文敏,肖瑞飛,王璐,劉金玲,左亞杰*
(1.湖南中醫(yī)藥大學,湖南長沙410208;2.湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,湖南長沙410007;3.長沙和陽醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司,湖南長沙410013)
·文獻綜述·
兒童用凝膠貼膏的研究進展
文敏1,肖瑞飛2,王璐2,劉金玲3,左亞杰2*
(1.湖南中醫(yī)藥大學,湖南長沙410208;2.湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,湖南長沙410007;3.長沙和陽醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司,湖南長沙410013)
本文從凝膠貼膏在兒童用藥的應(yīng)用情況、作用機制、基質(zhì)組成與配比以及兒童用凝膠貼膏的特點等方面,綜述了近年凝膠貼膏在兒童用藥的研究與應(yīng)用情況,并對開發(fā)應(yīng)用前景提出展望,以期為進一步的研究提供參考。
凝膠貼膏;新劑型;兒童用藥;作用機制;基質(zhì)組成
凝膠貼膏(原巴布膏劑)[1-3]系指原料藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。水凝膠巴布劑[4](hydrogel cataplasm)為透皮給藥制劑的新劑型,屬于緩控釋制劑的范疇。具有載藥量大、與皮膚生物相容性好、藥物釋放性能好、使用方便、不污染衣物以及適合于各種類型的藥物分子、藥效顯著等優(yōu)點[5],特別適合于兒童使用。本文在應(yīng)用、作用機制、基質(zhì)組成與配比方面,綜述了近年來國內(nèi)外科研工作者對兒童用凝膠貼膏的研究成果,并對其優(yōu)缺點以及開發(fā)應(yīng)用前景展開討論。
目前凝膠貼膏(巴布劑)在治療兒童胃腸道疾病、呼吸道感染、哮喘、鼻炎等方面、具有顯著優(yōu)勢,甚至在治療兒童過敏性紫癜等方面也有一定的應(yīng)用。且凝膠貼膏往往與西醫(yī)的常規(guī)治療或中藥湯劑、顆粒劑、糖漿劑聯(lián)合治療兒童疾病,給藥形式大多為穴位貼敷。
1.1胃腸道疾病
徐沙沙等[6]采用復(fù)方丁香開胃貼結(jié)合微生態(tài)制劑及腸粘膜保護劑治療50例小兒腹瀉,22例治愈,11例顯效,9例有效,治療組總有效率為95.45%,高于對照組的83.72%,差異有統(tǒng)計學意義。張春華等[7]采用自擬中藥貼劑聯(lián)合利巴韋林,雙八面蒙脫石粉等常規(guī)對癥治療法治療100例嬰幼兒輪狀病毒腸炎,治療組總有效率85%,對照組總有效率76%,說明中藥貼劑對嬰幼兒輪狀病毒腸炎具有很好的輔助治療作用。周源等[8]研究得出中藥巴布劑FXN能顯著降低小鼠腹瀉指數(shù),降低小鼠血清IL-1β、TNF-α的含量,使低濃度醋酸所致的腹腔毛細血管通透性的增加,并能上調(diào)結(jié)腸上皮細胞中AQP4的表達,說明該中藥巴布劑FXN具有良好的抗腹瀉、抗炎及鎮(zhèn)痛作用。
1.2呼吸道感染
