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花椒多酚類化合物對(duì)卵巢摘除模型小鼠的抗抑郁作用

2015-12-27 07:16陳松芳李立峰陳靜王小同黃漢津
關(guān)鍵詞:單胺氧化酶抗抑郁

陳松芳,李立峰,陳靜,王小同,黃漢津

(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,浙江 溫州 325027)

·論 著·

花椒多酚類化合物對(duì)卵巢摘除模型小鼠的抗抑郁作用

陳松芳,李立峰,陳靜,王小同,黃漢津

(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,浙江 溫州 325027)

目的:探討花椒多酚類化合物總提取物(ZPPC)對(duì)卵巢摘除模擬更年期的雌性ICR模型小鼠的抗抑郁作用及可能機(jī)制。方法:采用經(jīng)典的行為絕望抗抑郁模型,即小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)。觀察ZPPC對(duì)應(yīng)激小鼠絕望不動(dòng)時(shí)間的影響;同時(shí)觀察ZPPC對(duì)小鼠自主活動(dòng)的影響。采用熒光分光光度法測(cè)定ZPPC對(duì)小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶活性的影響。結(jié)果:與OVX組相比較,ZPPC(50、100、200 mg/kg)明顯縮短小鼠懸尾和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中的不動(dòng)時(shí)間,其作用類似于陽性對(duì)照藥氟西汀(10 mg/kg);ZPPC還明顯抑制腦內(nèi)單胺氧化酶的活性。結(jié)論:ZPPC預(yù)給藥在更年期小鼠行為絕望模型中顯示出抗抑郁作用,其機(jī)制可能與抑制腦內(nèi)單胺氧化酶活性有關(guān)。

花椒多酚類化合物;更年期抑郁;強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn);單胺氧化酶活性

抑郁癥是一種復(fù)雜的心境障礙性疾病,目前全世界約有12%~15%的人罹患本病[1]。研究發(fā)現(xiàn)更年期人群中抑郁癥的發(fā)病率高達(dá)20%,占更年期綜合征的78%,其主要的社會(huì)功能明顯受到影響,并且圍絕經(jīng)期的婦女該癥狀的發(fā)生率及自殺率比同年齡的男性要高[2-3]。

目前關(guān)于抑郁癥的發(fā)病機(jī)制,認(rèn)為單胺類神經(jīng)遞質(zhì)(5-羥色胺、去甲腎上腺素和多巴胺神經(jīng))在抑郁癥的病因病理學(xué)中起著非常關(guān)鍵的作用,并在臨床的抗抑郁藥物治療中得到了驗(yàn)證[4-5]。目前臨床上使用的抗抑郁藥一般是通過抑制單胺的代謝及單胺遞質(zhì)的重吸收而發(fā)揮其作用。但許多藥物起效慢、不良反應(yīng)明顯。因此,從天然藥物植物中開發(fā)出更具安全性、有效性、不良反應(yīng)小的抗抑郁藥逐漸成為這一領(lǐng)域的主要研究方向[6-7]。

花椒為蕓香科植物(Zanthoxylum schinifolium Sieb)的成熟干燥果皮,其主要化學(xué)成分包括生物堿、酰胺、木脂素等[8]。有研究發(fā)現(xiàn)多種多酚類化合物,如小補(bǔ)心湯總黃酮多酚類[9]、姜黃素[10]等具有很好的抗抑郁作用。而花椒多酚類化合物總提取物(ZPPC)對(duì)更年期抑郁行為的影響鮮見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)建立卵巢摘除更年期模型,通過行為絕望抑郁動(dòng)物的行為學(xué)改變及單胺氧化酶活性的影響,評(píng)估和篩查該藥物的抗抑郁作用。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:本實(shí)驗(yàn)采用的是健康雌性ICR小鼠(由溫州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),體質(zhì)量22~26 g,平均(24±1)g,購自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。所有動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境3 d后進(jìn)行手術(shù),術(shù)前禁食水2~3 h。

1.1.2 藥物:實(shí)驗(yàn)所用花椒購自四川九襄,經(jīng)粉碎浸提(丙酮-水溶液7∶3)后,減壓去除丙酮,再過濾殘留的水分,經(jīng)醋酸乙酯萃取分離,脫水烘干,即可得到黃棕色粉末狀產(chǎn)物,即為ZPPC(獲得率為0.033%),每次實(shí)驗(yàn)前需用雙蒸水配成所需要濃度。氟西汀分散片(蘇州禮來制藥有限公司,規(guī)格為每粒0.02 g)。

