朱麗媛，彭小忠

(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院，生物化學(xué)與分子生物學(xué)系/醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100005)

天然反義轉(zhuǎn)錄物及其在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的功能

朱麗媛，彭小忠Δ

(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院，生物化學(xué)與分子生物學(xué)系/醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100005)

天然反義轉(zhuǎn)錄物(natural antisense transcripts，NATs)被定義為在自然狀態(tài)下生物體內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)源性RNA，其通常是通過與靶分子進(jìn)行序列互補(bǔ)而形成天然的正義-反義轉(zhuǎn)錄物配對的雙鏈RNA。NATs普遍存在于原核和真核生物中，可以在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平等多個層次經(jīng)由不同機(jī)制調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。此外，NATs也與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，一些NATs在正常組織與神經(jīng)膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)存在顯著差異。NATs可能成為神經(jīng)膠質(zhì)瘤診斷、預(yù)后以及治療效果的一種新的標(biāo)志物，同時NATs也是潛在的新的膠質(zhì)瘤基因治療的靶點(diǎn)。本文對NATs的分類及其在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的功能及可能的機(jī)制做具體闡述。

天然反義轉(zhuǎn)錄物(NATs)；神經(jīng)膠質(zhì)瘤；癌癥

1 天然反義轉(zhuǎn)錄物的生物學(xué)本質(zhì)

1.1 NATs的定義 反義RNA(antisense RNA，AS-RNA)指的是與特定DNA或RNA互補(bǔ)結(jié)合的轉(zhuǎn)錄本，是自然條件下存在于生物體內(nèi)的一類與靶標(biāo)轉(zhuǎn)錄本轉(zhuǎn)錄方向相反、序列互補(bǔ)的內(nèi)源性RNA分子，可與正義靶RNA通過堿基互補(bǔ)配對方式形成雙鏈RNA(double strand RNA，dsRNA)發(fā)揮功能。1977年Timmons等[1]利用寡核苷酸合成的方法合成了AS-RNA，但此后發(fā)現(xiàn)天然反義轉(zhuǎn)錄物(natural antisense transcripts，NATs)廣泛存在于原核和真核生物中，并能以非編碼RNA的形式發(fā)揮作用[2-4]。事實(shí)上，人源和鼠源NATs分別占各自整個基因組的約22%和29%[5]。值得注意的是，NATs可以是蛋白編碼基因，也可以是非編碼RNA(non-coding RNA，ncRNA)，據(jù)統(tǒng)計，在人類基因組中這種正義-反義配對轉(zhuǎn)錄本最普遍的存在形式是正義蛋白編碼基因-反義ncRNA組合[6]?，F(xiàn)如今，關(guān)于NATs的鑒定有多種方法，例如基因表達(dá)的連續(xù)分析、cDNA序列分析、Northern雜交、鏈特異性逆轉(zhuǎn)錄PCR、電子雜交、基因芯片等技術(shù)。NATs作為一種豐富的生物分子資源，在生命過程中具有重要的調(diào)控功能。

1.2 NATs的分類 根據(jù)NAT對其靶基因作用部位的不同，可以分為順式NAT(cis-NAT)和反式NAT(Trans-NAT)[7]。cis-NATs的轉(zhuǎn)錄起源于靶基因基因座位的負(fù)鏈DNA，即來自基因組同一位點(diǎn)相反鏈上的轉(zhuǎn)錄；而trans-NATs轉(zhuǎn)錄自與靶基因不同的基因座位。cis-NAT通常情況下與靶基因重疊且序列完全互補(bǔ)，可以相對特異地調(diào)控正義靶基因的表達(dá)；trans-NAT作用于不同基因座位序列不完全互補(bǔ)的靶基因，并可以作用于多個不同正義轉(zhuǎn)錄物，形成復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)[8]。

