高琦，倪宏波，聞曉波

（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，大慶 163319）

副流感的診斷、流行病學(xué)調(diào)查及防控

高琦，倪宏波，聞曉波

（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，大慶 163319）

為更深入地了解由副流感病毒引起人類和一些物種的急性、熱性、接觸性副流感傳染病。根據(jù)近些年來國(guó)內(nèi)外報(bào)道的副流感研究狀況，從副流感的疾病診斷、流行病學(xué)調(diào)查、防控措施等方面進(jìn)行概述，為該病的防控提供借鑒。

副流感；副流感病毒；流行病學(xué)調(diào)查；疾病防控

副流感（Parainfluenza）是由副流感病毒（Parainfluenza virus，PIV）引起的人類及多種動(dòng)物的一種急性、熱性、接觸性傳染病，以咳嗽、厭食、發(fā)熱、鼻音、眼黏膜分泌物增多和呼吸困難為主要特征[1]，有時(shí)伴有腹瀉。PIV侵入機(jī)體會(huì)干擾免疫功能，并與其他病原發(fā)生混合感染或繼發(fā)細(xì)菌性肺炎[2]，給控制和消滅本病造成極大困難，一旦發(fā)生此病將很難根除。該病目前缺乏特效藥物，給人類健康和畜牧業(yè)的發(fā)展造成嚴(yán)重威脅和巨大的經(jīng)濟(jì)損失。該病自上世紀(jì)50年代Reisinger等[3-4]在美國(guó)的一起“運(yùn)輸熱”的病例中首次報(bào)道并分離出牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza virus type 3，BPIV3）后，已廣泛分布于很多發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家。根據(jù)近些年來國(guó)內(nèi)外報(bào)道的副流感研究狀況，從副流感的疾病診斷、流行病學(xué)調(diào)查、防控措施等方面進(jìn)行概述，為該病的防控提供一些借鑒。

1 疾病診斷

副流感一年四季均可發(fā)生，但以天氣驟變的早春、晚秋和寒冷的季節(jié)多見。唾液感染和直接接觸是該病的主要傳播方式，也可以通過糞便、乳汁和流產(chǎn)胎兒進(jìn)行傳播。臨床表現(xiàn)有溫和型到急性型的呼吸困難、發(fā)熱、肺部產(chǎn)生嚴(yán)重的呼吸音、咳嗽、流鼻涕、眼結(jié)膜發(fā)炎、低死亡率和病毒血癥伴隨繼發(fā)性細(xì)菌性肺炎等[5]。人副流感病毒3型（Human parainfluenza virus type 3，HPIV3）是對(duì)嬰幼兒威脅最大的呼吸道病毒之一，常常引起兒童下呼吸道感染；對(duì)于成年人，特別是老年人和免疫缺陷人群，PIV可導(dǎo)致嚴(yán)重的反復(fù)發(fā)作的呼吸道感染，如肺炎、支氣管炎和細(xì)支氣管炎[6]。BPIV3是牛呼吸道疾病綜合征（Bovine res-piratory disease complex，BRDC）的最主要病原之一，牛副流感在美國(guó)乃至全世界被認(rèn)為是牛場(chǎng)中最嚴(yán)重的疾病之一[2]。牛副流感潛伏期通常為2～5 d，患病牛的臨床癥狀一般表現(xiàn)為體溫升高、食欲不振、精神萎靡等癥狀，同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)流鼻涕、流淚并伴有膿性結(jié)膜炎。隨著病情的加重，患病牛會(huì)繼發(fā)支原體或細(xì)菌等微生物感染，例如牛支原體、溶血性曼氏桿菌、多殺性巴氏桿菌等，從而引起肺炎，導(dǎo)致產(chǎn)生呼吸道疾病綜合征，大大的增加了患病牛的死亡率[7]。對(duì)患病牛進(jìn)行剖檢可見肺臟實(shí)變，細(xì)支氣管上皮細(xì)胞和肺泡的增生和肥大，纖維素性胸膜炎和支氣管肺炎的變化等現(xiàn)象[8]。在某些情況下，如患病牛只受到應(yīng)激時(shí)，感染BPIV3后會(huì)造成組織損傷和免疫抑制，繼發(fā)感染發(fā)展為支氣管肺炎。副流感的臨床表現(xiàn)無特異性，確診必須依靠特異性檢測(cè)[9]。根據(jù)流行病學(xué)和臨床癥狀可初步做出診斷，在第一時(shí)間做病原學(xué)鑒定和血清學(xué)檢測(cè)，將有助于疾病的早期診斷和預(yù)防，避免抗生素的濫用，有助于該病的防控[10]。

