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丹參多酚酸鹽在心腦血管疾病治療中的應(yīng)用

2016-01-20 02:49:23劉東輝邵麗麗
關(guān)鍵詞:酚酸心腦血管丹參

劉東輝,邵麗麗,徐 華

(上海電力醫(yī)院,上海 200015)

丹參多酚酸鹽在心腦血管疾病治療中的應(yīng)用

劉東輝,邵麗麗,徐 華

(上海電力醫(yī)院,上海 200015)

丹參多酚酸鹽在心腦血管疾病中有較好的療效,且無明顯的副作用,本文對其藥理作用進(jìn)行了淺顯分析,然后對其臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述。

丹參多酚酸鹽;藥理作用;臨床應(yīng)用

丹參多酚酸鹽是現(xiàn)代中藥制備技術(shù)制備而成,丹參多酚酸鹽是一種從丹參中提取的水溶性多酚酸類物質(zhì)。丹參多酚酸鹽是從中藥丹參之中濃縮提取的有效活性成分,丹參多酚酸鹽具有活血化瘀及通絡(luò)等功效,其亦具有良好的耐受性,目前被認(rèn)為是丹參治療心腦血管疾病中的最為重要的成分。是以丹參乙酸鎂為主的丹參多酚酸鹽類化合物,含丹參乙酸鎂80%,20%為丹參素鉀、迷迭香酸鈉、紫草酸二鉀、紫草酸鎂、丹參乙酸二鉀、丹酚酸G鎂和異丹參乙酸二鉀(6)。近年來廣大學(xué)者者廣泛研究了丹參多酚酸鹽的藥理作用和臨床應(yīng)用。為促進(jìn)丹參多酚酸鹽的推廣應(yīng)用以及深入研究,本文對丹參多酚酸鹽在心腦血管疾病中藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述如下。

1 丹參多酚酸鹽的藥理作用

1.1 對心肌缺血/心肌損傷的保護(hù)作用

心肌缺血指心臟的血液灌注及供氧減少,心肌能量代謝異常,不能支持心臟正常工作的一種病理狀態(tài)。丹參多酚酸鹽對各種原因引起的心肌缺血均具有明顯的改善作用經(jīng)研究顯示,丹參多酚酸鹽對多種原因誘導(dǎo)的多種動物心肌缺血均具有明顯的保護(hù)作用,其機(jī)理可能與抗氧化、改變炎癥因子濃度及調(diào)控細(xì)胞信號通路有關(guān)[1-2]。

1.2 抑制血小板聚集作用

血小板聚集率增高誘發(fā)動脈血栓形成是冠狀A(yù)S發(fā)生發(fā)展的重要因素。王邦俊等實驗表明:丹參多酚酸鹽能降低冠心病患者血小板聚集率。

1.3 對動脈粥樣硬化的拮抗作用

動脈粥樣硬化的臨床主要病變?yōu)閯用}彈性減低和管腔變窄,常導(dǎo)致血栓形成和供血障礙等。丹參多酚酸鹽對動脈粥樣硬化具有潛在防治作用。

2 臨床應(yīng)用

2.1 丹參多酚酸鹽輔助治療非ST段抬高性型急性冠脈綜合征

急性冠脈綜合征(ACS)是心血管疾病中的常見的急危癥,該病發(fā)病急、病情變化快、如不及時給予臨床治療干預(yù),極易引起心源性并發(fā)癥,甚至猝死。非ST段抬高性急性冠脈綜合征(NSTEACS)是ACS的一種特殊類型,包括不穩(wěn)定性心絞痛(UA)以及非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI),NSTEACS雖不具有典型的“ST段抬高”等心電圖表現(xiàn),但此類患者往往冠脈病變彌漫且狹窄較重,心肌缺血時間長且臨床癥狀不典型,觀察組在以上常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹參多酚酸鹽治療,治療結(jié)果顯示與對照組比較,觀察組在治療12 h~7 d的ST段下移程度及缺血導(dǎo)聯(lián)數(shù)目均降低(P<0.05)觀察組治療后血漿黏度、DD、血小板聚集指數(shù)及紅細(xì)胞變形指數(shù)均低于對照組(P<0.05);且治療前后各項指標(biāo)下降幅度高于對照組(P<0.05)。丹參多酚酸鹽輔助治療NSTEACS療效顯著、對降低住院期間MACE的發(fā)生率有一定意義,其機(jī)制可能是通過降低NSTACS患者炎癥反應(yīng)及高凝狀態(tài),改善血液流變學(xué)、心肌缺血及心功能有關(guān)。