根據(jù)NATs與靶基因的重疊位點(diǎn)和程度，cis-NAT主要分為頭對頭重疊、尾對尾重疊和完全重疊這3種形式。頭對頭(head to head，5’-5’)重疊是指NATs的5’端序列與正義靶基因5’端序列互補(bǔ)(包括5’UTR區(qū)、外顯子和內(nèi)含子)；尾對尾(tail to tail，3’-3’)重疊是指配對正義和反義轉(zhuǎn)錄本3’端序列互補(bǔ)(包括3’UTR區(qū)、外顯子和內(nèi)含子)，尾對尾重疊是最普遍存在的順式NAT。以上2種均屬于不完全重疊形式；而完全重疊方式是指反義NAT與正義靶基因序列完全互補(bǔ)[5]；此外近來研究還發(fā)現(xiàn)有非重疊NATs[9-10]。

根據(jù)配對轉(zhuǎn)錄本互補(bǔ)區(qū)域的編碼性質(zhì)，發(fā)生序列重疊的轉(zhuǎn)錄本可以是2個蛋白編碼基因、1個蛋白編碼基因和1個ncRNA，或者2個都是ncRNAs。因此NATs可以分為編碼-編碼、編碼-非編碼和非編碼-非編碼3類形式。在人類基因組中，最普遍存在的形式為反義RNA是ncRNA，正義RNA是蛋白編碼基因的NAT配對組合，其約占全部正/反義基因?qū)?sense/antisense pair) 的50%[5]。

根據(jù)NATs轉(zhuǎn)錄本片段長度不同，NATs可分為短鏈NATs和長鏈NATs。以200核苷酸(nucleotide，nt)為界，長度超過200 nt的NATs被稱為長鏈NATs或反義LncRNA；短于200 nt的NATs被稱為短鏈NATs。長鏈NATs在結(jié)構(gòu)上與mRNA具有一些相似特點(diǎn)，如具有5’帽子結(jié)構(gòu)等；但也有不同之處，譬如：有些長鏈NATs的3’端不具有多聚腺苷酸尾巴；長鏈NATs被發(fā)現(xiàn)也可以定位于核內(nèi)[11]。修飾方式和亞細(xì)胞定位的不同決定了其可以通過不同的機(jī)制來調(diào)控正義靶基因表達(dá)。

1.3 NATs在神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)控作用 在真核生物中，NATs廣泛參與了基因組印記、RNA干擾、翻譯水平調(diào)節(jié)、選擇性可變剪接、X染色體失活和RNA編輯等多種調(diào)控過程。NATs在真核細(xì)胞中可以表達(dá)在胞核，也可以在胞漿，其介導(dǎo)的調(diào)控可發(fā)生在基因表達(dá)從轉(zhuǎn)錄到翻譯的任何環(huán)節(jié)[12]，可以在轉(zhuǎn)錄、RNA/蛋白加工或核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)等不同水平調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)[13]。

NATs在生物體內(nèi)普遍存在，在哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)的表達(dá)尤為豐富，其對神經(jīng)系統(tǒng)正常生理功能有重要調(diào)節(jié)作用。首先，許多NATs是中樞神經(jīng)系統(tǒng)特異表達(dá)，因此NATs會參與腦皮質(zhì)發(fā)育和髓鞘形成，在神經(jīng)元形成過程，如神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)自我更新和分化中起重要調(diào)節(jié)作用[14]。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用，BDNF-AS為保守的反義lncRNA，通過抑制BDNF-AS，可提升BDNF的表達(dá)從而誘導(dǎo)神經(jīng)元生長和分化[15-16]。此外，NATs還可以參與到神經(jīng)元突觸形成和可塑性調(diào)控，神經(jīng)顆粒素(NRGN)在大腦皮層、海馬和紋狀體神經(jīng)元胞體和樹突中呈高表達(dá)，調(diào)控突觸后信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，可以降低在記憶強(qiáng)化早期調(diào)控因子CaMK II的活性。NATs也參與離子通道和神經(jīng)元興奮性調(diào)控，如最近研究顯示從大鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)初級感覺神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)了鉀離子通道Kcna2 RNA互補(bǔ)的反義RNA[17]，Kcna2-AS參與調(diào)控神經(jīng)病理疼痛的誘導(dǎo)和維持過程。