1.1 病原學(xué)診斷

用棉拭子采集處于發(fā)熱期患者或者發(fā)病動(dòng)物的鼻液和眼分泌物，將采集到的病料在冷藏狀態(tài)下盡快送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒分離?？梢酝ㄟ^細(xì)胞培養(yǎng)法進(jìn)行病毒分離，采用中和試驗(yàn)及熒光抗體法鑒定病毒，或者電鏡觀察、核酸探針檢測(cè)、RT-PCR[11]等方法進(jìn)行病原學(xué)鑒定。需要指出的是，上述檢測(cè)主要在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，在臨床實(shí)踐中還很難推廣，對(duì)儀器設(shè)備和操作人員均有較高的要求。

1.2 血清學(xué)診斷

在獸醫(yī)學(xué)上對(duì)呼吸道病毒進(jìn)行檢測(cè)傳統(tǒng)上是通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、血清中和試驗(yàn)（SN）、間接血凝試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、變態(tài)反應(yīng)檢查以及核酸探針檢測(cè)技術(shù)等。如今，越來越多的實(shí)驗(yàn)室用多重實(shí)時(shí)定量PCR方法對(duì)呼吸道病毒進(jìn)行病原學(xué)診斷，其結(jié)果證明多重實(shí)時(shí)定量PCR的技術(shù)好于傳統(tǒng)的血清學(xué)檢測(cè)方法[12]。但是，病原學(xué)診斷也存在一些局限，例如耗時(shí)長(zhǎng)且費(fèi)用昂貴、需要專門的技術(shù)人員和精密儀器等，在臨床中很難普及，只限于實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用。

2 流行病學(xué)調(diào)查

PIV可以感染很多物種，包括人類、犬類、牛、靈長(zhǎng)類動(dòng)物、綿羊、山羊、美洲野牛、豚鼠、犀牛、麋鹿和駱駝等[13]。1956年Hull等在培養(yǎng)猴腎細(xì)胞過程中分離得到了猴副流感病毒5型（SV5）。1959年 Reisinger等[14]分離到BPIV3。1967年Binn等人用犬腎細(xì)胞首次從患呼吸道疾病的犬體內(nèi)分離得到犬副流感病毒（CPIV）[15]。PIV為副粘膜病毒科成員，人副流感病毒2型、4型、犬副流感病毒（CPIV）2型和猴副流感病毒（SV）5型為腮腺炎病毒屬成員，牛副流感病毒3型、人副流感病毒1型和4型為呼吸道病毒屬成員。PIV基因組為單股負(fù)鏈RNA，基因組長(zhǎng)度14 904～17 262核苷酸。PIV可分為1～5型，其中4型又可分為4 a和4 b 2個(gè)亞型；5個(gè)型之間存在輕微的交叉免疫。

2.1 人副流感

人感染HPIV包括4種血清型，潛伏期為1～4 d。一周歲以內(nèi)的新生兒易感，其中1型和2型主要引起哮喘；HPIV3可引起嬰兒和兒童呼吸道疾病，也可能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成損害，例如肺炎、支氣管炎和哮喘，其與BPIV3的抗原性相似，可引起小兒的高發(fā)病率和高死亡率[16]；HPIV4通常被認(rèn)為僅散在發(fā)生且所引起疾病的發(fā)病癥狀輕微[15]。在美國(guó)，對(duì)5周齡以內(nèi)的嬰幼兒進(jìn)行血清學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，接近100%的嬰幼兒均感染過HPIV。某些患者感染HPIV后，死亡率可達(dá)50%[17]。

