胡志勇 肖紹樹 周學(xué)斌
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·綜述·
瞬時(shí)彈性成像技術(shù)用于診斷肝纖維化的評價(jià)
胡志勇肖紹樹周學(xué)斌
瞬時(shí)彈性成像技術(shù)(transient elastography,TE)是一門基于超聲波或磁共振的瞬時(shí)彈性成像改變評估肝臟硬度(liver stiffness measurement,LSM),從而診斷肝纖維化及其程度的新技術(shù)。可以使50%~60%的患者避免肝穿刺[1-3],由于其無創(chuàng)傷性,操作簡單,可重復(fù)性等特點(diǎn),在肝纖維化診斷領(lǐng)域得到普遍認(rèn)可。本文現(xiàn)就瞬時(shí)彈性成像技術(shù)用于診斷肝纖維化的評價(jià)作如下概述。
一、慢性乙型肝炎
對慢性乙型肝炎患者,評估肝纖維化的程度不僅是確定抗病毒和抗纖維化治療的重要依據(jù),也是對抗病毒和抗纖維化療效評價(jià)的重要指標(biāo)。Marcellin等[4]進(jìn)行的多中心前瞻性研究對202例有活檢病理結(jié)果的患者檢查LSM,當(dāng)將F2及F4臨界值分別定義為≥7.2和≥11.0 kPa時(shí),曲線下面積(AUROCs)分別為0.81及0.93,當(dāng)以11.0及18.2 kPa作為肝硬化臨界值,其陽性預(yù)測值/陰性預(yù)測值(pprs/Nppvs)分別為38%/99%和67%/96%,提示11.0~18.2 kPa可作為排除及診斷肝硬化的界值。一項(xiàng)納入了18項(xiàng)研究,共計(jì)2 772例慢性乙型肝炎患者的薈萃分析顯示≥F2、F3~F4及F4臨界值分別為7.9 kPa、8.8 kPa及11.7 kPa。以LSM值11.7 kPa作為診斷肝硬化的臨界值,其敏感性為84.6%,特異性為81.5%[5]。
2015年WHO發(fā)布的《慢性HBV感染預(yù)防管理與治療指南》推薦,對于慢性HBV感染可用TE技術(shù)來評價(jià)肝纖維化。顯著肝纖維化(METAVIR≥2)臨界值為7~8.5 kPa,其敏感性及特異性分別為76%(71%~80%)及82%(75%~87%),陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為74%(69%~78%)及84%(80%~87%)[6]。
國外報(bào)道經(jīng)過12個(gè)月的恩替卡韋抗病毒治療后,肝臟彈性值從11.25 kPa降至7.8 kPa,肝臟硬度均值明顯下降[7-8]。國內(nèi)郭風(fēng)彩等[9]研究了47例慢性乙型肝炎代償期肝硬化患者通過恩替卡韋抗病毒治療2年后,肝纖維化半定量值計(jì)分值HBeAg陽性組治療前3.35±1.46、治療后2.05±1.09,HBeAg陽性組治療前4.07±1.66.治療后2.07±0.95。肝臟彈性值(kPa),HBeAg陽性組治療前29.17±7.82,治療后19.82±2.36,HBeAg陰組治療前30.06±8.25,治療后20.51±3.95。研究結(jié)果顯示,HBeAg陽性組與HBeAg陰性組在恩替卡韋抗病毒治療后肝臟彈性值、肝纖維化程度均較治療前有明顯改善(均P<0.01)。
二、慢性丙型肝炎
對于丙型肝炎患者,評估肝纖維化對疾病預(yù)后判斷及抗病毒和抗纖維化治療方案的選擇非常重要。Ziol等[10]對327例丙型肝炎患者(251例)有效進(jìn)行了臨床研究。為不同纖維化分期(兩位醫(yī)生利用METAVIR半自動評分系統(tǒng)得到)對應(yīng)的彈性模量。研究結(jié)果表明,瞬時(shí)彈性成像得到的肝臟彈性模量測量結(jié)果與纖維化分期高度相關(guān)(Keadoll相關(guān)系數(shù)=0.55,P<0.01)。對于不同的纖維化分期,其受試者工作特性(receiver-operat-ting characteristics,ROC)曲線下的面積,比較不同容積肝活組織標(biāo)本的研究結(jié)果表明,大的肝活組織標(biāo)本對應(yīng)的彈性測量結(jié)果更好。容積較小的肝活組織標(biāo)本,可能引起纖維化分期的錯誤,從而導(dǎo)致FibroScan的效果可能被低估。根據(jù)ROC曲線和jack-Knife的正交檢測,得到F≥2,F(xiàn)≥3和F=4階段對應(yīng)最佳的彈性模量閾值為8.7、9.6和14.5 kPa,并且具有很高的靈敏度與特異性,以及高的似然比。