鑒于NATs在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要生理性調(diào)控作用，其異常改變可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病，隨著NATs功能研究的深入，其很可能作為神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷的新型生物學(xué)標(biāo)志物或潛在的治療靶點(diǎn)。目前來講，NATs在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究主要集中在神經(jīng)變性病，如阿爾茨海默病[18]、帕金森病[19]和亨廷頓病[20]等，NATs通過參與調(diào)控基因表達(dá)及一些重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來介導(dǎo)這些疾病的發(fā)生和發(fā)展，后續(xù)對NATs分子機(jī)制的研究將有助于人們更好地理解神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)理，為治療疾病提供新的理論基礎(chǔ)和潛在的藥物靶點(diǎn)。

2 原癌性NATs在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的功能

在腫瘤中，大部分基因組發(fā)生了表觀遺傳改變?nèi)缛ゼ谆D(zhuǎn)錄噪音增加可能引起反義轉(zhuǎn)錄物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，進(jìn)而調(diào)控關(guān)鍵抑癌基因功能，最終導(dǎo)致腫瘤惡性轉(zhuǎn)化。有統(tǒng)計闡明，反義轉(zhuǎn)錄物在腫瘤中所占的比例比正義轉(zhuǎn)錄物更高[16]，說明反義轉(zhuǎn)錄物在腫瘤發(fā)生發(fā)展中所起到的功能是極其重要的。最新研究表明，NATs在組織中的差異表達(dá)與人類腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程密切相關(guān)，因此，NAT的異常表達(dá)成為腫瘤研究中的重要考慮因素。目前已經(jīng)證實(shí)αHIF[21]、survivin[22]、gfg-1[23]、p15AS[24]、rTSα等NAT分子能夠直接作用于多種不同腫瘤相關(guān)的關(guān)鍵基因，NATs與靶基因異常表達(dá)導(dǎo)致了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦膠質(zhì)瘤(glioma)約占原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤的40%～50%，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的腫瘤。對于神經(jīng)膠質(zhì)瘤，傳統(tǒng)的治療手段包括手術(shù)治療、放療和化療。由于膠質(zhì)瘤呈浸潤性生長，腫瘤組織與周圍正常腦組織界限不清，手術(shù)難以全切，效果不佳，復(fù)發(fā)率高。腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的放化療抵抗造成放療和化療效果的降低，過度的放化療容易對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生毒性作用，因此神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療效果及預(yù)后均較差。探索膠質(zhì)瘤治療的新途徑，尤其是從基因水平闡明膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展和演變機(jī)理，尋找有效的基因治療的靶點(diǎn)是神經(jīng)外科研究的熱點(diǎn)，也是有效治療膠質(zhì)瘤亟待解決的艱巨任務(wù)。

近幾年的相關(guān)研究表明，NATs在膠質(zhì)瘤的生長、增殖以及遷移侵襲等過程中具有重要調(diào)控功能。腫瘤抑制基因p15是一種與白血病有關(guān)的周期素依賴性蛋白激酶抑制劑，在p15基因座位上轉(zhuǎn)錄生成的反義RNA p15AS表達(dá)水平正好與p15相反，即在p15高表達(dá)的組織或細(xì)胞中，p15-AS表達(dá)水平下調(diào)；并且在調(diào)控機(jī)制方面，p15AS是通過形成異染色質(zhì)而非DNA的甲基化來導(dǎo)致p15基因表達(dá)沉默的[24]。TSLC1作為腫瘤抑制基因，通常在許多腫瘤中被甲基化下調(diào)，包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、肺癌、鼻咽腫瘤、惡性黑色素瘤、食管癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、大腸癌、子宮頸癌和前列腺癌。而TSLC1的反義轉(zhuǎn)錄本TSLC1-AS1作為lncRNA家族成員之一，可以促進(jìn)TSLC1的表達(dá)，從而抑制腫瘤的增殖、遷移能力，反之亦然[25]?？梢姡琋ATs在調(diào)控膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展過程中起到重要的功能。