1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器:DigBehv動(dòng)物行為分析系統(tǒng)(上海吉量軟件科技有限公司)、超純水機(jī):850EB超純水系統(tǒng)(Millipore)、550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀(美國(guó)Bio-Rad公司)、R-5000熒光分光光度計(jì)(日本島津公司)、BIO-RAD全自動(dòng)酶標(biāo)儀550型(美國(guó)伯樂公司)。

1.2 方法

1.2.1 動(dòng)物分組:以隨機(jī)法將48只雌性ICR小鼠分成假手術(shù)組(1組)、雙側(cè)卵巢切除(OVX)組(2組)、OVX+ZPPC 50 mg/kg組(3組)、OVX+ZPPC 100 mg/ kg組(4組)、OVX+ZPPC 200 mg/kg組(5組)、OVX+氟西汀10 mg/kg組(6組),每組8只,將以上動(dòng)物飼養(yǎng)在本實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中心,自由獲得飲水及食物,定期換墊料。

1.2.2 卵巢摘除術(shù):所有動(dòng)物在適應(yīng)環(huán)境3 d后進(jìn)行雙側(cè)卵巢手術(shù)摘除。卵巢摘除術(shù):10%的水合氯醛腹腔麻醉小鼠(5 mL/kg),取俯臥位皮潔后乙醇棉球消毒背部皮膚,在小鼠大腿根部稍上方水平,脊柱側(cè)方不到1 cm處用眼科剪剪開一個(gè)與脊柱平行的長(zhǎng)約5 mm皮膚切口,仔細(xì)剪開下方腰肌,仔細(xì)尋找包繞卵巢的脂肪組織見到粉紅色的卵巢后將其拉出切口,在卵巢兩側(cè)結(jié)扎并摘除卵巢。假手術(shù)組不切除卵巢,僅摘取旁邊少許脂肪組織。

1.2.3 小鼠陰道上皮角化實(shí)驗(yàn):術(shù)后1周開始進(jìn)行陰道上皮角化實(shí)驗(yàn),其具體操作方法如下:左手抓住小鼠頸背部皮毛,右手持蘸有0.9%氯化鈉溶液棉簽,輕輕插入小鼠陰道,慢慢旋轉(zhuǎn),取出涂在載玻片上,以美蘭溶液染色10 min,吹干后在顯微鏡下行細(xì)胞學(xué)觀察,連續(xù)5 d未觀察到角化細(xì)胞或僅有少量的角化細(xì)胞則表示去卵巢成功。陰道脫落細(xì)胞主要有3種,即白細(xì)胞、有核上皮細(xì)胞和角化細(xì)胞。當(dāng)小鼠處于動(dòng)情前期,涂片上絕大部分都是有核上皮細(xì)胞,基本很少見到角化細(xì)胞;隨后卵泡的慢慢生長(zhǎng)成熟,有核上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為無核角化細(xì)胞,表示進(jìn)入動(dòng)情期,此時(shí)在顯微鏡下觀察時(shí),可以看到幾乎都是無核角化細(xì)胞以及很少的上皮細(xì)胞;最后在視野中可以發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞,而無核角化細(xì)胞慢慢減少,此時(shí)3種細(xì)胞同時(shí)存在,說明已經(jīng)進(jìn)入動(dòng)情后期。

1.2.4 給藥方式:小鼠在手術(shù)恢復(fù)2周后開始按每日ZPPC 50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg及鹽酸氟西汀10 mg/kg灌胃給藥,對(duì)照組則給與同等體積的0.9%氯化鈉溶液,所有組別的動(dòng)物每天早上8∶00-11∶00給藥1次,連續(xù)給藥2周,末次給藥1 h后對(duì)各組小鼠進(jìn)行強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)、懸尾實(shí)驗(yàn)和自主活動(dòng)的測(cè)試。

1.2.5 小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn):按Porsolt等[11]創(chuàng)建的方法,稍加改進(jìn)。末次給藥后1 h,將小鼠置于水溫(25±1)℃、水深15 cm的游泳桶中游泳6 min,先適應(yīng)2 min,記錄后4 min小鼠累計(jì)的不動(dòng)時(shí)間。小鼠被放進(jìn)游泳桶中后會(huì)出現(xiàn)掙扎試圖攀爬的行為,一段時(shí)間后便因失望而漂浮不動(dòng),當(dāng)小鼠停止掙扎,浮在水中保持不動(dòng)時(shí)開始記錄,記錄其累積不動(dòng)時(shí)間。