2.2 牛副流感

BPIV3基因結(jié)構(gòu)為3′-leader-N-P-M-F-HN-L-trailer-5′，編碼6種結(jié)構(gòu)蛋白。BPIV3暫時(shí)包括BPIV3a、BPIV3b和BPIV3c 3種基因型。BPIV3基因組全長(zhǎng)約為15 456 nt，不同毒株之間基因組長(zhǎng)度存在一定的長(zhǎng)度差異，甚至同一亞型內(nèi)毒株長(zhǎng)度也存在差異。例如，A基因型內(nèi)TVMDL24（美國(guó)）、910N（日本）毒株長(zhǎng)度為15 480 nt，而同型內(nèi)NM09（中國(guó)）、TVMDL60（美國(guó)）、Kansas（美國(guó)）長(zhǎng)度為15 456 nt。BPIV3b最早是在澳大利亞分離的（Q5592株），Q5592全基因組全長(zhǎng)為15 498 nt，是目前所知的基因組最大的BPIV3毒株，Q5592在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)也作為B基因型的原型代表株，因在一定時(shí)間內(nèi)未有BPIV3b的報(bào)道，然而在2009年美國(guó)報(bào)道分離到了一株BPIV3b（TVMDL15株）基因組全長(zhǎng)為15 474 nt。目前在全世界范圍內(nèi)，中國(guó)、南韓、日本和美國(guó)都有BPIV3c的報(bào)道。在我國(guó)，2008年中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所薛飛課題組于山東省分離到了C基因型BPIV3（SD0835）；課題組于2014年于寧夏規(guī)模化牛場(chǎng)也分離到了一株C基因型BPIV3（NX49）。分子進(jìn)化分析表明，NX49與SD0835全基因組同源性高達(dá)99.3%，在進(jìn)化上處于同一分支。此外，在阿根廷BPIV3a、BPIV3b和BPIV3c 3種基因型毒株均有所報(bào)道[17]。從目前的流行病學(xué)數(shù)據(jù)來看，BPIV3具有全球性傳播和蔓延的趨勢(shì)。

2008年，EBERLE等[13]從大西洋寬吻海豚中分離到一種海豚副流感病毒3型（dolphin PIV3，TtPIV1），同時(shí)研究證實(shí)TtPIV1與BPIV3高度同源。在當(dāng)前的研究中，BPIV3和TtPIV1在BEAS-2B、MDBK和Vero細(xì)胞系中具有相似的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)和促炎性細(xì)胞因子（IL-1B，IL-6和CXCL8）的產(chǎn)生。TtPIV1的命名是根據(jù)融合蛋白和RNA聚合酶基因的部分序列來命名的。TtPIV1的全基因序列和后來的系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化分析表明，TtPIV1全部的6個(gè)病毒基因都是屬于BPIV3的基因B型中，并提議將TtPIV1歸類于BPIV3b基因型。

近些年，歐美國(guó)家對(duì)副流感發(fā)生情況進(jìn)行了大量的血清流行病學(xué)調(diào)查。Solis Caldern等調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，在墨西哥肉牛中BPIV3的血清陽性率約為85%。Hagglund等在對(duì)病毒引起的呼吸道系統(tǒng)疾病進(jìn)行了6年左右的研究中發(fā)現(xiàn)，牛群中每年都會(huì)感染BPIV3，且感染水平很高。在伊朗的馬什哈德地區(qū)，科學(xué)家利用間接ELISA試劑盒對(duì)當(dāng)?shù)啬膛＿M(jìn)行了BPIV3血清陽性的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)約90%的奶牛血清呈BPIV3陽性。在芬蘭進(jìn)行的牛BPIV3血清學(xué)調(diào)查研究中發(fā)現(xiàn)，約80%的牛血清樣本呈陽性。Intisar等[19]通過BPIV3的ELISA試劑盒，對(duì)來自不丹各地的495份駱駝的血清進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)BPIV3血清陽性率約為82%。