反義核酸技術(shù)是基因治療中比較有特色的方法之一。在設(shè)計并實(shí)施這項(xiàng)技術(shù)時，首先針對在腫瘤發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中起重要作用的經(jīng)典癌基因或抑癌基因的突變體以及自分泌生長因子及其受體基因，設(shè)計出其反義核酸序列；之后根據(jù)序列進(jìn)行合成并注入體內(nèi)，以此在轉(zhuǎn)錄或翻譯水平抑制或下調(diào)異?；虻谋磉_(dá)，達(dá)到阻斷腫瘤細(xì)胞內(nèi)異常信號傳導(dǎo)的目的，使腫瘤細(xì)胞通過被抑制生長或誘導(dǎo)凋亡轉(zhuǎn)入正常軌道。目前臨床上已經(jīng)針對膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展起重要作用的癌基因(如c-myb[26]，c-myc[27])，用反義核酸來封閉以達(dá)到治療的目的。自分泌生長因子及其受體的反義封閉在膠質(zhì)瘤治療中也有重要作用。目前已經(jīng)成熟的有bFGF[28]、TGF-β2[29]、VEGF[30]反義RNA等有效治療方法。后續(xù)基因治療靶點(diǎn)的篩選研究會更加豐富反義核酸治療技術(shù)。天然反義轉(zhuǎn)錄物治療膠質(zhì)瘤的前景比較廣泛，可以將其與多種生物治療以及傳統(tǒng)的放療和化療密切結(jié)合，可能會為膠質(zhì)瘤治療帶來新的生機(jī)。

3 NATs的調(diào)控機(jī)制和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)

3.1 NATs調(diào)控基因表達(dá)的分子機(jī)制 真核生物中基因表達(dá)調(diào)控及細(xì)胞信號傳導(dǎo)是極為復(fù)雜精密的網(wǎng)絡(luò)，迄今為止，NATs在這一網(wǎng)絡(luò)中參與的調(diào)控機(jī)制主要有轉(zhuǎn)錄干擾、RNA封閉、依賴雙鏈RNA機(jī)制和反義誘導(dǎo)的甲基化(染色質(zhì)重建和修飾)等[16]。在具體的調(diào)控過程中，NATs可以直接以cis-或者trans-的方式與正義靶基因通過堿基互補(bǔ)配對發(fā)揮作用, 也可通過影響靶基因的轉(zhuǎn)錄、突變、RNA/蛋白運(yùn)輸和翻譯等過程中的靶點(diǎn)來影響基因表達(dá)[31-32]。NATs對靶基因表達(dá)的調(diào)控作用是以互補(bǔ)結(jié)合成雙鏈配對RNAs為前提的，通過RNA編輯[33]、RNA干擾[34]、RNA封閉[35]和轉(zhuǎn)錄干擾[36]等方式來實(shí)現(xiàn)。NATs啟動子區(qū)會結(jié)合一些經(jīng)典的核心轉(zhuǎn)錄因子[37]，在某種生理刺激下，這些NATs和他們相應(yīng)的正義靶基因可能發(fā)生競爭結(jié)合相同的轉(zhuǎn)錄因子，提示NATs和他們的正義靶基因可以在特定細(xì)胞或組織中共表達(dá)或成反比表達(dá)[38]。此外，NATs與DNA甲基化和組蛋白修飾等表觀遺傳學(xué)調(diào)控之間也存在直接的聯(lián)系[39]。

隨著后基因組和功能基因組的研究逐漸深入，用系統(tǒng)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和生物信息學(xué)分析來闡明NAT真正的生物學(xué)意義，可以為理解人類反義RNA(antisense RNA，AS)的特性提供新的認(rèn)識，有關(guān)NATs新的作用分子機(jī)制的發(fā)現(xiàn)甚至可以為了解人類多種疾病的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程提供新的視角和科學(xué)依據(jù)。