1.2.6 小鼠懸尾實(shí)驗(yàn):按Steru等[12]建立的方法,略加改進(jìn)。末次給藥后1 h,分別將小鼠尾部2 cm處的部分固定于自制的懸尾支架上,使小鼠處于懸掛狀態(tài),其頭部離臺(tái)面5 cm,小鼠倒掛時(shí)間為6 min,除去先適應(yīng)的2 min,記錄其后4 min的累積不動(dòng)時(shí)間。當(dāng)小鼠被倒掛于懸尾支架上后,小鼠頭部開始上下左右活動(dòng),企圖找到攀爬的地方,一段時(shí)間后因失望而活動(dòng)次數(shù)減少,即出現(xiàn)間斷性不動(dòng),記錄其累積不動(dòng)時(shí)間。

1.2.7 自主活動(dòng)測(cè)試:將小鼠置于正方形開野實(shí)驗(yàn)箱為80 cm×80 cm×75 cm,底板用筆畫成10 cm× 10 cm的方格。室內(nèi)隔音,用視頻記錄小鼠活動(dòng)行為,每只小鼠測(cè)試時(shí)間10 min,測(cè)試完成后用DigBehv動(dòng)物行為分析系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試結(jié)果分析。

1.2.8 小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶活性測(cè)定:完成上述實(shí)驗(yàn)后將小鼠立刻頸椎脫臼處死,斷頭取腦,在冰盤上分離腦組織,稱質(zhì)量后保存在-80 ℃冰箱中待行腦內(nèi)單胺氧化酶活性測(cè)定。進(jìn)行單胺氧化酶活性測(cè)定時(shí),先把腦組織室溫下解凍,在解凍后的腦組織中加入pH為7.8、濃度為0.05 mol/L的磷酸緩沖液4 mL,制成勻漿液;取0.2 mL組織勻漿液,在勻漿液中加入20%的曲通0.4 mL混合;再把上述混合液加入到2.5 mL的磷酸緩沖液中,溶液混勻后在38 ℃水箱中預(yù)孵育10 min,在反應(yīng)液中加入30μL濃度為2.19 mmol/L底物(終濃度為22μmol/L),37℃水箱中預(yù)孵育30 min,在反應(yīng)液中加入0.2 mL濃度為5 mol/L高氯酸溶液,冷卻并離心(1 500×g,10 min),在0.5 mL上清液中加入濃度為1 mol/L氫氧化鈉溶液2.5 mL。通過熒光分光光度計(jì)在激發(fā)光318 nm、發(fā)射光380 nm處測(cè)定產(chǎn)物4-氫喹啉的熒光強(qiáng)度。單胺氧化酶活性以nmol·30 min-1·mg protein-1表示。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件包進(jìn)行分析。多個(gè)樣本間計(jì)量資料比較采用單因素方差分析,兩兩比較方差齊者采用LSD檢驗(yàn),方差不齊采用Dunnett’s T3檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 ZPPC對(duì)小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)的影響 OVX+氟西汀10 mg/kg組及花椒多酚類化合物50、100、200 mg/kg 3個(gè)劑量組均能不同程度地縮短小鼠強(qiáng)迫游泳累積不動(dòng)時(shí)間,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖1A。與OVX組(2組)比較,其中OVX+ZPPC 50 mg/kg組(3組)、OVX+ZPPC 100 mg/kg組(4組)、OVX+ZPPC 200 mg/kg組(5組),分別縮短了9.15%、28.10%、35.94%,花椒多酚類化合物劑量與小鼠強(qiáng)迫游泳累積不動(dòng)時(shí)間存在顯著的負(fù)相關(guān),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R=-0.951,P<0.05),見圖1B。

2.2 ZPPC對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)的影響 OVX+氟西汀10 mg/kg組、花椒多酚類化合物50、100、200 mg/kg 3個(gè)劑量給藥均能明顯縮短小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)累積不動(dòng)時(shí)間,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖2A。同樣,花椒多酚類化合物劑量與小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)累積不動(dòng)時(shí)間存在顯著的負(fù)相關(guān),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R= -0.989,P<0.05),見圖2B。

圖1 ZPPC對(duì)小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)的影響

圖2 ZPPC對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)的影響

2.3 ZPPC對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)總路程的影響 發(fā)現(xiàn)給予花椒多酚類化合物50、100、200 mg/kg 3個(gè)劑量時(shí),小鼠的運(yùn)動(dòng)總路程與空白組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.5),見表1。