汪月娥等[11]運(yùn)用Meta分析,通過FMIS西文生物醫(yī)學(xué)期刊文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫找到有關(guān)TE在慢性丙型肝炎肝纖維化和肝硬化的預(yù)測診斷方面的全文文獻(xiàn)(2003年1月至2013年8月31日)。采用診斷性試驗(yàn)準(zhǔn)確性質(zhì)量評估工具(QUADAS)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評估,采用Stata統(tǒng)計(jì)軟件擬合雙變量混合效應(yīng)模型評價(jià)TE慢性丙型肝炎肝纖維化和肝硬化的準(zhǔn)確性。結(jié)果,共納入27篇文獻(xiàn)5 937例受試者,擬合雙變量結(jié)果顯示,TE診斷明顯肝纖維化的靈敏度、特異性、陽性似然比、陰性似然比、診斷比校比、受試者工作特征曲線下面積(AUROC)分別為0.75(95%CI:0.70~0.80)、0.84(95%CI:0.78~0.88)、4.70(95%CI:3.60~6.20)、0.29(95%CI:0.24~0.36)、16.00(95%CI:12.00~22.00)、0.86(95%CI:0.83~0.89),TE診斷肝硬化的靈敏度、特異性、陽性似然比、陰性似然比、診斷比數(shù)比、AUROC分別為0.86(95%CI:0.82~0.89)、0.89(95%CI:0.86~0.92)、8.10(95%CI:6.30~10.40)、0.16(95%CI:0.12~0.20)、51.00(95%CI:35.00~76.00)、0.94(95%CI:0.91~0.96)。結(jié)論認(rèn)為,TE對慢性丙肝肝硬化診斷價(jià)值較好,但對慢性肝纖維化診斷價(jià)值不高,需要更多高質(zhì)量的研究證實(shí)。WHO與2014年發(fā)布的《慢性丙型肝炎的診治管理規(guī)范》推薦,慢性HCV感染者顯著肝纖維化(METAVIR≥2)的LSM臨界值為7~8.5 kPa,其敏感性及特異性分別為79.5%(74%~84%)及83%(77%~88%);肝硬化(METAVIR F4)的LSM臨界值為11~14 kPa,其敏感性及特異性分別為89%(84%~92%)及91%(59%~93%)[12]。
三、脂肪性肝病
脂肪性肝病包括非酒精性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)和酒精性肝病(alcoholic fatty liver disease,ALD)。2010年,F(xiàn)ibroScan基于LSM診斷平臺新增同時(shí)檢測肝細(xì)胞脂肪變的功能,主要是利用超聲波在脂肪組織中傳播出現(xiàn)顯著衰減的特征,通過受控衰減參數(shù)(controlla attenuation parameter,CAP)定量檢測肝脂肪變。Yoneda等[13]研究了67例NAFLD患者結(jié)果顯示,LSM診斷肝纖維化≥F1(有肝纖維化)≥F2(顯著肝纖維化),≥F3(進(jìn)展期肝纖維化)以及≥F4(肝硬化)的最佳臨界值分別為5.6 kPa、6.7 kPa、8.0 kPa及17.0 kPa,并且LSM定量評估NAFLD患者肝纖維化程度的診斷價(jià)值高于現(xiàn)有的血清學(xué)組合。Wong等[14]研究了246例NAFLD其中間隔纖維化(F3)31例,肝硬化(F4)25例,該研究結(jié)果顯示LSM診斷≥F2、≥F3及≥F4的最佳臨界值分別為7.0 kPa、8.7 kPa及10.3 kPa,LSM的診斷價(jià)值同樣高于現(xiàn)有的多種無創(chuàng)評估模型。鑒于LSM<7.9 kPa時(shí)足以排除進(jìn)展期肝纖維化(≥F3),而>9.6 kPa則有較大把握診斷進(jìn)展期肝纖維化,為此只需建議LSM介于7.9~9.6 kPa灰色區(qū)域的NAFLD患者進(jìn)行肝臟活組織檢查。
酒精性肝病患者,尤其是早期患者,病理改變主要為肝竇纖維化,脂肪變及顯著的肝臟炎癥,可影響LSM值對肝纖維化的評估。戒酒可使LSM值下降,通常在戒酒7 d時(shí)下降明顯,可能與肝臟炎癥消退有關(guān)。
四、FibroTouch與FibroScan比較