3.2 基因、NATs和microRNAs構(gòu)成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò) NATs，siRNA和microRNAs在作用機(jī)制上都是通過序列互補(bǔ)與靶分子結(jié)合形成雙鏈RNA(double stranded RNA，dsRNA)來調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)。但是，NATs生成后可以直接與靶基因結(jié)合影響其表達(dá)；并且NATs的作用機(jī)制有好多種，靶點(diǎn)包括mRNA和蛋白質(zhì)分子；NATs除了對靶基因產(chǎn)生抑制效應(yīng)，還可以促進(jìn)靶基因的表達(dá)；如果說microRNA主要微調(diào)細(xì)胞的分化和生物體組織的生長發(fā)育過程，siRNA是作為一種生物自身的基因免疫機(jī)制，那么NATs主要是調(diào)控對維持生物體正常生理功能有重要作用的關(guān)鍵基因的表達(dá)，NATs對個體生命活動的調(diào)控更加普遍和深入。

眾所周知，microRNA是一類單鏈小非編碼RNA，長約22nt，通常情況下通過與靶mRNA的5’或3’ UTR完全或不完全互補(bǔ)結(jié)合，引起mRNA的降解或翻譯抑制。而在特定情況下，NATs可以與正義靶基因配對結(jié)合，通過封閉microRNA在同一靶基因上的結(jié)合位點(diǎn)來增加mRNA半衰期，維持正義轉(zhuǎn)錄物的穩(wěn)定性，延長其RNA活性。例如，BACE1-AS可以在胞漿中通過封閉miR-485-5p的作用靶點(diǎn)維持BACE1 mRNA的穩(wěn)定性[18]。microRNA也可以通過反義lncRNA來間接影響mRNA的功能，如，小腦退化相關(guān)蛋白1(CDR1)，其NAT形式是一種選擇性剪接后的非線性環(huán)形外顯子RNA，可以通過直接結(jié)合來增加CDR1 mRNA的穩(wěn)定性，核內(nèi)miR-671依賴Ago來降解CDR1-AS從而使其表達(dá)下調(diào)，伴隨CDR1 mRNA表達(dá)的減少[40]。因此，NATs不僅作為重要的調(diào)控因子來影響整個基因表達(dá)的生命過程，而且可以與microRNA和靶基因等分子構(gòu)成作用網(wǎng)絡(luò)，在整個調(diào)控環(huán)路中發(fā)揮不可或缺的功能。

4 結(jié)語

目前已知真核生物多個物種中都存在NATs的廣泛表達(dá)，并且NATs對生物的組織生長發(fā)育和相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展有重要的調(diào)控作用。各個物種基因組和轉(zhuǎn)錄組的分析為NATs的研究提供了充足的原始數(shù)據(jù)。后續(xù)對NATs的研究應(yīng)更多地放在其自身表達(dá)調(diào)控機(jī)制中，隨著CAGE(cap analysis of gene expression)技術(shù)的出現(xiàn)，更多NATs被發(fā)現(xiàn)其轉(zhuǎn)錄的原始位置。NATs本身的表達(dá)也存在時空差異，具有不同模式，表明其是受其它調(diào)控因子的嚴(yán)格調(diào)控。對于NATs上游以及下游因子的功能及機(jī)制探索對未來的生命科學(xué)領(lǐng)域乃至醫(yī)學(xué)臨床領(lǐng)域都將是重大的突破，從而鑒定出新的診斷標(biāo)記和藥物靶標(biāo)。

[1] Timmons JA,Good L.Does everything now make (anti)sense[J].Biochem Society Transact，2006,34 (6):1148-1150.

[2] Khochbin S,Lawrence JJ.An antisense RNA involved in p53 mRNA maturation in murine erythroleukemia cell induced to differentiate[J].EMBO J,1989,8(13):4107-4114.

[3] Rosok O,Sioud M.Systematic identification of sense-antisense transcripts in mammalian cells[J].Nature Biotech,2004,22(1 ):104-118.

[4] Katayama S,Tomaru Y,Kasukawa T,et al.Antisense transcription in the mammalian transcriptome[J].Science 2005,309 (5740):1564-1576.

[5] Michal L,Yitzhak P.Genome-wide natural antisense transcription:coupling its regulation to its different regulatory mechanisms[J].EMBO reports,2006,7(12):1216-1222.

[6] Katayama S,Tomaru Y,Wahlestedt C,et al.Antisense transcription in the mammalian transcriptome[J].Science,2005,309:1564-1566.

