查,檢查成功率為16.0%,兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者的心率、血壓及血氧飽和度的比較:觀察組患者檢查時(shí)的心率、血壓及血氧飽和度變化與檢查前相近(P>0.05),對(duì)照組患者與檢查前具有明顯差異(P<0.05);且對(duì)照組患者的心率、血壓值均明顯高于觀察組(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者的心率、血壓及血氧飽和度的比較

2.3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:不良反應(yīng)主要包括惡心嘔吐、嗆咳、流涎、躁動(dòng)及流淚,其中對(duì)照組中有45例出現(xiàn)惡心嘔吐,8例出現(xiàn)嗆咳,34例出現(xiàn)流涎,11例出現(xiàn)躁動(dòng),28例出現(xiàn)流淚;觀察組中有4例出現(xiàn)惡心嘔吐,2例出現(xiàn)嗆咳,3例出現(xiàn)流涎,2例出現(xiàn)躁動(dòng),3例出現(xiàn)流淚,兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

胃鏡檢查是消化內(nèi)科疾病的主要診斷方法,包括常規(guī)胃鏡和無(wú)痛胃鏡。常規(guī)胃鏡檢查時(shí)鏡管經(jīng)口插入,伸入舌根,患者會(huì)出現(xiàn)惡心嘔吐,嗆咳、流涎和躁動(dòng)等反應(yīng),因而很多患者不愿接受二次檢查,但由于其價(jià)格低廉,也在臨床大量應(yīng)用。無(wú)痛胃鏡檢查能提高患者的耐受性,減輕患者的痛苦,降低疾病的漏診率,因而臨床應(yīng)用比較廣泛。在進(jìn)行無(wú)痛胃鏡檢查時(shí),聯(lián)合應(yīng)用麻醉藥物可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)低血壓和呼吸抑制等情況,因此護(hù)理人員要密切關(guān)注患者應(yīng)用麻醉藥物后的生命體征,以防出現(xiàn)不良反應(yīng)。常規(guī)胃鏡檢查由于會(huì)使患者出現(xiàn)緊張恐懼心理,因此護(hù)理人員要加強(qiáng)對(duì)其的心理護(hù)理,從而減輕患者的心理不適感,使檢查順利進(jìn)行。

總之,在進(jìn)行胃鏡檢查的臨床護(hù)理中,護(hù)理人員要實(shí)施針對(duì)性的護(hù)理干預(yù),以消除患者對(duì)胃鏡檢查的恐懼,減少不適癥狀,降低不良反應(yīng)的發(fā)生。無(wú)痛胃鏡檢查與常規(guī)胃鏡檢查相比,更加方便、安全,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

[1]劉艷麗.淺析無(wú)痛胃鏡和普通胃鏡檢查的臨床護(hù)理[J].現(xiàn)代養(yǎng)生,2014(6):232.

R473.6

B

1671-8194(2015)04-0249-02

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