1.2.1上呼吸道感染急性上呼吸道感染(AURI)系由各種病原引起的上呼吸道炎癥,是小兒最常見的疾病[9]。胡丹[10]使用兵兵退熱貼治療50例小兒發(fā)熱,對照組采取常規(guī)方法(冰袋擦敷等)退熱,治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上貼敷兵兵退熱貼,結(jié)果對照組的總有效率為76.00%,明顯低于治療組的88.00%,且差異具有統(tǒng)計學意義,說明該凝膠貼膏劑具有良好的退熱效果。吳宏圖[11]使用小兒退熱貼敷臍治療122例小兒外感發(fā)熱,對照組予口服布洛芬混懸液3 mL,觀察組予印堂、曲池或大椎穴敷小兒退熱貼,觀察組退熱總有效率明顯優(yōu)于對照組,說明小兒退熱貼治療效果優(yōu)于口服的布洛芬混懸液。
1.2.2下呼吸道感染(1)肺炎南春紅等[12]采用敷胸巴布劑治療40例肺炎患者,治療組及對照組均在常規(guī)治療、護理基礎(chǔ)上,治療組于病灶部位貼敷胸巴布劑(大黃、玄明粉=1∶1),對照組于病灶部位敷等量的敷胸散(大黃、玄明粉=1∶1),結(jié)果治療組總療效為90%,對照組80%,兩組在治療肺炎患兒咳嗽、痰壅癥狀以及肺部啰音消失天數(shù)上有統(tǒng)計學差異,就止咳、化痰方面療效敷胸巴布劑明顯優(yōu)于敷胸散。徐睿霞[13]采用妥洛特羅貼劑治療120小兒喘息性肺炎,對照組采取常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上于背部、胸部或上臂貼1片妥洛特羅貼劑(0.5 mg/貼),結(jié)果對照組呼吸困難消失時間和血氧飽和度回復(fù)至正常時間均長于觀察組,說明該凝膠貼膏劑對小兒喘息性肺炎具有一定的治療作用。
(2)支氣管炎何麗蕓[14]應(yīng)用小兒清熱宣肺貼膏治療108例兒童急性支氣管炎,對照組給予抗感染及常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上于胸背貼小兒清熱宣肺貼膏,治療組總有效率(93.5%)高于對照組(84.3%),差異有顯著性統(tǒng)計學意義,而且治療組在退熱、咳嗽、咯痰改善及肺部羅音吸收方面均早于對照組,且無明顯不良反應(yīng)。說明小兒清熱宣肺貼膏對兒童急性支氣管炎具有良好的治療作用。徐賽紅等[15]應(yīng)用平喘止咳貼聯(lián)合穴位揉貼對小兒喘息性支氣管炎進行護理,對照穴位揉貼護理組療效優(yōu)于常規(guī)護理組,差異具有統(tǒng)計學意義。
1.3哮喘
對于哮喘,吸入給藥因為直接進入靶部位,療效更好、不良反應(yīng)少。但吸入制劑給藥時要求患者有較高的協(xié)同性,故常用于成人及12歲以上兒童[16]。而外用制劑在嬰幼兒哮喘方面具有使用方便、順應(yīng)性高等無法取代的優(yōu)勢。
林舜娜等[17]采用納米穴位貼結(jié)合霧化吸入糖皮質(zhì)激素治療42例小兒哮喘,觀察組的哮喘日間癥狀評分、夜間癥狀評分顯著低于對照組日間癥狀評分及夜間癥狀評分,差異有統(tǒng)計學意義,且在腧穴部位貼上納米穴位貼可減少糖皮質(zhì)激素的使用劑量,可減少過量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素而引起患兒的不適,說明納米穴位貼不僅療效確切,而且不良反應(yīng)較少。
1.4鼻炎
韓建新等[18]采用溫鼻巴布劑治療60例小兒過敏性鼻炎,對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用湯劑(黃芪、葛根、白術(shù)、桂枝、防風)治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上于脾俞、大椎等穴位貼溫鼻巴布劑,治療組顯效30例,有效25例,總有效率91.7%,明顯高于對照組的66.7%,且差異有統(tǒng)計學意義,說明溫鼻巴布劑對小兒過敏性鼻炎具有很好的治療作用。
