遲磊
兒童咽部脂肪瘤1例
遲磊
兒童咽部脂肪瘤極為罕見,由于解剖部位深,臨床癥狀不典型,患兒無主訴能力,家長對(duì)夜間癥狀的忽視等多重因素,導(dǎo)致確診困難,本文通過病例報(bào)道,對(duì)咽部新生腫物對(duì)兒童睡眠及生長發(fā)育的影響進(jìn)行綜述,供兒科醫(yī)師借鑒。
脂肪瘤;阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;生長激素
患兒,男,7歲,以“睡眠打鼾4年”于2009年12月4日入院。4年前于“感冒”后出現(xiàn)鼻塞、睡眠中打鼾,感冒好轉(zhuǎn)后鼻塞、打鼾持續(xù)不緩解,仰臥位時(shí)打鼾明顯,張口呼吸,夜眠中數(shù)次憋醒,無明顯呼吸暫停,無喘息、無嗆咳、無聲嘶、無咽痛及痰中帶血現(xiàn)象,日間困倦、乏力,面色漸萎黃,生長緩慢,多處診治均無好轉(zhuǎn)來診。無異常家族史。查體:W16kg,神志清,精神尚好,身高、體質(zhì)量均明顯低于正常,體態(tài)勻稱,無特殊面容,面色萎黃,無皮疹,淺表淋巴結(jié)不大,呼吸粗重,鼻塞,鼻竇區(qū)無壓痛,無鼻扇及三凹征,咽不紅,雙側(cè)扁桃體不大,不伴呼吸及吞咽困難,心肺腹查體未見明顯異常,神經(jīng)系統(tǒng)查體未見明顯異常。入院當(dāng)晚,行多導(dǎo)睡眠監(jiān)測,夜內(nèi)患兒睡眠差,打鼾,張口呼吸,頻繁憋醒,監(jiān)測過程不順利。鼻咽側(cè)位片:見一半圓形軟組織影,密度較均,未見明顯氣道壓迫征象。鼻竇CT:右上頜竇粘膜略增厚,雙篩竇、雙蝶竇未見異常軟組織團(tuán)塊影,粘膜完好,未見明顯增厚。鼻咽部后壁軟組織增厚,邊界清楚,其內(nèi)為大片脂肪組織密度,CT值-75HU??紤]脂肪堆積?肺功能:混合性通氣功能障礙(中度),大小氣道通氣功能均降低。心電圖:正常。血白三烯:67.29pg/mL,尿白三烯:0。總IgE:95.04IU/Ml。血常規(guī)WBC11.39×109/L,N0.562,L0.335,Hb130g/L。纖維支氣管鏡檢查:鏡下可見左側(cè)咽喉側(cè)壁至梨狀窩區(qū)一乳白色圓球形腫物,3cm×3cm,表面光滑無新生血管附著,腫物基底無法窺清,壓迫會(huì)厭,觸之質(zhì)軟,不易出血,明確為會(huì)厭附近腫物,診斷:咽喉部新生物待查?后患兒轉(zhuǎn)至外院手術(shù)切除腫物,術(shù)后病理診斷:脂肪瘤。術(shù)后吞咽困難、喉阻塞癥狀完全消失。隨訪2年無復(fù)發(fā),吞咽及呼吸正常。
2.1 脂肪瘤 脂肪瘤由成熟脂肪細(xì)胞構(gòu)成,是一種常見生長緩慢的良性軟組織腫瘤,占身體所有良性腫瘤的4%~5%[1]。好發(fā)于肩、背、臀部、四肢、腰、腹部及大腿內(nèi)側(cè)等皮下脂肪組織豐富的部位,頭頸部發(fā)病也比較常見(13%~15%),大多位于頸后皮下,而上呼吸-消化道則是一個(gè)非常罕見的部位[2]。而咽部由于脂肪組織量較少,脂肪瘤更是極為罕見,主要發(fā)生于下咽骨區(qū)域。常見的脂肪瘤由成熟的脂肪及少量間質(zhì)組織組成,除此之外,也有報(bào)道發(fā)生于耳鼻咽喉區(qū)(包括口腔)的其他類型特殊脂肪瘤,其特點(diǎn)是由不同間葉細(xì)胞成分組成的混合物:如脂粘液瘤、纖維脂肪瘤、梭形細(xì)胞脂肪瘤、血管平滑肌脂肪瘤、多形性脂肪瘤等[3]。
脂肪瘤很少發(fā)生于16歲以下兒童,更多見于40~50歲(50%),其中28%發(fā)生于50歲左右,27%發(fā)生于30到40歲上下[4-5]。
絕大多數(shù)的脂肪瘤不導(dǎo)致直接的癥狀和并發(fā)癥,由于其生長緩慢并且隱匿,可能很長一段時(shí)間是沒有臨床癥狀的,但一旦長成大的團(tuán)塊,對(duì)軟腭活動(dòng)造成影響,壓迫周圍血管神經(jīng),導(dǎo)致呼吸發(fā)音功能異常、吞咽受阻等身體不適癥狀,如聲音嘶啞,言語含糊不清,鼻音重,睡眠時(shí)有鼾聲,咽喉不適,喉嚨腫塊異物感,咳嗽等[6]。其程度取決于團(tuán)塊大小、生長部位和對(duì)周圍解剖結(jié)構(gòu)的壓縮,嚴(yán)重的有咽堵、吞咽困難,以及相應(yīng)受累神經(jīng)的麻痹癥狀,氣道阻塞時(shí),可有喘鳴和呼吸困難,活動(dòng)時(shí)加重,嚴(yán)重病例甚至安靜時(shí)也可存在,如腫物活動(dòng)可遮擋或堵塞聲門,導(dǎo)致突然出現(xiàn)呼吸困難或窒息。
