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右美托咪啶對(duì)高血壓患者全身麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響

2016-03-10 07:46張大志,屈曉莉
關(guān)鍵詞:咪啶低劑量美托

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右美托咪啶對(duì)高血壓患者全身麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響

張大志1,屈曉莉2

(1.銅川市人民醫(yī)院 麻醉科,陜西 銅川727000;2.銅川市婦幼保健院,陜西 銅川727000)

高血壓是臨床常見的慢性疾病,主要表現(xiàn)為持續(xù)性動(dòng)脈血壓升高,可引起心臟、腎臟等機(jī)體重要器官發(fā)生病變[1]。有研究表明,高血壓患者在全身麻醉誘導(dǎo)期時(shí),由于大部分患者存在動(dòng)脈硬化情況,在氣管插管過程中血流動(dòng)力學(xué)變化很大,容易引起心血管系統(tǒng)意外[2]。因此,確保高血壓患者在全身麻醉時(shí)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定具有重要的臨床意義。右美托咪啶是一種高選擇性α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有降低血壓和心率的作用,可減輕擬交感類藥物所引起的血流動(dòng)力學(xué)紊亂,對(duì)維持高血壓患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定具有一定作用[3,4]。為探討右美托咪啶對(duì)高血壓患者全身麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)的影響,筆者進(jìn)行了相關(guān)研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇我院2010年1月至2014年1月?lián)衿谶M(jìn)行手術(shù)的100例高血壓患者為研究對(duì)象,入組標(biāo)準(zhǔn):ASA分級(jí)Ⅰ-Ⅱ,術(shù)前高血壓Ⅰ-Ⅱ級(jí),術(shù)前無心律失常、糖尿病、不穩(wěn)定型心絞痛等。男54例,女46例,年齡43-72歲,平均年齡(58.6±6.8)歲。隨機(jī)分為高劑量組33例,其中男18例,女15例,年齡45-72歲,平均年齡(60.3±6.4)歲;低劑量組33例,男19例,女14例,年齡44-70歲,平均年齡(59.7±6.5)歲;對(duì)照組34例,男17例,女17例,年齡43-69歲,平均年齡(58.6±6.4)歲。3組患者性別、年齡、高血壓情況及其他一般資料比較差異無顯著性意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

所有患者術(shù)前均未使用其它藥物,由麻醉科醫(yī)師于術(shù)前為患者進(jìn)行全身麻醉?;颊呷胧液笱杆俳⑤斠和ǖ溃⑿谐R?guī)橈動(dòng)脈穿刺置管監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓。(1)高劑量組:用生理鹽水將右美托咪啶(四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司)0.8 μg/kg稀釋成10 ml,在麻醉前10 min全麻誘導(dǎo)期間應(yīng)用微量輸液泵持續(xù)靜脈泵入,10 min泵完,完成后開始對(duì)患者進(jìn)行全身麻醉。應(yīng)用咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、異丙酚1.5-2.0 mg/kg、芬太尼2 μg/kg、羅庫(kù)溴銨0.6 mg/kg進(jìn)行全身麻醉誘導(dǎo)??焖贇夤懿骞芎筮B接麻醉機(jī),采用低流量正壓通氣吸氧,呼吸頻率12次/min,潮氣量8-10 ml/kg,呼吸末二氧化碳分壓維持在35-45 mmHg。麻醉維持期間泵人丙泊酚3-6 mg/kg.h,間斷靜脈推注羅庫(kù)溴銨0.15 mg/kg維持肌肉松弛。(2)低劑量組:將右美托咪啶0.4 μg/kg稀釋成10 ml,在全麻誘導(dǎo)期間應(yīng)用微量輸液泵持續(xù)靜脈泵入,靜注時(shí)間為10 min,完成后開始對(duì)患者進(jìn)行全身麻醉,麻醉方式及藥物與高劑量組相同。(3)對(duì)照組:使用生理鹽水10 ml,持續(xù)靜脈泵入。完成后開始對(duì)患者進(jìn)行全身麻醉,麻醉方式及藥物與高劑量組相同。

1.3觀察指標(biāo)

觀察并記錄高血壓患者用藥前基礎(chǔ)值(T0)、用藥后5 min(T1)、全麻誘導(dǎo)后氣管插管前(T2)、氣管插管后1 min(T3)、5 min( T4) 時(shí)的心率、收縮壓和舒張壓。將患者麻醉誘導(dǎo)期間的心率、收縮壓、舒張壓最大值和最小值之差作為波動(dòng)值