1.5過敏性紫癜
董薇薇[19]在清紫巴布劑的藥學研究中提到,該方具有清熱涼血、化瘀消斑的作用,主治過敏性紫癜。且在過敏性試驗中,清紫巴布劑皮膚激發(fā)接觸后未觀察到豚鼠出現(xiàn)流涕、噴嚏、哮喘、站立不穩(wěn)或休克等現(xiàn)象,72 h內(nèi)未出現(xiàn)皮膚紅斑、水腫;在局部刺激性試驗中,清紫巴布劑對豚鼠的致敏率為0%,說明清紫巴布劑幾乎無致敏性。
1.6聯(lián)合用藥
李榮[20]用補腎健脾方聯(lián)合中藥穴位貼敷法治療小兒哮喘;丁倩[21]使用對乙酰氨基酚栓與退熱貼聯(lián)合治療小兒發(fā)熱;唐進[22]采用平喘止咳貼佐治小兒支氣管哮喘;羅世杰等[23]應(yīng)用小兒清熱宣肺貼膏聯(lián)合桑菊飲加減方口服治療小兒急性支氣管炎;張霞等[24]在應(yīng)用抗生素(青霉素或先鋒霉素)的基礎(chǔ)上采用紅外止咳貼治療60例小兒肺炎等,均療效確切,適合兒童用藥。
兒科生物藥劑學中,凝膠貼膏劑中藥物的透皮吸收過程分為:釋放、穿透及吸收進入血液循環(huán)3個階段[4],即藥物從基質(zhì)中脫離出來并擴散釋放到皮膚表面;藥物穿透角質(zhì)層屏障;藥物通過表皮和真皮被血管吸收(主要途徑)3個步驟[25-26]。其中主要研究促進藥物的經(jīng)皮滲透和體內(nèi)外經(jīng)皮滲透。
凝膠貼膏中有效成分首先從以水溶性高分子聚合物作為主要基質(zhì)的骨架中以一級或近零級速率釋放出來,使藥物始終處于活性狀態(tài),延長有效作用時間,提高藥物活性成分滲透而發(fā)揮作用并維持最佳血藥濃度。
促進藥物經(jīng)皮吸收的方法有3種:藥劑學方法、物理方法、化學方法。常用的物理方法[27-29]:離子導(dǎo)入法、電致孔法、無針噴射給藥、微針法、超聲波法、磁導(dǎo)入技術(shù)等;常用的化學方法:加入一些透皮促進劑,如月桂氮卓酮類、二甲基亞砜、中藥揮發(fā)油類等;常用的藥劑學方法:將制劑制成微乳、脂質(zhì)體、納米粒(固體脂質(zhì)納米粒)等。對各方法的作用機制進行闡述如下。
2.1物理方法
主要是通過改變皮膚的通透性[27-29]而影響藥物的透皮吸收。
2.2化學方法
通過透皮促進劑以改善皮膚的通透性增加藥物的透皮吸收[30-31]。它是增加藥物透皮吸收最經(jīng)濟、最簡單的方法。比如透皮促進吸收劑氮酮、二甲基亞砜[32-35],其作用機制包括:(1)作用于角質(zhì)層的脂質(zhì)雙分子層,干擾破壞脂質(zhì)分子的有序排列,增加脂質(zhì)的流動性,從而有助于藥物分子的擴散;(2)促進劑溶解角質(zhì)層的類脂,影響藥物在皮膚的分配或促進皮膚的水化而提高藥物的透皮速率,使藥物有效成分更好的滲透并到達病灶;(3)使角質(zhì)層細胞蛋白質(zhì)變形而打開其密集的結(jié)構(gòu),增加其通透性;(4)作為藥物的助溶劑以提高藥物在角質(zhì)層的熱力學活性;(5)增加藥物在水性介質(zhì)中向角質(zhì)層的分配。中藥芳香性揮發(fā)油作為天然透皮促進吸收劑,其促進藥物透皮吸收的機理可能是因其性味芳香,行散走竄,透達經(jīng)絡(luò),開宣毛竅,不僅具有促滲透作用而且還有一定的治療作用。
2.3藥劑學方法