[7] Yin Y,Zhao Y,Wang J,et al.AntiCODE:A natural sense-antisense transcripts database[J].BMC Bioinformatics,2007,8:319.

[8] Li YY,Qin L,Guo ZM,et al.In silico discovery of human natural antisense transcripts[J].BMC Bioinformatics,2006,7:18.

[9] Beiter T,Reich E,Williams RW,et al.Antisense transcription:A critical look in both directions[J].Cell Mol Life Sci,2009,66(1):94-112.

[10] Werner A,Carlile M,Swan D.What do natural antisense transcripts regulate?[J]. RNA Biol 2009,6(1):43-48.

[11] Halley P,Khorkova O,Wahlestedt C.Natural antisense transcripts as therapeutic targets[J].Drug Discov Today Ther Strateg,2013.DOI:10.1016/j.ddstr.2013.03.001.

[12] Wagner EG,Altuvia S,Romby P.Antisense RNAs in bacteria and their genetic elements[J].Adv Genet,2002,46:361-398.

[13] Giovanni L,Dvir D,Ben L,et al.In search of antisense[J].Trends in Biochemical Sciences,2004,29(2):88-94.

[14] Korneev S,O’Shea M.Natural antisense RNAs in the nervous system[J].Rev Neurosci,2005,16(3):213-222.

[15] Pruunsild P,Kazantseva A,Aid T,et al.Dissecting the human BDNF locus:bidirectional transcription,complex splicing,and multiple promoters[J].Genomics,2007,90(3):397-406.

[16] Modarresi F,Faghihi MA,Lopez T,etal.Inhibition of natural antisense transcripts in vivo results in gene-specific transcriptional upregulation[J].Nat Biotechnol,2012,30(5):453-459.

[17] Zhao X,Tang Z,Zhang H,et al.A long noncoding RNA contributes to neuropathic pain by silencing Kcna2 in primary afferent neurons[J].Nat Neurosci,2013,16(8):1024-1031.

[18] Faghihi MA,Modarresi F,Khalil AM,et al.Expression of noncoding RNA is elevated in Alzheimer’s disease and drives rapid feed-forward regulation of beta-secretase[J].Nat Med,2008,14(7):723-730.

[19] Chiba M,Kiyosawa H,Hiraiwa N, et al.Existence of Pink1 antisense RNAs in mouse and their localization[J].Cytogenet Genome Res,2009,126(3):259-270.

[20] Johnson R,Richter N,Jauch R,et al.The human accelerated region long noncoding RNA is repressed by REST in Huntington’s disease[J].Physiol Genomics,2010,41(3):269-274.

[21] Rossignol F,Vachec,Cloties E.Natural antisense transcripts of hypoxia-inducible factor 1 alpha are detected in different normal and tumor human tissues[J].Gene,2002,299(1-2):135-140.

[22] Sui L,Dong Y,Ohno M,et al.Survivin expression and its correlation with cell proliferation and prognosis in epithelial ovarian tumors[J].Int J Oncol,2002,21(2):315-320.

[23] Murphy PR.Identification and characterization of an antisense RNA transcript (gfg) from the Human Basic Fibroblast Growth Factor Gene[J].Mol Endocrinol,1994,8(7):852-859.

[24] Yu WQ,Gius D,Onyango P,et al.Epigenetic silencing of tumour suppressor gene p15 by its antisense RNA[J].Nature,2008,451(7175):202-206.

[25] Qin XY,Yao J,Geng PL,et al.LncRNA TSLC1-AS1 is a novel tumor suppressor in glioma[J].Int J Clin Exp Pathol,2014,7(6):3065-3072.

[26] Flores EP,Chiang L,Wen DYK.Suppression of human medullobalstoma cell proliferation with antisense oligonucleotides to the c-myb oncogene[J].Soc Neurosci Abstr,1994,20:835.

[27] Broaddus WC,Chen ZL,Prabhu SS,et al.Antiproliferative effect of c-myc antisense phosphorothioateoligodeoxynucleotides in malignant glioma cells[J].Neurosurg,1997,41(4):908-915.