1980～1984年之間，對(duì)阿根廷牛群的血清流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，77%的牛只體內(nèi)存在BPIV3抗體。在2012年，從阿根廷的水牛中分離到BPIV3b。此外，在阿根廷和南美洲的駱駝中也發(fā)現(xiàn)了BPIV3b抗體，并從牛和綿羊中分離的到了該病毒。在阿根廷，水牛的養(yǎng)殖是具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值的，是面向全國(guó)乃至全世界的市場(chǎng)。水牛這個(gè)物種是易受幾個(gè)嚴(yán)重傳染病影響的，包括在早期1966年埃及報(bào)道的BPIV3。此外，副流感也是與水牛健康潛在相關(guān)的疾病之一，可以在牛只之間相互傳播并在群體內(nèi)流行[2]。

我國(guó)的調(diào)查數(shù)據(jù)中表明，吉林、內(nèi)蒙、山西3省中血清BPIV3陽性率分別97.35%、84.31%、95.15%[19]。江西省牛血清中BPIV3抗體陽性率為27.8%，陽性率為最低，其他省份均高于50%，2/3的省份樣品陽性率超過80%，福建省樣品陽性率最高，為100%。北方3省牛群中普遍存在BPIV3的感染。調(diào)查的12個(gè)省份中，除了江西等個(gè)別省份外，其他省份的牛血清中BPIV3陽性率很高，新疆地區(qū)BPIV3的抗體平均陽性率為91.3%。對(duì)我國(guó)12個(gè)省份BPIV3血清流行病毒學(xué)數(shù)據(jù)按照區(qū)域性處理，發(fā)現(xiàn)東北、西北、中部、東南和西南5個(gè)地區(qū)牛血清BPIV3抗體陽性率均很高，且陽性率差異不顯著，這表明BPIV3在我國(guó)的流行非常普遍并且比較嚴(yán)重[21]。

我國(guó)目前主要流行株基因型為A型與C型，各基因型臨床分離毒株相對(duì)較少且區(qū)域分布僅局限于我國(guó)東北部，但血清學(xué)調(diào)查表明我國(guó)目前BPIV3已呈全國(guó)性流行。我國(guó)目前尚無B型BPIV3的報(bào)道，國(guó)內(nèi)新建奶牛場(chǎng)多從澳大利亞、新西蘭、烏拉圭等國(guó)進(jìn)口青年牛，雖經(jīng)過海關(guān)和隔離場(chǎng)的雙重檢疫，但仍易帶來一些傳染病，其中就包括牛副流感。澳大利亞和美國(guó)已經(jīng)報(bào)道了B型BPIV3的流行，因此開展BPIV3的流行病學(xué)調(diào)查和監(jiān)控，將為BRDC疾病的防制和以及相關(guān)疫苗的研發(fā)奠定基礎(chǔ)。

2.3 羊副流感

在2013年，從我國(guó)江蘇省患呼吸道疾病的山羊群中分離到一株羊副流感病毒3型，命名為JS2013，（Caprine parainfluenza virus type 3，CPIV3）。將JS2013與呼吸道病毒屬的其他毒株進(jìn)行全基因組系統(tǒng)進(jìn)化分析，顯示所分離出來的JS2013毒株明顯的不同于HPIV1、仙臺(tái)病毒、HPIV3和其他報(bào)道過的BPIV3基因型。對(duì)JS2013和后來分離的2個(gè)CPIV3的HN基因進(jìn)行更進(jìn)一步的分析表明，CPIV3毒株形成了一個(gè)分群。這個(gè)結(jié)果的出現(xiàn)暗示了CPIV3是呼吸道病毒屬的新成員[22]。