以脂質(zhì)體為例,其作用機制包括:(1)穿透機制:脂質(zhì)體作為轉(zhuǎn)運藥物的載體,由于其自身粒徑大小和結(jié)構(gòu)決定其靶向性和淋巴定向性,其穿透皮膚濃度不一樣,把藥物帶入的深度也不一樣;(2)水合作用:脂質(zhì)體提供外源性脂質(zhì)雙層膜而使角質(zhì)細胞間的結(jié)構(gòu)改變,脂質(zhì)雙層中疏水性尾部排列紊亂而使脂溶性藥物可以通過擴散和毛細血管的作用進入細胞間隙,使角質(zhì)層濕化和水合作用加強;(3)融合:脂質(zhì)體的膜插入細胞膜的脂質(zhì)層中而釋放出水相內(nèi)容物到細胞內(nèi),在多層脂質(zhì)體存在的情況下,脂質(zhì)體內(nèi)膜層與胞漿接觸,脂質(zhì)體與亞細胞器之間相互作用[36]。
目前,關(guān)于凝膠貼膏劑的作用機制雖有一部分研究報道,但是體內(nèi)外藥動學和藥代學還缺乏實驗數(shù)據(jù),需進一步研究。
凝膠貼膏基質(zhì)用材料主要有骨架基質(zhì)、粘合劑、填充劑、保濕劑、透皮促進吸收劑等。其次有pH值調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)調(diào)節(jié)劑、抑菌劑以及表面活性劑等。兒童用凝膠貼膏與普通凝膠貼膏在基質(zhì)組成上最大的不同,是要針對兒童皮膚較薄、透皮吸收率較成人高等本身生理特點,結(jié)合兒童的代謝能力及過敏程度選擇安全的輔料。如保濕劑中的聚乙二醇對皮膚有一定的刺激性,長時間使用可致皮膚脫水干燥,故兒童用凝膠貼膏中的保濕劑常用甘油;滲透促進劑中二甲基亞砜有異臭及對皮膚的刺激性,長時間及大量使用可引起肝損壞或神經(jīng)毒性,而月桂氮卓酮對皮膚刺激性小,更適合兒童。表面活性劑中非離子型對皮膚的刺激性最小,如吐溫。
3.1骨架及粘合劑
常用的骨架有聚丙烯酸及其納鹽、卡波姆等,常用量3%~10%。粘合劑有天然高分子材料及其衍生物,如明膠、西黃蓍膠、羧甲基纖維素納。合成高分子材料如聚維酮、聚乙烯醇,常用量約10%~20%[37-38]。如吉小欣等[39]在妥洛特羅親水型貼劑處方中選用卡波姆作和聚丙烯酸鈉的交聯(lián)物作為骨架基質(zhì)。
3.2保濕劑及填充劑
常用的保濕劑有甘油、聚乙二醇、丙二醇或者甘油與丙二醇的混合物等,常用量30%~50%。填充劑有高嶺土、二氧化鈦、微粉硅膠、氧化鋅等,常用量約5%。王文忠等[40]在紫草巴布劑基質(zhì)處方的優(yōu)化一文中選用甘油和丙二醇的混合物作為保濕劑,其保濕效果比單用甘油更佳。
3.3滲透促進劑
目前使用較多的滲透促進劑為氮酮、二甲亞砜、丙二醇以及芳香精油(如薄荷油、桉葉油)等,常用量為1%~6%[41-42]。
3.4其他
抑菌劑[43-44]:尼泊金酯類、苯甲酸等;其中交聯(lián)型凝膠貼膏劑基質(zhì)還包括交聯(lián)劑:高價金屬鹽,主要為鋁鹽,如:結(jié)晶氯化鋁、甘氨酸鋁、硫酸鋁,常用量0.1%~0.5%;pH值調(diào)節(jié)劑:枸櫞酸、酒石酸等。
3.5配比
凝膠貼膏基質(zhì)由多種物質(zhì)組成,其性質(zhì)與作用也各有不同,加上藥物本身的性質(zhì)差異,使基質(zhì)處方對其成型具有決定性的作用。兒童用凝膠貼膏其常用的基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、聚維酮、羧甲基纖維素鈉、卡波姆、明膠、甘油和微粉硅膠、氮酮等。吉小欣等[39]在妥洛特羅親水型貼劑處方的優(yōu)化中采用卡波姆∶PANA∶甘油∶高嶺土∶檸檬酸為0.5∶6∶37.5∶0.8∶0.2;王文忠等[40]在紫草巴布劑基質(zhì)處方的優(yōu)化一文中處方配比為明膠∶阿拉伯膠∶PVA∶CMC-Na∶聚維酮∶甘油∶1,2-丙二醇為1.0∶1.0∶1.0∶0.4∶0.4∶5.2∶3.92(質(zhì)量比)。優(yōu)化后的處方質(zhì)量更穩(wěn)定,載藥量更大、粘附性和感官更佳。