[28] Redekop GJ,Naus CCG.Transfection with bFGF sense and antisense cDNA resulting in modification of malignant glioma growth[J].J Neurosurg,1995,82(1):83-90.

[29] Jachimezak P,Bogdahn U,Schneider J,et al.The effect of transforming growth factor-β2-specific phosphorothioate-antisense oliodeoxynucleotides in reversing cellular immunosuppression in malignant glioma[J].J Neurosurg,1993,78(6):944-951.

[30] Abdulrauf SI,Edvardsen K,Ho KL,et al.Vascular endothelial growth factor expression and vascular density as prognostic markers of survival in patients with low grade astrocytoma[J].J Neurosurg,1998,88(3):513-520.

[31] Vanhee-Brossollet C,Vaquero C.Do natural antisense transcripts make sense in eukaryotes?[J].Gene，1998,211(1):1-9.

[32] Tochitani S,Hayashizaki Y.Nkx2.2 antisense RNA overexpression enhanced oligodendrocytic differentiation[J].Biochem Biophy Res Commun,2008,372(4):691-696.

[33] Bass BL.RNA editing by adenosine deaminases that act on RNA[J].Annu Rev Biochem 2002,71:817-846.

[34] Robb GB,Carson AR,Tai SC, et al.Post-transcriptional regulation of endothelial nitric-oxide synthase by an overlapping antisense mRNA transcript[J].J Biol Chem,2004,279(36):37982-37996.

[35] Beltran M,Puig I,Pena C,et al.A natural antisense transcript regulates Zeb2/Sip1 gene expression during Snail1-induced epithelial mesenchymal transition[J].Genes Dev,2008,22(6):756-769.

[36] Prescott EM,Proudfoot NJ.Transcriptional collision between convergent genes in budding yeast[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(13):8796-8801.

[37] Werner A.Natural antisense transcripts[J].RNA Biol,2005,2(2):53-62.

[38] Cawley S,Bekiranov S,Ng HH,et al.Unbiased mapping of transcription factor binding sites along human chromosomes 21 and 22 points to widespread regulation of noncoding RNAs[J].Cell 2004,116(4):499-509.

[39] 騫愛榮，李迪杰，商澎.天然反義轉(zhuǎn)錄物生物學(xué)功能及其意義[J].中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報，2013，35(4):536-542.

[40] Hansen TB,Wiklund ED,Bramsen JB,et al.miRNA-dependent gene silencing involving Ago2-mediated cleavage of a circular antisense RNA[J].EMBO J,2011,30(21):4414-4422.

(編校：吳茜)

Natural antisense transcripts and the functional role in gliomagenesis

ZHU Li-yuan, PENG Xiao-zhongΔ

(State Key Laboratory of Medical Molecular Biology; Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100005, China)

Natural antisense transcripts (NATs) are reverse-complementary at least in part to the sequences of other endogenous sense transcripts and regulate the expression of their target genes. NATs, considered until recently as transcriptional noise, are a very common phenomenon in human and eukaryotic transcriptomes. Otherwise, they play an indispensible functional role in organ formation, cell differentiation, diseases and pathology. NATs have been shown to regulate nearly every level of gene regulation: pre-transcriptional, transcriptional and post-transcriptional, through DNA-RNA, RNA-RNA or protein-RNA interactions. Glioma is a kind of brain tumor with high incidence and lethality. Recently, it had been reported the profile of NATs in glioma and indicate many NATs which were dysregulated. The roles of NATs in gliomagenesis were primarily characterized and we discovered some significant findings about maker molecules. In this review, we summarized the research on the function of oncogenic NATs in glioma and made some detail for mechanism.

natural antisense transcripts (NATs); glioma;cancer

國家自然科學(xué)基金(31301151)

朱麗媛，女，博士在讀，研究方向：NAT參與膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展，E-mail：zly_smile@126.com；彭小忠，通信作者，男，博士，教授，研究方向：神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和疾病分子機(jī)制，E-mail：pengxiaozhong@pumc.edu.cn。

R982

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.05.01