2.4 猴副流感

猴副流感病毒（Simian parainfluenza virus type 5，SV5）是存在于猴群中的一種RNA病毒，也是常見的猴源細(xì)胞培養(yǎng)中的污染物之一，SV5在猴群中呈隱性感染，一般無明顯的臨床癥狀。SV5還能感染醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，例如豚鼠、地鼠等動(dòng)物，也多呈隱性感染。因此，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、相關(guān)生物材料以及最終生物制品進(jìn)行該病毒檢測(cè)也是必要的[23]。

3 防治措施

副流感自20世紀(jì)50年代在美國(guó)首次被發(fā)現(xiàn)至今，給全世界的人類和多種動(dòng)物帶來巨大的健康威脅和經(jīng)濟(jì)損失，該疾病的防治措施是世界性難題。人們應(yīng)增加對(duì)本病的關(guān)注，采取有效的防控措施，降低病毒在群體中的傳播水平。因此，對(duì)畜群進(jìn)行呼吸系統(tǒng)疾病的監(jiān)控、預(yù)防和治療是保護(hù)畜群健康安全的最好方法[16]。

3.1 監(jiān)控及管理

PIV在人和動(dòng)物群體中感染非常嚴(yán)重，需要加強(qiáng)對(duì)副流感疾病的監(jiān)控和預(yù)防等措施。對(duì)牛群要做好BPIV3及BRDC相關(guān)病原的監(jiān)控，要加強(qiáng)在牛只轉(zhuǎn)運(yùn)過程中對(duì)BPIV3病毒的檢測(cè)，對(duì)陽性BPIV3動(dòng)物要做好隔離和治療措施[24]，要做好對(duì)外來牛只和物品的隔離和消毒工作。另外，要合理的安排牛群養(yǎng)殖密度，并做好畜舍的衛(wèi)生和消毒工作，從而達(dá)到降低發(fā)病率的目的[25]。購置牛應(yīng)到正規(guī)不攜帶傳染病的養(yǎng)殖場(chǎng)進(jìn)行購買，并且應(yīng)做好各項(xiàng)的檢疫工作，在動(dòng)物運(yùn)輸前要做好運(yùn)輸工具的消毒工作，并向養(yǎng)殖場(chǎng)索要各項(xiàng)檢疫證明；裝車密度要適當(dāng)，并備好草料和飲水工具，以便途中牲畜的休息；在運(yùn)輸過程中應(yīng)每隔一段時(shí)間對(duì)牲畜進(jìn)行停車檢查一次；畜主要對(duì)畜舍場(chǎng)地做好清掃消毒工作，以及草料和藥械的準(zhǔn)備。牲畜運(yùn)抵后卸車時(shí)要逐頭進(jìn)行測(cè)溫檢查，如有異常立即隔離觀察，并進(jìn)行治療和護(hù)理工作，若隔離觀察2周后如未見異常，方可將其混入大群中進(jìn)行飼養(yǎng)管理。平時(shí)應(yīng)進(jìn)行良好的畜舍管理，如環(huán)境溫度的控制、避免牲畜過度擁擠和畜舍充足的通風(fēng)等[24]。

3.2 預(yù)防

在人和動(dòng)物中，因PIV具有宿主特異性，所以致使其毒力很弱。因此，致弱的副流感病毒可作為一個(gè)載體，來表達(dá)不同病毒的保護(hù)性抗原。作為病毒載體或疫苗，安全性是首先考慮的因素，雖然PIV作為病毒載體在安全性方面具有極明顯的優(yōu)勢(shì)，但組成PIV各個(gè)元件的復(fù)制轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制及在此過程中與宿主細(xì)胞的相互作用的分子機(jī)制還需要進(jìn)一步深入了解。但有理由相信，隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和分子病毒學(xué)的發(fā)展，PIV作為一種有效的病毒載體具有廣闊的應(yīng)用前景是毋庸置疑的[15]。