4.1凝膠貼膏兒童用藥的優(yōu)勢
凝膠貼膏作為一種經(jīng)皮給藥系統(tǒng),優(yōu)勢如下[45-49]:(1)可避免首過消除和胃腸道不良反應(yīng),適合治療窗窄的藥物給藥;(2)有效避免針頭恐懼癥以及兒童對口服藥的不順從性[44],適合兒童給藥;(3)凝膠貼膏與其他外用制劑一樣具有療效顯著、用量少、相對安全、副作用少、易透皮吸收等優(yōu)點,尤其作為發(fā)揮全身作用的新型外用制劑,彌補了起局部作用(如氣霧劑、噴霧劑、滴劑等)的外用制劑局限性的缺點;(4)更突出的是使用方便,不適感較小,患者順應(yīng)性強,在減少用藥次數(shù)的同時取得較好的療效[50];(5)具有背襯材料,避免了軟膏等制劑由于兒童好動導(dǎo)致的藥物被衣物擦除,從而影響療效、污染衣物等問題;(6)其帶有適度的粘附性,基質(zhì)毒性以及過敏性較小,避免了黑膏藥制劑與橡膠膏劑等黏附性過大,或是含有毒性、皮膚刺激性成分,從而引起皮膚不適的缺點。正因為凝膠膏劑在兒童用藥方面具有顯著優(yōu)點,所以其應(yīng)用十分廣泛。
4.2凝膠貼膏的安全性要求與處方基質(zhì)的優(yōu)選趨勢
兒童處于生長發(fā)育的重要階段,特別是嬰幼兒時期,肝腎功能、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的發(fā)育尚不健全,藥物在其體內(nèi)呈現(xiàn)的藥動學和藥效學特點與成人有較大差別,兒童皮膚較薄,透皮吸收率較成人高[51-52];對許多藥物的代謝、排泄和耐受性較差,藥品不良反應(yīng)發(fā)生率比較高,因此,兒童用凝膠貼膏基質(zhì)應(yīng)選用無毒或低毒、無致敏性的輔料。如選擇甘油作為保濕劑;月桂氮卓酮作為促滲透劑。
4.3其他制劑制成凝膠貼膏劑型的趨勢
兒童對藥品的可接受性會影響藥物治療的安全性和有效性[53]。從制劑的適用性、安全性、方便性、合理性、生物利用度等角度來看,敷貼型散劑、穴位貼、橡皮膏、軟膏等都更適合制成凝膠貼膏劑[54-55]。
4.4凝膠貼膏兒童用藥的展望
凝膠貼膏與新型技術(shù)和新方法的結(jié)合,如柔性脂質(zhì)體、微乳、微針以及超聲波、離子導(dǎo)入法或電致孔、納米技術(shù)等,不僅可進一步提高其透皮給藥效果,起到緩釋或控釋作用,而且大大的提高了安全性,擴大藥物給藥范圍,特別適合兒童。但對于早產(chǎn)兒,由于其未成熟和迅速生成的皮膚障礙功能等特點,使微針和超聲波導(dǎo)入該類技術(shù)也具有一定的挑戰(zhàn)性。雖然如此,凝膠貼膏與新技術(shù)的結(jié)合必將成為研究的熱點和未來凝膠貼膏制劑的發(fā)展方向。
凝膠貼膏劑能同單液兒科制劑[49]一樣(其給藥體積改變藥物劑量),通過特定方法有效且方便地調(diào)節(jié)給藥劑量使之適用于嬰幼兒,如通過給藥量折算成貼膏面積,建立時效、量效曲線方程,從而確定給藥量、時間與兒童年齡、體重之間的方程,同時也考慮特殊兒童皮膚的狀況-部分兒童皮膚異于常人或皮膚屏障功能受損(如皮膚濕疹、潰瘍或燙傷),這無疑將擴大凝膠貼膏在兒童用藥的應(yīng)用。設(shè)立小兒個性化用藥系統(tǒng)[56],使療效確切,因人而異,因地制宜。
[1]中國藥典2015年版四部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:22-23.
