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丹參片聯(lián)合氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管不良事件的效果評(píng)價(jià)

2016-10-29 06:15王令諄
關(guān)鍵詞:丹參片氯吡格雷

王令諄

(江蘇省中醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇 南京 210029)

丹參片聯(lián)合氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管不良事件的效果評(píng)價(jià)

王令諄

(江蘇省中醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇 南京 210029)

目的 通過觀察冠心病患者介入治療術(shù)后予以丹參片聯(lián)合氯吡格雷的治療效果,為中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病提供依據(jù)。方法 選取2013年6月~2015年6月我院收治的經(jīng)介入治療的冠心病患者60例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各30例。對(duì)照組在基礎(chǔ)治療上加用氯吡格雷,治療組在基礎(chǔ)治療上加用丹參片和氯吡格雷,觀察并對(duì)比兩種治療方案的效果。結(jié)果 予以不同治療方案后,治療組的臨床總有效率(90.0%,27/30)顯著高于對(duì)照組(73.3%,22/30),差異顯著(P<0.01)。治療組的各項(xiàng)指標(biāo)改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,如血小板聚集率、血栓素B2等,差異顯著(P<0.05)。治療組的不良事件發(fā)生率(6.67%,2/30)顯著低于對(duì)照組(26.67%,8/30),差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 冠心病患者介入治療后,應(yīng)用丹參片聯(lián)合氯吡格雷可顯著改善血小板的聚集和血栓素B2的含量,減少心血管不良事件的發(fā)生,可臨床推廣使用。

丹參片;氯吡格雷;冠心??;心血管不良事件;介入治療;效果

冠心病在藥物治療的基礎(chǔ)上常采用介入方法,介入術(shù)后的患者心血管可能產(chǎn)生不良反應(yīng),預(yù)防心血管不良反應(yīng)的一項(xiàng)重要措施就是給予抗血小板藥物,降低血小板聚集率,提高療效,改善生活質(zhì)量[1]。本研究旨在觀察冠心病患者經(jīng)介入治療后,應(yīng)用丹參片聯(lián)合氯吡格雷治療,并分析其療效,為冠心病的中西醫(yī)結(jié)合治療提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年6月~2015年6月我院收治的經(jīng)介入治療的冠心病患者60例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各30例。其中男37例,女23例;年齡47~82歲,平均年齡(65.12±9.76)歲;病程0.5~15年,平均病程(5.35±1.56)年。將患者60例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各30例,對(duì)比兩組患者的一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

對(duì)照組:予以氯吡格雷治療。又名:波立維;生產(chǎn)企業(yè):賽諾菲;國(guó)藥準(zhǔn)字:J10320803;術(shù)前口服300 mg/d,術(shù)后口服75 mg/d。(阿司匹林和他汀等其他基礎(chǔ)用藥正常使用。)

治療組:予以丹參片和氯吡格雷聯(lián)合治療。“丹參片”企業(yè)名稱:上海雷允上藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:Z31020192;3片/次,三次/d。(阿司匹林和他汀等其他基礎(chǔ)用藥正常使用。)

1.3 觀察時(shí)間

觀察時(shí)間為1年。

1.4 觀察指標(biāo)

觀察兩組患者治療后的臨床療效及不良事件的發(fā)生率,并統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)改善情況。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 比較兩組患者的療效

予以不同治療方案后,治療組的臨床總有效率(90.0%,27/30)顯著高于對(duì)照組(73.3%,22/30),差異顯著(P<0.01)。

2.2 比較兩組患者的血小板聚集率及血栓素B2水平

予以不同治療方案后,治療組的指標(biāo)改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,如血小板聚集率、血栓素B2,差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 比較兩組患者的血小板聚集率及血栓素B2水平(±s)

表1 比較兩組患者的血小板聚集率及血栓素B2水平(±s)

注:與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05

組別n時(shí)間血小板聚集率(%)血栓素B2(ng/L)治療組30治療前48.62±7.27161.19±19.92治療后1個(gè)月32.74±5.27*82.47±16.74*治療后6個(gè)月28.69±3.02*65.59±12.48*治療后12個(gè)月25.89±2.13*58.46±10.48*對(duì)照組30治療前48.68±7.23161.24±19.84治療后1個(gè)月38.49±5.6691.39±17.51治療后6個(gè)月34.85±4.5975.56±11.04治療后12個(gè)月32.48±2.5567.48±12.36