HPIV3一般感染出生初期的嬰幼兒，免疫接種的最佳時(shí)期為出生的前兩個(gè)月，因而應(yīng)盡快研究出安全有效的疫苗。天然殺傷性細(xì)胞（natural killer cells，NK cells）因可調(diào)節(jié)過度活躍的T細(xì)胞增殖，阻止免疫激活和限制免疫損傷，致使機(jī)體內(nèi)的病毒持續(xù)存在，從而導(dǎo)致機(jī)體再次感染，給PIV3疫苗的研究帶來困難。因此，目前的PIV3疫苗對(duì)機(jī)體的健康問題存在著一定的風(fēng)險(xiǎn)，人副流感疫苗的研發(fā)仍處在臨床試驗(yàn)階段。通過對(duì)PIV3進(jìn)行基因重組，使HPIV3和BPIV3的毒力減弱，可用于制備弱毒疫苗來抵抗HPIV3和BPIV3感染所引起的疾病。也可以將HPIV3和BPIV3進(jìn)行反向遺傳操作技術(shù)，制備產(chǎn)生新型的牛-人弱毒疫苗，從而使HPIV3和BPIV3疫苗株毒力減弱。Karron等對(duì)此弱毒疫苗進(jìn)行了I期的臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示，此疫苗能較高的誘發(fā)機(jī)體抗體應(yīng)答水平，同時(shí)也使弱毒疫苗中BPIV3的復(fù)制能力下降。Greenberg等在2月齡的嬰兒體內(nèi)進(jìn)行了II期的臨床評(píng)估，結(jié)果顯示，弱毒活疫苗中的PIV可在機(jī)體內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定的復(fù)制，且具有良好的免疫原性，但還需進(jìn)一步的證實(shí)疫苗的臨床安全性問題[16]。F和HN是HPIV3的2個(gè)糖蛋白，同樣也是其核心抗原，可以利用糖蛋白中和抗體的能力將其制成亞單位疫苗，從而起到免疫保護(hù)作用。但因亞單位疫苗的免疫時(shí)間比較短，而且疫苗的成本也比較高，該疫苗未進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。利用仙臺(tái)病毒株（Sendai virus，SeV）作為載體，表達(dá)HPIV3的F和HN蛋白，制成rSeV-PIV3-F和rSeV-PIV3-HN重組疫苗。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，將重組疫苗轉(zhuǎn)入機(jī)體細(xì)胞內(nèi)，可對(duì)HPIV3的感染產(chǎn)生免疫保護(hù)作用[25]，從而達(dá)到對(duì)疾病的防控作用。但此疫苗因免疫時(shí)間較短成本較高，目前該疫苗并沒有進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

由于BRDC常見混合感染，因此BPIV3可以與BRSV、牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBR）、牛病毒性腹瀉-粘膜病病毒（BVDV）、牛腺病毒（BADV）等制成聯(lián)苗，能夠起到更好的免疫效果。國(guó)外應(yīng)用最多的是輝瑞公司（Pfizer animal health）的BPIV-3、BRSV、IBR和BVDV（Ⅰ、Ⅱ）四聯(lián)活疫苗、BPIV-3、BRSV、IBR、BVDV（Ⅰ、Ⅱ）、霍亂弧菌、細(xì)螺旋體多聯(lián)活疫苗；Novartis公司的BPIV-3、BRSV、IBR、BVDV（Ⅰ、Ⅱ）、霍亂弧菌、細(xì)螺旋體及嗜血桿菌多聯(lián)活疫苗及其他滅活疫苗。因國(guó)內(nèi)未充分認(rèn)識(shí)到副流感的危害，因而疫苗方面的研究進(jìn)展較緩慢。盡管目前人們已逐步認(rèn)識(shí)到副流感給動(dòng)物養(yǎng)殖方面的危害，尤其是牛副流感，但疫苗研發(fā)嚴(yán)重滯后于生產(chǎn)需求，目前國(guó)內(nèi)尚無商品化疫苗。在牛副流感的防控上，除了平時(shí)的管理和發(fā)病后的對(duì)癥治療，無其他有效的防控手段。因此，加快BRDC相關(guān)生物制品研發(fā)及我國(guó)獸醫(yī)行政主管部門的審批速度將有助于我國(guó)動(dòng)物副流感等相關(guān)疫病防控。