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2結(jié)果

2.13組患者麻醉誘導(dǎo)期間血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較

3組患者T2、T3、T4時(shí)點(diǎn)心率、收縮壓和舒張壓較T0均顯著降低(P<0.05),T2、T4時(shí)點(diǎn)高劑量組、低劑量組患者心率、收縮壓和舒張壓均顯著高于對(duì)照組,T3時(shí)點(diǎn)高劑量組、低劑量組患者心率、收縮壓和舒張壓低于對(duì)照組 (P<0.05),見表1。

±s)

注:與T0比較*P<0.05;與對(duì)照組比較#P<0.05。

2.23組患者麻醉誘導(dǎo)期間血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)波動(dòng)情況比較

高劑量組、低劑量組患者麻醉誘導(dǎo)期間心率、收縮壓和舒張壓波動(dòng)值顯著低于對(duì)照組,高劑量組患者麻醉誘導(dǎo)期間心率、收縮壓和舒張壓波動(dòng)值顯著低于低劑量組(P<0.05),見表2。

表2 各組患者麻醉誘導(dǎo)期間血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)波動(dòng)情況

注:與對(duì)照組比較*P<0.05;與低劑量組比較#P<0.05

3討論

目前我國(guó)高血壓患者人數(shù)已經(jīng)超過3億,其中大部分為中老年患者[5]。由于大部分高血壓患者存在動(dòng)脈粥樣硬化,血管自身調(diào)節(jié)能力下降,因此,在手術(shù)時(shí)心血管循環(huán)系統(tǒng)的代償能力顯著下降,容易在麻醉氣管插管過程中出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)明顯波動(dòng),引起心腦血管系統(tǒng)嚴(yán)重并發(fā)癥,影響患者預(yù)后[6,7]。因此,在高血壓患者全身麻醉時(shí)應(yīng)該實(shí)時(shí)監(jiān)控血流動(dòng)力學(xué)的變化,確保患者的生命安全。右美托咪啶是一種高選擇性α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有降低血壓和心率的作用,可減輕擬交感類藥物所引起的血流動(dòng)力學(xué)紊亂[8]。目前關(guān)于右美托咪啶的作用機(jī)制尚未十分明確,認(rèn)為其可能的作用機(jī)制是激動(dòng)交感神經(jīng)末梢的α2腎上腺素受體,從而降低交感活性,興奮迷走神經(jīng),抑制去甲腎上腺素的釋放,從而起到降低血壓和心率的作用[9,10]。同時(shí),右美托咪啶也可通過激動(dòng)血管平滑肌的α2腎上腺素受體而舒張血管[11]。有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),不同劑量的右美托咪啶對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響程度有差異,目前臨床上常把右美托咪啶稀釋成4 μg/ml,以1 μg/kg、0.8 μg/kg緩慢靜注,并且出現(xiàn)較穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué),但應(yīng)用何種濃度的右美托咪定效果最佳仍缺乏相關(guān)報(bào)道[12]。

本研究發(fā)現(xiàn),3組患者T0、T1的心率、收縮壓和舒張壓差異無顯著意義。而對(duì)照組在氣管插管過程中心率、血壓表現(xiàn)為較大的波動(dòng),這對(duì)高血壓患者手術(shù)不利。高劑量組患者的心率、收縮壓和舒張壓變化均較平穩(wěn),并且心率隨著時(shí)間而平穩(wěn)下降。低劑量組患者心率也呈平緩下降之勢(shì),但是較高劑量組略高。收縮壓于T2大幅度下降至118 mmHg后又回升到136 mmHg,波動(dòng)較高劑量組明顯。說明高劑量右美托咪啶對(duì)全身麻醉誘導(dǎo)期的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)具有較好的穩(wěn)定作用,能夠使高血壓患者在手術(shù)期間心率、血壓處于較平穩(wěn)的狀態(tài)。而高劑量組患者的心率比低劑量組低且平穩(wěn),基本維持在68次/分鐘,這樣可以降低患者的基礎(chǔ)代謝率,有利于手術(shù)的順利進(jìn)行。而對(duì)照組患者心率比高劑量組、低劑量組均高,且不平穩(wěn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中收縮壓和舒張壓波動(dòng)十分明顯,于T2出現(xiàn)明顯下降,并于T3出現(xiàn)明顯回升。從研究數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),低劑量組和對(duì)照組患者在全麻誘導(dǎo)后氣管插管前(T2)的心率、收縮壓和舒張壓均有較大幅度的下降,可能是由于全麻誘導(dǎo)后血管處于舒張狀態(tài),血壓下降,而插管開始由于應(yīng)激反應(yīng)而出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的顯著上升。綜上所述,高血壓患者在全麻手術(shù)出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)的大幅度波動(dòng),而高劑量右美托咪啶有助于穩(wěn)定高血壓患者全身麻醉誘導(dǎo)期的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。

參考文獻(xiàn):

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(收稿日期:2014-12-25)

文章編號(hào):1007-4287(2016)02-0288-03

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