2.3 比較兩組患者的不良反應(yīng)事件的發(fā)生情況

予以不同治療方案后,治療組的不良事件發(fā)生率(6.67%,2/30)顯著低于對(duì)照組(26.67%,8/30),差異顯著(P<0.05)。見表2。

表2 比較兩組患者的不良反應(yīng)事件的發(fā)生情況 [n(%)]

3 討 論

冠心病介入治療是一種微創(chuàng)治療手段,通過支架植入開通血管以改善患者癥狀,但支架內(nèi)血栓的形成是介入并發(fā)癥之一,輕者影響介入治療的效果,嚴(yán)重的可致患者死亡,對(duì)患者的預(yù)后不利[2]。在冠心病介入治療的過程中,應(yīng)注重抗血小板、抗凝治療。術(shù)后予以低分子肝素皮下注射是抗凝治療的方法之一,因?yàn)榈头肿痈嗡乜膳c凝血酶Ⅲ結(jié)合,阻斷內(nèi)源性凝血連鎖反應(yīng),抑制血小板凝聚,促使血管內(nèi)皮釋放內(nèi)源性氨基酸糖醛酸和組織型纖溶酶原以恢復(fù)受損內(nèi)皮細(xì)胞[3]。

氯吡格雷是臨床常用的一種抗血小板聚集的藥物,通過與血小板膜表面ADP受體結(jié)合,使得纖維蛋白原不能結(jié)合糖蛋白GPIIb/IIIа受體,從而抑制血小板聚集[4]。國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究表明,氯吡格雷在降低急性冠脈綜合癥發(fā)生率和死亡率方面有顯著作用,長(zhǎng)期應(yīng)用有利于降低介入術(shù)后心肌梗死事件和心血管死亡事件的發(fā)生率[5-6]。中藥丹參片主要成分為丹參,具有活血化瘀的功效,其通過抑制單核細(xì)胞黏附、平滑肌細(xì)胞增殖和遷移、減輕炎癥而抗冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。在治療心血管疾病中可顯著擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加血流量,減少心肌耗氧量,改善血液流變性[7]。

在本研究中,予以不同治療方案后,治療組的臨床總有效率(90.0%,27/30)顯著高于對(duì)照組(73.3%,22/30),差異顯著(P<0.01)。治療組的指標(biāo)改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,如血小板聚集率、血栓素B2,差異顯著(P<0.05)。治療組的不良事件發(fā)生率(6.67%,2/30)顯著低于對(duì)照組(26.67%,8/30),差異顯著(P<0.05)。

綜上所述,冠心病患者在介入治療術(shù)后的二級(jí)預(yù)防過程中,予以丹參片與氯吡格雷聯(lián)用可顯著改善血小板的聚集和血栓素B2的含量,避免心血管不良事件的發(fā)生,可臨床推廣使用。

[1] 王鳴燕,魏琳萍.氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管不良事件的療效[J].安徽醫(yī)學(xué),2014,10(4):504-505.

[2] 芮浩淼.氯吡格雷在預(yù)防冠心病介入治療心血管不良事件發(fā)生中的療效[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2014,41(1):111-112.

[3] 白 杰,劉慶利,于慧春,等.氯吡格雷在預(yù)防28例冠心病介入治療心血管不良事件發(fā)生的臨床效果[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(10):679-680.

[4] 李立志.氯吡格雷在預(yù)防冠心病介入治療心血管不良事件發(fā)生中的療效觀察[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2012,15(2):189-190.

[5] 冷建洪,鄧小軍.氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療后心血管不良事件發(fā)生的臨床效果觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(6):77-78.

[6] 尹恒沖.氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管的臨床療效[J].臨床醫(yī)學(xué),2015,35(12):58-59.

[7] 張鳳巧.復(fù)方丹參片對(duì)冠心病患者血脂及血液流變學(xué)的影響觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志,2014,2(10):117-118.

本文編輯:魯守琴

R541.4

B

ISSN.2095-6681.2016.18.195.02

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