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奧氮平片治療精神分裂癥療效分析

2016-02-15 03:38陳葆英史鳳英
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2016年10期
關鍵詞:精神分裂癥

陳葆英 史鳳英

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奧氮平片治療精神分裂癥療效分析

陳葆英 史鳳英

【摘要】目的 探討奧氮平片治療精神分裂癥的療效。方法 研究組使用奧氮平片進行治療,劑量以6 mg/d開始,后期增加劑量,最高用藥劑量不超過35 mg/d。對照組使用氟哌丁苯進行治療,藥物劑量由8 mg/ d開始,后期需視情況增加劑量,高用藥劑量不超過70 mg/d。實驗療程為11周。結果 使用奧氮平片治療11周后,研究組有效率為84.9%,PANSS總分減分率為44.6%;采用氟哌丁苯治療的對照組有效率為64.7%,PANSS總分減分率為31.4%。結論 奧氮平片治療精神分裂癥效果較好,安全性強。

【關鍵詞】奧氮平片;氟哌丁苯;精神分裂癥。

作者單位:黑龍江省哈爾濱市第一??漆t(yī)院藥劑科,黑龍江 哈爾濱150000

精神分裂癥一直是難以攻克的治療難題,大部分患者本身毫不知情,并且拒絕醫(yī)治,而傳統(tǒng)的精神病類藥物,在治療病情上的效果并不顯著[1]。奧氮平片在治療精神分裂癥上有一定的臨床療效,并且藥物安全性較好。本研究使用美國禮來公司所研究開發(fā)的奧氮平片和國產(chǎn)研制的氟哌丁苯分別治療精神分裂癥患者,進行為時11周的對比觀察,現(xiàn)將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇精神分裂癥患者40例,將隨機分組成研究組和對照組,研究組人數(shù)為20例,男性15例,女性5例,對照組20例,男性17例,女性3例。研究組年齡為18~43歲,平均(24±8)歲,對照組年齡20~39歲,平均(25±9)歲,研究組病程4月~6年,平均(3.5±5)年,對照組病程7月~8年,平均(2.6±7)年。兩組患者的平均年齡、病程、以及PANSS量表評分等一般資料的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

研究組患者應用奧氮平片治療,劑量以6 mg/d開始,2周內逐漸遞加至15 mg/d,后續(xù)則根據(jù)病情酌情增加劑量,上限不得超過35 mg/d,對照組患者使用氟哌丁苯治療,劑量以8 mg/d開始,2周內逐漸增加到40 mg/d,后續(xù)則視病情進行劑量增加,上限不得超過70 mg/d。兩組療程均為12周。在調查期間如患者出現(xiàn)身體不適,以及不良反應,應添加對癥處理的藥物,若出現(xiàn)失眠現(xiàn)象,可選用苯二氮類藥物,并需認真記錄使用劑量,時間和療效。

1.3 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 臨床療效

研究組20例,其中顯效7例(25.7%),有效10例(50%),無效3例(24.3%),對照組20例,其中顯效6例(24.5),有效3例(20%%),無效11例(55.5%)。

2.2 PANSS量表評定結果

使用評價的方差分析方法,發(fā)現(xiàn)患者治療前與治療后的病情變化有明顯差異。研究表示,奧氮平片治療前后的減分率為46.8%,而氟哌丁苯治療前后的減分率僅為34.9%。說明奧氮平片在治療精神分裂癥的陽性癥狀時,具備一定療效,并在改善認知及治療患者興奮性方面,也具有顯著效果。研究組采用奧氮平片,治療劑量為15~28 mg/d,平均使用劑量為(15.6±9)mg/d,治療有效時間平均為(26.9±12.4)d;對比組采用氟哌丁苯,治療劑量為37~45 mg/d,平均使用劑量為(43.7±5)mg/d,治療有效時間為(25.4±11.3)d。

2.3 藥物安全性分析

研究發(fā)現(xiàn)部分患者使用藥物治療后,會出現(xiàn)心慌、心痛、氣促及頭暈等不良反應,并多發(fā)于夜間。其中研究組3例,對照組10例。

3 討論

精神分裂癥是一種慢性精神類疾?。?],患者少有主動求醫(yī)的情況,大多數(shù)患者對自身健康情況出現(xiàn)問題并不知情,對周圍人以及自身都極其容易造成傷害,因此應該及時就醫(yī)。作為患者家屬,應當在保證自身安全下,對患者進行勸慰,理解和鼓勵,切勿嚴厲打擊患者心理;當患者發(fā)病時,醫(yī)護人員及患者家屬需采取適當?shù)挠残詰B(tài)度,防止其傷害他人或自己[3-4]。本文研究發(fā)現(xiàn),使用奧氮平片治療的患者,有效率高達50%,PANSS總減分率為46.8%,而使用氟哌丁苯治療的患者,有效率僅為20%,PANSS總減分率為34.9%,這表示治療精神分裂癥時,奧氮平片的療效高于氟哌丁苯。

在藥物安全性方面,奧氮平片與氟哌丁苯雖均出現(xiàn)療后不良反應,但前者出現(xiàn)率明顯低于后者,故奧氮平片使用更安全。值得注意的是,有相關報道稱奧氮平片因劑量使用問題,可能會引起肝臟工作量增高,轉氨酶一過性變高[5]。本文對此提議進行6次驗證,結果顯示轉氨酶并未出現(xiàn)增高情況,且患者病情未發(fā)生異常變化,同時細胞粒也無減少,而EPS的發(fā)生率也相對較低[6],因此奧氮平片的安全性值得信賴。

參考文獻

[1] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J]. 中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

[2] 王傳躍. 精神分裂癥研究的進展[J]. 上海精神醫(yī)學,2011,23 (4):196-199.

[3] 蔣菊芳,姚敏紅,費靜霞,等. 臨床護理路徑在精神分裂癥患者健康教育中的應用[J]. 中華現(xiàn)代護理雜志,2011,17(31):3736-3738.

[4] 管麗麗,杜立哲,馬弘. 精神分裂癥的疾病負擔(綜述)[J].中國心理衛(wèi)生雜志,2012,26(12):913-919.

[5] 譚西英,甘景梨,高存友,等. 精神分裂癥患者的認知功能損害[J]. 國際精神病學雜志,2011(1):33-36.

[6] 閆俊,孟根花,李剛. 強迫癥患者與精神分裂癥患者的執(zhí)行功能[J]. 中國心理衛(wèi)生雜志,2012,26(1):10-14.

Curative Effect of Olanzapine Tablets in the Treatment of Schizophrenia Disease

CHEN Baoying SHI Fengying Pharmacy Department, The First Specialized Hospital of Harbin, Harbin Heilongjiang 150000, China

[Abstract]Objective To investigate the effect of Olanzapine tablets in the treatment of schizophrenia. Methods Research group used Olanzapine tablets for treatment, and started with the 6 mg/d, later increased the highest dose which can’t exceed 35 mg/d. The contrast group were treated with haloperidol, and drug dosage started by 8 mg/d, later the maximum shall not exceed 70 mg/d. The course of treatment was 11 weeks. Results The use of Olanzapine tablets after 11 weeks of treatment, showing effciency was 84.9%, the reduction rate of PANSS total score was 44.6%, haloperido1 display effciency was 64.7%, the reduction rate of PANSS total score was 31.4%. Conclusion Olanzapine tablets has a clinical effect in the treatment of schizophrenia, and the safety is high.

[Key words]Olanzapine tablets, Haloperidol, Schizophrenia.

【中圖分類號】R971

【文獻標識碼】A

【文章編號】1674-9308(2016)10-0149-02

doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.10.109

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