[2]中國藥典2010年版一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄8-9.
[3]中國藥典2005年版一部[S].北京:化學工業(yè)出版社,2005:附錄9.
[4]李偉澤,張光偉,趙寧,等.中藥水凝膠巴布劑產(chǎn)業(yè)化工藝技術(shù)攻關(guān)研究[J].中草藥,2012,43(10):1928-1933.
[5]張兆旺.中藥藥劑學[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2003:318-319.
[6]徐沙沙,張向峰.復(fù)方丁香開胃貼治療小兒腹瀉病臨床觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2014,23(12):2289-2290.
[7]張春華,馬真芳,李浩志.自擬中藥貼劑治療輪狀病毒腸炎臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(8):862-864.
[8]周源,薛照蕓,李承,等.中藥巴布劑FXN抗腹瀉作用研究[J].中藥材,2014,37(12):2272-2275.
[9]Chiara M,Angela P,Marina P,et al.Pidotimod for the prevention of acute respiratory infections in healthy children entering into daycare:A double blind randomized placebo-controlled study[J].Pharmacological Research,2015,97:79-83.
[10]胡丹.兵兵退熱貼治療小兒發(fā)熱50例[J].中國藥業(yè),2014,23(5): 77-78.
[11]吳宏圖.小兒退熱貼治療外感發(fā)熱臨床療效觀察[J].醫(yī)學理論與實踐,2009,22(11):1303,1306.
[12]南春紅,王雪峰.敷胸巴布劑治療小兒肺炎療效觀察及護理研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2014,16(9):136-138.
[13]徐睿霞.妥洛特羅貼劑對喘息性肺炎的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(25):401-402.
[14]何麗蕓.小兒清熱宣肺貼膏治療兒童急性支氣管炎108例療效觀察[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2014,35(2):38-39.
[15]徐賽紅,林亞媛,朱憶祥.平喘止咳貼聯(lián)合穴位揉貼小兒喘息性支氣管炎的護理[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2012,9(22):2895-2896.
[16]Floris Grasmeijer,Anne H.de Boer.The dispersion behaviour of dry powder inhalation formulations cannot be assessed at a single inhalation flow rate[J].International Journal of Pharmaceutics,2014,465(1-2):165-168.
[17]林舜娜,鐘富珍,林蔓彬.納米穴位貼在小兒哮喘中的應(yīng)用效果觀察[J].醫(yī)療保健器具,2014,21(2):217-218.
[18]韓建新,王少鋒,朱少華.溫鼻巴布劑治療小兒過敏性鼻炎療效觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2011,33(7):35-36.
[19]董薇薇.清紫巴布劑的藥學研究[D].合肥:安徽中醫(yī)藥大學,2013.
[20]李榮.補腎健脾方聯(lián)合中藥穴位貼敷法治療小兒哮喘[J].中醫(yī)臨床研究,2014,20(6):27-28.
[21]丁倩.對乙酰氨基酚栓與退熱貼聯(lián)合使用對小兒退熱療效的觀察[J].醫(yī)學信息,2013,26(6):548.