3.3 治療

HPIV所引起的疾病目前尚無特異的治療方法，最佳的治療方法是讓患者在舒適的環(huán)境下休息。如果發(fā)生高熱癥狀，可通過服用乙酰氨基酚來減緩發(fā)熱癥狀。如在必要的情況下，可服用鎮(zhèn)咳藥，以減緩咳嗽的癥狀。

對(duì)感染PIV的發(fā)病動(dòng)物可進(jìn)行肌肉注射病毒唑，以達(dá)到解熱鎮(zhèn)痛的作用，或者對(duì)發(fā)病動(dòng)物進(jìn)行肌肉注射30%的安乃近或復(fù)方氨基比林，也可達(dá)到治療效果。在防止并發(fā)或繼發(fā)巴氏桿菌等細(xì)菌感染時(shí)，常以青霉素和鏈霉素聯(lián)合應(yīng)用，也可用卡那霉素或磺胺二甲基嘧啶，同時(shí)加用維生素A[6]，一般經(jīng)過5～7 d康復(fù)。

4 小結(jié)

當(dāng)前，呼吸系統(tǒng)疾病不僅嚴(yán)重威脅著動(dòng)物群體，同樣對(duì)人類也具有深遠(yuǎn)的影響，并廣泛存在于全世界，該病已在國(guó)際上引起了廣泛的重視并對(duì)此進(jìn)行了深入的研究。BPIV3自20世紀(jì)50年代在美國(guó)首次發(fā)現(xiàn)至今，給世界養(yǎng)牛業(yè)帶來了巨大損失，該病防治已成為世界性難題。目前，在國(guó)內(nèi)外已建立了多種針對(duì)副流感的檢測(cè)方法，其中因酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）具有高敏感性的特點(diǎn)而得到廣泛的應(yīng)用。鑒于副流感在動(dòng)物群體和人群中感染的嚴(yán)重程度，畜主和醫(yī)護(hù)人員需全面的認(rèn)識(shí)該病，積極做好此疾病的防控與監(jiān)測(cè)工作，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，一旦發(fā)現(xiàn)感染，需及時(shí)進(jìn)行處理，根據(jù)具體情況進(jìn)行隔離封鎖、檢疫、捕殺感染動(dòng)物等措施，從而減少疾病的發(fā)生及其帶來的經(jīng)濟(jì)損失，保障人民的健康和畜牧業(yè)的發(fā)展。副流感疫苗的臨床階段雖然才剛剛起步，但其是一種具有潛力的疫苗。目前副流感疫苗仍在研究當(dāng)中，隨著生命科學(xué)的不斷發(fā)展，相信在不久的將來，一定會(huì)研制出安全有效的副流感疫苗來抵抗副流感病毒的感染。

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Diagnosis，Epidemiological Investigation，Prevention and Control of Parainfluenza

Gao Qi，Ni Hongbo，Wen Xiaobo
（College of Animal Science and Technology，Heilongjiang Bayi Agricultural University，Daqing 163319）

Some correlational researches were conducted to deeply learn the Parainfluenza which caused Parainfluenza viruses and the acute，febrile，contagious infectious disease for human beings and various species.This review summarized the disease diagnosis，the epidemiological investigation，the prevention and control measure about the Parainfluenza from some updated articles which associated with Parainfluenza to provide the reference for the prevention and control of the disease.

parainfluenza；parainfluenza virus；epidemiological investigation；prevention and control

Q78

A

1002-2090（2016）06-0102-06

10.3969/j.issn.1002-2090.2016.06.021

2016-02-16

黑龍江省農(nóng)墾總局“十二五”重點(diǎn)科技計(jì)劃項(xiàng)目（HNK125B-11-08A，HNK125B-11-02）。

高琦（1993-），女，黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院2015級(jí)碩士研究生。

聞曉波，男，副教授，碩士研究生導(dǎo)師，E-mail：xiaobo_wen@byau.edu.cn。