FibroTouch與FibroScan兩種瞬時(shí)彈性測定儀檢測肝纖維化評價(jià)如何,歐曉娟等[15]對211例慢性乙型肝炎肝硬化患者及進(jìn)行了肝臟硬度彈性值的研究,并以FibroScan檢測儀為對照研究,其方法是分別用FibroScan(A組),F(xiàn)ibroTouch超聲定位點(diǎn)(B組)和FibroScan相同定位點(diǎn)(C組)兩種儀器檢測肝纖維化程度、比較兩種儀器檢測結(jié)果的一致性;并對慢性乙型肝炎、肝硬化代償期兩組患者的硬度值比較。結(jié)果A組、B組、C組211例患者肝纖維化程度檢測值分別為5.30(4.30,8.65)和6.10(4.70,8.90),5.70(4.50,8.00),將結(jié)果進(jìn)行了配對檢測,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),采用Person相關(guān)分析,相關(guān)系數(shù)均為70.8(P<0.05)。兩種儀器檢測結(jié)果相關(guān)性良好。慢性乙型肝炎、肝硬化代償期兩組硬度值的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。FibroTouch與FibroScan兩種瞬時(shí)彈性測定儀成功率為100%和97%。結(jié)論認(rèn)為FibroTouch與FibroScan兩種瞬時(shí)彈性測定儀檢測肝纖維化程度一致性良好。FibroTouch儀器成功率高于FibroScan。袁利超等[16]研究了FibroTouch與FibroScan和肝臟病理分期的相關(guān)性,其方法是對75例慢性乙型肝炎患者分別用FibroTouch和FibroScan兩種儀器同時(shí)測定肝纖維化程度,比較兩種儀器檢測結(jié)果的一致性;選擇46例患者進(jìn)行肝活組織病理學(xué)檢查,比較FibroTouch結(jié)果與病理組織分期的一致性。計(jì)量資料采用配對t檢驗(yàn)和Pearson相關(guān)性分析。FibroTouch與FibroScan兩種儀器檢測75例患者肝纖維化程度分別為7.8±5.7和8.0±5.8,將結(jié)果進(jìn)行配對t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.17,P=0.8616);采用Pearson相關(guān)性分析,相關(guān)系數(shù)為0.9949(P<0.05),提示兩種檢測結(jié)果呈正相關(guān)。以肝組織病理纖維化分期結(jié)果為依據(jù),F(xiàn)ibroTouch診斷肝纖維化≥S1的ROC曲線下面積為0.941;診斷肝纖維化MS3的ROC曲線下面積為0.908;診斷肝纖維化≥S4ROC曲線下面積為0.911.結(jié)論認(rèn)為,F(xiàn)ibroTouch檢測肝纖維化程度價(jià)值較高,與FibroScan及肝組織纖維化分一致性較好。
五、影響因素和局限性
肝臟炎癥,在慢性肝炎急性發(fā)作期,ALT升高時(shí),可使LSM檢測值升高,在肝纖維化分期F≤2時(shí)影響更明顯[17]。Oliver等[18]對297例慢性乙型肝炎研究顯示12例急性乙型肝炎患者中,9例患者LSM高于11.9 kPa,但在24周時(shí)ALT正常后,無一例患者LSM高于11.9 kPa。TBil升高時(shí),LSM值會顯著升高。Chen等[19]研究了315例慢性乙型肝炎F4患者正常膽紅素界值為10.6~11.9 kPa,異常膽紅素界值為9.1~29.2 kPa。人體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)增高以及腹壁皮下脂肪層增厚等可能會降低FibroScan檢測的成功率,并可能對M探頭檢測CAP和LSM結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響。近年來,已有學(xué)者用TE技術(shù)對NAFLD患者肝纖維化程度進(jìn)行評估。當(dāng)BMI>30 kg/m3時(shí),檢測失敗率可達(dá)22%~25%,不同的研究對檢測結(jié)果的評估也不完全一致。Gaia等[20]現(xiàn)肝臟嚴(yán)重脂肪變的NAFLD患者的肝纖維化為F3時(shí),檢測結(jié)果與肝臟輕度脂肪變、肝纖維化為F1的LSM值相仿。當(dāng)LSM臨界值為8 kPa時(shí),75%患者的肝纖維化被低估。因此,對于BMI>30 kg/m3的患者,用XL探頭可提高檢測成功率,因?yàn)閄L探頭直徑大,中心頻率低及振幅高,可檢測的深度為3.5~7.5 cm[21]。此外,TE是一維的檢查技術(shù),缺乏二維超聲圖像的引導(dǎo),并且需要專用的機(jī)器和檢查探頭。其次,TE不能應(yīng)用于肝前有腹水的患者,在肋間隙過窄及肥胖的患者中應(yīng)用也受限制[22]。
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(本文編輯:張苗)
435005湖北省黃石市五醫(yī)院消化內(nèi)科(胡志勇,肖紹樹);大冶市人民醫(yī)院消化內(nèi)科(周學(xué)斌)
周學(xué)斌,Email:2050174258@qq.com
2016-03-31)