2.2 上氣道阻塞性疾病對(duì)睡眠的影響 本患兒3歲起病,7歲才得以確診,貽誤診斷長達(dá)4年,這其中有值得我們兒科醫(yī)生借鑒的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。咽喉部新生物的患者早期常有咽喉部異物感,但發(fā)生在兒童身上,由于其年齡較小,往往不能正確表述,加之癥狀主要在睡眠中發(fā)生,家長不能及時(shí)發(fā)現(xiàn),直到打鼾、憋醒日漸嚴(yán)重,生長發(fā)育停滯,家長才引起重視。而由于腫瘤發(fā)生部位較隱匿,癥狀表現(xiàn)只是呼吸道的阻塞癥狀,無明顯體征,不易被常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn),臨床誤診及漏診率較高,該患兒反復(fù)在外院誤診為咽炎、支氣管炎、喉炎、哮喘等呼吸道其他疾病,治療一直無好轉(zhuǎn),最后到我院通過多導(dǎo)睡眠監(jiān)測及纖維支氣管鏡檢查才得以發(fā)現(xiàn)并確診。因此,對(duì)長期反復(fù)出現(xiàn)呼吸道阻塞癥狀且治療效果不明顯者,除呼吸道病變外,也應(yīng)考慮有否存在喉部阻塞病變。
兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)的最常見原因是腺樣體肥大和扁桃體肥大,已為醫(yī)生所熟知,但一些少見病因也能引起OSAHS,診斷時(shí)易被忽略,本病例因腫瘤占據(jù)咽喉腔,造成氣道狹窄和阻塞,出現(xiàn)典型的夜間打鼾、反復(fù)憋醒等臨床癥狀,但其治療與常見的OSAHS患者迥然不同。
其實(shí)所有的良、惡性腫瘤增大到一定程度均可以引起OSAHS,已有多篇頭頸部腫瘤或類瘤樣病變引起OSAHS 的臨床報(bào)道[7]。病人如果出現(xiàn)漸進(jìn)性O(shè)SAHS的癥狀,且在一定的時(shí)間內(nèi)逐漸加重,應(yīng)該考慮到上氣道腫瘤的可能,臨床上診斷也應(yīng)注意多方位的檢查。惡性腫瘤由于發(fā)展較快,易表現(xiàn)出腫瘤癥狀,比較容易引起患者注意,而良性腫瘤一般表現(xiàn)隱匿,發(fā)展相對(duì)緩慢,癥狀容易被患者所忽視,這正是良性腫瘤引起OSAHS的特點(diǎn)之一。
2.3 阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征對(duì)生長發(fā)育的影響本患兒同其他OSAHS患兒一樣,表現(xiàn)為體格發(fā)育差,身材矮小,體質(zhì)量偏低,食欲不振,生長發(fā)育明顯落后于同齡兒。
導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩可能是多方面原因共同作用的結(jié)果,包括呼吸做功的增加使能量過多消耗,深睡眠減少、低氧、高碳酸血癥等因素使生長激素分泌失調(diào),組織器官對(duì)生長激素反應(yīng)性降低等?;純荷虾粑劳庾枇υ黾?,覺醒次數(shù)增加、睡眠中憋氣、呼吸暫停等癥狀頻繁發(fā)作,睡眠狀態(tài)主要停留在淺睡眠(NREM1期),難以進(jìn)入深睡眠狀態(tài)(NREM2期、3期和REM期)。其中NREM3期也稱慢波睡眠期(SWS),SWS是大腦皮層睡眠,對(duì)人的正常生理功能至關(guān)重要,生長激素(growth hormone,GH)在此期分泌達(dá)到峰值,因此SWS是核心睡眠。生長激素(GH)作為一種生長發(fā)育必需的重要代謝激素,是公認(rèn)的睡眠依賴性激素,剝奪睡眠—覺醒周期可抑制GH釋放。OSAHS患兒上氣道通氣阻力增加,導(dǎo)致低氧血癥及高碳酸血癥,睡眠結(jié)構(gòu)出現(xiàn)紊亂,深睡眠期嚴(yán)重減少,生長激素的分泌相應(yīng)受到影響。同時(shí),間歇性缺氧可能對(duì)下丘腦及內(nèi)分泌的其他中樞性調(diào)節(jié)機(jī)制有直接作用,使GH的分泌量和分泌節(jié)律異常,從而導(dǎo)致兒童身高和體質(zhì)量出現(xiàn)異常[8]。OSAHS患兒同時(shí)也存在明顯的REM剝奪現(xiàn)象,而REM對(duì)促進(jìn)腦的生長、發(fā)育和精力恢復(fù)極為重要。
綜上所述,本患兒的診治經(jīng)歷值得兒科醫(yī)生借鑒,由于解剖部位深在,臨床癥狀不典型,患兒無主訴能力,家長對(duì)夜間癥狀的忽視等多重因素,導(dǎo)致確診困難,故詳細(xì)的詢問病史、體格檢查,開放的臨床思維以及多學(xué)科的合作都是至關(guān)重要的。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.3.025
遼寧 116012 大連市兒童醫(yī)院呼吸內(nèi)科 (遲磊)