2.2 丹參多酚酸鹽治療冠心病心絞痛

冠心病的藥物治療主要是緩解癥狀,減少心絞痛的發(fā)作頻率及心肌梗死;延緩冠狀動脈粥硬化病變的發(fā)展,并減少冠心病死亡。規(guī)范地藥物治療可以有效地降低冠心病患者的死亡率再缺血事件的發(fā)生,并改善患者的臨床癥狀。注射用丹參多酚酸鹽具有多途徑和多機(jī)制治療冠心病的優(yōu)點。何訓(xùn)等選取冠心病患者66例做為研究對象,臨床診斷為冠心病,年齡40歲左右,患者隨機(jī)分為試驗組32例和對照組34例。試驗組靜脈滴注丹參多酚酸鹽200 mg,加入0.9%氯化鈉注射液250 mL,1次/d。對照組靜脈滴注丹參注射液30 mL,加入0.9%氯化鈉注射液250 mL。兩組療程均為2周,兩組治療若有心絞痛急性發(fā)作事件,立刻硝酸甘油舌下給藥緩解癥狀。比較兩組治療后總運(yùn)動代謝量、運(yùn)動誘發(fā)心絞痛的發(fā)作時間、運(yùn)動誘發(fā)ST段壓低1 mm的時間及心絞痛發(fā)作次數(shù)等指標(biāo)變化情況、臨床總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果試驗組總有效率為87.50%(28/32),顯著高于對照組的61.76%(21/34),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療前后總運(yùn)動代謝量、運(yùn)動誘發(fā)心絞痛的發(fā)作時間、運(yùn)動誘發(fā)ST段壓低1 mm的時間及心絞痛發(fā)作次數(shù)等指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。試驗組治療后,硝酸甘油用量和心絞痛發(fā)作次數(shù)均顯著少于對照組(P<0.05)。試驗組不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.25%(2/32),對照組為8.82%(3/34),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究用丹參多酚酸鹽注射液對冠心病患者進(jìn)行治療,研究發(fā)現(xiàn),試驗組總有效率及顯效率顯著高于對照組,證明丹參多酚酸鹽注射液療效更好。丹參多酚酸鹽注射液用于治療冠心病療效較好,且安全性較高,心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少,是治療冠心病的用藥方案之一。

2.3 丹參多酚酸鹽治療急性腦梗死

腦梗死發(fā)病原因為頸動脈粥樣硬化斑塊堵塞腦部血管,患者腦部血液供應(yīng)狀態(tài)發(fā)生異常改變,造成局部缺血性壞死或軟化,對此類患者給予有效治療措施迅速改善其腦部供血、供氧狀態(tài)是臨床獲得滿意療效及預(yù)后的關(guān)鍵因素。呂新立等選取腦梗死患者66例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對照組,各33例。對照組給予急性腦梗死常規(guī)診治療措施,包括吸氧(改善氧供)、補(bǔ)液(維持機(jī)體水、電解質(zhì)、酸堿度平衡)、抗凝、抗血小板聚集,給予阿司匹林0.1 g/d或氫氯吡格雷75 mg/d、維持體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定(控制血壓、血糖、血脂)、脫水(腦水腫患者給予甘露醇)改善腦供血(腦循環(huán))等,30 m g依達(dá)拉奉靜脈滴注,2次/d。研究組在對照組治療方案的基礎(chǔ)上,加用丹參多酚酸鹽200 mg靜脈滴注進(jìn)行治療。兩組經(jīng)上述相應(yīng)治療后,研究組總有效率90.91%顯著高于對照組66.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本文研究可知,對照組患者經(jīng)此法治療后臨床總有效率僅為66.67%,療效并不理想,提示需加用其他輔助治療措施從而獲得更為理想的效果。

3 結(jié) 論

丹參多酚酸鹽的臨床應(yīng)用集中于心腦血管病的治療,隨著研究的深入,不僅在心腦血管疾病,丹參多酚酸鹽由于多種藥理活性有望作為創(chuàng)新藥物將得到進(jìn)一步開發(fā)。

[1] 張殿福,王明偉,王連生,等.丹參多酚酸鹽對豬急性心肌梗死后氧化應(yīng)激指標(biāo)和腦鈉肽的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,201,6(11):1304-1306.

[2] 葉樹林,王曉蕾,陳利平.丹參多酚酸鹽對兔心肌再灌注損傷的保護(hù)作用[J].醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報,2011,32(6):654-658.

[3] 沈繼龍,朱克軍,李增男,等.丹參多酚酸鹽預(yù)處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷的防護(hù)作用[J].臨床心血管病雜志,2012,28(9):707-710.

本文編輯:吳宏艷

Application of Salvia miltiorrhiza polyphenols in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases

LIU Dong-hui,SHAO Li-li,XU Hua
(Shаnghаi Electric Power Hospitаl,Shаnghаi 200015 Chinа)

The effect of Sаlviа miltiorrhizа on cаrdiovаsculаr аnd cerebrovаsculаr diseаses is good, аnd no obvious side effects. This pаper mаkes а brief аnаlysis of its phаrmаcologicаl effects, аnd then summаrizes its clinicаl аpplicаtion.

Sаlviа miltiorrhizа;Phаrmаcologicаl аction;Clinicаl аpplicаtion

R743.33

A

ISSN.2095-6681.2016.18.023.02

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