2.4 ZPPC對(duì)小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶含量的影響 OVX+氟西汀10 mg/kg組和花椒多酚類化合物50、100、200 mg/kg 3個(gè)劑量對(duì)照組均顯示小鼠腦內(nèi)的單胺氧化酶的活性受到不同程度的抑制,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖3A。進(jìn)一步的相關(guān)性分析顯示,兩者的相關(guān)性無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R=-0.942,P=0.058),見圖3B。

表1 ZPPC對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)總路程的影響(n=8,±s,cm)

表1 ZPPC對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)總路程的影響(n=8,±s,cm)

組別 自發(fā)活動(dòng)總路程假手術(shù)組 1 350.123±761.12 OVX組 1 454.430±754.25 OVX+ZPPC 50 mg/kg組 1 239.682±656.36 OVX+ZPPC 100 mg/kg組 1 682.488±692.28 OVX+ZPPC 200 mg/kg組 1 641.375±739.45 OVX+10 mg/kg氟西汀組 1 478.842±683.75

圖3 ZPPC對(duì)小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶含量的影響

3 討論

圍絕經(jīng)期是女性抑郁癥的高發(fā)時(shí)期之一[13]。圍絕經(jīng)期目前為止仍沒有統(tǒng)一的定義及診斷標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合公認(rèn)一些文獻(xiàn),認(rèn)為女性卵巢功能逐漸衰退到絕經(jīng)后1年,故卵巢功能的退化是其前提條件。本實(shí)驗(yàn)以去卵巢建立絕經(jīng)模型,并采用抗抑郁藥物篩查經(jīng)典動(dòng)物模型:強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)及懸尾實(shí)驗(yàn),以此評(píng)估該藥物抗抑郁效應(yīng)。

強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)便、易實(shí)施、具有良好信度和效度的抑郁癥動(dòng)物模型,主要被用來篩選具有潛在抗抑郁活性的藥物[14]。在此模型后,又逐漸衍生出其他的一些行為絕望模型,其中較突出的是Steru等[12]在1985年創(chuàng)建的小鼠懸尾模型,上述模型動(dòng)物均在開始一段時(shí)間“求生式”活動(dòng)后,因失望而活動(dòng)次數(shù)減少,出現(xiàn)間歇性不動(dòng),顯示“絕望狀態(tài)”。不動(dòng)行為是在模型動(dòng)物嘗試了主動(dòng)逃跑,但失敗之后出現(xiàn)的適應(yīng)性行為,被視為“抑郁狀態(tài)”的指標(biāo)[14]。

本實(shí)驗(yàn)給予去勢(shì)后小鼠不同劑量的花椒多酚類化合物及陽性對(duì)照藥物(氟西汀10 mg/kg),觀察記錄小鼠的行為模式和行為時(shí)間,來評(píng)估藥物的抗抑郁作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)OVX組與假手術(shù)組比較,強(qiáng)迫游泳及懸尾實(shí)驗(yàn)的累積不動(dòng)時(shí)間均有所增加,可能在手術(shù)組中由于切除了卵巢的小鼠雌激素分泌明顯減少,對(duì)小鼠的累積不動(dòng)時(shí)間有所影響,顯示去勢(shì)小鼠更加容易顯現(xiàn)“絕望狀態(tài)”,此與以往研究[13]相符。而OVX+ZPPC 50、100、200 mg/kg組和OVX+氟西汀10 mg/kg組的強(qiáng)迫游泳及懸尾實(shí)驗(yàn)的累積不動(dòng)時(shí)間有明顯縮短,說明3個(gè)不同劑量的ZPPC對(duì)小鼠的累積不動(dòng)時(shí)間有不同程度縮短,并在一定劑量范圍內(nèi)存在相關(guān)性。其中ZPPC 200 mg/kg組作用效果與陽性對(duì)照藥物相類似。提示ZPPC預(yù)給藥具有一定的抗抑郁作用。然而,該作用需排除藥物的假陽性結(jié)果,因?yàn)椴簧俜强挂钟舻乃幬锶缙优d奮劑—咖啡因能夠減少動(dòng)物的不動(dòng)時(shí)間,從而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。所以在研究抗抑郁藥物過程中,需要觀察小鼠的自發(fā)活動(dòng)來區(qū)分抗抑郁藥和非抗抑郁藥。本次實(shí)驗(yàn)中,通過DigBehv動(dòng)物行為分析系統(tǒng)分析小鼠的自發(fā)行為,測(cè)量各組小鼠在開放場(chǎng)實(shí)驗(yàn)中的總路程,我們發(fā)現(xiàn)與假手術(shù)組及OVX組相比較,OVX+ZPPC 50、100、200 mg/kg組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,從而我們可以認(rèn)為ZPPC對(duì)小鼠的自發(fā)行為不存在影響。因此,我們可以排除ZPPC對(duì)小鼠強(qiáng)迫游泳及懸尾實(shí)驗(yàn)的假陽性,從而認(rèn)為它確實(shí)存在抗抑郁作用。