[22]唐進.平喘止咳貼佐治小兒支氣管哮喘效果觀察[J].中國藥物經(jīng)濟學,2014(11):146-147.
[23]羅世杰,韓勤學.小兒清熱宣肺貼膏治療急性支氣管炎80例[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2013,33(6):42-43.
[24]張霞,陳靜,熊小麗.紅外止咳貼治療小兒肺炎臨床觀察[J].時珍國醫(yī)國藥,2005,16(12):1290-1291.
[25]Hannah B.Paediatric biopharmaceutics classification system: Current status and future decisions[J].International Journal of Pharmaceutics,2014,469(2/5):251-253.
[26]劉建平,李高.生物藥劑學與藥物動力學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社.2011.78-80.
[27]Ana PP,Maria JA,Priscila S,et al.Topical amphotericin B in ultradeformable liposomes:Formulation,skin penetration study, antifungal and antileishmanial activity in vitro[J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2016,139(1):190-198.
[28]Yasuhiro H,Takeshi N,Quan YS.Performance and characteristics e-valuation of a sodium hyaluronate-based microneedle patch for a transcutaneous drug deli-very system[J].International Journal of Pharmaceutics,2013,441(2):570-579.
[29]Djabr A,Guy RH,Delgado-Charro MB.Passive and iontophoretic transdermal delivery of phenobarbita:implications in paediatric therapy[J].International Journal of Pharmaceutics, 2012,435(1):76-82.
[30]Djabri A,Guy RH,Delgado-Charro MB.Transdermal iontophoresis of ranitidine:an opportunity in paediatric drug therapy [J].International Journal of Pharmaceutics,2012,435(1):27-32.
[31]Watkinson AC.A commentary on transdermal drug delivery systems in clinical trials[J].Journal of Pharmaceutical Sciences,2013,102(9):3082-3088.
[32]Kazumasa H,Diar M,Jonathan H,et al.Influence of lidocaine hydrochloride and penetration enhancers on the barrier function of human skin[J].International Journal of Pharmaceutics,2014,477(1/2):416-420.
[33]Diar M,Kazumasa H,Jonathan H,et al.Influence of skin penetration enhancers on skin barrier function and skin protease activity[J].European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2014,51(23):118-122.
[34]富志軍,祝星,陳笑.揮發(fā)油包合對溫臍巴布劑質(zhì)量的影響[J].中成藥,2014.36(10):2083-2087.
[35]Adamo F,Valentina B,Gian CC,et al.Control of Transdermal Permeation of Hydrocortisone Acetate from Hydrophilic and Lipophilic Formulations[J].AAPS PharmSciTech,2008,9 (3):762-768.
[36]袁雍,黃萍,楊秀麗.脂質(zhì)體經(jīng)皮局部給藥研究進展[J].中國藥師,2014,17(7):1227-1231.
[37]Cai B,Engqvist H,Bredenberg S.Development and evaluation of a tamp-ering resistant transdermal fentanyl patch[J].International Journal of Pharmaceutics,2015,488(1):102-107.
[38]Cavallaria C,Brigidib P,Fini A.Ex-vivo and in-vitro assessment of mucoadhesive patches containing the gel-forming polysaccharide psyllium for buccal delivery of chlorhexidine base[J].International Journal of Pharmaceutics,2015.
[39]吉小欣,高申.妥洛特羅親水型貼劑處方的優(yōu)化[J].第二軍醫(yī)大學學報,2005,26(5):570-571.
[40]王文忠,王玉翠,鄭平.紫草巴布劑基質(zhì)處方的優(yōu)化[J].中成藥, 2013,35(4):861-864.
[41]Taghizadeh SM,Moghimi-Ardakani A,Mohamadnia F.A statistical experimental design approach to evaluate the influence of various penetration enhancers on transdermal drug delivery of buprenorphine[J].Journal of Advanced Research,2015,6(2): 155-162.
[42]Williams AC,Barry BW.Penetration enhancers[J].Advanced Drug Delivery Reviews,2014,64:128-137.