關(guān)于抑郁癥的發(fā)病機(jī)制,主要包括單胺類遞質(zhì)失調(diào)假說、HPA軸過度激活學(xué)說、神經(jīng)可塑性理論以及免疫損傷等各種學(xué)說。其中單胺類遞質(zhì)假說發(fā)展得較為成熟,抑制單胺氧化酶的活性,能夠提高突觸間隙單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的含量,進(jìn)而達(dá)到抗抑郁的效果[15-16]。隨后又有人員發(fā)現(xiàn)消耗單胺類神經(jīng)遞質(zhì),可導(dǎo)致臨床一部分患者出現(xiàn)抑郁癥狀[17]。單胺假說的核心理念認(rèn)為神經(jīng)細(xì)胞突出間隙的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺、去甲腎上腺素、多巴胺的相對(duì)與絕對(duì)不足是抑郁癥發(fā)生的神經(jīng)生化基礎(chǔ),也是目前大多數(shù)抗抑郁藥的直接作用靶點(diǎn)。

對(duì)于更年期抑郁癥的發(fā)生,1994年Schimdt等[18]首次提出了雌激素撤退假說,認(rèn)為進(jìn)入更年期的女性,卵巢功能逐漸減退導(dǎo)致雌激素分泌下降,而低雌激素狀態(tài)可以促進(jìn)抑郁癥的發(fā)生或加重抑郁癥的病情。張巍等[19]在研究更年期婦女抑郁癥狀與性激素關(guān)系時(shí)也發(fā)現(xiàn),雌孕激素能夠影響單胺氧化酶的變性和5-羥色胺的代謝,使其濃度發(fā)生改變。對(duì)于更年期抑郁癥的發(fā)生,可能與突觸后5-羥色胺的受體功能有密切關(guān)系,因?yàn)榇圃屑に囟加姓{(diào)節(jié)5-羥色胺受體表達(dá)的功能。隨后的研究[20]發(fā)現(xiàn),雌激素可以在基因水平上影響中樞神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng),可以促進(jìn)神經(jīng)元的發(fā)育和神經(jīng)突觸的生長(zhǎng)。本研究主要觀察小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶活性的改變,結(jié)果發(fā)現(xiàn):與假手術(shù)組比較,OVX組的單胺氧化酶活性有所升高,這可能與上文中提到的雌激素能加速單胺氧化酶的變性有關(guān),與更年期抑郁癥的雌激素撤退假說[18]也相符。另外,OVX+ZPPC 50、100、200 mg/kg組小鼠全腦內(nèi)單胺氧化酶活性明顯受抑制;因此,我們認(rèn)為ZPPC預(yù)給藥抗抑郁作用可能與抑制小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶活性有關(guān)。

[1] Immadisetty K,Geffert LM,Surratt CK,et al.New design strategies for antidepressant drugs[J].Expert Opin Drug Discover,2013,8(11):1399-1414.

[2] Patten SB.The Global Burden of Disease 2010 update:keeping mental health in the spotlight[J].Epidemiol Psychiatr Sci,2014,23(3):255-257.

[3] Soares CN.Depression in peri-and postmenopausal women:prevalence,pathophysiology and pharmacological management[J].Drugs Aging,2013,30(9):677-685.

[4] Checkley S.The neuroendocrinology of depression and chronic stress[J].Br Med Bull,1996,52(2):579-617.

[5] Hepgul N,Cattaneo A,Zunszain PA,et al.Depression pathogenesis and treatment:what can we learn from blood mRNA expression[J]? BMC Med,2013,5(12):11-28.

[6] 朱潔瑾,廖守法,趙樂萍,等.姜黃素對(duì)慢性應(yīng)激模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,41(5):462-465.