[43]Mani-Lopez E,Palou E,Lopez-Malo A.Preservatives:Classifications and Analysis[J].Refer-ence Module in Food Science, from Encyclopedia of Food and Health,2016:497-504.
[44]Ding XJ,Xie N,Zhao S,et al.Simultaneous determination of ten presservatives in ten kinds of foods by micellar electrokinetic chromatography[J].Food Chemistry,2015,181:207-214.
[45]Delgad MB,o-Charro,Richard HG.Effective use of transdermal drug delivery in children[J].Advanced Drug Delivery Reviews,2014,73:63-82.
[46]Osuntokun B.Clinical trials in pediatrics:The drug delivery di mension[J].Advanced drug deliveryreviews,2006,58(1):90-105.
[47]Daniel BS,Mgr.Necessity of Rethinking Oral Pediatric Formulations[J].Clinical therapeutics,2014,36(2):180-183.
[48]Santovena A,Hernández-Paiz Z,Farina JB.Design of a pediatric oral formulation with a low proportion of hydrochlorothiazide[J]. International Journal of Pharmaceutics,2012,423(2):360-361, 360-364.
[49]Tom S,Ernest TB,Jennifer W.A benefit/risk approach towards selecting appropriate pharmaceutical dosage forms--An application for paediatric dosage form selection[J].International Journal of Pharmaceutics,2012,435(2):115-123.
[50]陳明.兒科臨床用藥亂象治理[N].醫(yī)藥經(jīng)濟報,2014-5-28(008).
[51]凌家杰,譚潔璐,張寶林,等.新生兒中藥應(yīng)用劑量的驗證性后續(xù)研究[J].湖南中醫(yī)藥大學學報,2011,31(3):10-16.
[52]Minami-Hori M,Honma M,Fujii M,et al.Developmental alterations of physical properties and components of neonatal–infantile stratum corneum of upper thighs and diaper-covered buttocks during the 1st year of life[J].Journal of Dermatological Science,2013,73(1):67-73.
[53]Liu F,Ranmal S,Hannah K.Formulation factors affecting acceptability of oral-medicines in children[J].International Journal of Pharmaceutics,2015,492(2):341-343.
[54]Havenaar R,Anneveld B,Lidwien M.Hanff.In vitro gastrointestinal model(TIM)with predictive power,even for infants and children?[J].International Journal of Pharmace-utics,2013,457(1):327-332.
[55]El-Nabarawi MA,Bendas ER,Randa TA.El Rehem,et al. Transdermal drug delivery of paroxetine through lipid-vesicular formulation to Augment its bioavailabili-ty[J].International Journal of Pharmaceutics,2013,443(1-2):307-317.
[56]Provenza N,Calpena AC,Mallandrich M.Permeation studies through porcine small intestine of furosemide solutions for personalised paediatric administration[J].International Journal of Pharmaceutics,2014,475(1):208-213.
(本文編輯 匡靜之)
Research Progress of Gel Plaster for Chidren
WEN Min1,XIAO Ruifei2,WANG Lu2,LIU Jinling3,ZUO Yajie2*
(1.Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410208,China;2.The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410007,China;3.Changsha Heyang Medical Trading Company Limited,Changsha,Hunan 410013,China)
This paper reviews the researches and application of medication in gel plaster for children from the application,mechanism of action,the ratio of matrix composition and characteristics of using gel plaster,etc.Aimed to provide a reference for further research and present prospects for the development and application of the gel plaster for children.
gel plaster;new dosage forms;pediatric drug;mechanism of action;matrix composition
R283.6
A
10.3969/j.issn.1674-070X.2016.11.024
2016-04-07
湖南省科技計劃重點項目(2013SK2026);長沙市科技計劃重點項目(k1307164-31)。
文敏,女,在讀碩士研究生,研究方向:中藥制劑及新藥開發(fā)。
*左亞杰,男,主任藥師,教授,Email:yajiezuo@163.com。