[7] Schloss P,Henm FA.New insights into the mechanisms of antidepressant therapy[J].Pharmacol Ther,2004,102(1):47-60.

[8] 袁娟麗,王四旺.花椒的化學(xué)成分及其藥效學(xué)研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2010,10(3):552-554.

[9] Zhang LM,Wang HL,Zhao N,et al.Involvement of nitric oxide (NO) signaling pathway in the antidepressant action of the total flavonoids extracted fromXiaobuxin-Tang[J].Neurosci Lett,2014,75(11):31-36.

[10] Sanmukhani J,Satodia V,Trivedi J,et al.Efficacy and safety of curcumin in major depressive disorder:a randomized controlled trial[J].Phytother Res,2014,28(4):579-585.

[11] Porsolt RD,LePichon M,Valfre N.Depression:A new animal model sensitive to antidepressant treatment[J].Nature,1977,266(5604):730-732.

[12] Steru L,Chermat R,Thierry B,et al.The tail suspension test:a new method for screening antidepressants in mice[J].Psychopharmacology (Berl),1985,85(3):367-670.

[13] Schmidt PJ,Haq N,Rubinow DR.A longitudinal evaluation of the relationship between reproductive status and mood inperimenopausal women[J].Am J Psychiatry,2004,161(12):2238-2244.

[14] Vega-Rivera NM,López-Rubalcava C,Estrada-Camarena E,et al.The antidepressant-like effect of ethynyl estradiol is mediated by both serotonergic and noradrenergic systems in the forced swimming test[J].Neuroscience,2013,250:102-111.

[15] Mulinari S,Monoamine theories of depression:historical impact on biomedical research[J].J Hist Neurosci,2012,21(4):366-392.

[16] Hamon M,Blier P.Monoamine neurocircuitry in depression and strategies for new treatments[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2013,1(45):54-63.

[17] Shulman KI,Herrmann N,Walker SE.Current place of monoamine oxidase inhibitors in the treatment of depression[J].CNS Drugs,2013,27(10):789-797.

[18] Schmldt PJ,Purdy RH,Uoore PH,et al.Circulating levels of anxiolytie steriods in the luteal phase in women with premenstrual syndromeand in control subjects[J].Clin Endocrinal Metal,1994,79(5):1256

[19] 張巍,郭錫永,劉景英,等.更年期婦女抑郁癥狀與血清孕激素、葉酸、五羥色胺的相關(guān)性研究[J].中國(guó)婦幼保健,2006,21(17):2433-2436.

[20] Sánchez MG,Morissette M,Di Paolo T.Oestradiol modulation of serotonin reuptake transporter and serotonin metabolism in the brain of monkeys[J].J Neuroendocrinol,2013,25(6):560-569.

(本文編輯:吳彬)

The antidepressant effect of procyanidins extract from Zanthoxylum bungeanum Maxim on ovariectomized model mice

CHEN Songfang,LI Lifeng,CHEN Jing,WANG Xiaotong,HUANG Hanjin.Department of Neu-ology,the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou,325027

Objective:To explore the antidepressant effect of chronic pre-administration with procyanidins extract from Zanthoxylum bungeanum Maxim (ZPPC) on ovariectomized model mice and its possible mechanism.Methods:The animals behavioral despair models of depression,including the tail suspension and forced wimming tests,were used to explore the antidepressant effects of ZPPC.The locomotor activity test was used to detect the change of locomotor activity.Meanwhile,the monoamine oxidase activity in the mouse brain was also determined.Results:The results showed that ZPPC (50,100,200 mg/kg) significantly reduced the duration of mmobility in both tail suspension and forced swimming tests.The effective doses did not alter locomotot activity,esembling the selectivity of the positive control drug fluoxetine (10 mg/kg) in relieving depression.Moreover,ZPPC was found to inhibit monoamine oxidase activity in the mouse brain.Conclusion:These findings suggest hat ZPPC exerts antidepressant effect in animals behavioral despair tests and the underlying mechanism may involve the central monoaminergic systems.

Zanthoxylum bungeanum Maxim; menopausal depression; forced swimming test; monoamine oxidase

R749.4

A

10.3969/j.issn.2095-9400.2015.04.007

2014-11-04

溫州市科技局科技計(jì)劃項(xiàng)目(Y20100291)。

陳松芳(1974-),男,浙江溫州人,主治醫(yī)師,碩士。

黃漢津,主任醫(yī)師,Email:hanjinhuang@163.com。

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